JPH02273631A - フッ素化炭化水素系共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸混合物Info
- Publication number
- JPH02273631A JPH02273631A JP1093219A JP9321989A JPH02273631A JP H02273631 A JPH02273631 A JP H02273631A JP 1093219 A JP1093219 A JP 1093219A JP 9321989 A JP9321989 A JP 9321989A JP H02273631 A JPH02273631 A JP H02273631A
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- Japan
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- ethanol
- azeotropic mixture
- fluorocarbon
- fluorinated hydrocarbon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，ｚ −ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，ｚ −ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
〔発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１
４１ｂ） １．１−ジクロロ−２，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１２３）及びエタノールからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物に関するものである０本発明の
混合物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体より
も洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用
なものである。
４１ｂ） １．１−ジクロロ−２，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１２３）及びエタノールからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物に関するものである０本発明の
混合物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体より
も洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用
なものである。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１４１ｂが８０〜９９．８重量％、 Ｒ
１２３が０．１〜ｌＯ重量％及びエタノールが０．１−
１０重量％の共沸様混合物、好ましくはＲ１４１ｂが９
６．８重量％、 Ｒ１２３が１．６重量％及びエタノー
ルが１．６重量％の共沸混合物である。
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１４１ｂが８０〜９９．８重量％、 Ｒ
１２３が０．１〜ｌＯ重量％及びエタノールが０．１−
１０重量％の共沸様混合物、好ましくはＲ１４１ｂが９
６．８重量％、 Ｒ１２３が１．６重量％及びエタノー
ルが１．６重量％の共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数５〜８の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、メタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プ
ロピルアルコール、ｎ−ブタノール、■−ブタノール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ
ロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロメチレン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロ ロエチレン、１．１−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類、その他Ｒ１１３，Ｒ
１１等のフロン類から選ばれる１種又は２種以上を添加
混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数５〜８の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、メタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プ
ロピルアルコール、ｎ−ブタノール、■−ブタノール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ
ロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロメチレン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロ ロエチレン、１．１−ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類、その他Ｒ１１３，Ｒ
１１等のフロン類から選ばれる１種又は２種以上を添加
混合することができる。
本発明の共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
［実施例］
実施例１
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で蒸
留を行なった （組成） （重量％） ｎｔａｔｂ （沸点３２℃） ９７．０Ｒ１
２３（沸点２７．１”Ｃ） ２．０エタノール（
沸点７８．３℃）１．０ その結果、留出温度３０℃にて２００ｇの留分を得た。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で蒸
留を行なった （組成） （重量％） ｎｔａｔｂ （沸点３２℃） ９７．０Ｒ１
２３（沸点２７．１”Ｃ） ２．０エタノール（
沸点７８．３℃）１．０ その結果、留出温度３０℃にて２００ｇの留分を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果次の組成
であった。
であった。
（組成） （重量％）
Ｒ１４１ｂ ９６．８Ｒ１２３
１，６ エタノール １．６実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１４１ｂ／Ｒ−１２３／エタノー
ル＝９６．８／１．６ ／１．６重量％）を用いてフラ
ックスの洗浄試験を行なった。
１，６ エタノール １．６実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１４１ｂ／Ｒ−１２３／エタノー
ル＝９６．８／１．６ ／１．６重量％）を用いてフラ
ックスの洗浄試験を行なった。
ブリン−ト基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に５分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に５分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。
第１表
０：良好に除去できる ○：はぼ良好△：微量残存
×：かなり残存実施例３ 本発明の混合物（Ｒ−１４１ｂ／Ｒ−１２３／エタノー
ル＝９６．８／１．６ ／１．６重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
×：かなり残存実施例３ 本発明の混合物（Ｒ−１４１ｂ／Ｒ−１２３／エタノー
ル＝９６．８／１．６ ／１．６重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
第２表
０：良好に除去できる ○：はぼ良好△：微量残存
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成変
動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方が
でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある
。又、溶剤としてよ（使われているＲ１１３単体よりも
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に
替わる洗浄溶剤として好適である。
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成変
動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方が
でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある
。又、溶剤としてよ（使われているＲ１１３単体よりも
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン、１、１−
ジクロロ−２、２、２−トリフルオロエタン及びエタノ
ールからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン９６．８重
量％、１、１−ジクロロ−２、２、２−トリフルオロエ
タン１．６重量％及びエタノール１．６重量％からなる
請求項１に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1093219A JPH02273631A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1093219A JPH02273631A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02273631A true JPH02273631A (ja) | 1990-11-08 |
Family
ID=14076448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1093219A Pending JPH02273631A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02273631A (ja) |
-
1989
- 1989-04-14 JP JP1093219A patent/JPH02273631A/ja active Pending
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