JPS58199436A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
力を有する磁気記録媒体に関す為ものである。
磁気記録媒体は、通常、磁性粉末及び該粉末を基体に結
着するバインダー成分などを含む磁性塗料をポリエステ
ルフィルム女との非磁性基体上に塗布、乾燥して製造さ
れる。
着するバインダー成分などを含む磁性塗料をポリエステ
ルフィルム女との非磁性基体上に塗布、乾燥して製造さ
れる。
この磁気記録媒体は電気特性にすぐれているとともに耐
久性、耐摩耗性に優れていることが要求される。その為
使用されるバインダー成分は、磁性粉末の分散性に優れ
、磁気記録媒体に高感度、高SN比などの優れた電気的
特性を付与できるとともに、磁性層の耐摩耗性および耐
熱性を良好にして磁気記録媒体の耐久性を向上できるも
のが必要である。
久性、耐摩耗性に優れていることが要求される。その為
使用されるバインダー成分は、磁性粉末の分散性に優れ
、磁気記録媒体に高感度、高SN比などの優れた電気的
特性を付与できるとともに、磁性層の耐摩耗性および耐
熱性を良好にして磁気記録媒体の耐久性を向上できるも
のが必要である。
このようにバインダー成分は磁気記録媒体の特性上極め
て重要表働きを担りている。
て重要表働きを担りている。
上記バインダーとして用いられるポリマーには、多くの
熱硬化性樹脂あるいは熱硬化性樹脂が使用されておシ、
特に塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂、セルロース誘導体
、エポキシ樹脂、ポリアミド樹、 ・、。
熱硬化性樹脂あるいは熱硬化性樹脂が使用されておシ、
特に塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂、セルロース誘導体
、エポキシ樹脂、ポリアミド樹、 ・、。
しかじな、がら上記樹脂を混合して用いる場合、
・樹脂同志の相溶性、分散性、ならびに製造された磁気
記録媒体の耐摩耗性、表面゛、惟等の点で末だ充分の性
能が得られなかった。
・樹脂同志の相溶性、分散性、ならびに製造された磁気
記録媒体の耐摩耗性、表面゛、惟等の点で末だ充分の性
能が得られなかった。
有する磁気記録媒体を提供する午とにある。
本発明2第2〒、甲的は耐摩、耗、2−の優れた磁気記
録媒体を提供することにある? 本発明の第3の目的は表面性の優れた磁気記録媒体を、
提供することにある。
録媒体を提供することにある? 本発明の第3の目的は表面性の優れた磁気記録媒体を、
提供することにある。
本発明の第4の目的はビ5デオ特性の優れた磁気記録媒
体を提供することにある。
体を提供することにある。
本発明の第5の目的は粉落ちの少ない磁気記録媒体を提
供することにある。
供することにある。
本発明の上記諸目的は、ソ+9′1型ウレタ゛ン樹脂、
ハード型ウレタン樹脂及びエポキシ樹脂帯もしくはその
誘導体との混合樹脂を含有する磁性層を有す、る磁気記
録媒体(以下本発明の磁気記録媒体と、竺す、る。)に
よって達成される。
ハード型ウレタン樹脂及びエポキシ樹脂帯もしくはその
誘導体との混合樹脂を含有する磁性層を有す、る磁気記
録媒体(以下本発明の磁気記録媒体と、竺す、る。)に
よって達成される。
” 従来′からウレタン樹脂とエポキシ樹脂を組合せヤ
°バインダー成分止して磁気記録媒体に使用するどとは
知られている。しかし従来あウレタン樹脂とエポキシ樹
脂の組合せでは耐摩耗性、表面性、機械強度、電磁変換
特性等が充分でなかったり、未だ満足の行く磁気記録媒
体、窄得られなかったのが実情である。
°バインダー成分止して磁気記録媒体に使用するどとは
知られている。しかし従来あウレタン樹脂とエポキシ樹
脂の組合せでは耐摩耗性、表面性、機械強度、電磁変換
特性等が充分でなかったり、未だ満足の行く磁気記録媒
体、窄得られなかったのが実情である。
本発明に訃けるラフl一つウレタン樹脂およびハード型
ウレタン樹脂は以下の如く定義さセ、る。即ち、ソフト
屋つレタイ樹脂ゆ引つばシ強度が200Ky/−未満且
つ破断伸びが900−以上のものと定義されくそしてハ
ード型ポリウレタン樹脂は引っはシ強度が200Kg/
di以上且つ破断伸びが9004未満のものと定義され
るが、°これらの測i方′法は例えば、y”x s′K
L−6a’oxに詳”し“欠述べられている。
ウレタン樹脂は以下の如く定義さセ、る。即ち、ソフト
屋つレタイ樹脂ゆ引つばシ強度が200Ky/−未満且
つ破断伸びが900−以上のものと定義されくそしてハ
ード型ポリウレタン樹脂は引っはシ強度が200Kg/
di以上且つ破断伸びが9004未満のものと定義され
るが、°これらの測i方′法は例えば、y”x s′K
L−6a’oxに詳”し“欠述べられている。
以下にその測矩プj法について説明する。
厚さ100μのウレタン樹脂のフィルム試料を80℃、
10分、続いて120℃、10分熱処理し、その後25
p、55%RH(相対湿度)の雰囲気下に3日間放置□
後、同条件下でJISK−630・1に従い、2号ダン
ベルを用い、引つ張シ速度2oom1分で測定する。
・11.、。
10分、続いて120℃、10分熱処理し、その後25
p、55%RH(相対湿度)の雰囲気下に3日間放置□
後、同条件下でJISK−630・1に従い、2号ダン
ベルを用い、引つ張シ速度2oom1分で測定する。
・11.、。
、本、発明に使用されるソフト型ウレタン樹脂、および
ハード型つレ1タン樹脂は、フタル酸、アジピン酸、三
量化リルイン酸、マレイーン酸などの有機二塩基酸と、
、エチレングリコール、/ロピレングリコール、プチレ
ングリヲ・−ル、ジエチレングリコ−化などのグリコー
ル類もしくはトリメチロールプロパン、ヘキサントリオ
1.−ル、久り、セリン、トリメチロールプロパン、ヘ
キサントリオール、グリセリン2、トリメチローノVエ
タン1.ペンタ1エリス、リド−、ルなどの多価アル・
コ、−ル類も、しくけこれらのグリコール類及び多価ア
ルコール類の中から渓、ばれた任、意の2種以上のポリ
オールとの反応によって合成されたポリ手ス、デル、ポ
リ、オール;、または、、。ε−カプロラクタム、α−
メチル−1−カプロラ・クタム1.ε1−メ2.チル−
