JPH0263250B2 - - Google Patents

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JPH0263250B2
JPH0263250B2 JP57082063A JP8206382A JPH0263250B2 JP H0263250 B2 JPH0263250 B2 JP H0263250B2 JP 57082063 A JP57082063 A JP 57082063A JP 8206382 A JP8206382 A JP 8206382A JP H0263250 B2 JPH0263250 B2 JP H0263250B2
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magnetic
magnetic recording
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present
urethane resin
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Masanari Asano
Tetsuro Sunaga
Hidenori Murata
Kazumasa Matsumoto
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Konica Minolta Inc
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    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent

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  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関するもので、特に優
れた表面性、配向性、耐久性、耐摩耗性及び高出
力を有する磁気記録媒体に関するものである。 磁気記録媒体は、通常、磁性粉末及び該粉未を
基体に結着するバインダー成分などを含む磁性塗
料をポリエステルフイルムなどの非磁性基体上に
塗布、乾燥して製造される。 この磁気記録媒体は電気特性にすぐれていると
ともに耐久性、耐摩耗性に優れていることが要求
される。その為使用されるバインダー成分は、磁
性粉末の分散性に優れ、磁気記録媒体に高感度、
高SN比などの優れた電気的特性を付与できると
ともに、磁性層の耐摩耗性および耐熱性を良好に
して磁気記録媒体の耐久性を向上できるものが必
要である。 このようにバインダー成分は磁気記録媒体の特
性上極めて重要な働きを担つている。 上記バインダーとして用いられるポリマーに
は、多くの熱可塑性樹脂あるいは熱硬化性樹脂が
使用されており、特に塩化ビニル−酢酸ビニル系
樹脂、セルロース誘導体、エポキシ樹脂、ポリア
ミド樹脂等とポリウレタン樹脂の混合系が用いら
れている。 しかしながら上記樹脂を混合して用いる場合、
樹脂同志の相溶性、分散性、ならびに製造された
磁気記録媒体の耐摩耗性、表面性等の点で末だ充
分の性能が得られなかつた。 本発明の第1の目的は新規なバインダー組成を
有する磁気記録媒体を提供することにある。 本発明の第2の目的は耐摩耗性の優れた磁気記
録媒体を提供することにある。 本発明の第3の目的は表面性の優れた磁気記録
媒体を提供することにある。 本発明の第4の目的はビデオ特性の優れた磁気
記録媒体を提供することにある。 本発明の第5の目的は粉落ちの少ない磁気記録
媒体を提供することにある。 本発明の上記諸目的は、ソフト型ウレタン樹
脂、ハード型ウレタン樹脂及びエポキシ樹脂もし
くはその誘導体との混合樹脂を含有する磁性層を
有する磁気記録媒体(以下本発明の磁気記録媒体
と称する。)によつて達成される。 従来からウレタン樹脂とエポキシ樹脂を組合せ
てバインダー成分として磁気記録媒体に使用する
ことは知られている。しかし従来のウレタン樹脂
とエポキシ樹脂の組合せでは耐摩耗性、表面性、
機械強度、電磁変換特性等が充分でなかつたり、
未だ満足の行く磁気記録媒体が得られなかつたの
が実情である。 本発明におけるソフト型ウレタン樹脂およびハ
ード型ウレタン樹脂は以下の如く定義される。即
ち、ソフト型ウレタン樹脂は引つぱり強度が200
Kg/cm2未満且つ破断伸びが900%以上のものと定
義され、そしてハード型ポリウレタン樹脂は引つ
ぱり強度が200Kg/cm2以上且つ破断伸びが900%未
満のものと定義されるが、これらの測定方法は例
えばJISK−6301に詳しく述べられている。 以下にその測定方法について説明する。 厚さ100μのウレタン樹脂のフイルム試料を80
℃、10分、続いて120℃、10分熱処理し、その後
25℃、55%RH(相対湿度)の雰囲気下に3日間
放置後、同条件下でJISK−6301に従い、2号ダ
