JPH0239993B2 - - Google Patents

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JPH0239993B2
JPH0239993B2 JP58153083A JP15308383A JPH0239993B2 JP H0239993 B2 JPH0239993 B2 JP H0239993B2 JP 58153083 A JP58153083 A JP 58153083A JP 15308383 A JP15308383 A JP 15308383A JP H0239993 B2 JPH0239993 B2 JP H0239993B2
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Japan
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phthalic acid
recording paper
hydroxyphenyl
metal salt
sulfone
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Yoshihide Kimura
Akio Fujimura
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Jujo Paper Co Ltd
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    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/32—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers one component being a heavy metal compound, e.g. lead or iron

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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、整髪剤や油脂類に対して発色画像お
よび地色が安定な感熱記録紙に関する。 通常無色ないし淡色の所謂塩基性無色染料とフ
エノール類、有機酸などの有機顕色剤との加熱発
色反応を利用した感熱記録紙は、特公昭43−4160
号、特公昭45−14039号、特開昭48−27736号等に
発表され広く実用化されている。一般に、感熱記
録紙は、塩基性無色染料と有機顕色剤とをそれぞ
れ別々に微細な粒子に磨砕分散した後、両者を混
合し、バインダー、充填剤、感度向上剤、滑剤そ
の他の助剤を添加して得た塗液を紙およびフイル
ム等の支持体に塗工したもので、加熱による瞬時
の化学反応により発色記録を得るものである。こ
の場合、無色染料の品種を選択することで各種の
色相の発色が得られる。 これらの感熱記録紙は医療分野あるいは工業分
野の計測用記録計、コンピユーターおよび情報通
信の端末機、フアクシミリ、電子式卓上計算機の
プリンター、乗車券自動券売機など広範囲の分野
に応用が進められている。 ところで、感熱記録紙は、情報記録用紙として
の機能上人間の手に触れることは避けられない
が、取扱い者の手指には日常的に使用している整
髪料や皮膚の汗に含まれる油脂類などの油状物質
が付着していることが多いので、感熱記録紙がこ
れらの油状物質により汚染される機会も非常に多
いといえる。ところが、一般に感熱記録紙はこれ
らの油状物質に対する安定性が十分でなく、汚染
部分の発色画像濃度が低下したり消失してしまう
こともあり、又白地部分が汚染されると変色する
現象も見られる。これらの原因は十分に解明され
ていないが、油状物質が、微粒子の塩基性無色染
料と有機顕色剤とで形成されている発色層あるい
はその発色反応物を部分的に溶かしたり、不安定
な状態にするものと考えられる。 本発明は、上記の如き油状物質による汚染に対
して、安定な感熱記録紙を提供するものであり、
塩基性無色染料と有機顕色剤とを含有する発色層
中に、下記一般式で示されるフタル酸モノエステ
ル金属塩誘導体を含有させることを特徴とするも
のである。 一般式
【式】 (但し、R1はCH3、C2H5、C3H7、iso−C3H7、
tert−C4H9、C5H11、
【式】
【式】又はC6H5を示し、R2、R3、R4 及びR5はH、アルキル基、又はスルホン酸基を
示し、且つMは多価金属を示し、nは2〜3の整
数を示す。) 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明に使用する有機顕色剤としては、特に制
限はなく、いずれの種類の顕色剤を使用しても良
いが、感熱記録紙の基本的な要求品質、即ち高濃
度で鮮明な記録が得られ、サーマルヘツドに対す
る粕付着やステイツキングなどのトラブルが無
