JPH02202834A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は７代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１，１．２＝トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での特命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及び１．２−ジク
ロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１３２ｂ）からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体
よりも洗浄力が高いなめ、Ｒ１１３代替として極めて有
用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の組成物と
してはＲ２２５ｃｂが１９〜５９重量％及重量１３２ｂ
が４１〜８１重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂが２９
〜４９重量％及びＲ１３２ｂが５１〜７１重量％であり
、さらに好ましくはＲ２２５ｃｂの約３９重量％とＲ１
３２ｂの約６１重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のニスデル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、ｃｉｓｌ、２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、■、１−ジ
クロロー１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加すること・ができる。

Ｒ２２５ｃｂ及びＲ１３２ｂからなる本発明の共沸及び
擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のＲ１１３より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５５．４℃）４２Ｒ１３２ｂ　　（沸点４６．
８℃）５８、その結果、４３℃において留分３９０ｇを
得な。

このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　　　　　　　３９Ｒ１３２ｂ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６１実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１３２ｂ＝３９重量
％／６１重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。

５Ｏ８−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬したう− ＝６− 後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。その結果、
機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できることが確
認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１３２ｂ＝３９重
量％／６１重量％）についてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−
に２２６５　）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

又、溶剤としてよく使われているＲ１１３単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に
替わる洗浄溶剤として好適である。

−７〜

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン及び１，２−ジクロロ−１，１−ジフル
   オロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン３９重量％及び１，２−ジクロロ−１，
   １−ジフルオロエタン６１重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン及び１，２−ジクロロ−１，１−ジフル
   オロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン１９〜５９重量％及び１，２−ジクロロ
   −１，１−ジフルオロエタン４１〜８１重量％からなる
   請求項３に記載の組成物。