JPH0289049A - 色素画像の形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は色素画像の形成方法に関し、特に色バランスが
改良されカラープルーフに適した色素画像の形成方法に
関する。

〔発明の背景〕

従来、カラープルーフ用の感光材料としては、露光によ
り粘着性が変化する７オトポリマーを用いた感光材料や
ジアゾ化合物を用いた感光材料等が知られている。

しかしながら、これらは操作が複雑であったり、感光材
料が高価であるという欠点を有し、比較的安価なオーバ
ーレイタイプ（透過フィルムタイプ）のものは画質が不
十分であるという問題があった。

又、最近では操作が簡単で、比較的安価なハロゲン化銀
カラー感光材料を用いたカラープルーフが市販されてい
る。しかし、カラープルーフとしての色調が不十分であ
り、色調改良が強く望まれてい　ｔこ　。

発明者らの研究によれば、上記色調の不十分な原因の１
つとして生成した色素画像の分光吸収がブロードである
ことが判明した。検討を重ねた結果、特定の構造を有す
る発色現像主薬を用いることにより、分光吸収がシャー
プになることを見い出した。特定の構造を有する発色現
像主薬とは軍構造式中、Ｒ１及びＲ７は各々、置換又は
非置換アルキル基を表し、Ｒ１とＲ２は同じであっても
異なっていてもよく、Ｒ１とＲ１が互いに結合して環を
形成してもよい。

この発色現像主薬は、フォトグラフィック・サイエンス
・アンド・エンジニアリンク（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉ
ｃ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
）、　８（３）、　１２５（１９６４）等に記載されて
いるが、発色色素の分光吸収がシャープになるという記
載は全くない。

一方、印刷分野においては、長年ポジ型の白黒網点画像
から２５版等の印刷版に焼き付けられ製版されていた。

従って、２５版に焼き付ける前の白黒網点画像の校正は
ポジ型の感光材料となる。

ポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材料としては、シル
バーダイブリーチ法、カラーリバーサルプロセスを用い
た方法あるいは内部潜像型直接ポジ乳剤を用いた方法な
どが知られている。これらの中でも、処理の簡便性及び
安定性の観点から内部潜像型直接ポジ乳剤を用いた方法
が有利である。

内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤を用いた画像形成
方法に関する技術は、例えば特開昭５６−１３７３５０
号に記載されている。しかしながら、前記特定の構造を
有する発色現像主薬を用いることを示唆する記載はない
。

内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤を用いたカラー写
真感光材料を、３色分解により作製した白黒網点画像を
介して露光した後、上記構造の発色現像主薬を含有する
現像液で処理したところ、シアン、イエロー及びマゼン
タの各色素画像の分光吸収がシャープになることが確認
された。しかシ、色バランス、特にハイライト部分の色
バランスが崩れ、カラープルーフ用の感光材料として用
いるためには更なる改良が要請される。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、色素画像の分光吸収がシャープで、し
かもハイライト部分からシャド一部分までの全領域に亙
って色バランスが改良された色素画像の形成方法を提供
することにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上に順次、赤感光性、緑感
光性及び青感光性内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光
した後、発色現像処理することにより色素画像を形成す
る方法において、前記ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハ
ロゲン化銀粒子の平均粒径が、それぞれ０．２〜０．８
μｍであり、かつ最大平均粒径と最小平均粒径の比（７
゜ａ７ｒ　、＋ａ）が１≦７　＋ｓａｍ／　ｒ　＋ａ＋
＊≦２６５であり、又、各ハロゲン化銀乳剤層に含まれ
る塗布銀量が下記（ａ　）、（ｂ　）及び（ｃ）であり
、更に前記発色現像処理に用いる発色現像液が発色現像
主薬として下記一般式（Ｉ）で示される化合物を７０モ
ル％以上含有する色素画像の形成方法によって達成され
る。

（ａ）赤感光性内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層
：１．５〜５．Ｏｎ＋ｇ／ｄａ”（ｂ）緑感光性内部潜
像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層：１．５〜７．０ｍｇ
／ｄｍ” （ｃ）青感光性内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層
＝２．０〜７．０Ｂ／　ｄａ＋”径を、立方体や球状以
外の形状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に
換算した時の直径の平均値であって、個々のその粒径が
ｒｉであり、その数がｎｉである時、下記の式によって
７が定義されたものである。

