JPH0253239B2 - - Google Patents

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JPH0253239B2
JPH0253239B2 JP61246530A JP24653086A JPH0253239B2 JP H0253239 B2 JPH0253239 B2 JP H0253239B2 JP 61246530 A JP61246530 A JP 61246530A JP 24653086 A JP24653086 A JP 24653086A JP H0253239 B2 JPH0253239 B2 JP H0253239B2
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layer
heat
acid
resin
intermediate layer
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Tsunefumi Yamori
Shigekazu Shiku
Hiroyoshi Fujioka
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Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
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Kanzaki Paper Manufacturing Co Ltd
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Publication of JPH0253239B2 publication Critical patent/JPH0253239B2/ja
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/405Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography characterised by layers cured by radiation

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に記録濃度が高
く階調性に優れた特性を有し、印字の保存性に優
れた感熱記録体に関するものである。 「従来の技術」 従来、発色剤と該発色剤と接触して呈色する呈
色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質
を接触せしめて発色像を得るようにした感熱記録
体は良く知られている。かかる感熱記録体は比較
的安価であり、また記録機器がコンパクトでかつ
その保守も比較的容易であるため、フアクシミリ
や各種計算機等の記録媒体としてのみならず感熱
ラベル巾広い分野において使用されている。しか
し、耐指紋性、耐溶剤性に難があり、例えば記録
層に人の皮脂あるいは溶剤が接触すると記録濃度
の低下を来したり、地肌カブリと称する不要な発
色を生じる欠点がある。 このような欠点を解消する方法として、感熱記
録層上に、フイルム形成能を有しかつ耐薬品性の
ある樹脂の水性エマルジヨンを塗布する方法(特
開昭54−128347)、ポリビニルアルコール等の水
溶性高分子化合物を塗布する方法(実開昭56−
125354)等が提案されている。しかし、改良に伴
い新たな欠点が付随し、また必ずしも満足すべき
結果が得られていないのが現状である。 例えば、感熱記録層上に水性樹脂コーテイング
を施す場合には、高温乾燥に伴う記録層の発色を
避けるため乾燥温度を制限する必要があり、必然
的に樹脂層の硬化が不充分となり、記録時に記録
ヘツドと樹脂層とが粘着する現象などが発生す
る。そのため、感熱記録層上に電子線で硬化する
樹脂成分を塗布し、該樹脂成分を電子線によつて
硬化せしめる方法も提案されているが、印字の保
存性においてなお充分とはいえず、しかも電子線
で硬化する樹脂層が、塗布直後に感熱記録層を発
色させたり、記録像の褪色等の悪影響を及ぼすこ
とがある。 本発明者等は、このような欠点の解決について
鋭意研究の結果、感熱記録層上に水性樹脂中間層
を設け、しかる後に電子線で硬化し得る樹脂を含
有するオーバーコート層を設けると、記録層のか
ぶりを伴うことなく印字保存性が改良され、しか
も幅広い表面特性を備え、記録特性にも優れた感
熱記録体が得られることを見出し、先に特願昭61
−124562号として出願した。 一方、近年、写真調の高品位な画像を提供する
ビデオプリンター等の各種プリンターが使用され
るようになり、プリントアウトのための感熱記録
体についても、より優れた記録濃度、諧調性を有
する記録体の開発が要請されている。そのため支
持体としてプラスチツクフイルムや合成紙を用い
た感熱記録体の開発が進められているが、このよ
うな感熱記録体においても記録像の褪色を防止す
るために、記録層上に水性樹脂等のオーバーコー
テイングが施される。 しかし、支持体にプラスチツクフイルムや合成