6、−、カプロラクタム、r、−ブナロラクシ・、ム等
のラクタ、人類から合成され 5− るラクトン系ポリエステルポリオール;またはエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、゛ブチレンオキサ
イドなどから合成されるポリエーテルポリオール等のポ
リオールをトリレンジイソシブ*−)、4.4’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネー・ド、ベキサメチレンジイ
ソシアネート、メタキシリレンジイソシアネートなどの
ジイソシアネート化合物によってウレタン化したポリエ
ステルポリウレタン樹脂及びポリエーテルポリウレタン
樹脂が使用される。・これら上記本発明に係るウレタン
樹脂は主として、ポリイソシアネートとポリオールとの
反応で通常製造されζそして遊離イソシアネート及び(
又は)ビトロキシル基を含有するウレタン樹脂又はウレ
タンプレポリマーの形でも、あるいはこれらの反応性末
端基を含有しないもの、例えばウレタンエラストマーの
形であってもよい。
ハード型つレ1タン樹脂は、フタル酸、アジピン酸、三
量化リルイン酸、マレイーン酸などの有機二塩基酸と、
、エチレングリコール、/ロピレングリコール、プチレ
ングリヲ・−ル、ジエチレングリコ−化などのグリコー
ル類もしくはトリメチロールプロパン、ヘキサントリオ
1.−ル、久り、セリン、トリメチロールプロパン、ヘ
キサントリオール、グリセリン2、トリメチローノVエ
タン1.ペンタ1エリス、リド−、ルなどの多価アル・
コ、−ル類も、しくけこれらのグリコール類及び多価ア
ルコール類の中から渓、ばれた任、意の2種以上のポリ
オールとの反応によって合成されたポリ手ス、デル、ポ
リ、オール;、または、、。ε−カプロラクタム、α−
メチル−1−カプロラ・クタム1.ε1−メ2.チル−
6、−、カプロラクタム、r、−ブナロラクシ・、ム等
のラクタ、人類から合成され 5− るラクトン系ポリエステルポリオール;またはエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、゛ブチレンオキサ
イドなどから合成されるポリエーテルポリオール等のポ
リオールをトリレンジイソシブ*−)、4.4’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネー・ド、ベキサメチレンジイ
ソシアネート、メタキシリレンジイソシアネートなどの
ジイソシアネート化合物によってウレタン化したポリエ
ステルポリウレタン樹脂及びポリエーテルポリウレタン
樹脂が使用される。・これら上記本発明に係るウレタン
樹脂は主として、ポリイソシアネートとポリオールとの
反応で通常製造されζそして遊離イソシアネート及び(
又は)ビトロキシル基を含有するウレタン樹脂又はウレ
タンプレポリマーの形でも、あるいはこれらの反応性末
端基を含有しないもの、例えばウレタンエラストマーの
形であってもよい。
ウレタン樹脂、ウレタンプレポリマー、ウレタンエラス
トマーの製造方法、・、硬化架橋方法等については斯界
で周知であるので、・その詳細な説明は省略する。
、 、 、・46− 本発明に係るエポキシ樹脂は分子中に少なくとも2コの
エポキシ基を有するものであシ、■グリシジルエーテル
型、■グリシジルエステル型、■グリシジルアミン型、
■線状脂肪族エポキサイド型および■脂環族エポキサイ
ド型等がある。好まシくハビスフェノールA型ジグリシ
ジルエーテル型であシ、例えばシェル化学社製エビコ−
ト÷1004、エビコ−)+1007、エビ:ff −
) $ 10F0.9等を用いることができる。このP
JS、融点が50℃以上のものが好ましい。
トマーの製造方法、・、硬化架橋方法等については斯界
で周知であるので、・その詳細な説明は省略する。
、 、 、・46− 本発明に係るエポキシ樹脂は分子中に少なくとも2コの
エポキシ基を有するものであシ、■グリシジルエーテル
型、■グリシジルエステル型、■グリシジルアミン型、
■線状脂肪族エポキサイド型および■脂環族エポキサイ
ド型等がある。好まシくハビスフェノールA型ジグリシ
ジルエーテル型であシ、例えばシェル化学社製エビコ−
ト÷1004、エビコ−)+1007、エビ:ff −
) $ 10F0.9等を用いることができる。このP
JS、融点が50℃以上のものが好ましい。
本発明に係るエポキシ樹脂誘導体としてはポリヒドロキ
シルエーテル型ポリマー、ポリヒドロキシポリエーテル
エステル等が含まれフェノキシ樹脂及びその変性樹脂が
挙げられ、具体的にはユニオンカーバイト社(U3O社
)製のPKHH,PKHC,PKHA:大日本インキ化
学工業社製のエビクロン1030.4030 、H−3
30、H−340、H−350、H−343郷がある。
シルエーテル型ポリマー、ポリヒドロキシポリエーテル
エステル等が含まれフェノキシ樹脂及びその変性樹脂が
挙げられ、具体的にはユニオンカーバイト社(U3O社
)製のPKHH,PKHC,PKHA:大日本インキ化
学工業社製のエビクロン1030.4030 、H−3
30、H−340、H−350、H−343郷がある。
′:、″・本発明に係るソフト型ウレタン樹脂とハ
ード製ウレタン樹脂は任意の割合で混合して使用される
一′7− が、重量比で5:95〜95:5の割合で混合されるの
が好ましく、特に80 : 20〜20 : 80の割
合で混合されるのが好ましい。
ード製ウレタン樹脂は任意の割合で混合して使用される
一′7− が、重量比で5:95〜95:5の割合で混合されるの
が好ましく、特に80 : 20〜20 : 80の割
合で混合されるのが好ましい。
本発明に係るソフト型ウレタン樹脂とハード型ウレタン
樹脂からなるウレタン樹脂とエポキシ樹脂もしくはその
誘導体は任意の割合で混合して使用されるが、重量比で
99:1〜40 : 60の割合で混合されるのが好ま
しい。
樹脂からなるウレタン樹脂とエポキシ樹脂もしくはその
誘導体は任意の割合で混合して使用されるが、重量比で
99:1〜40 : 60の割合で混合されるのが好ま
しい。
エポキシ樹脂とエポキシ樹脂誘導体とを混合して用いる
場合は相溶性のあるかぎシ任意の割合で用いられる。
場合は相溶性のあるかぎシ任意の割合で用いられる。