く、記録適性が優れていると共に、経時による地
色発色が少ないこと等を利点とするモノフエノー
ル性4−ヒドロオキシフエニル化合物やフタル酸
モノエステルを顕色剤として使用したときに、本
発明の効果が最も顕著になる。 モノフエノール性4−ヒドロオキシフエニル化
合物としては、4−ヒドロオキシ安息香酸エチ
ル、4−ヒドロオキシ安息香酸プロピル、4−ヒ
ドロオキシ安息香酸イソプロピル、4−ヒドロオ
キシ安息香酸ブチル、4−ヒドロオキシ安息香酸
イソブチル、4−ヒドロオキシ安息香酸ベンジ
ル、4−ヒドロオキシ安息香酸メチルベンジル等
の4−ヒドロオキシ安息香酸エステル、4−ヒド
ロオキシフタル酸ジメチル、4−ヒドロオキシフ
タル酸ジイソプロピル、4−ヒドロオキシフタル
酸ジベンジル、4−ヒドロオキシフタル酸ジヘキ
シル等の4−ヒドロオキシフタル酸ジエステル、
4−ヒドロオキシアセトフエノン、P−フエニル
フエノール、ベンジル−4−ヒドロオキシフエニ
ルアセテート、P−ベンジルフエノール、並びに
4−ヒドロキシフエニル−4′−n−ブチルオキシ
フエニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−
4′−n−ヘキシルオキシフエニルスルホン、4−
ヒドロキシフエニル−4′−n−オクチルオキシフ
エニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−
n−デシルオキシフエニルスルホン、4−ヒドロ
キシフエニル−4′−n−ドデシルオキシフエニル
スルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−ベンジ
ルオキシフエニルスルホン、4−ヒドロキシフエ
ニル−4′−p−イソプロピルベンジルオキシフエ
ニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−β
−フエネチルオキシフエニルスルホン、4−ヒド
ロキシフエニル−4′−エトキシエチルオキシフエ
ニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−β
−ブトキシエチルオキシフエニルスルホン、4−
ヒドロキシフエニル−4′−フエノキシエチルオキ
シフエニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−
4′−o−クロロベンゾイルオキシフエニルスルホ
ン、4−ヒドロキシフエニル−4′−β−t−ブチ
ルベンゾイルオキシフエニルスルホン、4−ヒド
ロキシフエニル−4′−β−t−オクチルベンゾイ
ルオキシフエニルスルホン、4−ヒドロキシフエ
ニル−4′−ラウリロイルオキシフエニルスルホ
ン、4−ヒドロオキシフエニル−4′−デカノイル
オキシフエニルスルホン、4−ヒドロキシフエニ
ル−4′−ミリストイルオキシフエニルスルホン、
4−ヒドロキシフエニル−4′−ステアリルオキシ
フエニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−
4′−β−フエノキシプロピオニルオキシフエニル
スルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−ヘキサ
デシルスルホニルオキシフエニルスルホン、4−
ヒドロキシフエニル−4′−デシルスルホニルオキ
シフエニルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−
4′−p−トルエンスルホニルオキシフエニルスル
ホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−p−イソプ
ロピルベンゼンスルホニルオキシフエニルスルホ
ン、4−ヒドロキシフエニル−4′−(4−p−t
−ブチルフエノキシブチルオキシ)フエニルスル
ホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−(4−p−
t−アミルフエノキシブチルオキシ)フエニルス
ルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−(5−−
p−t−ブチルフエノキシアミルオキシ)フエニ
ルスルホン、4−ヒドロキシフエニル−4′−(6
−p−t−ブチルフエノキシヘキシルオキシ)フ
エニルスルホン等を例示することができる。 一方、フタル酸モノエステルとしては、フタル
酸モノフエニルエステル、フタル酸モノベンジル
エステル、フタル酸モノシクロヘキシルエステ
ル、フタル酸モノメチルフエニルエステル、フタ
ル酸モノエチルフエニルエステル、フタル酸モノ
アルキルベンジルエステル、フタル酸モノハロゲ
ンベンジルエステル、フタル酸モノアルコキシベ
ンジルエステル等を例示することができる。 これらの顕色剤は基本的な要求品質に於て優れ
ている反面として、従来最も一般に使用されてい
るビスフエノール化合物に比較して、油状物質に