紙を使用した感熱記録体にこのようなオーバーコ
ート層を設けた場合、特に高湿度条件下で記録す
るとオーバーコート層が記録ヘツドや紙送りガイ
ドに粘着する傾向が現れ、紙づまりを起こすこと
が明らかとなつた。また記録濃度自体も必ずしも
満足すべき状況にない。 「発明が解決しようとする問題点」 かかる現状に鑑み、本発明者等は特に記録濃度
が高く、階調性に優れた写真調の記録特性を備え
た感熱記録体の開発について鋭意研究の結果、支
持体として特にプラスチツクフイルムや合成紙を
使用した感熱記録体の記録層上に特定の表面平滑
性を有する中間層を設け、しかる後に電子線硬化
樹脂を含有するオーバーコート層を設けると、記
録濃度が高く、諧調性、保存性に優れ、しかも支
持体として通常の紙を使用した場合よりも一層幅
広い表面性を備え、かつ高湿度条件下の記録でも
記録ヘツド等への粘着が起こらない感熱記録体が
得られることを見出し本発明を完成するに至つ
た。 「問題点を解決するための手段」 本発明はプラスチツクフイルム又は合成紙上に
発色剤及び該発色剤と接触して呈色する呈色剤を
含有する感熱記録層を設け、該感熱記録層上にベ
ツク平滑度が1600〜20000秒である水溶性樹脂又
は水分散性樹脂を主成分とする中間層を設け、さ
らに該中間層上に電子線硬化樹脂のオーバーコー
ト層を設けたことを特徴とする感熱記録体であ
る。 「作用」 本発明において感熱記録層に含有される発色剤
及び呈色剤の組み合わせについては特に限定され
るものではなく、熱によつて両者が接触して呈色
反応を起こすような組み合わせなら何れも使用可
能であり、例えば無色ないし淡色の塩基性染料と
無機ないし有機の酸性物質との組み合わせ、ステ
アリン酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸
のようなフエノール類との組み合わせ等が例示さ
れる。 しかし、記録層上に設けられる本発明の特定の
オーバーコート層は特に塩基性染料と酸性物質と
の組み合わせに適用した場合には記録特性が極め
て優れているため、とりわけ好ましい。無色ない
し淡色の塩基性染料としては各種のものが公知で
あり、例えば下記が例示される。 3,3−ビス(pジメチルアミノフエニル)−
6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(p
−ジメチルアミノフエニル)フタリド、3−(p
−ジメチルアミノフエニル)−3−(1,2−ジメ
チルインドール−3−イル)フタリド、3−(p
−ジメチルアミノフエニル)−3−(2−メチルイ
ンドール−3−イル)フタリド、3,3−ビス
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−5−
ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1,2
−ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチ
ルアミノフタリド、3,3−ビス(9−エチルカ
ルバゾール−3−イル)−6−ジメチルアミノフ
タリド、3,3−ビス(2−フエニルインドール
−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3
−p−ジメチルアミノフエニル−3−(1−メチ
ルピロール−3−イル)−6−ジメチルアミノフ
タリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエー
テル、N−ハロフエニル−ロイコオーラミン、N
−2,4,5−トリクロロフエニルロイコオーラ
ミン等のジフエニルメタン系染料、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイルロイ
コメチレンブルー等のチアジン系染料、3−メチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、3−エチル−スピ
ロ−ジナフトピラン、3−フエニル−スピロ−ジ
ナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベ
ンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−
アニリノラクタム、ローダミン(p−ニトロアニ
リノ)ラクタム、ローダミン(o−クロロアニリ
ノ)ラクタム等のラクタム系染料、3−ジメチル
アミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−メチル
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセ
チル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−N−メチルアミノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N
