JPH02233607A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH02233607A JPH02233607A JP5405989A JP5405989A JPH02233607A JP H02233607 A JPH02233607 A JP H02233607A JP 5405989 A JP5405989 A JP 5405989A JP 5405989 A JP5405989 A JP 5405989A JP H02233607 A JPH02233607 A JP H02233607A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は，口腔内での使用実感に優れ、長期間保存して
もフッ素の有効性が保持される口腔用組成物に関する． 〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
水酸化アルミニウムを研磨剤とする口腔用組成物にフッ
素化合物を配合することは知られている（特開昭５４−
８９０４２号公報等）が、フッ素化合物を水酸化アルミ
ニウムと併用すると経時により有効フッ素量が低下する
という問題があり、このためフッ素化合物を水酸化アル
ミニウムと併用した場合に生じるフッ素化合物の失活を
防止する手段も種々提案されているが、フッ素化合物を
水酸化アルミニウムを研磨剤とする口腔用組成物により
安定に配合することが更に要望されている． なお、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシ
ルタウリン化合物は、発泡助剤として発泡剤の泡立ち改
善などのため口腔用組成物に配合され，フッ素化合物に
非イオン界面活性剤とＮ一長鎖アシルアミノ酸又はその
塩を併用することにより発泡性が改善され、味が良くな
ることは公知である（特開昭５２−７９０３７号公報等
）が，Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物やＮ一長鎖アシル
タウリン化合物がフッ素化合物を安定化するということ
は上記公報には記載されていない．〔課題を解決するた
めの手段及び作用】本発明者らは，水酸化アルミニウム
にフッ素化合物を安定配合することについて種々検討を
行なった結果、水酸化アルミニウムとして平均粒子径が
５〜１４．で，４４一以上の粒子を実質的に含まず、し
かも平均粒子径と比表面積との積が２０戸・ｒｄ／ｇ以
下のものを使用し、これにフッ素化合物を配合すると共
に，Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシル
タウリン化合物を配合した場合，使用感が良好で、しか
も有効フッ素の経時安定性が優れていることを知見した
．即ち，従来の水酸化アルミニウム研磨剤は、通常水酸
化アルミニウムの粗大粒子を析出させ、それを粉砕，分
級し、目的平均粒子径にして使用していたが、このよう
な従来の水酸化アルミニウムは平均粒子径は適度なもの
であっても比表面積が大きく，水酸化アルミニウムの平
均粒子径と比表面積との積が従来の水酸化アルミニウム
研磨剤では通常２３ｐａｒ−％／ ｇ以上であるのに対
し、これが２０μ・ｎ？／ｇ以下である水酸化アルミニ
ウムを研磨剤として使用すると、マイルドな研磨力を有
し、しかも使用実感が良好であるという従来の水酸化ア
ルミニウム研磨剤には見られない効果を有するものであ
るが，かかる水酸化アルミニウムにフッ素化合物を配合
すると共に，更にこれらにＮ一長鎖アシルアミノ酸化合
物又はＮ一長鎖アシルタウリン化合物を併用すると、口
腔用組成物中の有効フッ素の経時安定性をより高めるこ
とができることを見い出したものである． 以下，本発明につき更に詳述する． 本発明に係る口腔用組成物は、研磨剤として平均粒子径
が５〜１４μで、４４．以上の粒子を実質的に含まず、
平均粒子径と比表面積との積が２ ０ｔｘｘ．−ｒｄ／
ｇ以下，より好ましくは１２〜１９４−ｒｄ ／ Ｈ
の水酸化アルミニウムを使用するものである． この場合、水酸化アルミニウムは上記積の範囲内におい
て，その平均粒子径が５〜１４声，特に７〜１２Ｍであ
り、比表面積が２．８ｆｆｌ／ｇ以下のものを用いるこ
とが好ましく，またその粒度分布が、使用する水酸化ア
ルミニウムの平均粒子径の８０％以下の粒子含有量が全
粒子中の３％（重量％、以下同じ）以下、１．５．以下
の粒子含有量が全粒子中の２％以下、特に１．５％以下
，４４４以上の粒子が実質的に含有されていない水酸化
アルミニウムを使用することが，本発明の目的から好適
である．ここで、従来の水酸化アルミニウム研磨剤は、
平均粒子径が７〜９４のもので比表面積が３ｒｒｒ／ｇ
