JPH02177010A - 薄膜磁気ヘッド - Google Patents
薄膜磁気ヘッドInfo
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
層上に積層される保護層が改良された薄膜磁気ヘッドに
関する。
気ヘッドは、フェライト或いはサファイア等の耐摩耗性
材料より成る基板上に、センダスト、アモルファス等に
より形成した複数の(下部、上部)磁性層、この磁性層
間に導電性金属から成るコイル導体層及び絶縁層等を成
膜及びエツチングを繰返して所定の形状にパターニング
し。
護する目的で保護層を形成して設けられている。保護層
としてはアルミナやS L O2が用いられていた。
べて充分に硬いと、記録媒体の走行による摩耗が磁性層
側に早く及び、磁性層に偏摩耗が生じてスペーシング・
ロスを発生することは良く知られている。
り、ヘッド寿命を短かくする。従って。
硬さに設けられていることが望ましい。
0kg/aJノとき、保護層はHv−40(1〜G00
kg /−の範囲に設定されていることが望ましい。
耗の点から20〜40μm程度以上を必要とする。しか
しこの程度の厚みになると9通常、累積された内部応力
により保護層が剥離又は保護層に亀裂を生じる。このた
め内部応力を極力小さ(する必要がある。この問題を解
決する1つの前動手段は、ヘッドを構成する各材料の熱
膨張係数を合わせることである。しかしながら、一般に
従来は金属磁性材料と保護層の熱膨張係数を合わせるこ
とは難しかった。
効果的に抑制できる保護層としてMgOと3102の混
合物が開示されている。更に。
度にして10〜70%とすることにより、適度な硬さ(
Hv−450〜850)と所望の熱膨張係数が得られる
ことが記載されている。
要求される特性を備えつつ、さらに耐食性、加工性まで
をも十分に満足するものではなかった。
膜磁気ヘッドを提供することを目的とする。
及び上部磁性層を順次有し、該上部磁性層上に形成され
記録媒体走行面に露出する端面を備えた保護層を含む薄
膜磁気ヘッドにおいて。
O2。
0mol%のWO3及びM o Oaの1種又は2種と
したことを特徴とする薄膜磁気ヘッドにより上記目的を
達成できる。
酸化物の1種以上で前記Z r 02の20so1%以
下を置き換える。これらの元素はZrO□の安定化剤と
して作用する。
l%のZ r 2O3,T iO2及び5102の2種
以上と、 5〜80so1%のWO3及びM o O
aのIF!又は2種を主成分とする。
未満の場合には、保護層が通常用いられる磁性層に比し
硬くなり(ビッカース硬度で750)cg /−を越え
る)、磁性層に偏摩耗が生じ、逆に80mol%を越え
る場合には、保護層の硬度が不適当に軟らかくなり(ビ
ッカース硬度で400kg /−未満)、早く摩耗する
。そのため、WO3及びM2O3の1種又は2種が40
〜7011o1%の範囲は好ましい。
積着法により形成することができるが。
以上含有するので1例えばスパッタ法を用いた場合でも
歪が少なく残留応力が小さい(約0.50Pa未満の)
保護層を形成できる。従って、保護層は、前記方法によ
り磁性層に直接安定して形成することができる。
Y 2O3,MgO,CaO及び希土類酸化物の1種
以上を、TiO□ターゲットの場合には所定の焼結助剤
の1種以上を夫々添加することができる。希土類酸化物
としては、Yb、Sc、Nd。
化剤あるいは焼結助剤が含有されることがある。前記安
定化剤の保護層への含有は、保護層の主成分全体の20
IloI%以下(好ましくはlOmol以下)の前記安
定化剤で、前記Z r O2の一部をZ r O2の安
定化ないし部分安定化に十分な程度の量で置き換える程
度であれば問題はない。また、前記焼結助剤の保護層へ
の含有は1例えば保護層の主成分全体の10mol%以
下の前記焼結助剤で前記TlO2の一部を置き換える程
度であれば問題はない。
きれば、他の成分を含有させることもできる。例えばZ
r O2ターゲツトを用いた場合にはターゲットの焼
結助剤を含有させることもできるが、前記安定化剤との
合量はZ r O2に対して20履o1%以下とするこ
とが好ましい。例えばS t 2O3,A 120 a
、粘土等を含有できる。
示す断面図であり、製造プロセスをこの図に基づいて説
明する。
Co−Nb−Zr合金の強磁性体をlo陣付着し、下部
磁性層11を形成する。次に下部磁性層11上の所定の
位置にSiO□等よりなる非磁性絶縁層12及びCu、