対する安定性が若干劣ることを欠点としている。 又、ビスフエノール化合物としては、4,4′−
イソプロピリデンジフエノール(ビスフエノール
A)、4,4′(1−メチル−ノルマルヘキシリデ
ン)ジフエノール、4,4′−シクロヘキシリデン
ジフエノール、4,4′−チオビス(4−ターシヤ
リ−ブチル−3−メチルフエノール)等を例示す
ることができるが、これらの顕色剤も、発色性が
やや低いとされている無色染料との組合せでは、
やはり油状物質に対して充分な安定性が得られな
い。 叙上の油状物質に対する安定性は、本発明に係
る安定剤たるフタル酸モノエステル金属塩誘導体
を併用することで大幅に改善することができる。 本発明に使用する通常無色ないし淡色の塩基性
無色染料としては各種の染料が衆知であり、特に
限定されるものではない。例えば、フルオラン系
の無色染料としては下記のものが挙げられる。3
−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン(黒色)、3−(N−エチル−P−トルイ
デイノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン
(黒色)、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−
(オルト、パラ−ジメチルアニリノ)フルオラン
(黒色)、3−ピロリデイノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン(黒色)、3−ピペリデイノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン(黒色)、
3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−
6−メチル−7−アニリノフルオラン(黒色)、
3−ジエチルアミノ−7−(メタ−トリフルオロ
メチルアニリノ)フルオラン(黒色)、3−ジブ
チルアミノ−7−(オルト−クロロアニリノ)フ
ルオラン(黒色)、3−ジエチルアミノ−6−メ
チル−クロロフルオラン(赤色)、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−フルオラン(赤色)、3−
シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン
(黒色)。 また、フルオラン系黒発色染料のうち、3−ジ
エチルアミノ−6−メチル−(パラ−クロロアニ
リノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(オルト−クロロアニリノ)フルオラン、3−(N
−エチル−P−トルイデイノ)−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3−ジブチルアミノ−6
−メチル−(オルト−クロロアニリノ)フルオラ
ン、3−(N−エチル−イソアミル)アミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン等は、発色性
がやや低い染料とされ、発色画像の濃度が若干不
足しているが、発色層中に本発明に特定されるフ
タル酸モノエステル金属塩誘導体を添加すること
で、油状物質に対する安定性の向上のみならず、
画像濃度を向上させることもできる。 更に、フルオラン系以外の塩基性無色染料につ
いても、本発明に於ては使用が可能である。即
ち、クリスタル・バイオレツト・ラクトン、メチ
ル・バイオレツト・ラクトン、3−(4−ジエチ
ルアミノ−2−エトキシフエニル)−3−(1−エ
チル−2−メチルインドール−3−イル)4−ア
ザフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−エ
トキシフエニル)−3−(1−エチル−2−メチル
インドール−3−イル)−7−アザフタリド等は、
モノフエノール性4−ヒドロオキシフエニル化合
物やフタル酸モノエステルの顕色剤と組み合せた
場合に、発色画像が印字直後に消色したり、或い
は徐々に消色するというサーモクロミズム的現象
がみられ、感熱記録紙としては使用することがで
きなかつたが、本発明に特定されるフタル酸モノ
エステル金属塩誘導体を安定剤として使用するこ
とで、サーモクロミズム的現象は起らなくなつ
た。 本発明に於て、安定剤として使用するフタル酸
モノエステル金属塩誘導体は既述の一般式によつ
て示され、その具体例としては、フタル酸モノフ
エニルエステル、フタル酸モノベンジルエステ
ル、フタル酸モノシクロヘキシルエステル、4−
メチルフタル酸モノベンジルエステル、3−メチ
ルフタル酸モノベンジルエステル、5−メチルフ
タル酸モノベンジルエステル、4−メチルフタル
酸モノシクロヘキシルエステル、3−メチルフタ
ル酸モノシクロヘキシルエステル、5−メチルフ
タル酸モノシクロヘキシルエステル、4−エチル