−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−N−クロロエチル−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−ジエチ
ルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−ト
ルイジノ)−6−メチル−7−フエニルアミノフ
ルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−
6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フエニル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(2−カルボメトキシ−フエニルアミノ)フルオ
ラン、3−(N−エチル−N−iso−アミルアミ
ノ)−6−メチル−7−フーニルアミノフルオラ
ン、3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミ
ノ)−6−メチル−7−フエニルアミノフルオラ
ン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−フエニル
アミノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル
−7−フエニルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフエ
ニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−
7−(o−クロロフエニルアミノ)フルオラン、
3−ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフ
エニルアミノフルオラン等のフルオラン系染料
等。 また塩基性無色染料と接触して呈色する無機な
いし有機の酸性物質も各種のものが公知であり、
例えば、活性白土、酸性白土、アタパルジヤナイ
ト、ベントナイト、コロイダルシリカ、珪酸アル
ミニウム等の無機酸性物質、4−tert−ブチルフ
エノール、4−ヒドロキシジフエノキシド、α−
ナフトール、β−ナフトール、4−ヒドロキシア
セトフエノール、4−tert−オクチルカテコー
ル、2,2′−ジヒドロキシジフエノール、2,
2′−メチレンビス(4−メチル−6−tert−イソ
ブチルフエノール)、4,4′−イソプロピリデン
ビス(2−tert−ブチルフエノール)、4,4′−
sec−ブチリデンジフエノール、4−フエニルフ
エノール、4,4′−イソプロピリデンジフエノー
ル(ビスフエノールA)、2,2′−メチレンビス
(4−クロロフエノール)、ハイドロキノン、4,
4′−シクロヘキシリデンジフエノール、4−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、4−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、ヒドロキノンモノベンジルエーテ
ル、ノボラツク型フエノール樹脂、フエノール重
合体等のフエノール性化合物、安息香酸、p−
tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テ
レフタル酸、3−sec−ブチル−4−ヒドロキシ
安息香酸、3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシ
安息香酸、3,5−ジメチル−4−ヒドロキシ安
息香酸、サリチル酸、3−イソプロピルサリチル
酸、3−tert−ブチルサリチル酸、3−ベンジル
サリチル酸、3−(α−メチルベンジル)サリチ
ル酸、3−クロル−5−(α−メチルベンジル)
サリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル
酸、3−フエニル−5−(α,α−ジメチルベン
ジル)サリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸、およびこ
れらフエノール性化合物、芳香族カルボン酸と例
えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシ
ウム、チタン、マンガン、スズ、ニツケル等の多
価金属との塩等の有機酸性物質等が例示される。 本発明の感熱記録体において、記録層中の発色
剤と呈色剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色
剤の種類に応じて適宜選択されるもので、特に限
定するものではないが、例えば塩基性無色染料と
酸性物質を用いる場合には、一般に塩基性無色染
料1重量部に対して1〜50重量部、好ましくは1
〜10重量部程度の酸性物質が使用される。 これらの物質を含む塗布液の調製には、一般に
水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、
サンドグラインダー等の撹拌・粉砕機により発色
剤と呈色剤とを一緒に又は別々に分散し、塗液と
して調製される。 かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カ
