JPH01139779A - 脱脂洗浄剤 - Google Patents
脱脂洗浄剤Info
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- JPH01139779A JPH01139779A JP29765087A JP29765087A JPH01139779A JP H01139779 A JPH01139779 A JP H01139779A JP 29765087 A JP29765087 A JP 29765087A JP 29765087 A JP29765087 A JP 29765087A JP H01139779 A JPH01139779 A JP H01139779A
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- fluoroethane
- dichloro
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02832—C2H3Cl2F
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に付
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。
[従来の技術]
精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
使われるが、これらが付着したまままでは製品とはなら
ない場合が多い。従って1通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、1゜1
.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(
以下R1)3という)が広く使われている。
使われるが、これらが付着したまままでは製品とはなら
ない場合が多い。従って1通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、1゜1
.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(
以下R1)3という)が広く使われている。
R1)3は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスデック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもR1)3
が有利であった。
いる。しかも、金属、プラスデック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもR1)3
が有利であった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
hqガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
hqガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段〕
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.1−ジクロロ−2−フルオロエタン(以下R141
aという)又は1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン
(以下RI41bという)を有効成分として含有する脱
脂洗浄剤を提供するものである。
1.1−ジクロロ−2−フルオロエタン(以下R141
aという)又は1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン
(以下RI41bという)を有効成分として含有する脱
脂洗浄剤を提供するものである。
本発明の脱脂洗浄剤の有効成分であるRI41a。
tu4+b (これらは混合物として用いてもよい)
は、適度な溶解力がある等、従来のR1)3と同様な利
点を有する優れた溶剤である。
は、適度な溶解力がある等、従来のR1)3と同様な利
点を有する優れた溶剤である。
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の目的に応じてその他の
各種成分を含有させることができる。例えば、溶解力を
高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、0〜50 I
i :d %、(Irましくは10〜40 ’fi r
1%、さらに好ましくは20〜30i’nnt%である
。R141a又はR+41bと有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
各種成分を含有させることができる。例えば、溶解力を
高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、0〜50 I
i :d %、(Irましくは10〜40 ’fi r
1%、さらに好ましくは20〜30i’nnt%である
。R141a又はR+41bと有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、[1−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチ
ルペンタン、2.2−ジメチルブタン、2,3−ジメチ
ルブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチル
ヘキサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3
−工、デルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン
、2、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4−1−
ジメチルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキ
サン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテ
ン、l−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましくは
、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である
。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、[1−ペンタン、
イソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチ
ルペンタン、2.2−ジメチルブタン、2,3−ジメチ
ルブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチル
ヘキサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3
−工、デルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン
、2、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4−1−
ジメチルペンタン、2.2.3−トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキ
サン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテ
ン、l−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサ
ン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミル
ナフタレン等から選ばれるものである。より好ましくは
、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である
。
アルコール類としては、炭素数1−17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5eC−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、 tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、 tert
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−才クタノール
、2−オクタノール、2−エチル刊−ヘキサノール%1
〜ノナノール、3.5.5−1−ツメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール52−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、a−テルピネオール、アビニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、へ゛ブタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5eC−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、 tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、 tert
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−才クタノール
、2−オクタノール、2−エチル刊−ヘキサノール%1
〜ノナノール、3.5.5−1−ツメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール52−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、a−テルピネオール、アビニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、へ゛ブタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
「−]
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−Co、
R−CD−R′−「コ r−CI+□1 CD−R”、R−CD−R’、 R−CO−R′(ここ
で、R,R′、Il”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブヂ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
R−CD−R′−「コ r−CI+□1 CD−R”、R−CD−R’、 R−CO−R′(ここ
で、R,R′、Il”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブヂ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。
。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、 1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロ
ロエタン、1.1. i トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロル
エタン、1゜1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、 1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロ
ロエタン、1.1. i トリクロルエタン、1,1.
2−トリクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロル
エタン、1゜1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン。
1、 I、 i )−ジクロルエタン、トリクロルエチ
レン、テトラクロルエチレン等である。
レン、テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式マ示されるRz
ものが好ましく、R+−COD−Rz、 R1−C−R
O−COO−R4゜R5 C0OR。
O−COO−R4゜R5 C0OR。
(ここでR,、R,、R,、R,、R,、R,は1)又
は叶又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有
する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5eC−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5QC−ヘキシル52−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンデル、安、!2香酸メチル、安息香酸エ
チル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安、α香酸
イソペンデル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル
、アビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチル
ヘキシル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュ
ウ酸ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル
、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン
酸ジブデル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジ
ブチル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸
ジオクチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢
酸メチル、酢酸エチル等である。
は叶又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和結合を有
する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5eC−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5QC−ヘキシル52−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンデル、安、!2香酸メチル、安息香酸エ
チル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安、α香酸
イソペンデル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル
、アビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチル
ヘキシル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュ
ウ酸ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル
、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン
酸ジブデル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシ
ル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジ
ブチル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸
ジオクチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢
酸メチル、酢酸エチル等である。
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定剤ある
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示す脱脂洗浄剤を用いて切削油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂洗
浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のスピ
ンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1表
に示す。
X 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂洗
浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のスピ
ンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1表
に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
O:良好に除去できる △:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の脱脂洗浄剤は実施例から明らかなように油脂類
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たR1)3と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー笠から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たR1)3と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー笠から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。
Claims (2)
- (1)1,1−ジクロロ−2−フルオロエタン又は1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタンを有効成分として含
有する脱脂洗浄剤。 - (2)脱脂洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール類、
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選ばれ
る少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第1項
記載の脱脂洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62297650A JPH0768548B2 (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 脱脂洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62297650A JPH0768548B2 (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 脱脂洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01139779A true JPH01139779A (ja) | 1989-06-01 |
| JPH0768548B2 JPH0768548B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=17849333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62297650A Expired - Lifetime JPH0768548B2 (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 脱脂洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768548B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039442A (en) * | 1990-06-05 | 1991-08-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichloromethane and optionally alkanol |
| US5085798A (en) * | 1990-09-11 | 1992-02-04 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, cyclopentane and optionally an alkanol |
| US5126067A (en) * | 1990-06-05 | 1992-06-30 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 1,2-dichloroethylene and optionally an alkanol |
| US5135676A (en) * | 1989-11-06 | 1992-08-04 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions formed of hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons and partially fluorinated alkanols |
| US5399281A (en) * | 1990-08-30 | 1995-03-21 | Kali-Chemie Ag | Composition with hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons |
| CN115537832A (zh) * | 2022-08-31 | 2022-12-30 | 深圳市鑫承诺环保产业股份有限公司 | 一种用于清洗金属件表面的碳氢清洗剂及其制备方法 |
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-
1987
- 1987-11-27 JP JP62297650A patent/JPH0768548B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0768548B2 (ja) | 1995-07-26 |
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