であり，平均粒子径１０ｌｍ以上のものは４４μ以上の
粗粒子をかなり含んでおり，かかる水酸化アルミニウム
では本発明の目的を達成し得ないものである． なお，本発明において，比表面積はＮ８を用いたＢＥＴ
法による値であり，平均粒子径はレーザー光散乱法によ
る値である． 上述した如き水酸化アルミニウムは、例えば水酸化アル
ミニウム製造の晶析段階で一次粒子の大きさを目的の平
均粒子径の２０〜１００％に晶析させ（なお従来は通常
１００％以上に晶析させている）、かつそれらが全一次
粒子中９０％以上存在するように晶析させ．ると共に、
粉砕段階で一次粒子の破断を生じさせず，粒子塊（二次
粒子）の解砕によって調製するなどの方法で得ることが
できる． 上記水酸化アルミニウムの配合量は適宜選定されるが、
通常５〜８０％であり，練歯磨の場合には２０〜６０％
である．なお、本発明の口腔用組成物には，本発明の目
的を損なわない範囲で他の研磨剤を配合することもでき
る． 本発明の口腔用組成物は、上記特定の水酸化アルミニウ
ムにＮ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシル
タウリン化合物とフッ素化合物（フッ素イオン源）とを
併用して配合する．この場合、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸
化合物としては、その構成アミノ酸が、例えば、アラニ
ン，フェニルアラニン、ロイシン，イソロイシン、メチ
オニン，ブロリン、トリプトファン、パリン，セリン、
チロシン、サルコシン，グルタミン酸，Ｃ−アミノカプ
ロン酸など（なお、これらは光学活性体、ラセミ体を問
わない）で，アシル基が炭素数８〜２２の脂肪酸残基、
例えば、カプリル酸，カブリン酸．ラウリン酸，ミリス
チン酸，パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸、ヤシ油脂肪酸、合成脂肪酸などのアシル基や
これらの混合アシル基又はこれらアシル基の水素原子か
Ｎ一低級アルキル基で置換されたものが使用され，また
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸の塩としてはアルカリ金属塩、
アミン塩などが使用される．かかるＮ一長鎖アシルアミ
ノ酸又はその塩の例としては、Ｎ−ラウロイルサルコシ
ンナトリウム、Ｎ−ラウロイルーＮ−メチルーβ−アラ
ニンナトリウムのほか、Ｎ−ミリストイルバリン，Ｎ−
ミリストイルロイシン、Ｎ一ミリストイルイソロイシン
、Ｎ一ミリストイルメチオニン、Ｎ一ミリストイルフェ
ニルアラニン、Ｎ一ミリストイルプロリン、Ｎ一ミリス
トイルトリプトファン、Ｎ−パルミトイルアラニン、Ｎ
−パルミトイルバリン、Ｎ−パルミトイルロイシン、Ｎ
−パルミトイルメチオニン、Ｎ−パルミトイルフェニル
アラニン、Ｎ−バルミトイルプロリン、Ｎ−パルミトイ
ルトリプトファン、Ｎ−オレオイルアラニン、Ｎ−オレ
オイルイソロイシン，Ｎ−オレオイルフエニルアラニン
、Ｎ−０−ジオレオイルチロシン、Ｎ−オレオイルーβ
−アラニン，Ｎ−オレオイルトリプトファン、Ｎ−リノ
レオイルグリシン、Ｎ−リノレオイルアラニン，Ｎ−リ
ノレオイルーβ−アラニン、Ｎ−リノレオイルバリン，
Ｎ−リノレオイルロイシン、Ｎ−リノレオイルイソロイ
シン，Ｎ−リノレオイルメチオニン、Ｎ−リノレオイル
フェニルアラニン、Ｎ−０−ジリノレオイルチロシン，
Ｎ−リノレオイルプロリン、Ｎ−リノレオイルトリブト
ファン，Ｎ−リノレオイルーβ−アラニン，Ｎ−リノレ
オイルーＥ−７ミノカブロン醜などやこれらのナトリウ
ム塩等が挙げられる．なお、本発明ではこれらのうち特
にアシルタウリン化台物が好ましい． 上記Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はアシルタウリン
化合物の配合量は、組成物全体の０．３〜５％、特に０
．３〜１％の範囲とすることが好ましいが、アシルサル
コシン又はその塩を使用する場合は組成物全体の０．３
〜０．５％の範囲とすることがより好ましい．Ｎ一長鎖
アシルアミノ酸化合物又はＮ−アシルタウリン化合物の
配合量が０．３％に満たないと有効フッ素の経時安定性
が十分でない場合があり、５％を越えると組成物が口腔
粘膜剥離性を示したり，組成物の香味が悪くなる場合が
ある． また，フッ素化合物（フッ素イオン源）としては，モノ
フルオロリン酸ナトリウム，フッ化ナトリウム，フッ化
カリウム，フッ化アンモニウム，フッ化スズ，フッ化ア
ミン塩などが使用し得る．なお、これらフッ素化合物の
配合量は適宜選定される． 本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨，潤製歯磨，プロ