ゼイン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、
ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、ス
チレン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・
アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共
重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマル
ジヨン等が全固形分の10〜40重量%、好ましくは
15〜30重量%程度用いられる。 さらに、塗液中には各種の助剤を添加すること
ができ、例えば、ジオクチルスルフオコハク酸ナ
トリウム、ドデシルベンゼンスルフオルン酸ナト
リウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナト
リウム塩、アルギン酸塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、ベンゾフエノン系、トリアゾール系等の紫外
線吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等
が挙げられる。 また必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸カルシウム、ポリエチレンワツクス、カルナ
バロウ、パラフインワツクス、エステルワツクス
等の滑剤、カオリン、クレー、タルク、炭酸カル
シウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒
子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、及びス
テアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスア
ミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、
抹香オレイン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の増
感剤を添加することもできる。 本発明の感熱記録体では支持体としてプラスチ
ツクフイルム、合成紙、これらプラスチツクフイ
ルムまたは合成紙をコート紙や上質紙等と接着剤
を介して貼合せたもの、又は紙にプラスチツクを
ラミネートしたもの等が使用されるが、プラスチ
ツクフイルムとしては例えばポリエチレン、ポリ
エステル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ナイ
ロン等のフイルムが挙げられる。また合成紙とし
ては、例えばフイルム法あるいはフアイバー法で
製造される合成紙が使用されるが、フイルム法に
は合成樹脂と充填材及び添加剤を溶融混練後、押
出して成膜化する内部紙化方式、顔料塗工層を設
ける表面塗工方式、表面処理方式等があり、フア
イバー法合成紙には合成パルプ紙、スパンボンド
紙等がある。かかる支持体の中でもプラスチツク
フイルムとフイルム法合成紙は、特に優れた記録
特性を与えるため、より好ましく用いられる。 記録層の塗布方法は特に限定されるものではな
く、従来から周知慣用の技術に従つて形成するこ
とができ、例えばバーコーテイング、エアーナイ
フコーテイング、ロツドブレードコーテイング、
ピユアブレードコーテイング、シヨートドウエル
コーテイング等により塗液を塗布・乾燥する方法
等によつて形成される。なお、支持体としてプラ
スチツクフイルムを使用する場合には、表面にコ
ロナ放電、電子線照射等の処理を施すことによつ
て、塗布効率を高めることもできる。また塗液の
塗布量についても特に限定されるものではない
が、通常乾燥重量で2〜12g/m2、好ましくは3
〜10g/m2の程度の範囲である。 本発明の感熱記録体では、かくして得られた感
熱記録層上に、まず特定の表面平滑度を有する中
間層を設けるものであるが、中間層に用いられる
水溶性樹脂又は水分散性樹脂としては例えば下記
の物質が例示される。 完全ケン化または部分ケン化ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルアルコールとジケテンを反応さ
せる等によつてアセトアセチル基を導入したアセ
トアセチル化ポリビニルアルコール、ポリビニル
アルコールとフマル酸、無水フタル酸、無水トリ
メリツト酸、無水イタコン酸等の多価カルボン酸
との反応物あるいはこれらの反応物のエステル化
物、さらには酢酸ビニルとマレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、クロトン酸、アクリル酸、メタ
アクリル酸等のエチレン性不飽和カルボン酸との
供重合体のケン化物として得られるカルボキシ変
性ポリビニルアルコール、酢酸ポリとエチレンス
ルフオン酸、アリルスルフオン酸等のオレフイン
