JPH02212440A - クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　）リクロロー１．２．２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒｉ２）が使
われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成Ｒ圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同・笠な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．３−ジクロロ−１，１
，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ
）、及び１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１
４１）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成
物に関するものである０本発明の組成物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ】１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と
して極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが２２〜８６重量
％、Ｒ２２５ｃｂが６〜７２重量％、及びＲ１４１が１
〜２１重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが４１〜５１
重量％、重量２５ｃｂが４２〜５２重量％、及びＲ１４
１が１〜１２重量％であり、さらに好ましくは、Ｒ２４
４ｃａの約４７重量％、Ｒ２２５ｃｂの約４７重量％及
び、Ｒ１４１の約６重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル゛セ
ロソルブ、テトラしドロフラン、１，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｊｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、Ｒ１４１からな
る本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）４５ Ｒ２２５ｃｂ　（沸点５５．４℃）４５Ｒ１４１（沸点
７５．７℃）ｌＯ その結果、留分３５０　ｇを得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４７Ｒ２２５ｃ
ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　　４７Ｒ１４１
６ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１４
１＝４７重飛％／４７重量％／６重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｎ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１
４１＝４７重量％／４７重量％／６重量％）を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製りＡ？
−ＡＬ−４）を塗布し、２００°Ｃの電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１
４１＝４７重量％／４７重量％／６重量％）についてタ
グ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５　）に従って測定した
ところ引火点がなく不燃であることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１−フルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン４７重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン４７重量％、及び１，２−
   ジクロロ−１−フルオロエタン６重量％からなる請求項
   １に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１−フルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２２〜８６重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２
   ，２，３−ペンタフルオロプロパン６〜７２重量％、及
   び１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン１〜２１重量
   ％からなる請求項３に記載の組成物。