フイラクシスペースト等として調製し得るがごその種類
等に応じた常用成分を配合することができ、例えば練歯
磨を製造する場合は，上記成分に加え、粘結剤，粘稠剤
，他の界面活性剤，甘味剤，防腐剤，香料，各種有効成
分等を配合し得る． 〔発明の効果〕 本発明の口腔用組成物は、上述したように平均粒子径が
５〜１４μで．４４Ｊｌｌｍ以上の粒子を実質的に含ま
ず，平均粒子径と比表面積との積が２０一・ｒｄ／ｇ以
下の水酸化アルミニウムを研磨剤とし、これにフッ素化
合物を配合すると共に、Ｎ −長鎖アシルアミノ酸化合
物又はＮ一長鎖アシルタウリン化合物を配合したので、
有効フッ素の経時安定性が優れているものである． 孜に、実験例により本発明の効果を具体的に示す． 〔実験例〕 第１表に示す性状の水酸化アルミニウムを使用した下記
に示す処方の練歯磨を調製し，４０℃にて５ケ月保存し
た後の有効フッ素量の測定を行なった．結果を第２表に
示す． 第 表 精 製 水 残 水酸化アルミニウムＩ又は■ プロピレングリコール 力ルボキシメチルセルロース サッカンリンナトリウム コロイド状シリカ ソルビトール液（７０％） 香 料 ラウリル硫酸ナトリウム Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩又は Ｎ一長鎖アシルタウレート フッ素化合物 ４５．０％ ２．０ １．０ ０．２ ２．０ ３０．０ １．０ ０又は０．５ 第２表に示す量 フッ素イオンとして １０００ｐｐ■ 計 １００．０％ フッ ” の 歯磨を水に良く分散させた後、遠心分離し，上澄液を試
料溶液とする．試料溶液をフッ素量が１〜１０ｐｐ−に
なるように希釈し、Ｏｒｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ社の
イオンメータＥＡ９２０によりフッ素電極を用いて測定
した． 第２表の結果より，本発明に係る水酸化アルミニウムと
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩又はＮ一長鎖アシルタウレー
トとフッ素化合物とを配合した練歯磨は、長期間保存し
てもフッ素の有効性が安定に保持されることが確認され
た． 以下、実施例を示す．なお、下記の実施例において使用
した水酸化アルミニウムの性状は第３表に示す通りであ
る． 第 ３ 表 〔実施例１〕 水酸化アルミニウム 第２リン酸カルシウム・２水和物 第２リン酸カルシウム・無水物 カルボキシメチルセルロースナトリウム力ラギーナン ソルビット ポリエチレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム モノフルオ口リン酸ナトリウム デキストラナーゼ 香 料 精製水 計 〔実施例２〕 水酸化アルミニウム 炭酸カルシウム 力ラギーナン ３０．０％ １０．０ ５．０ １．０ ０．５ ２０．０ ３．０ ０．５ ０．５ ０．２ ０．７６ ０．２ １．０ 残 １００．０％ ４０．０％ ５．０ ０．５ キサンタンガム ０．５ グリセリン プロピレングリコール ２０．０ ３．０ ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム モノフルオロリン酸ナトリウム トラネキサム酸 香 料 （実施例３） 水酸化アルミニウム ビロリン酸カルシウム カルポキシメチルセルロースナトリウムゼラチン ソルビット ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３０． １０． １． ０． ２０． ３． ０． ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム モノフルオロリン酸ナトリウム 香 料 〔実施例４〕 水酸化アルミニウム 無水ケイ酸 カラギーナン アルギン酸ナトリウム グリセリン プロピレングリコール アルコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム ＮａＦ ポリリン酸 香 料 ０．３ ０．２ ０．７６ １．０ ４０．０％ ３．０ ０．５ ０．５ ２０．０ ２．０ ０．５ ０．５ ０．５ ０．２ ０．２２ １．０ １．０ 精製水 残 〔実施例５〕 水酸化アルミニウム カルボキシメチルセルロースナトリウムゼラチン ソルビット ポリエチレングリコール ５０． １． ０． ２０． ３． ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム ＮａＦ トラネキサム酸 香 料 〔実施例６〕 水酸化アルミニウム 不溶性メタリン酸カルシウム ４０．０％ １０．０ カルボキシメチルセルロースナトリウムヒドロキシエチ
