JPH02298238A - 磁性合金 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、特に高密度磁気記録用の磁気ヘッドに適する
磁性合金に関する。
磁性合金に関する。
(従来の技術)
近年、磁気記録の高密度化や広帯域化の必要性が高まり
、磁気記録媒体に高い抗磁力を何する磁性材料を使用し
て記録トラック幅を狭くすることにより、高密度磁気記
録再生を実現している。
、磁気記録媒体に高い抗磁力を何する磁性材料を使用し
て記録トラック幅を狭くすることにより、高密度磁気記
録再生を実現している。
そして、この高い抗磁力をもつ磁気記録媒体に記録再生
するするための磁気ヘッド材料として、飽和磁束密度B
sの高い磁性合金が必要とされており、センダスト合金
やCo−Zr系非晶質合金等をコアの一部または全部に
使用した磁気ヘッドが提案されている。
するするための磁気ヘッド材料として、飽和磁束密度B
sの高い磁性合金が必要とされており、センダスト合金
やCo−Zr系非晶質合金等をコアの一部または全部に
使用した磁気ヘッドが提案されている。
然しながら、これらの合金のBsはl OI(G程度か
或いはそれ以下であり、磁気記録媒体の高抗磁力化が一
段と進み抗磁力が20000 e以上になるとセンダス
ト合金やCo−Zr系非晶質合金を使用した磁気ヘッド
では良好な磁気記録再生が困難になった。
或いはそれ以下であり、磁気記録媒体の高抗磁力化が一
段と進み抗磁力が20000 e以上になるとセンダス
ト合金やCo−Zr系非晶質合金を使用した磁気ヘッド
では良好な磁気記録再生が困難になった。
又、磁気記録媒体の長手方向ではなく、厚さ方向に磁化
して記録する垂直磁化記録方式も提案さねているが、こ
の垂直磁化記録方式を良好に行う(−は、磁気ヘッドの
主磁極先端部の厚さを0.5μm以下にする必要があり
、比較的抗磁力の低い磁気記録媒体に記録するにも、高
い飽和磁束密度を持つ磁気ヘッド用磁性合金が必要にな
る。
して記録する垂直磁化記録方式も提案さねているが、こ
の垂直磁化記録方式を良好に行う(−は、磁気ヘッドの
主磁極先端部の厚さを0.5μm以下にする必要があり
、比較的抗磁力の低い磁気記録媒体に記録するにも、高
い飽和磁束密度を持つ磁気ヘッド用磁性合金が必要にな
る。
そして、センダスト合金やCo−Zr系非晶質合金より
も飽和磁束密度の高い磁性合金として、窒化鉄やFe−
Si系合金等の鉄を主成分とした磁性合金が知られてい
る。
も飽和磁束密度の高い磁性合金として、窒化鉄やFe−
Si系合金等の鉄を主成分とした磁性合金が知られてい
る。
(発明が解決しようとする課題)
ところが、従来より知られているこれらの高Bs磁性合
金は、保磁力Heが大きくそのままでは磁気ヘッドの材
料としては不十分であるので、センダスト合金やパーマ
ロイ等の保磁力の小さい磁性材料か、或いはSiO2等
の非磁性材料を中間層とした多層構造の磁気ヘッドが提
案されている。 然しながら、このように異なる系の物
質を多層化するには工数やコストがかかり、信頼性を保
つのも暮しいという問題があった。
金は、保磁力Heが大きくそのままでは磁気ヘッドの材
料としては不十分であるので、センダスト合金やパーマ
ロイ等の保磁力の小さい磁性材料か、或いはSiO2等
の非磁性材料を中間層とした多層構造の磁気ヘッドが提
案されている。 然しながら、このように異なる系の物
質を多層化するには工数やコストがかかり、信頼性を保
つのも暮しいという問題があった。
特に、数μ畷以上の膜厚にするためには、場合によって
は100層以上の多層構造にする必要があり、使用範囲
も限られていた。
は100層以上の多層構造にする必要があり、使用範囲