式中、Ｒ，及びＲ２は各々、置換又は非置換アルキル基
を表し、Ｒ１とＲ８は同じであっても異なっていてもよ
く、Ｒ１とＲ２が互いに結合して環を形成してもよい。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明に係る直接ポジハロゲン化銀乳剤に用いられるハ
ロゲン化銀粒子の平均粒径は、赤感光性層、緑感光性層
及び青感光性層のいずれの粒子も０．２〜０．８層ｍで
あるが、好ましくは０．２５〜０．５μｍである。

本発明において、ハロゲン化銀粒子の平均粒径とは、球
状のハロゲン化銀粒子の場合は、その直向、上記粒子径
は、上記の目的のために当該技術分野において一般に用
いられる各種の方法によってこれを測定することができ
る。代表的な方法としては、ラブラウンドの「粒子径分
析法Ｊ　Ａ、Ｓ、Ｔ、Ｍ。

シンポジウム・オン・ライト・マイクロスコピー１９５
５年、９４〜１２２頁又は「写真プロセスの理論」ミー
ス及びジェームズ共著、第３版、マクミラン社発行（１
９６６年）の第２章に記載されている。この粒子径は粒
子の投影面積か直径近似値を使って、これを測定するこ
とができる。

粒子が実質的に均一形状である場合は、粒径分布は直径
か投影面積として、かなり正確にこれを表すことができ
る。

本発明に係る写真感光材料は、分光感度を異にする少な
くとも３つのハロゲン化銀乳剤層を有するが、これら３
つのハロゲン化銀乳剤層には、それぞれ、ある特定の平
均粒径を有するハロゲン化根粒子を含有している。これ
らの平均粒径は、３層とも略同−の値であってもよいが
異なっていてもよい。異なっている場合でも、最大平均
粒径（ｒｏａｍ）と最小平均粒径（７゜１．）の比、ｒ
　１１Ｍ＠／ｒ１．がｌ〜２．５の範囲にあることが必
要である。

特に好ましくは、ｒ　＋ｍａ７　ｒ　ｓｉ、がｌ　−１
，８の範囲である。

又、各ハロゲン化銀乳剤層中に含まれる塗布銀量は次の
ように規定される。赤感光性内部潜像型直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤層では１．５〜５．０＋ｍｇ／ｄａ”である
が、好ましくは２．０〜３．５ｍｇ／ｄａ”である。

緑感光性内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層では、
１．５〜７．０Ｂ／ｄ＋ａ”であるが、好ましくは３．
５〜６．０ｍｇ／ｄＩ１１”である。又、青感光性内部
潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層では２．０〜７．０
＋ｎｇ／ｄａ”であるが、好ましくは２．５〜５．０ｍ
ｇ／ｄａ”である。

各乳剤層が上記の条件を満たすことが、前記一般式〔Ｉ
〕で示される化合物（以下、本発明に係る現像主薬とい
う）を発色現像主薬として用い、ハイライト部分からシ
ャド一部分までの全領域に亘っての色バランスを吹良す
るために必要である。

本発明に係るハロゲン化銀粒子は任意のものが用い得る
が、いわゆるコア／シェルタイブといわれるものが好ま
しく、特にコア部分が臭化銀リッチであり、シェル部分
が塩化銀を少なくとも３０モル％含む塩臭化銀であるも
のが好ましい。

又、粒径分布は単分散性のものが好ましく、特に次式 によって分布の広さを定義した時、分布の広さは１５％
以下であり、より好ましくは１０％以下の分布の広さを
有する単分散性を有するものが好ましい。

尚、乳剤の調整法は当業者は熟知しているが、例えば米
国特許３，２０６．３１６号、特開昭５０−８５２４号
、同５０−３８５２５号等を参考にすることもできる。

又、３つの異なる分光感度をハロゲン化銀乳剤に付与す
るためには、増感色素を用いるが、任意の増感色素が用
いられる。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料における
各乳剤層の層順は、支持体上に順次、赤感光性層、緑感
光性層及び青感光性層であるが、必要に応じて、アンチ
ハレー９１２層、中間層、フィルター層、保護層等を設
けることができる。