さらに本発明の磁気記録媒体の耐久性を向上させる為に
、磁性層に硬化剤としてのイソ−A−)もしくはポリイ
ソシアネートを含有させることができる。使用されるイ
ソシアネートとしてはトリレンジイソシアネート、4.
4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、イソホロン・夛イソシアネート
、等がある。
、磁性層に硬化剤としてのイソ−A−)もしくはポリイ
ソシアネートを含有させることができる。使用されるイ
ソシアネートとしてはトリレンジイソシアネート、4.
4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチ
レンジイソシアネート、イソホロン・夛イソシアネート
、等がある。
′ポリイソシアネートと・しては、ジイソシアネートと
9価ポリオールとの付加体、もしくは、シイ′5′(、
。
9価ポリオールとの付加体、もしくは、シイ′5′(、
。
・ −8−
ソシアネートの5量体、ジイソシアネート3モルと水の
脱炭酸化合物がある。
脱炭酸化合物がある。
これらの例としては、トリレンジイソシアネート3モル
、!:、ト’Jメチロールプロパン1モルの付加体、メ
タキシリレンジイソシアネート3モルとトリメチロール
プロパン1モルの付加体、トリレンジイソシアネートの
5量体1.トリレンジイソシアネート3モルとへキサメ
チレンジイソシアネート2モルから成る5量体、ヘキサ
メチレンジイソシアネート3モ化と水1モルを反応させ
て得られる脱炭酸体等が工業的に容易に得られる。
、本発明に使用する磁性粉末としては、たとえば7
Fezes粉末、Fe3O4粉末、Co含有r F
e*Os粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末
の他Fe粉末、・CO粉末などの金属粉末、金属合金粉
末がどの各種磁性粉末が広く包含声れる。
、!:、ト’Jメチロールプロパン1モルの付加体、メ
タキシリレンジイソシアネート3モルとトリメチロール
プロパン1モルの付加体、トリレンジイソシアネートの
5量体1.トリレンジイソシアネート3モルとへキサメ
チレンジイソシアネート2モルから成る5量体、ヘキサ
メチレンジイソシアネート3モ化と水1モルを反応させ
て得られる脱炭酸体等が工業的に容易に得られる。
、本発明に使用する磁性粉末としては、たとえば7
Fezes粉末、Fe3O4粉末、Co含有r F
e*Os粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末
の他Fe粉末、・CO粉末などの金属粉末、金属合金粉
末がどの各種磁性粉末が広く包含声れる。
本発明においてはく上記強磁性粉末、本発、’lに係る
ソフト型ウレタン樹脂、・・、−ド型つンタン樹脂ちび
エポキシ、樹脂もしくは壬ボキシ樹脂誘導体よ、りなる
組成物、あるいはさらに、インシアネート9− あるいはポリイソシアネートを加えた組成物を混合分散
し、本発、明に係る磁性塗料を得る。
ソフト型ウレタン樹脂、・・、−ド型つンタン樹脂ちび
エポキシ、樹脂もしくは壬ボキシ樹脂誘導体よ、りなる
組成物、あるいはさらに、インシアネート9− あるいはポリイソシアネートを加えた組成物を混合分散
し、本発、明に係る磁性塗料を得る。
本発明に係る磁性塗料は、強磁性粉末、本発明に係るソ
フト型ウレタン樹脂、ハード型ウレタン樹脂−エポキシ
樹脂も、シ、<はエポキシ樹脂誘導体ならびに塗布溶□
媒を主・成分とし、この他に、必要に応じて分散剤、・
潤滑・剤、研摩剤、帯電・防止剤等の添加剤を含有する
。この磁性塗料は、上記組成のものを有機溶媒に溶解、
分散してつくられ非磁性支持体上に塗布することによシ
磁気記録層を形成しく本発明の磁気記録媒体を得る。
フト型ウレタン樹脂、ハード型ウレタン樹脂−エポキシ
樹脂も、シ、<はエポキシ樹脂誘導体ならびに塗布溶□
媒を主・成分とし、この他に、必要に応じて分散剤、・
潤滑・剤、研摩剤、帯電・防止剤等の添加剤を含有する
。この磁性塗料は、上記組成のものを有機溶媒に溶解、
分散してつくられ非磁性支持体上に塗布することによシ
磁気記録層を形成しく本発明の磁気記録媒体を得る。
本発明に使用する磁性振料の製法に関しては、特公昭3
5−15号、同39−26794号、同43−186号
、同47−28043号、同47−28045・号、同
47−28046号、同47−28048号、同47−
31445号、同48−1・1162号、同48−21
331号、同48−33683号公報、ソ連特許明細書
3080.33号等の各公報にくわしく述べられている
。5、〕・ □ 本発明に係る混合された。ウレタン樹脂及びエポキシ樹
脂、は結合剤として使用され、るが、本発明に10− おいては、本発明の目的を達成される範囲で他の公知の
結合剤をさらに組合せて使用することができる。使用さ
れる他の結合剤としては、電子線照射硬化型樹脂として
不飽和プレポリマー、例えば無水マレイン酸タイプ、ウ
レタンアクリルタイプ、エポキシアクリルタイプ、ポリ
エステルアクリルタイプ、ポリエーテルアクリルタイプ
、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミドアクリルタ
イプ等、または多官能モノマーとして、エーテルアクリ
ルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシアクリル
タイプ、リン酸エステルアクリルタイプ、アリールタイ
プ、ハイドロカーボンタイプ等が挙げられる。
5−15号、同39−26794号、同43−186号
、同47−28043号、同47−28045・号、同
47−28046号、同47−28048号、同47−
31445号、同48−1・1162号、同48−21
331号、同48−33683号公報、ソ連特許明細書
3080.33号等の各公報にくわしく述べられている
。5、〕・ □ 本発明に係る混合された。ウレタン樹脂及びエポキシ樹
脂、は結合剤として使用され、るが、本発明に10− おいては、本発明の目的を達成される範囲で他の公知の
結合剤をさらに組合せて使用することができる。使用さ
れる他の結合剤としては、電子線照射硬化型樹脂として
不飽和プレポリマー、例えば無水マレイン酸タイプ、ウ