も限られていた。
この問題を解決するために、本発明式等はFe−N−0
合金によって単層で高Bsで、かつ低Heの磁性合金が
得られることを提案したが、熱安定性の面からガラスモ
ールド工程には適さないという問題があった。
合金によって単層で高Bsで、かつ低Heの磁性合金が
得られることを提案したが、熱安定性の面からガラスモ
ールド工程には適さないという問題があった。
そこで、本発明は多層構造にしなくても高飽和磁束密度
を持ち、且つ、保磁力の小さい熱安定性に優れた磁性合
金を提供することを目的とする。
を持ち、且つ、保磁力の小さい熱安定性に優れた磁性合
金を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであ
り、 F ey NW OX MYなる組成式で表わさ
れ、v、w、x、yで示される原子%は1≦w≦20 15x≦20 0.5≦y≦6 v + w + x + y = 100なる関係を有
する磁性合金、(但しMはTa。
り、 F ey NW OX MYなる組成式で表わさ
れ、v、w、x、yで示される原子%は1≦w≦20 15x≦20 0.5≦y≦6 v + w + x + y = 100なる関係を有
する磁性合金、(但しMはTa。
Nb、またはTaとNbの混合物)または、Fev N
wOxM、L2なる組成式で表わされ、v、w、x、y
、zで示される原子%は1≦w≦20 1≦x≦20 0.5≦y≦6 0.3≦2≦3 v+w+x+y+z−100 なる関係を有する磁性合金、(但しMはTaまたはNb
またはTaとNbの混合物であり、LはTi、Cr、C
o、Cu、G−a、Mo、Ru。
wOxM、L2なる組成式で表わされ、v、w、x、y
、zで示される原子%は1≦w≦20 1≦x≦20 0.5≦y≦6 0.3≦2≦3 v+w+x+y+z−100 なる関係を有する磁性合金、(但しMはTaまたはNb
またはTaとNbの混合物であり、LはTi、Cr、C
o、Cu、G−a、Mo、Ru。
Rh、Pd、Ag、Sn、W、R’e、Os、 I
r。
r。
Pt、Au、AI、 Si、 C,V、Ni、
Zr。
Zr。
Hf、B、Ge、Y、Sb、Pbなる群の中カラ選ばれ
た少なくとも1種類以上の元素)を提供するも、のであ
る。
た少なくとも1種類以上の元素)を提供するも、のであ
る。
(実施例)
本発明の磁性合金の製造装置の一例を第1図に示す。
一対のターゲット5.5は鉄(Fe)とタンタル(Ta
) 、ニオブ(Nb)、例えばルテニウム(Ru)等の
添加元素の合金ターゲットか、或いは適当な四部を設け
た純鉄のターゲットの四部にチップ状のTa5Nbまた
はRu等をはめ込んだ複合ターゲットである。このター
ゲット5.5はターゲットホルダー9によって支えられ
ており、このターゲット5とターゲットホルダー9には
、直流電源13よりマナス電位が印加され、更にこのタ
ーゲットホルダー9の周囲にはシールド4が取り付けで
ある。
) 、ニオブ(Nb)、例えばルテニウム(Ru)等の
添加元素の合金ターゲットか、或いは適当な四部を設け
た純鉄のターゲットの四部にチップ状のTa5Nbまた
はRu等をはめ込んだ複合ターゲットである。このター
ゲット5.5はターゲットホルダー9によって支えられ
ており、このターゲット5とターゲットホルダー9には
、直流電源13よりマナス電位が印加され、更にこのタ
ーゲットホルダー9の周囲にはシールド4が取り付けで
ある。
また、このターゲットホルダー9の内部には、両ターゲ
ット5.5間にプラズマ14を集束するための磁石6.
6が挿入され、且つターゲット5の表面の加熱を防ぐた
めに冷却水8が流入している。
ット5.5間にプラズマ14を集束するための磁石6.