ルセルロース グリセリン ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウムラウリン酸ジ
エタノールアミド サッカリンナトリウム ＮａＦ デキストラナーゼ 香 料 計 １００．０％ 〔実施例７〕 水酸化アルミニウム カルボキシメチルセルロースナトリウム力ラギーナン ソルビット プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ． 香 料 計 〔実施例８〕 水酸化アルミニウム 無水ケイ酸 カラギーナン キサンタンガム グリセリン プロピレングリコール ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ， トラネキサム酸 香 料 ０．４１ １００． ０％ ４５． ３． ０． ０． ２０． ２． 精製水 残 〔実施例９〕 水酸化アルミニウム 不溶性メタリン酸カルシウム カルボキシメチルセルロースナトリウムソルビット ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウムラウリン酸ジ
エタノールアミド サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ． 香 料 ６０． ２０． ０． １０． １． ０． ０． ０． ０． １．
もフッ素の有効性が保持される口腔用組成物に関する． 〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
水酸化アルミニウムを研磨剤とする口腔用組成物にフッ
素化合物を配合することは知られている（特開昭５４−
８９０４２号公報等）が、フッ素化合物を水酸化アルミ
ニウムと併用すると経時により有効フッ素量が低下する
という問題があり、このためフッ素化合物を水酸化アル
ミニウムと併用した場合に生じるフッ素化合物の失活を
防止する手段も種々提案されているが、フッ素化合物を
水酸化アルミニウムを研磨剤とする口腔用組成物により
安定に配合することが更に要望されている． なお、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシ
ルタウリン化合物は、発泡助剤として発泡剤の泡立ち改
善などのため口腔用組成物に配合され，フッ素化合物に
非イオン界面活性剤とＮ一長鎖アシルアミノ酸又はその
塩を併用することにより発泡性が改善され、味が良くな
ることは公知である（特開昭５２−７９０３７号公報等
）が，Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物やＮ一長鎖アシル
タウリン化合物がフッ素化合物を安定化するということ
は上記公報には記載されていない．〔課題を解決するた
めの手段及び作用】本発明者らは，水酸化アルミニウム
にフッ素化合物を安定配合することについて種々検討を
行なった結果、水酸化アルミニウムとして平均粒子径が
５〜１４．で，４４一以上の粒子を実質的に含まず、し
かも平均粒子径と比表面積との積が２０戸・ｒｄ／ｇ以
下のものを使用し、これにフッ素化合物を配合すると共
に，Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシル
タウリン化合物を配合した場合，使用感が良好で、しか
も有効フッ素の経時安定性が優れていることを知見した
．即ち，従来の水酸化アルミニウム研磨剤は、通常水酸
化アルミニウムの粗大粒子を析出させ、それを粉砕，分
級し、目的平均粒子径にして使用していたが、このよう
な従来の水酸化アルミニウムは平均粒子径は適度なもの
であっても比表面積が大きく，水酸化アルミニウムの平
均粒子径と比表面積との積が従来の水酸化アルミニウム
研磨剤では通常２３ｐａｒ−％／ ｇ以上であるのに対
し、これが２０μ・ｎ？／ｇ以下である水酸化アルミニ
ウムを研磨剤として使用すると、マイルドな研磨力を有
し、しかも使用実感が良好であるという従来の水酸化ア
ルミニウム研磨剤には見られない効果を有するものであ
るが，かかる水酸化アルミニウムにフッ素化合物を配合
すると共に，更にこれらにＮ一長鎖アシルアミノ酸化合
物又はＮ一長鎖アシルタウリン化合物を併用すると、口
腔用組成物中の有効フッ素の経時安定性をより高めるこ
とができることを見い出したものである． 以下，本発明につき更に詳述する． 本発明に係る口腔用組成物は、研磨剤として平均粒子径
が５〜１４μで、４４．以上の粒子を実質的に含まず、
平均粒子径と比表面積との積が２ ０ｔｘｘ．−ｒｄ／
ｇ以下，より好ましくは１２〜１９４−ｒｄ ／ Ｈ
の水酸化アルミニウムを使用するものである． この場合、水酸化アルミニウムは上記積の範囲内におい