レタンアクリルタイプ、エポキシアクリルタイプ、ポリ
エステルアクリルタイプ、ポリエーテルアクリルタイプ
、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミドアクリルタ
イプ等、または多官能モノマーとして、エーテルアクリ
ルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシアクリル
タイプ、リン酸エステルアクリルタイプ、アリールタイ
プ、ハイドロカーボンタイプ等が挙げられる。
本発明に係る磁性層に使用される添加剤について説明す
る。
る。
使用される分散剤としては、カプリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸
等の炭素原子数Q〜18の基):前記の脂肪酸のアルカ
リ金属(Li、Na、に等)またはアルカリ土類金属(
Mg、Ca、Ba等)から成る金属石鹸:レシチン等が
使用される。この他に炭素原子数12以上の高級アルコ
ールおよびこれらの他に硫酸エステル等も使用可能であ
る。これらの分散剤は結合剤100重量部に対して1〜
20重量部の範囲で添加される。
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸
等の炭素原子数Q〜18の基):前記の脂肪酸のアルカ
リ金属(Li、Na、に等)またはアルカリ土類金属(
Mg、Ca、Ba等)から成る金属石鹸:レシチン等が
使用される。この他に炭素原子数12以上の高級アルコ
ールおよびこれらの他に硫酸エステル等も使用可能であ
る。これらの分散剤は結合剤100重量部に対して1〜
20重量部の範囲で添加される。
これらの分散剤は、特公昭39−28369号、同44
−17945号、同48−15001号公報、米国特許
第3,587.993号、同第3,470,021号明
細書等に記載されている0 潤滑剤としては、シリコンオイル、カーボンブラック、
グラファイト、カーボンブラックグラフトポリマー、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭素原子数12
〜16の一塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素原子数と合計
して炭素原子数が21〜23個に成る一価のアルコール
から成る脂肪酸エステル(いわゆるロウ)等も使用でき
る。これらの潤滑剤は結合剤100重量部に対して0,
2〜20重量部の範囲で添加される。これらについては
特公昭43−12− 23889号公報、同43−81543号等の公報、米
国特許第3470921号、同第3,492,235号
、同第3,497,411号、同第3,523,086
号、同第3β25,760号、同第3β3re Bul
letin Vol、9.瀧7.Page 779
(1966年12月): ELEKTRONIK 1
961年Ha 12 、Page 380等に記載され
ている。
−17945号、同48−15001号公報、米国特許
第3,587.993号、同第3,470,021号明
細書等に記載されている0 潤滑剤としては、シリコンオイル、カーボンブラック、
グラファイト、カーボンブラックグラフトポリマー、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭素原子数12
〜16の一塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素原子数と合計
して炭素原子数が21〜23個に成る一価のアルコール
から成る脂肪酸エステル(いわゆるロウ)等も使用でき
る。これらの潤滑剤は結合剤100重量部に対して0,
2〜20重量部の範囲で添加される。これらについては
特公昭43−12− 23889号公報、同43−81543号等の公報、米
国特許第3470921号、同第3,492,235号
、同第3,497,411号、同第3,523,086
号、同第3β25,760号、同第3β3re Bul
letin Vol、9.瀧7.Page 779
(1966年12月): ELEKTRONIK 1
961年Ha 12 、Page 380等に記載され
ている。
使用される研磨材としては、一般に使用される材料で溶
融アルミナ、炭化ケイ素、酸化りpム、コランダム、人
造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザク
ロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等が使
用される。これらの研磨材は平均粒子径07)5〜5μ
の大きさのものが使用され、特に好ましくは01〜2μ
である。これらの研磨材は結合剤100重量部に対して
7〜20重量部の範囲で添加される。これらの研磨材は
、特開昭49−115510号公報、米国特許第3.0
07β07号、同第3ρ41J96号、同第3,687
,725号、英国特許第1゜145249号、西ドイツ
特許(DT −P8 ) 853211号13− 明細書に記載されている。
融アルミナ、炭化ケイ素、酸化りpム、コランダム、人
造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザク
ロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等が使
用される。これらの研磨材は平均粒子径07)5〜5μ
の大きさのものが使用され、特に好ましくは01〜2μ
である。これらの研磨材は結合剤100重量部に対して
7〜20重量部の範囲で添加される。これらの研磨材は
、特開昭49−115510号公報、米国特許第3.0
07β07号、同第3ρ41J96号、同第3,687
,725号、英国特許第1゜145249号、西ドイツ
特許(DT −P8 ) 853211号13− 明細書に記載されている。
使用される帯電防止剤としては、グラファイト、カーボ
ンブラック、カーボンブラックグラフトポリ・マーなど
の導電性粉末:サポニンなどの天然界面活性剤:アルキ
レンオキサイド系、グリセリン系、グリシドール系など