スルフオン酸あるいはその塩との共重合体のケン
化物として得られるスルフオン酸変性ポリビニル
アルコール、酢酸ビニルとエチレン、プロピレ
ン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドテセ
ン、α−オクタドデセン等のオレフイン類との共
重合体をケン化して得られるオレフイン変性ポリ
ビニルアルコール、酢酸ビニルとアクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル等のニトリル類との共重
合体のケン化物として得られるニトリル変性ポリ
ビニルアルコール、酢酸ビニルとアクリルアミ
ド、メタクリルアミド等のアミド類との共重合体
をケン化して得られるアミド変性ポリビニルアル
コール、酢酸ビニルとN−ビニルピロリドンとの
共重合体をケン化して得られるピロリドン変性ポ
リビニルアルコール、メチルセルロース、エチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、
カゼイン、アラビアゴム、酸化澱粉、エーテル化
澱粉、ジアルデヒド澱粉、エステル化澱粉等の澱
粉類、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジヨ
ン、酢酸ビニル−塩化ビニル−エチレン共重合体
エマルジヨン、メタクリレート−ブタジエン共重
合体エマルジヨン等。 これらの水溶性樹脂又は水分散性樹脂の中でも
各種変性ポリビニルアルコール、セルロース誘導
体及びカゼインが好ましく、特にアセトアセチル
化ポリビニルアルコール及びカルボキシ変性ポリ
ビニルアルコールがより好ましい。 かかる水溶性又は水分散性の樹脂の使用量につ
いては特に限定するものではないが、塗液中の全
固型分に対して10〜50重量%、好ましくは15〜40
重量%程度用いられる。 また中間層中には平滑度を高めるために顔料を
添加することができる。顔料の具体例としては炭
酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二
酸化チタン、二酸化珪素、水酸化アルミニウム、
硫酸バリウム、硫酸亜鉛、タルク、カオリン、ク
レー、焼成クレー、コロイダルシリカ等の無機顔
料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダ
ー、ポリエチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹
脂フイラー、生澱粉粒等の有機顔料等が例示され
る。なお、その使用量については一般に樹脂成分
100重量部に対して5〜500重量部、好ましくは80
〜350重量部程度の範囲で配合されるのが好まし
い。 さらに中間層を形成する塗液中には必要に応じ
てグリオキザール、メチロールメラミン、過硫酸
カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、
塩化第二鉄、塩化マグネシウム、硼酸、塩化アン
モニウム等の硬化剤を添加してもよく、必要に応
じてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アミド、ポリエチレンワツク
ス、カルナバロウ、パラフインワツクス、エステ
ルワツクス等の滑剤、ジオクチルスルフオコハク
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフオン酸ナ
トリウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナ
トリウム塩、アルギン酸塩、脂肪酸金属塩等の界
面活性剤、ベンゾフエノン系、トリアゾール系等
の紫外線吸収剤、消泡剤、螢光染料、着色染料等
の各種助剤を適宜添加することもできる。 中間層を形成するための塗液は、一般に水性系
塗液として調整され、必要に応じてミキサー、ア
トライター、ボールミル、ロールミル等の混合・
撹拌機によつて十分混合分散された後、各種公知
の塗布装置により感熱記録層上に塗布される。塗
布後、紫外線や電子線を照射して乾燥することも
できる。 なお、硬化剤を併用する場合には、硬化剤を中
間層を形成する塗液中のみならず、中間層を形成
する塗液とは別に塗布することもでき、別に塗布
してやると塗液のポツトライフを懸念する必要が
なく、強力な硬化剤を選択できる利点がある。 また、必要に応じて感熱記録体の裏面側にも同
様なコート層を設けることによつて一層保存性を
高めることも可能である。さらに、支持体に下塗
り層を設けたり、記録体裏面に粘着剤処理を施
し、粘着ラベルに加工する等、感熱記録体製造分
野における各種の公知技術が必要に応じて付加し
得るものである。 中間層を形成する塗液の塗布量は、特に限定さ
れるものではないが、0.1g/m2未満では本発明
の所望の効果を充分に得ることができず、また、
20g/m2を越すと感熱記録体の記録感度を著しく
低下させる恐れがあるため、一般には乾燥重量で
0.1〜20g/m2、好ましくは0.5〜10g/m2程度の
範囲で調節されるのが望ましい。 本発明の感熱記録体では、かくして形成される