て，その平均粒子径が５〜１４声，特に７〜１２Ｍであ
り、比表面積が２．８ｆｆｌ／ｇ以下のものを用いるこ
とが好ましく，またその粒度分布が、使用する水酸化ア
ルミニウムの平均粒子径の８０％以下の粒子含有量が全
粒子中の３％（重量％、以下同じ）以下、１．５．以下
の粒子含有量が全粒子中の２％以下、特に１．５％以下
，４４４以上の粒子が実質的に含有されていない水酸化
アルミニウムを使用することが，本発明の目的から好適
である．ここで、従来の水酸化アルミニウム研磨剤は、
平均粒子径が７〜９４のもので比表面積が３ｒｒｒ／ｇ
であり，平均粒子径１０ｌｍ以上のものは４４μ以上の
粗粒子をかなり含んでおり，かかる水酸化アルミニウム
では本発明の目的を達成し得ないものである． なお，本発明において，比表面積はＮ８を用いたＢＥＴ
法による値であり，平均粒子径はレーザー光散乱法によ
る値である． 上述した如き水酸化アルミニウムは、例えば水酸化アル
ミニウム製造の晶析段階で一次粒子の大きさを目的の平
均粒子径の２０〜１００％に晶析させ（なお従来は通常
１００％以上に晶析させている）、かつそれらが全一次
粒子中９０％以上存在するように晶析させ．ると共に、
粉砕段階で一次粒子の破断を生じさせず，粒子塊（二次
粒子）の解砕によって調製するなどの方法で得ることが
できる． 上記水酸化アルミニウムの配合量は適宜選定されるが、
通常５〜８０％であり，練歯磨の場合には２０〜６０％
である．なお、本発明の口腔用組成物には，本発明の目
的を損なわない範囲で他の研磨剤を配合することもでき
る． 本発明の口腔用組成物は、上記特定の水酸化アルミニウ
ムにＮ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ一長鎖アシル
タウリン化合物とフッ素化合物（フッ素イオン源）とを
併用して配合する．この場合、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸
化合物としては、その構成アミノ酸が、例えば、アラニ
ン，フェニルアラニン、ロイシン，イソロイシン、メチ
オニン，ブロリン、トリプトファン、パリン，セリン、
チロシン、サルコシン，グルタミン酸，Ｃ−アミノカプ
ロン酸など（なお、これらは光学活性体、ラセミ体を問
わない）で，アシル基が炭素数８〜２２の脂肪酸残基、
例えば、カプリル酸，カブリン酸．ラウリン酸，ミリス
チン酸，パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸、ヤシ油脂肪酸、合成脂肪酸などのアシル基や
これらの混合アシル基又はこれらアシル基の水素原子か
Ｎ一低級アルキル基で置換されたものが使用され，また
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸の塩としてはアルカリ金属塩、
アミン塩などが使用される．かかるＮ一長鎖アシルアミ
ノ酸又はその塩の例としては、Ｎ−ラウロイルサルコシ
ンナトリウム、Ｎ−ラウロイルーＮ−メチルーβ−アラ
ニンナトリウムのほか、Ｎ−ミリストイルバリン，Ｎ−
ミリストイルロイシン、Ｎ一ミリストイルイソロイシン
、Ｎ一ミリストイルメチオニン、Ｎ一ミリストイルフェ
ニルアラニン、Ｎ一ミリストイルプロリン、Ｎ一ミリス
トイルトリプトファン、Ｎ−パルミトイルアラニン、Ｎ
−パルミトイルバリン、Ｎ−パルミトイルロイシン、Ｎ
−パルミトイルメチオニン、Ｎ−パルミトイルフェニル
アラニン、Ｎ−バルミトイルプロリン、Ｎ−パルミトイ
ルトリプトファン、Ｎ−オレオイルアラニン、Ｎ−オレ
オイルイソロイシン，Ｎ−オレオイルフエニルアラニン
、Ｎ−０−ジオレオイルチロシン、Ｎ−オレオイルーβ
−アラニン，Ｎ−オレオイルトリプトファン、Ｎ−リノ
レオイルグリシン、Ｎ−リノレオイルアラニン，Ｎ−リ
ノレオイルーβ−アラニン、Ｎ−リノレオイルバリン，
Ｎ−リノレオイルロイシン、Ｎ−リノレオイルイソロイ
シン，Ｎ−リノレオイルメチオニン、Ｎ−リノレオイル
フェニルアラニン、Ｎ−０−ジリノレオイルチロシン，
Ｎ−リノレオイルプロリン、Ｎ−リノレオイルトリブト
ファン，Ｎ−リノレオイルーβ−アラニン，Ｎ−リノレ
オイルーＥ−７ミノカブロン醜などやこれらのナトリウ
ム塩等が挙げられる．なお、本発明ではこれらのうち特
にアシルタウリン化台物が好ましい． 上記Ｎ一長鎖アシルアミノ酸化合物又はアシルタウリン
化合物の配合量は、組成物全体の０．３〜５％、特に０
．３〜１％の範囲とすることが好ましいが、アシルサル
コシン又はその塩を使用する場合は組成物全体の０．３
〜０．５％の範囲とすることがより好ましい．Ｎ一長鎖
アシルアミノ酸化合物又はＮ−アシルタウリン化合物の
