JPH02204455A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02204455A JPH02204455A JP1023759A JP2375989A JPH02204455A JP H02204455 A JPH02204455 A JP H02204455A JP 1023759 A JP1023759 A JP 1023759A JP 2375989 A JP2375989 A JP 2375989A JP H02204455 A JPH02204455 A JP H02204455A
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- Japan
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- composition
- weight
- azeotrope
- dichloro
- bromopropane
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラシトあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラシトあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１，１．２−）
シクロロー１．２．２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸及び共沸様組成物に関するものである０本発明の
組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高い
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１，１．２−）
シクロロー１．２．２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸及び共沸様組成物に関するものである０本発明の
組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高い
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ１、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ１、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはＲ２２５ｃｂが２２〜４３重量
％、Ｒ１１３が３８〜６８重量％、及び２−ブロモプロ
パンが３〜２６重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂが２
９〜３９重景％、置型１３が５１〜６１重量％、及び２
−ブロモプロパンが４〜１４重量％で・あり、さらに好
ましくは、Ｒ２２５ｃｂの約３４重量％、Ｒ１１３の約
５６重量％及び、２−ブロモプロパンの約１０重量％か
らなる共沸組成物である。
％、Ｒ１１３が３８〜６８重量％、及び２−ブロモプロ
パンが３〜２６重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂが２
９〜３９重景％、置型１３が５１〜６１重量％、及び２
−ブロモプロパンが４〜１４重量％で・あり、さらに好
ましくは、Ｒ２２５ｃｂの約３４重量％、Ｒ１１３の約
５６重量％及び、２−ブロモプロパンの約１０重量％か
らなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
＾ｎ５−１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
＾ｎ５−１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｃｂ、 Ｒ１１３及び、２−ブロモプロパン
からなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
からなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
［実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
５５ ２−ブロモプロパン（沸点５９．４℃） １０その結
果、留分４１０ｇを得た。このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。
（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
５５ ２−ブロモプロパン（沸点５９．４℃） １０その結
果、留分４１０ｇを得た。このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
３４Ｒ１１３５６ ２−ブロモプロパン １０ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−ブロモ
プロパン・３４重量％１５６重量％／１０重量％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
３４Ｒ１１３５６ ２−ブロモプロパン １０ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−ブロモ
プロパン・３４重量％１５６重量％／１０重量％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ＲＬ１３／２−ブロ
モプロパン−３４重量％１５６重量％／１０重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
モプロパン−３４重量％１５６重量％／１０重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製りム５
−ＡＬ−４’）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
−ＡＬ−４’）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ４
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／２−ブロ
モプロパン・３４重量％１５６重量％／１０重量％）に
ついてタグ式測定法ｃ Ｊｔｓ−ｘ２２６５ ）に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。
モプロパン・３４重量％１５６重量％／１０重量％）に
ついてタグ式測定法ｃ Ｊｔｓ−ｘ２２６５ ）に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及び２−ブロモプロパンからな
るフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン３４重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン５６重量％、及び２−
ブロモプロパン１０重量％からなる請求項１に記載の組
成物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及び２−ブロモプロパンからな
るフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン２２〜４３重量％、１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン３８〜６８重量
％、及び２−ブロモプロパン３〜２６重量％からなる請
求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023759A JPH02204455A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1023759A JPH02204455A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204455A true JPH02204455A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12119261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1023759A Pending JPH02204455A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204455A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995013335A1 (en) * | 1993-11-12 | 1995-05-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and pentafluoropropane |
| US5665172A (en) * | 1993-01-25 | 1997-09-09 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Method for washing an article with composition having a brominated hydrocarbon and stabilizer |
| US6689734B2 (en) * | 1997-07-30 | 2004-02-10 | Kyzen Corporation | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023759A patent/JPH02204455A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5665172A (en) * | 1993-01-25 | 1997-09-09 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Method for washing an article with composition having a brominated hydrocarbon and stabilizer |
| WO1995013335A1 (en) * | 1993-11-12 | 1995-05-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and pentafluoropropane |
| US5447646A (en) * | 1993-11-12 | 1995-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and pentafluoropropane |
| US6689734B2 (en) * | 1997-07-30 | 2004-02-10 | Kyzen Corporation | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications |
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