Aj7等よりなるコイル導体層13を適宜形成した後、
コイル導体層13を含む非磁性絶縁層12の断面を図に
示すように略台形状にイオンミリングにより加工する。
15と直接接合する所定の位置(図示せず)よりギャッ
プ層14を除去して、Co−Nb−Zr合金の金属磁性
材料をスパッタ法で151付着し、所定の位置(図示せ
ず)で下部磁性層11に接合した上部磁性層15を形成
する。
の上に形成する。
形成した。ターゲットとしては。
TlO2及びWO3の小片(5+u+X5關)の2種を
配したものを用いた。A「(4%02含fT )ガス圧
を0.4Pa、陰極電力を350W、 ターゲット基板
間距離を80 mmとし、基板を水冷して厚さ40μl
の保護層を成形した。この保護層の主成分は、55Il
lo1%のZr2O3,27mol%のTf2O3,及
び18mol%のWO3であった。
様、前記保護層1Gを平坦化し、接着剤層(エポキシ系
)18を介して保護板19と接着し記録媒体走行面20
を平滑にして9本発明の一実施例である薄膜磁気ヘッド
を製作した。
前記ZrOターゲット上にT I O2又はSiOの小
片(5關X5mm)と、WO3及びM o Oaの小片
(5mmX5mm)の1種以上とを適宜量したものを用
いる以外は前記実施例1と同様にして薄膜磁気ヘッドを
製作した。夫々の保護層の主成分及びその含有率を第1
表に示す。
T io 2ターゲツト(但し完全なT iO2ではな
く一部酸素の抜けたT i O,なる組成と推定される
)上にS l 02の小片(5mm x5+u)と、W
O9及びM o Oaの小片(5mm X 5mm)の
1種以上とを適宜量したものを用いる以外は前記実施例
1と同様にして薄膜磁気ヘッドを製作した。夫々の保護
層の主成分及びその含有率を第1表に示す。
SiOターゲット上にZ r O2及びT 102の小
片(5m+sX5mm)の2種と、WO3及びM o
O3の小片(51QIIX511111)の1種以上と
を適宜量したものを用いる以外は前記実施例1と同様に
して薄膜磁気ヘッドを製作した。夫々の保護層の主成分
及びその含有率を第1表に示す。
、夫々前記Zr03(比較例1)。
ターゲットのみを用いる以外は前記実施例1と同様にし
て薄膜磁気ヘッドを製作した。夫々の保護層の主成分及
びその含有率を第2表に示す。
トとしてZ r O2ターゲツト(安定化剤としてY
0 3mol%含有)上にWO3の小片(5mmX5
mm)を配したものを用いる以外は前記実施例1と同様
にして、、[(ZrQ。)。、97(Y O) ]
[WO3]xを成分とし2 3 0.03
1−x た保護層を存する薄膜磁気ヘッドを製作した。
前記T L O2ターゲツト上にWO3の小片(5l1
lIIX 5 cm )を配したものを用いる以外は前
記実施例1と同様にして、(’rib2)1−。
ドを製作した。
S I O2ターゲツト、LにWO3の小片(5m層×
5關)を配したものを用いる以外は前記実施例1と同様
にして、(S I O2) L□(WO3)xを成分と
した保護層を有する薄膜磁気ヘッドを製作した。
護層の硬度をマイクロビッカース硬度測定法(25g−
荷重)により測定した(以下同様)。これらの結果(H
v)を第1〜2表に示す。
0.97(Y O) ] [WO3]xを成分と
し2 3 0、(13f−x た保護層の硬度を同様に測定した結果を第2図に実線で
示す。また、ZrO2−WO3−MoO2を主成分とし
た保護層の硬度も同様に測定した。
)xを成分とした保護層の硬度を同様に測定した結果を
第5図に実線で示す。また。
硬度も同様に測定した。この結果を第6図に示す。
1.X(WO3)、を成分とした保護層の硬度を同様に
測定した結果を第8図に実線で示す。また。
度も同様に測定した。この結果を第9図に示す。
、磁性層として一般的に用いられているものに対して良
好であることがわかる。
層と同一成分であって厚さ5−のものを、厚さ0,3關
のサファイア基板に前記実施例及び比較例の夫々の成膜
条件と同様にして形成し、サファイア基板の反りを測定
し、これを夫々の保護層の残留応力(σ)に換算した(
以下同様)。これらの結果を第1〜2表に示す。
成分であって厚さ5μIのものを、厚さ0.3mmのサ
ファイア基板に前記参考実施例の夫々の成膜条件と同様
にして形成し、サファイア基板の反りを測定し、これを
夫々の保護層の残留応力に換算した。これらの結果を夫
々第2,5及び8図に破線で示す。さらに、ZrO2−