各ハロゲン化銀乳剤層には色素画像形成性のカプラーを
含有させるが、その組合せは任意である。

本発明において、好ましく用いられるカプラーとしては
、イエロー　マゼンタ及びシアンカプラーがある。

シアンカプラーとしては、２位にアシルアミノ基及び５
位にアルキル基を有するフェノール系シアンカプラー　
２位及び５位にアシルアミノ基を有するフェノール系シ
アンカプラーが好ましい。

マゼンタカプラーとしては、５〜ピラゾロン系マゼンタ
カプラー　ピラゾロトリアゾール系マゼンタカプラー等
が好ましい。イエローカプラーとしては、ベンゾイルア
セトアニリド系イエローカプラー　ピバロイルアセトア
ニリド系イエローカプラーが好ましい。

本発明に係る感光材料は、カプリ剤を含むものであって
もカブリ剤を含まないものであってもよい。カプリ剤と
しては任意のカブリ剤を用いることができ、米国特許３
，２２７，５５２号、同４，２７８，７４８号、同４．
１３９．３８７号、ＲＤ　１５７５０等に記載されてい
るものが好ましく用いられる。

これらカブリ剤の使用量は、概ねハロゲン化銀１モル当
たり１１１ｇ〜３ｇの範囲で選べばよい。

本発明の色素画像形成方法は、像様露光した後、現像液
に浸漬しカブリ露光を与え発色現像処理する方法、或い
は、感光材料がカプリ剤を含んでいる場合にはカブリ露
光を与えることなしに発色現像処理する方法等がある。

カブリ露光の条件としては、特に制限はないが、概ね０
．１−１０ルツクスの照度で５〜２０秒間照射すればよ
い。

発色現像処理の条件としては、カブリ露光を与える場合
には現像液のｐＨは９．５〜１Ｏ９６が好ましい。

カブリ露光を与えない場合、ｐ）ｌは１１．３〜１２．
５が好ましい。

現像液の温度及び現像時間は、カブリ露光の有無にかか
わらず３０〜４０°Ｃで１〜４分程度である。

本発明に係る発色現像液は発色現像液主薬として、本発
明に係る現像主薬を７０モル％以上含有するものである
が、１００モル％であってもよい。

次に、本発明に係る現像主薬について説明する。

前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ，は各々、置換
又は非置換アルキル基を表し、アルキル基の置換基とし
ては任意のものが挙げられるが、好ましくは水溶性基で
ある。水溶性基としては、−ＯＨ。

Ｎ）ＩＳＯＪｓ、　　ＮＨＣＯＲ＋、　−０Ｒｓ、　−
〇（ＣＨｓＣＨｔＯ）ｎＲａ。

−ＣＯＯＭ、−３ｏ３Ｍ等が好ましい。ここで、Ｒ，、
Ｒ。

及びＲ１は各々、アルキル基を表し、Ｒ６は水素原子又
はアルキル基を表し、ｎは１〜３であり、Ｍは水素原子
又はカチオンを表す。

又、Ｒ１とＲ２がＮ原子と共に形成する環としてはモル
ホリン環等が挙げられる。

本発明に係る現像主薬としては、好ましくはＲ１及びＲ
２の一方が水溶性基を有するアルキル基であり、特に好
ましくはＲ３が非置換のアルキル基であり、Ｒ２がヒド
ロキシアルキル基である。

本発明に係る現像主薬は、保存性の観点から通常は塩を
形成している。

以下に本発明に係る発色現像主薬の具体例を示す。

（Ｉ−５） Ｉ　　−１２） （Ｉ−１３） Ｉ　　−１４） （Ｉ−９） ＣＨ。

上記に例示した本発明に係る°発色現像主薬の中でも、
本発明に用いて特に好ましいものは（１−２）の化合物
である。

本発明に用いられる一般式（１）の化合物はＪ。

Ａａ、　Ｃｈｅｓ、　Ｓｏｃ、　７３巻、　３１００に
記載されている方法に従って合成することができる。

現像液中の全現像主薬のうち本発明に係る現像主薬の含
有率は７０モル％以上であるが、好ましくは７０モル％
以上であり、より好ましくは９０モル％以上である。

一般式（１）の化合物の発色現像液中への添加量は発色
現像液Ｈ，当たり１．５Ｘ　１０−２モル以上であるこ
とが必要で、好ましくは２．ＯＸ　１０−”〜１．０×
１０−’モル範囲であり、より好ましくは２．５Ｘ　１
０−”〜７．ＯＸ　１０−”モルの範囲である。

