JPH0399030A - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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- JPH0399030A JPH0399030A JP23460589A JP23460589A JPH0399030A JP H0399030 A JPH0399030 A JP H0399030A JP 23460589 A JP23460589 A JP 23460589A JP 23460589 A JP23460589 A JP 23460589A JP H0399030 A JPH0399030 A JP H0399030A
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- Japan
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- composition
- fluorinated hydrocarbon
- azeotropic composition
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- fluorocarbons
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- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
してｔ， １． ２− トリクロロー１，２．２− ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
してｔ， １． ２− トリクロロー１，２．２− ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲｌｌ， Ｒ１２， Ｒ１１３は対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾン
と連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、かつ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、１，３−ジクロロ−１．２，２，３．３−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ ） ，及びメタ
ノールとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関する
ものである。
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ ） ，及びメタ
ノールとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関する
ものである。
本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ １１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ １１３代替としてき
わめて有用なものである。
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ １１３代替としてき
わめて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと、また従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物は、Ｒ ２２５ｃｂ ９３．３重量％
、及びメタノール６．７重量％から成る共沸組成物であ
る。本共沸組成物の共沸組成比は、混合するＲ２２５ｃ
ｂ，およびメタノールの純度や測定誤差等の影響により
±０．５重量％程度変動しうるものである。
、及びメタノール６．７重量％から成る共沸組成物であ
る。本共沸組成物の共沸組成比は、混合するＲ２２５ｃ
ｂ，およびメタノールの純度や測定誤差等の影響により
±０．５重量％程度変動しうるものである。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類，エタノール，ｎ−プロビルアルコール，
ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｉ一
ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、 １．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル
等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１．
２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１．２−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、１，１−ジクロロー２．２．２− ｝リフルオ
ロエタン、１．１−ジクロロ−２． ２， ３， ３．
３−テトラフロロプロパン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類，エタノール，ｎ−プロビルアルコール，
ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアルコール，ｉ一
ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、 １．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル
等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１．
２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１．２−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、１，１−ジクロロー２．２．２− ｝リフルオ
ロエタン、１．１−ジクロロ−２． ２， ３， ３．
３−テトラフロロプロパン等の本発明以外のフロン類
等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラツクス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。
洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組成） （重量％）
Ｒ ２２５ｃｂ（沸点５６．１ ’Ｃ） ９５メ
タノール（沸点６４．５℃） ５その結果、４７
．２℃において留分２００ｇを得た。
タノール（沸点６４．５℃） ５その結果、４７
．２℃において留分２００ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）
Ｒ ２２５ｃｂ（沸点５６．１ ’Ｃ） ９３
．３メタノール（沸点６４．５℃）６．７ 実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４、
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組或物に１分間浸漬した。比較例とし
てＲ １１３についても同様の試験を行なった。本発明
の組或物の混合比及びフラックスの除去の度合を第１表
に示す。
．３メタノール（沸点６４．５℃）６．７ 実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４、
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組或物に１分間浸漬した。比較例とし
てＲ １１３についても同様の試験を行なった。本発明
の組或物の混合比及びフラックスの除去の度合を第１表
に示す。
第１表
第２表に示す。
第２表
０；良好に除去できる、 ○；ほぼ良好△；微量残存、
Ｘ；かなり残量実施例３ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
Ｘ；かなり残量実施例３ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
ＳＵＳ３０４のテストビース（２５ｍｍ Ｘ ３０＋ｎ
＋ｎＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油（
株）製）中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に５分
間浸漬した。比較例としてＲ １１３についても同様の
試験を行なった。機械油の除去の度合を０：良好に除去
できる、 ○；ほぼ良好△；微量残存、 ×；
かなり残量［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としてよく使われているＲ １１３よりもフラック
スや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる洗
浄溶剤として最適である。
＋ｎＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油（
株）製）中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に５分
間浸漬した。比較例としてＲ １１３についても同様の
試験を行なった。機械油の除去の度合を０：良好に除去
できる、 ○；ほぼ良好△；微量残存、 ×；
かなり残量［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としてよく使われているＲ １１３よりもフラック
スや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる洗
浄溶剤として最適である。
Claims (2)
- １．１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン及びメタノールとからなる弗素化炭化水
素系共沸組成物。 - ２．１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン９３．３重量％、及びメタノール６．７
重量％からなる請求項１に記載の組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1234605A JP2780374B2 (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1234605A JP2780374B2 (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0399030A true JPH0399030A (ja) | 1991-04-24 |
| JP2780374B2 JP2780374B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=16973655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1234605A Expired - Fee Related JP2780374B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-09-12 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2780374B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02286631A (ja) * | 1989-04-26 | 1990-11-26 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP1234605A patent/JP2780374B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02286631A (ja) * | 1989-04-26 | 1990-11-26 | Asahi Glass Co Ltd | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2780374B2 (ja) | 1998-07-30 |
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