WO3−M。
O−M o Oaの夫々を主成分とした層を。
残留応力を求めた。これらの結果を夫々第4.7及び1
0図に示す。
た基板の残留応力は、極めて小さいことがわかる。
発明の実施例の薄膜磁気ヘッドのいくつかを、フロッピ
ー・ディスク装置に装着し、記録媒体(Fuj lx
VF−11R)と1000時間接触走行させて、偏摩耗
を観察した。偏摩耗はオプティカルフラットにより干渉
縞を観察し、磁性層と保護層との段差を調べることによ
り行った。その結果2本発明で特定する範囲内の保護層
で2段差は認められず偏摩耗は生じていなかった。
度Hvが約400〜約750kg/−の範囲内にあるた
め、軟らかすぎることがなく、また磁性層として通常用
いられているCo系アモルファス、センダスト等(HV
は650kg/−程度)との摩耗性のマツチングが良好
であり、磁性層に偏摩耗が生じない。
も歪が小さく、残留応力がほとんど生じないので、保護
層の剥離や亀裂は生じない。
、耐食性が良好である。
、保護層のaj離や亀裂が生じない。また、フロン系ガ
スによる反応性エツチングも可能である。
断面図、第2,5及び8図はWO3のモル%とビッカー
ス硬度Hv、及び内部応力との関係を示した図、第3図
及び第4図はZ r 02−WO3−MoO3を主成分
とした保護層の夫々ビッカース硬度及び残留応力を示す
図、第6図及び第7図はT i 02−WO3−MoO
3を主成分とした保護層の夫々ビッカース硬度及び残留
応力を示す図、第9図及び第1O図はSS103−W0
3 o Osを主成分とした保護層の夫々ビッカース硬
度及び残留応力を示す図である。 10・・・フェライト基板。 11・・・下部磁性層。 13・・・コイル導体層。 15・・・上部磁性層。 17・・・フロントギャツ 18・・・接着剤層。 20・・・記録媒体走行面 12・・・非磁性絶縁層。 14・・・ギャップ層。 16・・・保護層。 プ部。 19・・・保護板。
Claims (2)
- (1)基板と、基板上に下部磁性層、絶縁層及び上部磁
性層を順次有し、該上部磁性層上に形成され記録媒体走
行面に露出する端面を備えた保護層を含む薄膜磁気ヘッ
ドにおいて、前記保護層の主成分を、20〜95mol
%のZrO_2,TiO_2及びSiO_2の2種以上
と、5〜80molのWO_3及びMoO_3の1種又
は2種としたことを特徴とする薄膜磁気ヘッド。 - (2)Y_2O_3,MgO,CaO及び希土類酸化物
の1種以上で前記ZrO_2の20mol%以下を置き
換えることを特徴とする請求項1記載の薄膜磁気ヘッド
。
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| JP63327932A JPH0782621B2 (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 薄膜磁気ヘッド |
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|---|---|---|---|
| JP63327932A JPH0782621B2 (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 薄膜磁気ヘッド |
Publications (2)
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| JPH02177010A true JPH02177010A (ja) | 1990-07-10 |
| JPH0782621B2 JPH0782621B2 (ja) | 1995-09-06 |
Family
ID=18204618
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63327932A Expired - Fee Related JPH0782621B2 (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | 薄膜磁気ヘッド |
Country Status (2)
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| JP (1) | JPH0782621B2 (ja) |
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