配合量が０．３％に満たないと有効フッ素の経時安定性
が十分でない場合があり、５％を越えると組成物が口腔
粘膜剥離性を示したり，組成物の香味が悪くなる場合が
ある． また，フッ素化合物（フッ素イオン源）としては，モノ
フルオロリン酸ナトリウム，フッ化ナトリウム，フッ化
カリウム，フッ化アンモニウム，フッ化スズ，フッ化ア
ミン塩などが使用し得る．なお、これらフッ素化合物の
配合量は適宜選定される． 本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨，潤製歯磨，プロ
フイラクシスペースト等として調製し得るがごその種類
等に応じた常用成分を配合することができ、例えば練歯
磨を製造する場合は，上記成分に加え、粘結剤，粘稠剤
，他の界面活性剤，甘味剤，防腐剤，香料，各種有効成
分等を配合し得る． 〔発明の効果〕 本発明の口腔用組成物は、上述したように平均粒子径が
５〜１４μで．４４Ｊｌｌｍ以上の粒子を実質的に含ま
ず，平均粒子径と比表面積との積が２０一・ｒｄ／ｇ以
下の水酸化アルミニウムを研磨剤とし、これにフッ素化
合物を配合すると共に、Ｎ −長鎖アシルアミノ酸化合
物又はＮ一長鎖アシルタウリン化合物を配合したので、
有効フッ素の経時安定性が優れているものである． 孜に、実験例により本発明の効果を具体的に示す． 〔実験例〕 第１表に示す性状の水酸化アルミニウムを使用した下記
に示す処方の練歯磨を調製し，４０℃にて５ケ月保存し
た後の有効フッ素量の測定を行なった．結果を第２表に
示す． 第 表 精 製 水 残 水酸化アルミニウムＩ又は■ プロピレングリコール 力ルボキシメチルセルロース サッカンリンナトリウム コロイド状シリカ ソルビトール液（７０％） 香 料 ラウリル硫酸ナトリウム Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩又は Ｎ一長鎖アシルタウレート フッ素化合物 ４５．０％ ２．０ １．０ ０．２ ２．０ ３０．０ １．０ ０又は０．５ 第２表に示す量 フッ素イオンとして １０００ｐｐ■ 計 １００．０％ フッ ” の 歯磨を水に良く分散させた後、遠心分離し，上澄液を試
料溶液とする．試料溶液をフッ素量が１〜１０ｐｐ−に
なるように希釈し、Ｏｒｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ社の
イオンメータＥＡ９２０によりフッ素電極を用いて測定
した． 第２表の結果より，本発明に係る水酸化アルミニウムと
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩又はＮ一長鎖アシルタウレー
トとフッ素化合物とを配合した練歯磨は、長期間保存し
てもフッ素の有効性が安定に保持されることが確認され
た． 以下、実施例を示す．なお、下記の実施例において使用
した水酸化アルミニウムの性状は第３表に示す通りであ
る． 第 ３ 表 〔実施例１〕 水酸化アルミニウム 第２リン酸カルシウム・２水和物 第２リン酸カルシウム・無水物 カルボキシメチルセルロースナトリウム力ラギーナン ソルビット ポリエチレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム モノフルオ口リン酸ナトリウム デキストラナーゼ 香 料 精製水 計 〔実施例２〕 水酸化アルミニウム 炭酸カルシウム 力ラギーナン ３０．０％ １０．０ ５．０ １．０ ０．５ ２０．０ ３．０ ０．５ ０．５ ０．２ ０．７６ ０．２ １．０ 残 １００．０％ ４０．０％ ５．０ ０．５ キサンタンガム ０．５ グリセリン プロピレングリコール ２０．０ ３．０ ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム モノフルオロリン酸ナトリウム トラネキサム酸 香 料 （実施例３） 水酸化アルミニウム ビロリン酸カルシウム カルポキシメチルセルロースナトリウムゼラチン ソルビット ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム３０． １０． １． ０． ２０． ３． ０． ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム モノフルオロリン酸ナトリウム 香 料 〔実施例４〕 水酸化アルミニウム 無水ケイ酸 カラギーナン アルギン酸ナトリウム グリセリン プロピレングリコール アルコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム ＮａＦ ポリリン酸 香 料 ０．３ ０．２ ０．７６ １．０ ４０．０％ ３．０ ０．５ ０．５ ２０．０ ２．０ ０．５ ０．５ ０．５ ０．２ ０．２２ １．０ １．０ 精製水 残 〔実施例５〕 水酸化アルミニウム カルボキシメチルセルロースナトリウムゼラチン ソルビット ポリエチレングリコール ５０． １． ０． ２０． ３． ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム ＮａＦ トラネキサム酸 香 料 〔実施例６〕 水酸化アルミニウム 不溶性メタリン酸カルシウム ４０．０％ １０．０ カルボキシメチルセルロースナトリウムヒドロキシエチ
