JPH02215736A - フッ素化炭化水素系混合組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系混合組成物Info
- Publication number
- JPH02215736A JPH02215736A JP1033785A JP3378589A JPH02215736A JP H02215736 A JPH02215736 A JP H02215736A JP 1033785 A JP1033785 A JP 1033785A JP 3378589 A JP3378589 A JP 3378589A JP H02215736 A JPH02215736 A JP H02215736A
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- Japan
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- composition
- ethanol
- component
- solvent
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤としてｌ、 ｌ、 ２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（旧２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤としてｌ、 ｌ、 ２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（旧２）が使われ
ている。
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，１．２−トリクロロトリフルオロエタン（
Ｒ１１３）と２−プロモプロパン及びエタノールとから
なるフッ素化炭化水素系混合組成物に関するものである
。本発明の組成物は不燃又は難燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体
よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて
有用なものである。
Ｒ１１３）と２−プロモプロパン及びエタノールとから
なるフッ素化炭化水素系混合組成物に関するものである
。本発明の組成物は不燃又は難燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体
よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
組成物としてはＲ１１３が６０〜９７重量％、２−プロ
モプロパンが２〜２５重量％、エタノールが１〜１５重
量％、好ましくはＲ１１３が８４〜９４重量％、２−プ
ロモプロパンが４〜１０重量％、エタノールが２〜６重
量％であり、さらに好ましくはＲ１１３の約８９重量％
、２−プロモプロパンの約７重量％、エタノールの約４
重量％からなる共沸組成物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
組成物としてはＲ１１３が６０〜９７重量％、２−プロ
モプロパンが２〜２５重量％、エタノールが１〜１５重
量％、好ましくはＲ１１３が８４〜９４重量％、２−プ
ロモプロパンが４〜１０重量％、エタノールが２〜６重
量％であり、さらに好ましくはＲ１１３の約８９重量％
、２−プロモプロパンの約７重量％、エタノールの約４
重量％からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒ
ドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケ
トン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエ
ステル類等から選ばれる１種又は２種以上を添加混合す
ることができる。
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒ
ドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケ
トン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエ
ステル類等から選ばれる１種又は２種以上を添加混合す
ることができる。
又、本発明の組成物を安定化する必要がある場合には、
安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、アミン
類、エーテル類、アミシン類、エステル類、有機ホスフ
ァイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、
ケトン類およびトリアゾール類の群から選ばれる少なく
とも１種を添加することができる。添加重量としては、
特に限定されないが、混合組成物に対して１ ｐｐｍ−
１０％、好ましくはｌＯｐｐｍ〜５％、さらに好ましく
は１１００ｐｐ＋〜３％である。
安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、アミン
類、エーテル類、アミシン類、エステル類、有機ホスフ
ァイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、
ケトン類およびトリアゾール類の群から選ばれる少なく
とも１種を添加することができる。添加重量としては、
特に限定されないが、混合組成物に対して１ ｐｐｍ−
１０％、好ましくはｌＯｐｐｍ〜５％、さらに好ましく
は１１００ｐｐ＋〜３％である。
Ｒ１１３と２−プロモプロパン及びエタノールとからな
る本発明の混合組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体
や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用い
た場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック５ゴム、
金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
る本発明の混合組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体
や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用い
た場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック５ゴム、
金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例Ｊ
実施例１
下記の組成から成る溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組 成） （重量ｇ）
Ｒ１１３（沸点４７．６℃）５００
２−プロモプロパン（沸点５９．４℃） ３０
０ユクノール（沸点７８．３℃）２００ その結果４５℃に於て留分２００ｇ得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
０ユクノール（沸点７８．３℃）２００ その結果４５℃に於て留分２００ｇ得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１１３８９
２−１０モツａパン ７
エタノール ４ 実施例２ 本発明の組成物（Ｒ１１３／２−プロモプロパン／エタ
ノール： ８９／ ７ ／ ４重量％）を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
エタノール ４ 実施例２ 本発明の組成物（Ｒ１１３／２−プロモプロパン／エタ
ノール： ８９／ ７ ／ ４重量％）を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４テストピース（２５ｍ＋ｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ ＋＋＋＋ａ厚）を機械油中に浸漬した後、本発
明の前記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１
３についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合いを第１表に示す。
Ｘ ２ ＋＋＋＋ａ厚）を機械油中に浸漬した後、本発
明の前記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１
３についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合いを第１表に示す。
第 １ 表
に、共沸組成が存在しリサイクルさせても組成変動の少
ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。又、
溶剤としてよく使われているＲ１１３単体よりもフラッ
クスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる
洗浄溶剤として好適である。
ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。又、
溶剤としてよく使われているＲ１１３単体よりもフラッ
クスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる
洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタンと２−
プロモプロパン及びエタノールとからなるフッ素化炭化
水素系混合組成物。 ２、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン６０〜
９７重量％と２−プロモプロパン２〜２５重量％及びエ
タノール１〜１５重量％とからなるフッ素化炭化水素系
混合組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033785A JPH02215736A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033785A JPH02215736A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215736A true JPH02215736A (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=12396124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1033785A Pending JPH02215736A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02215736A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5665172A (en) * | 1993-01-25 | 1997-09-09 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Method for washing an article with composition having a brominated hydrocarbon and stabilizer |
-
1989
- 1989-02-15 JP JP1033785A patent/JPH02215736A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5665172A (en) * | 1993-01-25 | 1997-09-09 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Method for washing an article with composition having a brominated hydrocarbon and stabilizer |
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