ンベルを用い、引つ張り速度200mm/分で測定す
る。 本発明に使用されるソフト型ウレタン樹脂およ
びハード型ウレタン樹脂は、フタル酸、アジピン
酸、二量化リノレイン酸、マレイン酸などの有機
二塩基酸と、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール、ジエチレングリ
コールなどのグリコール類もしくはトリメチロー
ルプロパン、ヘキサントリオール、グリセリン、
トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、
グリセリン、トリメチロールエタン、ペンタエリ
スリトールなどの多価アルコール類もしくはこれ
らのグリコール類及び多価アルコール類の中から
選ばれた任意の2種以上のポリオールとの反応に
よつて合成されたポリエステルポリオール;また
は、ε−カプロラクタム、α−メチル−1−カプ
ロラクタム、ε−メチル−ε−カプロラクタム、
γ−プチロラクタム等のラクタム類から合成され
るラクトン系ポリエステルポリオール;またはエ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイドなどから合成されるポリエーテル
ポリオール等のポリオールをトリレンジイソシア
ネート、4,4′−ジフエニルメタンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネート、メタキ
シリレンジイソシアネートなどのジイソシアネー
ト化合物によつてウレタン化したポリエステルポ
リウレタン樹脂及びポリエーテルポリウレタン樹
脂が使用される。これら上記本発明に係るウレタ
ン樹脂は主として、ポリイソシアネートとポリオ
ールとの反応で通常製造され、そして遊離イソシ
アネート及び(又は)ヒドロキシル基を含有する
ウレタン樹脂又はウレタンプレポリマーの形で
も、あるいはこれらの反応性末端基を含有しない
もの、例えばウレタンエラストマーの形であつて
もよい。 ウレタン樹脂、ウレタンプレポリマー、ウレタ
ンエラストマーの製造方法、硬化架橋方法等につ
いては斯界で周知であるので、その詳細な説明は
省略する。 本発明に係るエポキシ樹脂は分子中に少なくと
も2コのエポキシ基を有するものであり、グリ
シジルエーテル型、グリシジルエステル型、
グリシジルアミン型、線状脂肪族エポキサイド
型および脂環族エポキサイド型等がある。好ま
しくはビスフエノールA型ジグリシジルエーテル
型であり、例えばシエル化学社製エピコート
#1004、エピコート#1007、エピコート#1009等
を用いることができる。このうち、融点が50℃以
上のものが好ましい。 本発明に係るエポキシ樹脂誘導体としてはポリ
ヒドロキシルエーテル型ポリマー、ポリヒドロキ
シポリエーテルエステル等が含まれフエノキシ樹
脂及びその変性樹脂が挙げられ、具体的にはユニ
オンカーバイト社(UCC社)製のPKHH、
PKHC、PKHA;大日本インキ化学工業社製の
エピクロン1030、4030、H−330、H−340、H−
350、H−343等がある。 本発明に係るソフト型ウレタン樹脂とハード型
ウレタン樹脂は任意の割合で混合して使用される
が、重量比で5:95〜95:5の割合で混合される
のが好ましく、特に80:20〜20:80の割合で混合
されるのが好ましい。 本発明に係るソフト型ウレタン樹脂とハード型
ウレタン樹脂からなるウレタン樹脂とエポキシ樹
脂もしくはその誘導体は任意の割合で混合して使
用されるが、重量比で99:1〜40:60の割合で混
合されるのが好ましい。 エポキシ樹脂とエポキシ樹脂誘導体とを混合し
て用いる場合は相溶性のあるかぎり任意の割合で
用いられる。 さらに本発明の磁気記録媒体の耐久性を向上さ
せる為に、磁性層に硬化剤としてのイソシアネー
トもしくはポリイソシアネートを含有させること
ができる。使用されるイソシアネートとしてはト
リレンジイソシアネート、4,4′−ジフエニルメ
タンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、等があ
る。 ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネー
トと3価ポリオールとの付加体、もしくは、ジイ
ソシアネートの5量体、ジイソシアネート3モル
と水の脱炭酸化合物がある。 これらの例としては、トリレンジイソシアネー
ト3モルとトリメチロールプロパン1モルの付加
体、メタキシリレンジイソシアネート3モルとト
リメチロールプロパン1モルの付加体、トリレン
ジイソシアネートの5量体、トリレンジイソシア
ネート3モルとヘキサメチレンジイソシアネート
2モルから成る5量体、ヘキサメチレンジイソシ
アネート3モルと水1モルを反応させて得られる
脱炭酸体等が工業的に容易に得られる。 本発明に使用する磁性粉末としては、たとえば
γ−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、Co含有γ−Fe2O3
粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末の他Fe粉末、
Co粉末などの金属粉末、金属合金粉末などの各
種磁性粉末が広く包含される。 本発明においては、上記強磁性粉末、本発明に
係るソフト型ウレタン樹脂、ハード型ウレタン樹
脂及びエポキシ樹脂もしくはエポキシ樹脂誘導体
よりなる組成物、あるいはさらにイソシアネート
あるいはポリイソシアネートを加えた組成物を混
合分散し、本発明に係る磁性塗料を得る。 本発明に係る磁性塗料は、強磁性粉末、本発明
に係るソフト型ウレタン樹脂、ハード型ウレタン
樹脂エポキシ樹脂もしくはエポキシ樹脂誘導体な
らびに塗布溶媒を主成分とし、この他に必要に応
じて分散剤、潤滑剤、研摩剤、帯電防止剤等の添
加剤を含有する。この磁性塗料は、上記組成のも
のを有機溶媒に溶解、分散してつくられ非磁性支
持体上に塗布することにより磁気記録層を形成
し、本発明の磁気記録媒体を得る。 本発明に使用する磁性塗料の製法に関しては、
特公昭35−15号、同39−26794号、同43−186号、
同47−28043号、同47−28045号、同47−28046号、
同47−28048号、同74−31445号、同48−11162号、
同48−21331号、同48−33683号公報、ソ連特許明
細書308033号等の各公報にくわしく述べられてい
る。 本発明に係る混合されたウレタン樹脂及びエポ
キシ樹脂は結合剤として使用されるが、本発明に
おいては、本発明の目的を達成される範囲で他の
公知の結合剤をさらに組合せて使用することがで
きる。使用される他の結合剤としては、電子線照
射硬化型樹脂として不飽和プレポリマー、例えば
無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタイ
プ、エポキシアクリルタイプ、ポリエステルアク
リルタイプ、ポリエーテルアクリルタイプ、ポリ
ウレタンアクリルタイプ、ポリアミドアクリルタ
イプ等、または多官能モノマーとして、エーテル
アクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポ
キシアクリルタイプ、リン酸エステルアクリルタ
イプ、アリールタイプ、ハイドロカーボンタイプ
等が挙げられる。 本発明に係る磁性層に使用される添加剤につい
て説明する。 使用される分散剤としては、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リノール酸、リノレン酸等の炭素原子数6〜18の
脂肪酸(RCOOH,Rは炭素原子数15〜17の飽和
もしくは不飽和のアルキル10基):前記の脂肪酸
のアルカリ金属(Li、Na、K等)またはアルカ
リ土類金属(Mg、Ca、Ba等)から成る金属石
鹸:レシチン等が使用される。この他に炭素原子
数12以上の高級アルコールおよびこれらの他に硫
酸エステル等も使用可能である。これらの分散剤
は結合剤100重量部に対して1〜20重量部の範囲
で添加される。 これらの分散剤は、特公昭39−28369号、同44
−17945号、同48−15001号公報、米国特許第
3587993号、同第3470021号明細書等に記載されて
いる。 潤滑剤としては、シリコンオイル、カーボンブ
ラツク、グラフアイト、カーボンブラツクグラフ
トポリマー、二硫化モリブデン、二硫化タングス
テン、炭素原子数12〜16の一塩基性脂肪酸と該脂
肪酸の炭素原子数と合計して炭素原子数が21〜23
個に成る一価のアルコールから成る脂肪酸エステ
ル(いわゆるロウ)等も使用できる。これらの潤
滑剤は結合剤100重量部に対して0.2〜20重量部の
範囲で添加される。これらについては特公昭43−
23889号公報、同43−81543号等の公報、米国特許
第3470021号、同第3492235号、同第3497411号、
同第3523086号、同第3625760号、同第3630772号、
同第3634253号、同第3642539号、同第3687725号
の各明細書、IBM Technical Disclosure
Bulletin Vol.9、No.7、Page779(1966年12月):
ELEKTRONIK1961年No.12、page380等に記載さ
れている。 使用される研磨材としては、一般に使用される
材料で溶融アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、
コランダム、人造コランダム、ダイヤモンド、人
造ダイヤモンド、ザクロ石、エメリー(主成分:
コランダムと磁鉄鉱)等が使用される。これらの
研磨材は平均粒子径0.05〜5μの大きさのものが使
用され、特に好ましくは0.1〜2μである。これら
の研磨材は結合剤100重量部に対して7〜20重量
部の範囲で添加される。これらの研磨材は、特開
昭49−115510号公報、米国特許第3007807号、同
第3041196号、同第3687725号、英国特許第
1145349号、西ドイツ特許(DT−PS)853211号