のノニオン界面活性剤:高級アルキルアミン類、第4級
アンモニウム塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホス
ホニウムまたはスルホニウム類などのカチオン界面活性
剤:カルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、
燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤ニ
アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの
硫酸または燐酸エステル類等の両性活性剤などが使用さ
れる。
ンブラック、カーボンブラックグラフトポリ・マーなど
の導電性粉末:サポニンなどの天然界面活性剤:アルキ
レンオキサイド系、グリセリン系、グリシドール系など
のノニオン界面活性剤:高級アルキルアミン類、第4級
アンモニウム塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホス
ホニウムまたはスルホニウム類などのカチオン界面活性
剤:カルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、
燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤ニ
アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの
硫酸または燐酸エステル類等の両性活性剤などが使用さ
れる。
これら帯電防止剤として使用し得る界面活性剤は米国特
許第4271,623号、同第2.240472号、同
第42’88,226号、同第4676.122号、同
第ス676,924号、同第°−:2,676.975
号、同第4691,566号、同第4727,860号
、同第2,730,498号、同第2,742,379
号、同第スフ39β91号、同第3ρ68,101号、
同第3,158,484号、!↓・同第14− 3.201,253号、同第3,210,191号、同
第3,294,540号、同第3415.649号、同
第3.441413号、同第3,442,654号、同
第3475.174号、同第3,545,974号、西
ト↑イ゛ツ特許公開(OLS ) 1.94&665号
、英国特許第1.077317号、同第1J98,45
0号等の各明細書をはじめ、小田良平他著「界面活性剤
の合成とその応用」(槙書店1964年版): A、W
ベイリ著「サーフェスアクティブ エージエンツ」(イ
ンターサイエンスパプリケーシ冒ンインコーボレテイド
1958年版)=T、 P、シスリー著「エンサイクロ
ペディア オプサーフエスアクティブ エージエンツ
第2巻」(ケミカルパプリツシエカンパニー1964
年版):「界面活性剤便覧」第6刷(産業図書株式゛会
社昭和41年12月20日)などの成書に記載されてい
る。
許第4271,623号、同第2.240472号、同
第42’88,226号、同第4676.122号、同
第ス676,924号、同第°−:2,676.975
号、同第4691,566号、同第4727,860号
、同第2,730,498号、同第2,742,379
号、同第スフ39β91号、同第3ρ68,101号、
同第3,158,484号、!↓・同第14− 3.201,253号、同第3,210,191号、同
第3,294,540号、同第3415.649号、同
第3.441413号、同第3,442,654号、同
第3475.174号、同第3,545,974号、西
ト↑イ゛ツ特許公開(OLS ) 1.94&665号
、英国特許第1.077317号、同第1J98,45
0号等の各明細書をはじめ、小田良平他著「界面活性剤
の合成とその応用」(槙書店1964年版): A、W
ベイリ著「サーフェスアクティブ エージエンツ」(イ
ンターサイエンスパプリケーシ冒ンインコーボレテイド
1958年版)=T、 P、シスリー著「エンサイクロ
ペディア オプサーフエスアクティブ エージエンツ
第2巻」(ケミカルパプリツシエカンパニー1964
年版):「界面活性剤便覧」第6刷(産業図書株式゛会
社昭和41年12月20日)などの成書に記載されてい
る。
これらの界面活性剤は、単独または混合して添加しても
よい。これらは帯電防止剤として用いられるものである
が、時としてそ、1?他の目的、例えば分散、磁気特性
の改良、潤滑性の改良、塗布助剤として適用される場合
もある。
よい。これらは帯電防止剤として用いられるものである
が、時としてそ、1?他の目的、例えば分散、磁気特性
の改良、潤滑性の改良、塗布助剤として適用される場合
もある。
磁気記録層の形成は、上記の組成で有機溶媒に15−
溶解し、塗布溶液として非磁性支持体上に塗布する0
塗布の際に使用する有機溶媒としては、アセトン、メチ
ルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン(
MIBK)、シクロヘキサノン等のケトン系:メタノー
ル、エタノール、プロパツール、ブタノール等のアルコ
ール系:酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エ
チル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル
系ニジエチルエーテル、グリコールジメチルエーテル、
グリコールモノエチルエーテル、ジオキサン等のグリコ
ールエーテル系:ベンゼン、トルエン、キシレン等のタ
ール系(芳香族炭化水素):メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリン、ジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化
水素等のものが使用できる。
ルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン(
MIBK)、シクロヘキサノン等のケトン系:メタノー
ル、エタノール、プロパツール、ブタノール等のアルコ
ール系:酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エ
