JPH02279634A - フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペランＩ・や冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）から
選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び１，１
．２−トリクロロ−１，２゜２−トリフルオロエタン（
Ｒ１１３）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様
組成物に関するものである０本発明の組成物は共沸組成
が存在し、洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と同程度
の洗浄力を有するため、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

Ｒ２４４ｃｂとＲ１１３を用いた場合は、Ｒ２４４ｃｂ
が２〜３２重亙％及びＲ１１３が６８〜９８重量％であ
り、好ましくはＲ２４４ｃｂが２〜２２重景％重電Ｒ１
１３が７８〜９８重量％であり、さらに好ましくはＲ２
４４ｃｂが１２重量％及びＲ１１３が８８重量％からな
る共沸組成物である。

Ｒ２３５ｃａとＲ１１３を用いた場合は、Ｒ２３５ｃａ
が３６〜７６重量％及びＲ１１３が２４〜６４重景％で
重電、好ましくはＲ２３５ｃａが４６〜６６重量％及び
Ｒ１１３が３４〜５４重量％であり、さらに好ましくは
１２３５ｃａが５６重量％及びＲ１１３が４４重量％か
らなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、゛　ｌ−プロピルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアル
コール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン
化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。

Ｒ２４４ｃｂ、Ｒ２３５ｃａから選ばれる少なくとも一
種のフッ素化炭化水素及び１．１．２−　トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）からなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物は、
従来のフロンと同様、溶剤や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる、洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった９ （組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ　
（沸点５８°Ｃ）１０ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）９０ その結果、４８°Ｃにおいて留分４９０ｇを得な、この
ものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成で
あった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　　　　　　　　　　　　１２Ｒ１１３８８ 実施例　２ 実施例１の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／Ｒ１１３＝１２重量
％／８８重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　３ 実施例１の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／Ｒ１１３・１２重量
％／８８重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２
２６５　）に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。

実施例　４ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）１２３５ｃａ
　（沸点４３．９℃）６０Ｒ１１３（沸点４７，６°Ｃ
〉４０ その結果、４２℃において留分４５０ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　　　　　　　　　　　　５６Ｒ１１３４４ 実施例　５ 実施例４の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／Ｒ１１３＝５６重量
％／４４重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ！　）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０＞
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　６ 実施例１の組成物（Ｒ２３５ｃａ／Ｒ１１３＝５６重量
％／４４重量％）についてタグ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に
２２６５　）に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するな
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）から選ば
   れる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び１、１、２
   −トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（Ｒ１
   １３）からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）１２重量％及び１、１、２−トリ
   クロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）
   ８８重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）５６重量％及び１、１、２−
   トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
   ３）４４重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１−クロロー１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）から選ば
   れる少なくとも二種のフッ素化炭化水素及び１、１、２
   −トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（Ｒ１
   １３）からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ５、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）２〜３２重量％及び１、１、２−
   トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
   ３）６８〜９８重量％からなる請求項４に記載の組成物
   。 ６、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）３６〜７６重量％及び１、１
   、２−トリクロロ−１、２、２−トリフルオロエタン（
   Ｒ１１３）２４〜６４重量％からなる請求項４に記載の
   組成物。