フタル酸モノメチルエステル、5−ターシヤリ−
ブチルフタル酸モノプロピルエステル、4−スル
ホフタル酸モノターシヤリ−ブチルエステル、4
−ターシヤリ−ブチル−5−スルホフタル酸モノ
フエニルエステル、3,6−ジメチル−4−スル
ホフタル酸モノシクロヘキシルエステル等の金属
塩誘導体が示され、殊にフタル酸モノベンジルエ
ステルとフタル酸モノシクロヘキシルエステルの
金属塩誘導体が好適である。また、金属として
は、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、バリウ
ム、鉛等多価金属であれば良いが、亜鉛、カルシ
ウム、マグネシウムが優れている。これらの安定
剤は必要に応じて、2種以上併用することもでき
る。 前述の有機顕色剤および塩基性無色染料並びに
フタル酸モノエステル金属塩誘導体は、ボールミ
ル、アトライター、サンドグラインダーなどの磨
砕機あるいは適当な乳化装置によつて数ミクロン
以下の粒子径になるまで微粒化し、目的に応じて
各種の添加材料を加えて塗液とする。この塗液に
は、通常、ポリビニルアルコール、変性ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ、メ
チルセルローズ、デンプン類、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、酢酸ビニルマレイン酸共重合
体、スチレン−ブタジエン共重合体などの結合
剤、並びにカオリン、焼成カオリン、ケイソウ
土、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの無機ま
たは有機充填剤を添加するが、このほかに脂肪酸
金属塩などの離型剤、ワツクス類などの滑剤、ベ
ンゾフエノン系やトリアゾール系の紫外線吸収
剤、グリオキザールなどの耐水化剤、分散剤、消
泡剤などを使用することができる。この塗液を紙
および各種フイルム類に塗布することによつて、
目的とする感熱記録紙が得られる。 本発明に使用するフタル酸モノエステル金属塩
誘導体の量、その他の各種成分の種類及び量は要
求される性能および記録適性に従つて決定され、
特に限定されるものではないが、通常、塩基性無
色染料1部に対して、有機顕色剤3〜10部、フタ
ル酸モノエステル金属塩誘導体1〜8部、充填剤
1〜20部を使用し、結合剤は全固形分中10〜25%
量が適当である。 次に本発明を実施例によつて具体的に説明す
る。 実施例 1 A液(染料分散液) 3−ジエチルアミノ−6−メチル−(パラーク
ロロアニリノ)フルオラン 1.5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 3.4部 水 1.9部 B液(顕色剤分散液) 4−ヒドロオキシ安息香酸ベンジル 6部 ステアリン酸亜鉛 1.5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 18.8部 水 11.2部 C液(安定剤分散液) 表2の各安定剤 1.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 2.5部 水 1.5部 上記の組成物の各液をボールミルで粒子径3ミ
クロンまで磨砕した。次いで、表1の割合で分散
液を混合して塗液とした。
【表】 上記各塗液を50g/m2の基紙の片面に塗布量
6.0g/m2になるように塗布乾燥し、このシート
をスーパーカレンダーで平滑度が200〜300秒にな
るように処理した。得られた黒発色の感熱記録紙
について品質性能試験を行つた結果を表2に示
す。
【表】
【表】 表2から明らかなように、フタル酸モノエステ
ル金属塩を安定剤として使用した本発明例は、ヒ
マシ油で汚染されても発色画像が安定であつて、
汚染後7日経過しても、70%以上の発色濃度残存
率を有している。又、地色の安定性も良く、油汚
染や苛酷条件下の保存によつても地色の低下が少
ない。殊に本発明に使用する安定剤のうち亜鉛を
金属塩とするものは、油汚染によつても高い発色
濃度残存率を有している。 実施例 2 実施例1のB液(顕色剤分散液)中、4−ヒド
ロオキシ安息香酸ベンジルを同重量部のフタル酸
モノベンジルエステルに置換えて、表3の割合で
A液、C液及び炭酸カルシウム分散液と混合し
た。
【表】 上記各液を使用して実施例1と同様にして得ら
れた黒発色の感熱記録紙についての品質性能試験
結果を表4に示す。
【表】 表4において、顕色剤をフタル酸モノベンジル
エステルとした場合にも、本発明に係る安定剤の