中間層の平滑度が極めて重要である。中間層のベ
ツク平滑度が1600秒より低い場合には、電子線に
よつて硬化する樹脂層を設けても、充分な記録濃
度は得られず、また中間層のバリヤー性がやや悪
くなるため、印字の保存性が低下する。しかし中
間層の平滑度が高すぎる場合にはオーバーコート
層が充分に中間層に密着しなくなるため、充分な
オーバーコート層の表面強度が得られず印刷時等
に表面が剥離する恐れがある。しかし支持体とし
て通常の紙を使用した場合とは異なり、プラスチ
ツクフイルムや合成紙を用いた場合には、中間層
のベツク平滑度が20000秒という高平滑を越えな
い限り表面強度の低下は認められない。従つて本
発明の感熱記録体では中間層のベツク平滑度が
1600〜20000秒、最も好ましくは3000〜20000秒と
なるように調節されるものであり、必要に応じて
スーパーキヤレンダー等で表面平滑化処理が施さ
れる。 支持体としてプラスチツクフイルムや合成紙を
用いた場合には中間層の平滑度が相当高くなつて
もオーバーコート層の充分な表面強度が得られる
理由については必ずしも明らかではない。しかし
支持体として通常の紙を使用した場合には、ベツ
ク平滑度の測定において空気が測定面のみならず
紙自体を通過して流入するため、測定値が低くな
ること、及び紙が塗料中の樹脂分を吸収し易いた
め、間接的な影響を中間層の表面性に与えるのに
対し、フイルムや合成紙ではそのような影響が極
めて少なくなるためではないかと推定される。 本発明の感熱記録体では、かくして形成された
特定の平滑度を有する中間層の上に電子線硬化樹
脂層が設けられるが、かかる樹脂層は例えば電子
線によつて硬化する以下の如きプレポリマーやモ
ノマーによつて形成される。 (a) 脂肪族、脂環族、芳香脂肪族2〜6価の多価
アルコール及びポリアルキレングリコールのポ
リ(メタ)アクリレート; (b) 脂肪族、脂環族、芳香脂肪族、芳香族2〜6
価の多価アルコールにアルキレンオキサイドを
付加させた形の多価アルコールのポリ(メタ)
アクリレート; (c) ポリ(メタ)アクリロイルオキシアルキルリ
ン酸エステル; (d) ポリエステルポリ(メタ)アクリレート; (e) エポキシポリ(メタ)アクリレート; (f) ポリウレタンポリ(メタ)アクリレート; (g) ポリアミドポリ(メタ)アクリレート; (h) ポリシロキサンポリ(メタ)アクリレート; (i) 側鎖及び/又は末端に(メタ)アクリロイル
オキシ基を有するビニル系又はジエン系低重合
体; (j) 前記(a)〜(i)記載のオリゴエステル(メタ)ア
クリレート変性物; 等のプレポリマーが挙げられるが、とりわけポリ
エステルポリアクリレートとポリウレタンポリア
クリレートを混合使用すると硬化速度、被膜強度
ともに優れたオーバーコート層が得られるため、
より好ましく用いられる。 また、モノマーとしては、 (a) エチレン性不飽和モノ又はポリカルボン酸等
で代表されるカルボキシル基含有単量体及びそ
れらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミ
ン塩等のカルボン酸塩基含有単量体; (b) エチレン性不飽和(メタ)アクリルアミド又
はアルキル置換(メタ)アクリルアミド、N−
ビニルピロリドンのようなビニルラクタム類で
代表されるアミド基含有単量体; (c) 脂肪族又は芳香族ビニルスルホン酸類で代表
されるスルホン酸基含有単量体及びそれらのア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩等の
スルホン酸塩基含有単量体; (d) エチレン性不飽和エーテル等で代表される水
酸基含有単量体; (e) ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート
−2−ビニルピリジン等のアミノ基含有単量
体; (f) 4級アンモニウム塩基含有単量体; (g) エチレン性不飽和カルボン酸のアルキルエス
テル; (h) (メタ)アクリロニトル等のニトリル基含有
単量体; (i) スチレン; (j) 酢酸ビニル、酢酸(メタ)アリル等のエチレ
ン性不飽和アルコールのエステル; (k) 活性水素を含有する化合物のアルキレンオキ
シド付加重合体のモノ(メタ)アクリレート
類; (l) 多塩基酸と不飽和アルコールとのジエステル
で代表されるエステル基含有2官能単量体; (m) 活性水素を含有する化合物のアルキレンオ
キシド付加重合体と(メタ)アクリル酸とのジ
エステルよりなる2官能単量体; (n) N,N−メチレンビスアクリルアミド等の
ビスアクリルアミド; (o) ジビニルベンゼン、ジビニルエチレングリ
コール、ジビニルスルホン、ジビニルエーテ
ル、ジビニルケトン等の2官能単量体; (p) ポリカルボン酸と不飽和アルコールとのポ
リエステルで代表されるエステル基含有多官能
単量体; (q) 活性水素を含有する化合物のアルキレンオ
キシド付加重合体と(メタ)アクリル酸とのポ
リエステルよりなる多官能単量体; (r) トリビニルベンゼンのような多官能不飽和
単量体。 等が挙げられる。 電子線によつて硬化する樹脂の塗布量について