6が挿入され、且つターゲット5の表面の加熱を防ぐた
めに冷却水8が流入している。
そして、接地された真空槽15の左右に、2個のターゲ
ットホルダー9が絶縁体7によって絶縁されて設けられ
ている。
ットホルダー9が絶縁体7によって絶縁されて設けられ
ている。
また、この真空槽15の上部より、酸素(02)、窒素
(N2 ) 、アルゴン(A「)がそれぞれ流量計1〜
3により、所定の流量に調節されて導入されている。
(N2 ) 、アルゴン(A「)がそれぞれ流量計1〜
3により、所定の流量に調節されて導入されている。
なお、アルゴンは、ターゲット5をスパッタすると同時
に成膜する磁性合金膜中の酸素と窒素の量を調節するた
めのものである。
に成膜する磁性合金膜中の酸素と窒素の量を調節するた
めのものである。
そして、真空槽15の下部には、基板ホルダー12上に
基板1が置かれ、不純物を防ぐためのシャッター10が
基板11を覆っている。
基板1が置かれ、不純物を防ぐためのシャッター10が
基板11を覆っている。
このようなスパッタ装置において、直流電源13により
、左右のターゲットホルダー9に支えられたターゲット
5.5の間にプラズマ14を発生させると、ターゲット
5はマイナス電位であるので、プラズマ14中のアルゴ
ンイオン(AR”″)がターゲット5に衝突し、ターゲ
ット5の鉄原子およびTa、NbまたはRu等の原子が
飛び出ず。
、左右のターゲットホルダー9に支えられたターゲット
5.5の間にプラズマ14を発生させると、ターゲット
5はマイナス電位であるので、プラズマ14中のアルゴ
ンイオン(AR”″)がターゲット5に衝突し、ターゲ
ット5の鉄原子およびTa、NbまたはRu等の原子が
飛び出ず。
そして、ターゲット5から飛び出した鉄原子と、プラズ
マ中の酸素の原子または分子とが結合して、基板11の
上に成長していく。
マ中の酸素の原子または分子とが結合して、基板11の
上に成長していく。
なお、スパッタ開始後の数分間は、シャッター10を閉
じて基板11を覆うことにより、ターゲット5の表面の
不純物が基板11の上に付かないようにし、その後でシ
ャッター10を開けるようにする。
じて基板11を覆うことにより、ターゲット5の表面の
不純物が基板11の上に付かないようにし、その後でシ
ャッター10を開けるようにする。
そして、流量計1〜3にて酸素、窒素、アルゴンの導入
量を調節することにより、所望の酸素を含んだF ev
NW OX Myなる組成式の合金を得ることができ
る。(但し、MはTa、Nb、 またはTaとNbの混
合物)を示す) このようにして得たFevNwOxMv及びFevNw
OxMVLzなる組成式の合金の窒素、酸素およびTa
、Nb、Ruなどの添加元素の含有量と回転磁場中で3
00°Cの熱処理を行った後の飽和磁束密度(Bs)、
保磁力(Hc)との関表1は酸素およびTa SN b
SRuの含有量と飽和磁束密度(Bs)、保磁力(H
e)との関係を示す表であり、含有量はESCA(X線
光電子分光分析法) 、EPMA (X線マイクロアナ
ライザ法)等による定量分析で原子%で表わしているが
、±20%程度の誤差が見込まれる。保磁力は真空中で
の熱処理を行った時の値であり、熱処理温度は30G
@Cである。この内、試料番号1は鉄のみの場合の結果
であり、試料番号2は鉄に酸素のみを含有させた時の結
果、試料番号3は鉄に窒素のみを含有させた時の結果で
ある。試料番号5〜13は本発明の磁性合金である。
量を調節することにより、所望の酸素を含んだF ev
NW OX Myなる組成式の合金を得ることができ
る。(但し、MはTa、Nb、 またはTaとNbの混
合物)を示す) このようにして得たFevNwOxMv及びFevNw
OxMVLzなる組成式の合金の窒素、酸素およびTa
、Nb、Ruなどの添加元素の含有量と回転磁場中で3
00°Cの熱処理を行った後の飽和磁束密度(Bs)、
保磁力(Hc)との関表1は酸素およびTa SN b
SRuの含有量と飽和磁束密度(Bs)、保磁力(H
e)との関係を示す表であり、含有量はESCA(X線
光電子分光分析法) 、EPMA (X線マイクロアナ
ライザ法)等による定量分析で原子%で表わしているが
、±20%程度の誤差が見込まれる。保磁力は真空中で
の熱処理を行った時の値であり、熱処理温度は30G
@Cである。この内、試料番号1は鉄のみの場合の結果
であり、試料番号2は鉄に酸素のみを含有させた時の結
果、試料番号3は鉄に窒素のみを含有させた時の結果で
ある。試料番号5〜13は本発明の磁性合金である。
ここで、酸素の含有量が1原子%未満であると、顕著な
酸素の効果がみられず、Heはほとんど低下しない。ま
た、酸素の含有量が20原子%を越えると、軟磁気特性
が大幅に劣化し、Bsの低下とHcの増大が起こる。従
って、酸素の含有量が1〜20原子%、更に好ましくは
1〜lO原子%であるとBsが高く且つHcの小さい磁
性合金が得られる。窒素の含有量は1原子%未満である
と顕著な磁気特性の向上は見られず、20原子%を越え
るとBsの低下とHcの増大、特にBsが本発明の[1
的である高Bsを達成できなくなる。従って、窒素の含
有量が1〜20原子%、更に好ましくは1〜10原子%
である時、Bsが高く■つHeの小さい磁性合金が?”