チル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステル
系ニジエチルエーテル、グリコールジメチルエーテル、
グリコールモノエチルエーテル、ジオキサン等のグリコ
ールエーテル系:ベンゼン、トルエン、キシレン等のタ
ール系(芳香族炭化水素):メチレンクロライド、エチ
レンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、エチレン
クロルヒドリン、ジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化
水素等のものが使用できる。
、 1
また、非磁性支持体の素材としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−a6−ナフタレート等のポ
リエステル類、ポリプロピレン等16− のポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート亨のセルロース誘導法ポリカーボ
ネートなどのプラスチック、Cu、A4Znなどの非磁
性金属、ガラス、磁器、陶器、等のセラミックなどが使
用される。
フタレート、ポリエチレン−a6−ナフタレート等のポ
リエステル類、ポリプロピレン等16− のポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート亨のセルロース誘導法ポリカーボ
ネートなどのプラスチック、Cu、A4Znなどの非磁
性金属、ガラス、磁器、陶器、等のセラミックなどが使
用される。
これらの非磁性支持体の−厚みはフィルム、シート状の
場合は約3〜100μm程度、好ましくは5〜50 p
mであり、ディスク、カード状の場合は、0.5〜10
諺程度であり、ドラム状の場合は円筒状とし使用するレ
コーダーに応じてその型は決められる。
場合は約3〜100μm程度、好ましくは5〜50 p
mであり、ディスク、カード状の場合は、0.5〜10
諺程度であり、ドラム状の場合は円筒状とし使用するレ
コーダーに応じてその型は決められる。
上記非磁性支持体は、帯電防止、転写防止等の目的で磁
性層を設けた側の反対の面がいわゆるパラクコ−) (
Backcoat )されてもよい。
性層を設けた側の反対の面がいわゆるパラクコ−) (
Backcoat )されてもよい。
バックコートに関しては、例えば米国特許第4804.
401号、同第3,293ρ66号、同第3,617.
(78号、同第3,064676号、同第3,734,
772号、同第3,476.596号、同第λ643,
048号、同第a803,556号、同第2,887.
462号、同第2,923,642号、同第2,997
,451号、同第3.007,892号、同第3,04
1,196号、同第3,115,420号、同第3,1
66.688号醇0各明細書に記載されている。
401号、同第3,293ρ66号、同第3,617.
(78号、同第3,064676号、同第3,734,
772号、同第3,476.596号、同第λ643,
048号、同第a803,556号、同第2,887.
462号、同第2,923,642号、同第2,997
,451号、同第3.007,892号、同第3,04
1,196号、同第3,115,420号、同第3,1
66.688号醇0各明細書に記載されている。
17−
また、支持体の形態はテープ、シート、カード、ディス
ク、ドラム等いずれでもよく、形態に応じて種々の材料
が必要に応じて選択される。
ク、ドラム等いずれでもよく、形態に応じて種々の材料
が必要に応じて選択される。
磁性粉末および上述の結合剤、分散剤、潤滑31i11
゜研磨剤、帯電゛防止剤、溶剤等は混練されて磁性塗料
とされる。
゜研磨剤、帯電゛防止剤、溶剤等は混練されて磁性塗料
とされる。
混線にあたっては、磁性粉末および上述の各成分は全て
同時に1あるい社個々順次に混練機に投入される。例え
ば、まず分散剤を含む溶液中に磁性粉末を加え所定の時
間混練し、しかるのちに残シの各成分を加え混線をつづ
けて磁性塗料とする方法がある。
同時に1あるい社個々順次に混練機に投入される。例え
ば、まず分散剤を含む溶液中に磁性粉末を加え所定の時
間混練し、しかるのちに残シの各成分を加え混線をつづ
けて磁性塗料とする方法がある。
混線分散にあたっては各種の混線機が使用される。例え
ば二本ロールミル、三本ロールミル、ボニルミル、ペブ
ルミル、ナンンド、グ15 t4 l/ −、Sz e
gvar iアトライター、高速インペ分散会散機、高
速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディ2パーニーダ−
1高速ミキサー、ホモジナイザー、超音波分散機などで
ある。
ば二本ロールミル、三本ロールミル、ボニルミル、ペブ
ルミル、ナンンド、グ15 t4 l/ −、Sz e
gvar iアトライター、高速インペ分散会散機、高
速ストーンミル、高速度衝撃ミル、ディ2パーニーダ−
1高速ミキサー、ホモジナイザー、超音波分散機などで
ある。
混線分散に関する技術は1.T、C,PATTON著P
ai18− nt Flow and Pigment Dispe
rsion (1964年John=Willey &
5ons社発行)に述べられている。
ai18− nt Flow and Pigment Dispe
rsion (1964年John=Willey &
5ons社発行)に述べられている。
また米国特許第2,581,414号、同第a855,
1.56号の各明細書にも述べられている。
1.56号の各明細書にも述べられている。
支持体上へ前記磁性塗料を塗布し磁気記録層を形成する
だめの塗布方法としては、エアードクターコ−)、7−
レードコート、エアーナイフコート、スクイズコート、
含浸シート、リバースロールコート、トランスファーロ
ールコート、グラビアコ−)、キスコート、キャストコ
ート、スプレィコート等が利用でき、その他の方法も可
能であシ、これらの具体的説明は朝食書店発行の「コー
ティング工学」253頁〜277頁(昭和46年3月2
0日発行)に詳細に記されている。
だめの塗布方法としては、エアードクターコ−)、7−