ルセルロース グリセリン ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウムラウリン酸ジ
エタノールアミド サッカリンナトリウム ＮａＦ デキストラナーゼ 香 料 計 １００．０％ 〔実施例７〕 水酸化アルミニウム カルボキシメチルセルロースナトリウム力ラギーナン ソルビット プロピレングリコール ラウリル硫酸ナトリウム ラウロイルサルコシンナトリウム サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ． 香 料 計 〔実施例８〕 水酸化アルミニウム 無水ケイ酸 カラギーナン キサンタンガム グリセリン プロピレングリコール ラウリン酸ジエタノールアミド サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ， トラネキサム酸 香 料 ０．４１ １００． ０％ ４５． ３． ０． ０． ２０． ２． 精製水 残 〔実施例９〕 水酸化アルミニウム 不溶性メタリン酸カルシウム カルボキシメチルセルロースナトリウムソルビット ポリエチレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウムラウリン酸ジ
エタノールアミド サッカリンナトリウム Ｓ ｎ Ｆ． 香 料 ６０． ２０． ０． １０． １． ０． ０． ０． ０． １．
Claims (1)
- １、研磨剤として平均粒子径が５〜１４μｍで、４４μ
ｍ以上の粒子を実質的に含まず、平均粒子径と比表面積
の積が２０μｍ・ｍ＾２／ｇ以下の水酸化アルミニウム
と、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸化合物又はＮ−長鎖アシル
タウリン化合物と、フッ素化合物とを含有してなること
を特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5405989A JPH02233607A (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5405989A JPH02233607A (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02233607A true JPH02233607A (ja) | 1990-09-17 |
Family
ID=12960044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5405989A Pending JPH02233607A (ja) | 1989-03-07 | 1989-03-07 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02233607A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286480A (en) * | 1992-06-29 | 1994-02-15 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions |
-
1989
- 1989-03-07 JP JP5405989A patent/JPH02233607A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286480A (en) * | 1992-06-29 | 1994-02-15 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions |
| US5358705A (en) * | 1992-06-29 | 1994-10-25 | The Procter & Gamble Company | Use of N-acetylated amino acid complexes in oral care compositions |
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