明細書に記載されている。 使用される帯電防止剤としては、グラフアイ
ト、カーボンブラツク、カーボンブラツクグラフ
トポリマーなどの導電性粉末:サポニンなどの天
然界面活性剤:アルキレンオキサイド系、グリセ
リン系、グリシドール系などのノニオン界面活性
剤:高級アルキルアミン類、第4級アンモニウム
塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホスホニウ
ムまたはスルホニウム類などのカチオン界面活性
剤:カルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステ
ル基、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン
界面活性剤:アミノ酸類、アミノスルホン酸類、
アミノアルコールの硫酸または燐酸エステル類等
の両性活性剤などが使用される。 これら帯電防止剤として使用し得る界面活性剤
は米国特許第2271623号、同第2240472号、同第
2288226号、同第2676122号、同第2676924号、同
第2676975号、同第2691566号、同第2727860号、
同第2730498号、同第2742379号、同第2739891号、
同第3068101号、同第3158484号、同第3201253号、
同第3210191号、同第3294540号、同第3415649号、
同第3441413号、同第3442654号、同第3475174号、
同第3545974号、西ドイツ特許公開(OLS)
1942665号、英国特許第1077317号、同第1198450
号等の各明細書をはじめ、小田良平他著「界面活
性剤の合成とその応用」(槙書店1964年版):A.
W.ベイリ著「サーフエスアクテイブ エージエ
ンツ」(インターサイエンスパブリケーシヨンイ
ンコーポレテイド1958年版):T.P.シスリー著
「エンサイクロペデイア オブ サーフエスアク
テイブ エージエンツ 第2巻」(ケミカルパブ
リツシユカンパニー1964年版):「界面活性剤便
覧」第6刷(産業図書株式会社昭和41年12月20
日)などの成書に記載されている。 これらの界面活性剤は、単独または混合して添
加してもよい。これらは帯電防止剤として用いら
れるものであるが、時としてその他の目的、例え
ば分散、磁気特性の改良、潤滑性の改良、塗布助
剤として適用される場合もある。 磁気記録層の形成は、上記の組成で有機溶媒に
溶解し、塗布溶液として非磁性支持体上に塗布す
る。 塗布の際に使用する有機溶媒としては、アセト
ン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブ
チルケトン(MIBK)、シクロヘキサノン等のケ
トン系、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール等のアルコール系:酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリ
コールモノエチルエーテル等のエステル系:ジエ
チルエーテル、グリコールジメチルエーテル、グ
リコールモノエチルエーテル、ジオキサン等のグ
リコールエーテル系:ベンゼン、トルエン、キシ
レン等のタール系(芳香族炭化水素):メチレン
クロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、
クロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロ
ルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等のものが使
用できる。 また、非磁性支持体の素材としては、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナ
フタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン
等のポリオレフイン類、セルローストリアセテー
ト、セルロースダイアセテート等のセルロース誘
導体、ポリカーボネートなどのプラスチツク、
Cu、Al、Znなどの非磁性金属、ガラス、磁器、
陶器、等のセラミツクなどが使用される。 これらの非磁性支持体の厚みはフイルム、シー
ト状の場合は約3〜100μm程度、好ましくは5〜
50μmであり、デイスク、カード状の場合は、0.5
〜10mm程度であり、ドラム状の場合は円筒状と
し、使用するレコーダーに応じてその型は決めら
れる。 上記非磁性支持体は、帯電防止、転写防止等の
目的で磁性層を設けた側の反対の面がいわゆるバ
ツクコート(Backcoat)されてもよい。 バツクコートに関しては、例えば米国特許第
2804401号、同第3293066号、同第3617378号、同
第3062676号、同第3734772号、同第3476596号、
同第2643048号、同第2803556号、同第2887462号、