は、必ずしも限定されるものではないが、0.1
g/m2未満では本発明の所望の効果を期待でき
ず、20g/m2を越えるような塗布量では得られる
記録体の記録感度が著しく低下してしまう恐れが
あるため、0.1〜20g/m2、より好ましくは0.5〜
10g/m2程度の範囲で調節するのが望ましい。 電子線によつて硬化する樹脂成分中には、上記
の如きプレポリマーやモノマーの他に、必要に応
じて、例えば非電子線硬化樹脂、顔料、消泡剤、
レベリング剤、滑剤、界面活性剤、可塑剤、紫外
線吸収剤等の添加剤を適宜添加することができ
る。 尚、電子線によつて硬化する樹脂を含有するオ
ーバーコート層中に顔料を添加することにより、
プリンターの機種によつて起こる記録障害(紙送
り方向に筋状に発生する画像の欠落)、ステイツ
キング等を改良出来、更にスーパーキヤレンダー
等で平滑化処理を行うことにより、画像ムラのな
い感熱記録体が得られる。 本発明の感熱記録体では支持体としてプラスチ
ツクフイルムや合成紙を使用しているため通常の
紙を用いた場合に比べ、一層強光沢な表面を得る
ことができるが、上記の如き各種添加剤の種類や
配合割合を調節することによつてマツト調から強
光沢まで幅広い表面性を有する感熱記録体を形成
することができる。なお非電子線硬化樹脂として
は、例えばアクリル樹脂、シリコン樹脂、アルキ
ツド樹脂、フツ素樹脂、ブチラール樹脂等が挙げ
られる。 上記の如き樹脂成分は、ミキサー等の適当な混
合撹拌機によつて充分混合された後、前記中間層
の上に各種公知の方法で塗布されるが、必要に応
じて樹脂成分を加温して粘度調節をすることもで
きる。 中間層上に形成された樹脂層は電子線の照射に
よつて硬化されるが、照射する電子線の量は0.1
〜15Mrad、より好ましくは0.5〜10Mrad程度の
範囲が望ましい。因に0.1Mrad未満では樹脂成分
を充分に硬化させることができず、15Mradを越
えるような過度の電子線照射は感熱記録体の発色
や変色を来す恐れがある。 なお、電子線の照射方式としては、例えばスキ
ヤンニング方式、カーテンビーム方式、ブロード
ビーム方式等が採用でき、照射する際の加速電圧
は100〜300KV程度が適当である。 また、このようにして得られた中間層上に電子
線硬化樹脂層を設けた感熱記録体を、スーパーキ
ヤレンダー等で平滑化処理することにより、中間
調における記録濃度のムラや白抜けの無い一層画
質の優れた、しかも記録濃度の高い感熱記録体を
得ることが出来る。 「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説
明するが、勿論これらに限定されるものではな
い。また特に断らない限り例中の部および%はそ
れぞれ重量部及び重量%を示す。 実施例 1 A液調成 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)
−6−メチル−7−フエニルアミノフルオラン
10部 メチルセルロース5%水溶液 5部 水 30部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子
径が3μmとなるまで粉砕した。 B液調成 4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 20部 メチルセルロース5%水溶液 5部 水 55部 この組成物をサンドグラインダーで平均粒子
径が3μmとなるまで粉砕した。 記録層の形成 A液45部、B液80部、20%酸化澱粉水溶液50
部、水10部を混合、撹拌し塗液とした。得られ
た塗液を80g/m2の合成紙(商品名;ユポ、王
子油化社製)に乾燥後の塗布量が6g/m2とな
るように塗布乾燥して感熱記録体を得た。 中間層の形成 得られた感熱記録体の記録層上に、下記組成
よりなる塗液を乾燥後の塗布量が4g/m2とな
るように塗布、乾燥して表面のベツク平滑度が
150秒である中間層を形成した。 ポリビニルアルコール(商品名:PVA−117、
クラレ社製)の8%水溶液 1000部 炭酸カルシウム(商品名:ソフトン1800、備北
粉化社製) 100部 水 100部 得られた中間層の表面ベツク平滑度が5000秒
となるようにスーパーキヤレンダーで平滑化処
理して中間層を有する感熱記録体を調製した。 オーバーコート層の形成 中間層上にポリエステルポリアクリレートと
ポリウレタンポリアクリレートの各プレポリマ
ー混合物(商品名:78E204、モービル石油社
製)を乾燥塗布量が5g/m2となるように塗布
し、エレクトロカーテン型電子線照射装置
(CB:150型、ESI社製)で3Mradの照射線量
で処理して樹脂成分を硬化させ電子線硬化樹脂
のオーバーコート層を有する感熱記録体を得
た。 実施例 2 実施例1において、中間層を形成する水溶性高
分子としてポリビニルアルコールの代わりに、ア
セトアセチル化ポリビニルアルコール(商品名:
Z−200、日本合成化学社製)を使用した以外は
同様にしてオーバーコート層を有する感熱記録体
を得た。 実施例 3 実施例1において、中間層表面のベツク平滑度
が10000秒となるようにスーパーキヤレンダー処