レードコート、エアーナイフコート、スクイズコート、
含浸シート、リバースロールコート、トランスファーロ
ールコート、グラビアコ−)、キスコート、キャストコ
ート、スプレィコート等が利用でき、その他の方法も可
能であシ、これらの具体的説明は朝食書店発行の「コー
ティング工学」253頁〜277頁(昭和46年3月2
0日発行)に詳細に記されている。
この様な方法によシ、支持体上に塗布された磁気記録層
は必要によシ層中の磁性粉末を配向させる処理を施した
のち、形成した磁気記録層を乾燥11 する。また必要によシ表面平滑化加工を施しそシ所望の
形状に裁断したシして、本発明の磁気記録体を製造する
。。
は必要によシ層中の磁性粉末を配向させる処理を施した
のち、形成した磁気記録層を乾燥11 する。また必要によシ表面平滑化加工を施しそシ所望の
形状に裁断したシして、本発明の磁気記録体を製造する
。。
との場合、配向磁場は交′流または直流で約500−=
2000ガウス程度であυ、乾燥温度は約50〜lO
O℃程度′、乾燥時間は約3〜10分間□程度である。
2000ガウス程度であυ、乾燥温度は約50〜lO
O℃程度′、乾燥時間は約3〜10分間□程度である。
磁性粉末の部内方法は、下記の特許中にも述べられてい
る。 パ ′ ・ ・ ”例えば、米国特許第1ρ49β40号〈同第2,79
6,359号、同第3,001β91号、同第3,17
2,776号、゛同第37116.949号、同第3,
473,960号、同第3,681,138号の各明細
書、特公昭32−3427号、同39−28368号・
、同40−23624舟、同40−23625号、同4
1−13181号、同48−13043号、同48−3
9722号の各公報などである。
る。 パ ′ ・ ・ ”例えば、米国特許第1ρ49β40号〈同第2,79
6,359号、同第3,001β91号、同第3,17
2,776号、゛同第37116.949号、同第3,
473,960号、同第3,681,138号の各明細
書、特公昭32−3427号、同39−28368号・
、同40−23624舟、同40−23625号、同4
1−13181号、同48−13043号、同48−3
9722号の各公報などである。
磁性体の配向方向は、その用途によシ定められる。即ち
、サウン゛ドテープ、小型ビデオテープ、メモリーテー
プの場合にはテープの長さ方向に平行であシ、放送用ビ
デオテープの場合には長さ方向に対して30°乃至90
°の傾きをもって配向される。
、サウン゛ドテープ、小型ビデオテープ、メモリーテー
プの場合にはテープの長さ方向に平行であシ、放送用ビ
デオテープの場合には長さ方向に対して30°乃至90
°の傾きをもって配向される。
・以下に本発明を実施例により、更に具体的に説明する
。ここに示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神
から逸脱しない範囲において変更しうるものであること
は本業界に携わるものにとっては容易に理解されること
である。
。ここに示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神
から逸脱しない範囲において変更しうるものであること
は本業界に携わるものにとっては容易に理解されること
である。
本発明の磁気記録媒体は、オーディーオ、ビデオ、コン
ピー−ター用のみならず、磁気カード、磁気シート、磁
気ディスク、磁気ドラム等の用途にも使用することがで
きる。
ピー−ター用のみならず、磁気カード、磁気シート、磁
気ディスク、磁気ドラム等の用途にも使用することがで
きる。
従って、本発明は下記の実施例に制限されるべきではな
い。 、 。
い。 、 。
実施例−1
ソフト型ウレタン樹脂としてバンデククスT −561
0(大日本インキ化学工業■製;引り張シ強さ155K
f/−破断のび1000チ)、ハード型ウレタン樹脂と
してクリ、スボシ4216 (大日本インキ化学■製;
引つ張9強さ680Kt/−破断のび530tIb)、
エポキシ樹脂としてエピコー)1004(シェル化学■
製)を用いて下記第1表の組成物を調整した。。
0(大日本インキ化学工業■製;引り張シ強さ155K
f/−破断のび1000チ)、ハード型ウレタン樹脂と
してクリ、スボシ4216 (大日本インキ化学■製;
引つ張9強さ680Kt/−破断のび530tIb)、
エポキシ樹脂としてエピコー)1004(シェル化学■
製)を用いて下記第1表の組成物を調整した。。
21−
第 1 表
上記組成物をボールミルで充分混合分散した後イソ*
o y ジイソシフ ネ−) (VE’BA−CHEM
IEAG製、純度99%)を上記組成物100 g当シ
1.05珈え均一にさらに混合して磁性塗料を作製した
。′この磁性塗料を膜厚15ミクロンのポリエチレンテ
レフタレートフ、イ、ルムの片面に2000ガウスの磁
場を印加しつつ、乾燥膜厚5μに″なるように塗工した
。かくして得た広巾の試料をスーパーカレンダー処理を
行ったのち、3.81 wm巾にズリッ”トしオ22− −デオテーブの本発明の試料(A−1)を得た。
o y ジイソシフ ネ−) (VE’BA−CHEM
IEAG製、純度99%)を上記組成物100 g当シ
1.05珈え均一にさらに混合して磁性塗料を作製した
。′この磁性塗料を膜厚15ミクロンのポリエチレンテ
レフタレートフ、イ、ルムの片面に2000ガウスの磁
場を印加しつつ、乾燥膜厚5μに″なるように塗工した
。かくして得た広巾の試料をスーパーカレンダー処理を
行ったのち、3.81 wm巾にズリッ”トしオ22− −デオテーブの本発明の試料(A−1)を得た。
さらに第1表に示した様に、エピコート10o4とクリ
スポン4216を用いて作成したビデオテープを比較試
料(S−1)とした。
スポン4216を用いて作成したビデオテープを比較試
料(S−1)とした。
実施例−2
バンデックスT −5610の代シに、MAU−201
0(大日精化■製、引つ張シ強さ3o’7−1破断のび
1175 % ) 、およびクリスボン42160代わ
如にニラポランN −3022(日本ポリウレタン■製
、酢酸エチル35チ固形分、引つ張シ強さ258Kf/
cfIt1破断のびgoon)を用いて、実施例−1と