Jられる。
酸素の効果がみられず、Heはほとんど低下しない。ま
た、酸素の含有量が20原子%を越えると、軟磁気特性
が大幅に劣化し、Bsの低下とHcの増大が起こる。従
って、酸素の含有量が1〜20原子%、更に好ましくは
1〜lO原子%であるとBsが高く且つHcの小さい磁
性合金が得られる。窒素の含有量は1原子%未満である
と顕著な磁気特性の向上は見られず、20原子%を越え
るとBsの低下とHcの増大、特にBsが本発明の[1
的である高Bsを達成できなくなる。従って、窒素の含
有量が1〜20原子%、更に好ましくは1〜10原子%
である時、Bsが高く■つHeの小さい磁性合金が?”
Jられる。
したがって、F ey NWOX MYなる式で示され
る川底の合金において、v、w、x、yが次のような原
子%の時に優れた軟磁気特性を示す磁性合金が得られる
。
る川底の合金において、v、w、x、yが次のような原
子%の時に優れた軟磁気特性を示す磁性合金が得られる
。
即ち、
1≦w≦20
1≦x≦20
0.5 ≦y≦6
v + w + x + ”f −100なる関係を満
たせばよい。
たせばよい。
また、第2図には本発明の磁性合金と従来例である窒化
鉄合金の熱処理温度による保磁力(He)の変化を示す
。
鉄合金の熱処理温度による保磁力(He)の変化を示す
。
この第2図から、本発明の磁性合金は、Hcが小さく熱
安定性にも優れていることが分かる。
安定性にも優れていることが分かる。
ここで、TaおよびNbの含有量が0.5原子%未満で
あると、低Hc化と熱安定性の向上に対する顕著な効果
は見られず、6原子%を越えると高Bsで且つ低Heで
あり熱安定性に優れた磁性合金を得ることができない。
あると、低Hc化と熱安定性の向上に対する顕著な効果
は見られず、6原子%を越えると高Bsで且つ低Heで
あり熱安定性に優れた磁性合金を得ることができない。
また、Tt、Cr、Co、Cu、Ga、Mo。
Ru、Rh、Pd、Ag、Sn、W、Re、Os。
Ir、Pt、Au,Al,Si,C,V、Ni。
Zr、Hf、B、Ge、Y、Sb、Pbの合計の含有量
が03原子%未満であると、これらの元素の顕著な効果
が見られず、3原子%を越えると高Bsと低Heを達成
できなくなる。
が03原子%未満であると、これらの元素の顕著な効果
が見られず、3原子%を越えると高Bsと低Heを達成
できなくなる。
すなわち、その点をFe−Ta−N−0合金とFe−T
a−N−0合金にTi、Cr、Co。
a−N−0合金にTi、Cr、Co。
Cu、Ga、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag。
Sn、W、Re、Os、Ir、Pt、Au、AI。
St、C,V、Ni、Zr、Hf、B、Ge、Y。
sb、pbを添加した時の耐蝕性の実験により確認した
。
。
表2はその実験結果である。なお。この実験は磁性合金
を60’C−90%の高温高湿中に放置し、1000時
間経過後に腐蝕痕が見られないものを○、腐蝕痕が生じ
たものを×として耐蝕性を表わした。
を60’C−90%の高温高湿中に放置し、1000時
間経過後に腐蝕痕が見られないものを○、腐蝕痕が生じ
たものを×として耐蝕性を表わした。
この表中、試料番号21は比較例であるFe−N合金、
試料番号22はFe−Ta−N−0合金、試料番号23
〜51はFe−Ta−N−0合金に、T1、−Cr等の
元素を添加した合金であり、試料番号22〜51が本発
明磁性合金である。
試料番号22はFe−Ta−N−0合金、試料番号23
〜51はFe−Ta−N−0合金に、T1、−Cr等の
元素を添加した合金であり、試料番号22〜51が本発
明磁性合金である。
(以下、余白)
表 2
従って、T i、Cr、Co、Cu、Ga、MO。
Ru、 Rh、 Pd、 Ag、 Sn、
W、 Re、 Os。
W、 Re、 Os。
Ir、 Pt、 Au、 AI、 St、
C,V、 Ni。
C,V、 Ni。
Zr、Hf、B、Ge、Y、Sb、Pbの含有量は0.