同第2923642号、同第2997451号、同第3007892号、
同第3041196号、同第3115420号、同第3166688号
等の各明細書に記載されている。 また、支持体の形態はテープ、シート、カー
ド、デイスク、ドラム等いずれでもよく、形態に
応じて種々の材料が必要に応じて選択される。 磁性粉末および上述の結合剤、分散剤、潤滑
剤、研磨剤、帯電防止剤、溶剤等は混練されて磁
性塗料とされる。 混練にあたつては、磁性粉末および上述の各成
分は全て同時に、あるいは個々順次に混練機に投
入される。例えば、まず分散剤を含む溶液中に磁
性粉末を加え所定の時間混練し、しかるのちに残
りの各成分を加え混練をつづけて磁性塗料とする
方法がある。 混練分散にあたつては各種の混練機が使用され
る。例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ボ
ールミル、ペブルミル、サンドグラインダー、
Szegvariアトライター、高速インペラー分散機、
高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デイスパー
ニーダー、高速ミキサー、ホモジナイザー、超音
波分散機などである。 混練分散に関する技術は、T.C.PATTON著
Paint Flow and Pigment Dispersion(1964年
John Willey & Sons社発行)に述べられてい
る。 また米国特許第2581414号、同第2855156号の各
明細書にも述べられている。 支持体上へ前記磁性塗料を塗布し磁気記録層を
形成するための塗布方法としては、エアードクタ
ーコート、ブレードコート、エアーナイフコー
ト、スクイズコート、含浸コート、リバースロー
ルコート、トランスフアーロールコート、グラビ
アコート、キスコート、キヤストコート、スプレ
イコート等が利用でき、その他の方法も可能であ
り、これらの具体的説明は朝倉書点発行の「コー
テイング工学」253頁〜277頁(昭和46年3月20日
発行)に詳細に記されている。 この様な方法により、支持体上に塗布された磁
気記録層は必要により層中の磁性粉末を配向させ
る処理を施したのち、形成した磁気記録層を乾燥
する。また必要により表面平滑化加工を施しそり
所望の形状に裁断したりして、本発明の磁気記録
体を製造する。 この場合、配向磁場は交流または直流で約500
〜2000ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100
℃程度、乾燥時間は約3〜10分間程度である。 磁性粉末の配向方向は、下記の特許中にも述べ
られている。 例えば、米国特許第1949840号、同第2796359
号、同第3001891号、同第3172776号、同第
3416949号、同第3473960号、同第3681138号の各
明細書、特公昭32−3427号、同39−28368号、同
40−23624号、同40−23625号、同41−13181号、
同48−13043号、同48−39722号の各公報などであ
る。 磁性体の配向方向は、その用途により定められ
る。即ち、サウンドテープ、小型ビデオテープ、
メモリーテープの場合にはテープの長さ方向に平
行であり、放送用ビデオテープの場合には長さ方
向に対して30゜乃至90゜の傾きをもつて配向され
る。 以下に本発明を実施例により、更に具体的に説
明する。ここに示す成分、割合、操作順次等は、
本発明の精神から逸脱しない範囲において変更し
うるものであることは本業界に携わるものにとつ
ては容易に理解されることである。 本発明の磁気記録媒体は、オーデイオ、ビデ
オ、コンピユーター用のみならず、磁気カード、
磁気シート、磁気デイスク、磁気ドラム等の用途
にも使用することができる。 従つて、本発明は下記の実施例に制限されるべ
きではない。 実施例 1 ソフト型ウレタン樹脂としてパンデツクスT−
5610(大日本インキ化学工業(株)製;引つ張り強さ
155Kg/cm2破断のび1000%)、ハード型ウレタン樹
脂としてクリスボン4216(大日本インキ化学(株)
製;引つ張り強さ680Kg/cm2破断のび530%)、エ
ポキシ樹脂としてエピコート1004(シエル化学(株)
製)を用いて下記第1表の組成物を調整した。
【表】 上記組成物をボールミルで充分混合分散した後
イソホロンジイソシアネート(VEBA−
CHEMIEAG製、純度99%)を上記組成物100g
当り1.05g加え均一にさらに混合して磁性塗料を
作製した。 この磁性塗料を膜厚15ミクロンのポリエチレン
テレフタレートフイルムの片面に2000ガウスの磁
場を印加しつつ、乾燥膜厚5μになるように塗工
した。かくして得た広巾の試料をスーパーカレン
ダー処理を行つたのち、3.81mm巾にスリツトしオ
ーデオテープの本発明の試料(A−1)を得た。 さらに第1表に示した様に、エピコート1004と
クリスボン4216を用いて作成したビデオテープを