同じようにしてビデオテープの本発明の試料(A−2)
を得た。
0(大日精化■製、引つ張シ強さ3o’7−1破断のび
1175 % ) 、およびクリスボン42160代わ
如にニラポランN −3022(日本ポリウレタン■製
、酢酸エチル35チ固形分、引つ張シ強さ258Kf/
cfIt1破断のびgoon)を用いて、実施例−1と
同じようにしてビデオテープの本発明の試料(A−2)
を得た。
上記本発明の試料(A−1)、(A−2)および比較試
料(S−1)の特性を第2表に示す如く測定し結果を得
た。
料(S−1)の特性を第2表に示す如く測定し結果を得
た。
23−
繍2表
*1)60°反射での光択度ζ標準:板を100チとし
た時の相対値で値が詠aはど光沢糸瓜い。
た時の相対値で値が詠aはど光沢糸瓜い。
第2表の結果か゛ら本発明の試料は比較試料に比べて優
れていることがわかる。 ゛実施例−3□ 磁性粉としてγ−Fe20gの代わりにCo含含有−F
ezesを用い、第5表に□記載□したバインダーよシ
成る第4表の如き組成物を調整し、実施1と同様にして
本発明の試料(A=a)、(A−4)及び比較試料(S
二2)、(S−3)、ぐ5−4)を得た。但しスーぶ−
カレンダー後Aインチ巾にス第 3 表 25− 第 4 表 上記本発明の試料(A−3)、(A−4)および比較試
料(S−2)、(S 3 )、(S4)の特性を第5
表に示す如く測定結果を得た。
れていることがわかる。 ゛実施例−3□ 磁性粉としてγ−Fe20gの代わりにCo含含有−F
ezesを用い、第5表に□記載□したバインダーよシ
成る第4表の如き組成物を調整し、実施1と同様にして
本発明の試料(A=a)、(A−4)及び比較試料(S
二2)、(S−3)、ぐ5−4)を得た。但しスーぶ−
カレンダー後Aインチ巾にス第 3 表 25− 第 4 表 上記本発明の試料(A−3)、(A−4)および比較試
料(S−2)、(S 3 )、(S4)の特性を第5
表に示す如く測定結果を得た。
26−
第 5 表
第5表の結果から本発明の試料はテープの表面性、電粒
特性、粉落ち、耐摩耗性(スチル特性)が良好であった
。
特性、粉落ち、耐摩耗性(スチル特性)が良好であった
。
*1)クロマS/N比(AM )はりQマ信号(358
MHz)を0.714 vp−pにして輝度信号にのせ
録画し、それを再生し、クロマ信号のみとシ出しその実
効値(S)とクロマ信号をとシ除いたときの雑音レベル
との比を表わす但しS−2試料をOdBとした。
MHz)を0.714 vp−pにして輝度信号にのせ
録画し、それを再生し、クロマ信号のみとシ出しその実
効値(S)とクロマ信号をとシ除いたときの雑音レベル
との比を表わす但しS−2試料をOdBとした。
*2)メチル特性
静止画像が消失する時間、この値が大きい程磁気記録媒
体の耐久性、耐摩耗性が高い。
体の耐久性、耐摩耗性が高い。
代理人 桑原義美
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、引りばシ強度が200Kt/a1未満且つ破断伸び
が900−以上のソフト製ウレタン樹脂と、引つげ)強
度が20047−以上且つ破断伸びが900−未満のハ
ード型ウレタン樹脂とエポキシ樹脂もしくはその誘導体
とを含有する磁性層を有することを特徴とする磁気記録
媒体。 2、 エポキシ樹脂がビスフェノールAMジグリシジル
エーテル型であることを特徴とする特許請求範囲第1項
に記載の磁気記録媒体。 3、エポキシ樹脂誘導体がポリヒドロキシエーテル型で
あることを特徴とする特許請求第1項に記載の磁気記録
媒体。 4、 ポリヒドロキシエーテル製ポリマーがフェノキシ
レジンであることを特徴とする特許請求第3項に記載の
磁気記録媒体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8206382A JPS58199436A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 磁気記録媒体 |
| US06/485,628 US4546044A (en) | 1982-04-22 | 1983-04-18 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8206382A JPS58199436A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58199436A true JPS58199436A (ja) | 1983-11-19 |
| JPH0263250B2 JPH0263250B2 (ja) | 1990-12-27 |
Family
ID=13764039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8206382A Granted JPS58199436A (ja) | 1982-04-22 | 1982-05-14 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58199436A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5342005A (en) * | 1976-09-28 | 1978-04-17 | Hitachi Maxell | Magnetic recording media |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8206382A patent/JPS58199436A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5342005A (en) * | 1976-09-28 | 1978-04-17 | Hitachi Maxell | Magnetic recording media |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0263250B2 (ja) | 1990-12-27 |
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