効果は顕著である。 実施例 3 A液(染料分散液) 3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 1.5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 3.4部 水 1.9部 B液(顕色剤分散液) 表5に示す各顕色剤 6.0部 4−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル 3.0部 ステアリン酸亜鉛 1.5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 26.3部 水 15.7部 C液(安定剤分散液) フタル酸モノベンジルエステル亜鉛 1.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 2.5部 水 1.5部 上記の組成物の各液をアトライターで粒子径3
ミクロンまで磨砕した。次いで、下記の割合で分
散液を混合して塗液とした。
【表】 上記各液を使用して実施例1と同様にして得ら
れた黒発色の感熱記録紙についての品質性能試験
結果を表5に示す。
【表】 表5から明らかなように、フタル酸モノエステ
ル亜鉛は、発色画像の安定に優れた効果がある
が、殊に4−ヒドロオキシ安息香酸エステル又は
フタル酸モノエステルを顕色剤とした場合にその
安定効果は極めて顕著である。 実施例 4 実施例1において、C液の安定剤として、表2
の各安定剤に代えて表6の各安定剤を使用した以
外は、本発明例1〜6と同様にして黒発色の感熱
記録紙を得て、その品質性能試験結果を表6に示
した。
【表】 表6の安定剤は、いずれも優れた耐油脂安定性
を示している。 実施例 5 実施例2において、C液の安定剤として、表4
の各安定剤に代えて表7の各安定剤を使用した以
外は、本発明例7〜12と同様にして黒発色の感熱
記録紙を得て、その品質性能試験結果を表7に示
した。
【表】 表7の安定剤は、いずれも優れた耐油脂安定性
を示している。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 塩基性無色染料と有機顕色剤とを含有する発
    色層を設けた感熱記録紙において、該発色層中に
    下記一般式で示されるフタル酸モノエステル金属
    塩誘導体を含有することを特徴とする感熱記録
    紙。 一般式 (但し、R1はCH3、C2H5、C3H7、iso−C3H7、
    tert−C4H9、C5H11、【式】 【式】又はC6H5を示し、R2、R3、R4 及びR5はH、アルキル基又はスルホン酸基を示
    し、且つMは多価金属を示し、nは2〜3の整数
    を示す。) 2 上記フタル酸モノエステル金属塩誘導体がフ
    タル酸モノベンジルエステル金属塩又はフタル酸
    モノシクロヘキシルエステル金属塩であることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の感熱記録
    紙。 3 上記一般式におけるMが亜鉛、カルシウム又
    はマグネシウムであることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項又は第2項記載の感熱記録紙。 4 有機顕色剤がモノフエノール性4−ヒドロオ
    キシフエニル化合物又はフタル酸モノエステルで
    あることを特徴とする特許請求の範囲第1、2又
    は3項記載の感熱記録紙。
JP58153083A 1983-08-24 1983-08-24 感熱記録紙 Granted JPS6046293A (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58153083A JPS6046293A (ja) 1983-08-24 1983-08-24 感熱記録紙
US06/642,788 US4590500A (en) 1983-08-24 1984-08-21 Heat-sensitive recording sheet
DE8484110091T DE3468196D1 (en) 1983-08-24 1984-08-23 Heat-sensitive recording sheet
EP84110091A EP0137982B1 (de) 1983-08-24 1984-08-23 Wärmeempfindliches Aufzeinungsblatt

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JP58153083A JPS6046293A (ja) 1983-08-24 1983-08-24 感熱記録紙

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JPS6046293A JPS6046293A (ja) 1985-03-13
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JP58153083A Granted JPS6046293A (ja) 1983-08-24 1983-08-24 感熱記録紙

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