比較試料(S−1)とした。 実施例 2 パンデツクスT−5610の代りに、MAU−2010
(大日精化(株)製、引つ張り強さ30Kg/cm2、破断の
び1175%)、およびクリスボン4216の代わりにニ
ツポランN−3022(日本ポリウレタン(株)製、酢酸
エチル35%固形分、引つ張り強さ258Kg/cm2、破
断のび800%)を用いて、実施例1と同じように
してビデオテープの本発明の試料(A−2)を得
た。 上記本発明の試料(A−1)、(A−2)および
比較試料(S−1)の特性を第2表に示す如く測
定し結果を得た。
【表】 とした時の相対値で値が高いほど光沢
が良い。
第2表の結果から本発明の試料は比較試料に比
べて優れていることがわかる。 実施例 3 磁性粉としてγ−Ee2O3の代わりにCo含有γ−
Fe2O3を用い、第3表に記載したバインダーより
成る第4表の如き組成物を調整し、実施1と同様
にして本発明の試料(A−3)、(A−4)及び比
較試料(S−2)、(S−3)、(S−4)、(S−
5)、(S−6)、(S−7)を得た。但しスーパー
カレンダー後1/2インチ巾にスリツトしビデオテ
ープを作製した。
【表】
【表】 上記本発明の試料(A−3)、(A−4)および
比較試料(S−2)、(S−3)、(S−4)、(S−
5)、(S−6)、(S−7)の特性を第5表に示す
如く測定結果を得た。
【表】 第5表の結果から本発明の試料はテープの表面
性、電粒特性、粉落ち、耐摩耗性(スチル特性)
が良好であつた。 *(1) クロマS/N比(AM)はクロマ信号
(3.58MHz)を0.714Vp−pにして輝度信号に
のせ録画し、それを再生し、クロマ信号のみ
とり出しその実効値(S)とクロマ信号をとり
除いたときの雑音レベルとの比を表わす但し
S−2試料を0dBとした。 *(2) スチル特性 静止画像が消失する時間、この値が大きい
程磁気記録媒体の耐久性、耐摩耗性が高い。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 引つぱり強度が200Kg/cm2未満且つ破断伸び
    が900%以上のソフト型ウレタン樹脂と、引つぱ
    り強度が200Kg/cm2以上且つ破断伸びが900%未満
    のハード型ウレタン樹脂とエポキシ樹脂もしくは
    その誘導体とを含有する磁性層を有することを特
    徴とする磁気記録媒体。 2 エポキシ樹脂がビスフエノールA型ジグリシ
    ジルエーテル型であることを特徴とする特許請求
    範囲第1項に記載の磁気記録媒体。 3 エポキシ樹脂誘導体がポリヒドロキシエーテ
    ル型であることを特徴とする特許請求第1項に記
    載の磁気記録媒体。 4 ポリヒドロキシエーテル型ポリマーがフエノ
    キシレジンであることを特徴とする特許請求第3
    項に記載の磁気記録媒体。
JP8206382A 1982-04-22 1982-05-14 磁気記録媒体 Granted JPS58199436A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8206382A JPS58199436A (ja) 1982-05-14 1982-05-14 磁気記録媒体
US06/485,628 US4546044A (en) 1982-04-22 1983-04-18 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8206382A JPS58199436A (ja) 1982-05-14 1982-05-14 磁気記録媒体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58199436A JPS58199436A (ja) 1983-11-19
JPH0263250B2 true JPH0263250B2 (ja) 1990-12-27

Family

ID=13764039

Family Applications (1)

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JP8206382A Granted JPS58199436A (ja) 1982-04-22 1982-05-14 磁気記録媒体

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Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5342005A (en) * 1976-09-28 1978-04-17 Hitachi Maxell Magnetic recording media

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JPS58199436A (ja) 1983-11-19

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