理した以外は同様にしてオーバーコート層を有す
る感熱記録体を得た。 実施例 4 実施例1において、オーバーコート層を形成す
る樹脂としてポリエステルポリアクリレートとポ
リウレタンアクリレートの各プレポリマー混合物
の代わりにポリエステルポリアクリレートプレポ
リマー(商品名:M−8030、東亜合成社製)を使
用した以外は同様にしてオーバーコート層を有す
る感熱記録体を得た。 実施例 5 実施例1で得られた感熱記録体を、由利ロール
社製小型スーパーキヤレンダーにより、線圧60
Kg/cmの条件でオーバーコート層面をチルドロー
ルにあてて2回平滑化処理を行い感熱記録体を得
た。 比較例 1 実施例1において、中間層表面の平滑化処理を
行わず、ベツク平滑度150秒の中間層上に直接オ
ーバーコート層を設けた以外は同様にして感熱記
録体を得た。 比較例 2 実施例1において、中間層表面のベツク平滑度
が30000秒となるようにスーパーキヤレンダー処
理した以外は同様にしてオーバーコート層を有す
る感熱記録体を得た。 比較例 3 実施例1において、中間層上にオーバーコート
層を設けなかつた以外は同様にして感熱記録体を
得た。 比較例 4 実施例1において、オーバーコート層を形成す
る樹脂としてポリエステルポリアクリレートとポ
リウレタンポリアクリレートの各プレポリマー混
合物の代わりに紫外線硬化型の樹脂(商品名:ユ
ービコート50P−326、日本ペイント社製)と、
光増感剤をブレンドして使用し、電子線照射の代
わりに80Wの高圧水銀燈で5秒間紫外線照射した
以外は同様にして感熱記録体を得た。 比較例 5 実施例1において記録層を形成する支持体とし
て、合成紙の代わりに50g/m2の通常の紙を使用
し、中間層の表面ベツク平滑度が500秒となるよ
うに平滑化した以外は同様にして感熱記録体を得
た。 かくして得られた10種類の感熱記録体をソニー
ビデオプリンターUP103によつて印字発色させ、
印字発色濃度をマクベス濃度計(マクベス社製、
RD−100R型)で測定してその結果を第1表にし
た。 さらに、以下に示す耐可塑剤性の評価試験後の
発色濃度、及び塗布層の粘着性、表面強度、画質
についての評価結果を第1表に示した。また印字
発色前の感熱記録体表面の光沢度も第1表に併記
した。 耐可塑剤性:ポリプロピレンパイプ(40mmφ管)
上に塩化ビニルラツプフイルム(三井東圧社
製)を3重に巻き付け、その上にビデオプリン
ターで印字発色せしめた感熱記録体を印字発色
面が外になるように狭み、さらにその上から塩
化ビニルラツプフイルムを5重に巻きつけ、72
時間後の印字濃度を測定した。 (数値が大きい程耐可塑剤性が良好である。) 塗布層の粘着性:感熱記録体の塗布面に水0.05ml
を滴下したあと、同一感熱記録体の塗布面を重
ね合わせ、20g/cm2の加圧下で1分間処理した
後、剥がし、表面の剥離状態を目視判定した。 〇;塗布層に異常なし ×;塗布層の剥離有り 表面強度:セロハンテープ(NITTO社製)を塗
布層表面に粘着させた後、剥がして表面層の剥
離状態を目視判定した。 〇;表面層に異常なし ×;表面層の剥離有り 光沢度:変角光度計で60度の入斜角で測定した。 (数値が大きい程高い光沢を示す。) 画質:ソニービデオプリンターUP103による画像
の白抜け及び画像濃度ムラを目視評価した。 ◎;白抜け及び画像濃度ムラが全く認められ
ない。 〇;白抜け及び画像濃度ムラが殆んど認めら
れない。 ×;白抜け及び画像濃度ムラが認められる。
【表】 「効果」 第1表の結果から明らかなように、本発明の感
熱記録体は、記録濃度が高くしかも優れた表面光
沢を有しており、表面の粘着もなく印字の保存性
に極めて優れた感熱記録体であつた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 プラスチツクフイルム又は合成紙上に発色剤
    及び該発色剤と接触して呈色する呈色剤を含有す
    る感熱記録層を設け、該感熱記録層上に、ベツク
    平滑度が1600〜20000秒である水溶性樹脂又は水
    分散性樹脂を主成分とする中間層を設け、さらに
    該中間層上に電子線硬化樹脂のオーバーコート層
    を設けたことを特徴とする感熱記録体。
JP61246530A 1986-10-16 1986-10-16 感熱記録体 Granted JPS6399984A (ja)

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JP61246530A JPS6399984A (ja) 1986-10-16 1986-10-16 感熱記録体
US07/106,534 US4833116A (en) 1986-10-16 1987-10-09 Heat-sensitive recording material
EP87115086A EP0264827B1 (en) 1986-10-16 1987-10-15 Heat-sensitive recording material
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