3原子%〜3原子%の範囲であると良いことが分かる。
3原子%〜3原子%の範囲であると良いことが分かる。
従って、F eV Nw Ox Mv Lzなる式て示
される組成の合金において、V 、 W SX s V
SZが次のような原子%の時に優れた軟磁気特性を示
し、1つ耐蝕性の優れた磁性合金が得られる。
される組成の合金において、V 、 W SX s V
SZが次のような原子%の時に優れた軟磁気特性を示
し、1つ耐蝕性の優れた磁性合金が得られる。
1≦w≦20
1≦x≦20
0.5≦y≦6
0.3≦2≦3
v +w+ x + y + z瑠100また、本発明
の磁性合金と、他の軟磁性材(センダスト等)とを交互
に積層して、多層構造とすることにより、更に保磁力の
低下が期待できるが、本発明になる磁性合金だけの単層
構造でも優れた磁気特性を有する磁性合金が得られる。
の磁性合金と、他の軟磁性材(センダスト等)とを交互
に積層して、多層構造とすることにより、更に保磁力の
低下が期待できるが、本発明になる磁性合金だけの単層
構造でも優れた磁気特性を有する磁性合金が得られる。
(発明の効果)
本発明は、以上のような組成式の磁性合金にすることに
より、更に、耐蝕性と熱安定性の優れた磁気ヘッド用磁
性合金が得られる。従って、本発明の磁性合金を用いれ
ば、高保磁力磁気媒体への良好な記録再生が行え、高密
度磁気記録再生が実現できる。
より、更に、耐蝕性と熱安定性の優れた磁気ヘッド用磁
性合金が得られる。従って、本発明の磁性合金を用いれ
ば、高保磁力磁気媒体への良好な記録再生が行え、高密
度磁気記録再生が実現できる。
第1図は本発明の磁性合金を製造する装置の一例である
スパッタ装置の概略図、第2図は本発明の磁性合金と従
来例である窒化鉄合金の熱処理温度によるHcの変化を
示す図である。 特許出願人 日本ビクター株式会社 代表者 板木 邦人 1UiJ 實 〜〔 さハ ど\ <J(1 第Q 手続補正書 平成2年5月/I l−1 1、事件の表示 平成2年特許願第1.9480号 2、発明の名称 磁性合金 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 神奈川県横浜市神奈用区守屋町3丁口12番地4
、補正命令の日付 自発補正 5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第12頁第12行〜第13行記載の「高B
sと」を削除する。 以上
スパッタ装置の概略図、第2図は本発明の磁性合金と従
来例である窒化鉄合金の熱処理温度によるHcの変化を
示す図である。 特許出願人 日本ビクター株式会社 代表者 板木 邦人 1UiJ 實 〜〔 さハ ど\ <J(1 第Q 手続補正書 平成2年5月/I l−1 1、事件の表示 平成2年特許願第1.9480号 2、発明の名称 磁性合金 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 神奈川県横浜市神奈用区守屋町3丁口12番地4
、補正命令の日付 自発補正 5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第12頁第12行〜第13行記載の「高B
sと」を削除する。 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)Fe_VN_WO_XM_Yなる組成式で表わさ
れ、v,w,x,yで示される原子%は 1≦w≦20 1≦x≦20 0.5≦y≦6 v+w+x+y=100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはTa,Nb,ま
たはTaとNbの混合物) (2)Fe_VN_WO_XM_YL_Zなる組成式で
表わされ、v,w,x,y,zで示される原子%は1≦
w≦20 1≦x≦20 0.5≦y≦6 0.3≦z≦3 v+w+x+y+z=100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはTaまたはNb
またはTaとNbの混合物であり、LはTi,Cr,C
o,Cu,Ga,Mo,Ru,Rh,Pd,Ag,Sn
,W,Re,Os,Ir,Pt,Au,Al,Si,C
,V,Ni,Zr,Hf,B,Ge,Y,Sb,Pbな
る群の中から選ばれた少なくとも1種類以上の元素)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019480A JPH07113140B2 (ja) | 1989-02-16 | 1990-01-30 | 磁性合金 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3507189 | 1989-02-16 | ||
| JP1-35071 | 1989-02-16 | ||
| JP2019480A JPH07113140B2 (ja) | 1989-02-16 | 1990-01-30 | 磁性合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02298238A true JPH02298238A (ja) | 1990-12-10 |
| JPH07113140B2 JPH07113140B2 (ja) | 1995-12-06 |
Family
ID=26356308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019480A Expired - Lifetime JPH07113140B2 (ja) | 1989-02-16 | 1990-01-30 | 磁性合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07113140B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03232206A (ja) * | 1989-04-12 | 1991-10-16 | Sony Corp | 軟磁性薄膜 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62158306A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-14 | Hitachi Ltd | 高密度鉄系磁性体膜およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-01-30 JP JP2019480A patent/JPH07113140B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62158306A (ja) * | 1986-01-07 | 1987-07-14 | Hitachi Ltd | 高密度鉄系磁性体膜およびその製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03232206A (ja) * | 1989-04-12 | 1991-10-16 | Sony Corp | 軟磁性薄膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07113140B2 (ja) | 1995-12-06 |
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