本発明に係る発色現像液には必要に応じて、アルカリ剤
、カプリ防止剤、現像促進剤、バッファー剤、有機溶媒
等が含有される。

本発明の効果である色バランスを評価する方法としては
以下の方法で行えばよい。

感光材料に赤色光を露光する時にシアン画像の最低濃度
が得られる最少限の露光量で露光した時の露光条件をＡ
とする。

緑色光を露光する時にマゼンタ画像の最低濃度が得られ
る最少限の露光量で露光した時の露光条件をＢとする。

青色光を露光する時にイエロー画像の最低濃度が得られ
る最少限の露光量で露光した時の露光条件をＣとする。

（イエローの網点画像の作製条件） 条件Ａで全面に均一露光を行い、次に条件Ｂで同様に均
一露光を行った後、網点面積を０％〜１００％まで変化
させた１７５線の透明白黒網点画像を密着し、その上か
ら青色光で露光する時に網点面積５５．５％においてド
ツトゲイン（発色画像の網点％）が６５〜７２％になり
、かつ白地濃度がほぼ一定となり実用上の最低濃度値を
示す時の露光条件りを決定した。

（マゼンタの網点画像の作製条件） 条件Ａで全面に均一露光を行い、次に条件Ｃで同様に均
一露光を行った後、前記の透明白黒網点画像を密着し、
その上から緑色光で露光する時に原稿の網点面積５５．
５％においてドツトゲインが６５〜７２％になり、かつ
白地濃度がほぼ一定となり実用上の最低濃度値を示す時
の露光条件Ｅを決定した。

（シアンの網点画像の作製条件） 条件Ｂで、次に条件Ｃで全面に均一露光を行った後、前
記の透明白黒網点画像を密着し、その上から赤色光で露
光する時に網点面積５５．５％においてドツトゲインが
６５〜７２％になり、かつ白地濃度がほぼ一定となり実
用上の最低濃度値を示す時の露光条件Ｆを決定した。

ただし、上記り、Ｅ、Ｆの露光条件決定の際に、白地の
最低濃度とドツトゲイン量とが両立しない時には白地を
優先する。又、各感光層の分光吸収がブロードで重なり
がある場合には、その補正が必要である。その際には、
Ｄ、Ｅ、Ｆを組み合わせて再度条件設定を行う必要があ
る。

上記において、原稿５５．５％に対応する感材上の網点
％６５〜７２％とは、印刷校正刷における網点％を示す
ものであるが、比較対象となる印刷校正刷、又は印刷物
によってドツトゲイン量は種々異なるので、この値に限
定されるものではない。

上記により作製したイエロー　マゼンタ及びシアンの網
点画像をサクラデンシトメーターＰＤＡ−６５により、
それぞれ対応する青色光、緑色光、赤色光で測定した反
射濃度より Ｄ「：　網点画像反射濃度 Ｄｓ＝　網点１００％部の反射濃度 Ｄ０：　白地の反射濃度 を求め、マレイブ−ビスの式 より第１図のように網点再現曲線を作成する。Ｙ。

Ｍ、Ｃ画像それぞれの網点再現曲線より５５．５％及び
２５％における発色画像の網点％Ｓより、色バランスを
評価できる。

色バランスが適当な範囲は、原稿の網点面積５５．５％
において、マゼンタのＳ（％）がシアンのＳ（％）に対
し上下４％の範囲である。

イエローのＳ（％）はシアンのＳ（％）と同等ないし、
それより６％低い範囲である。

原稿の網点面積２５％において、色バランスが適当とな
る範囲はマゼンタＳ（％）がシアンのＳ（％）に対し上
下２％の範囲であり、イエローのＳ（％）がシアンのＳ
（％）と同等ないし、それより３％低い範囲である。

発色画像の網点％Ｓが上記の範囲であれば、はぼハイラ
イトからシャードーまでの色バランスは良好となる。

本発明においては、赤感光性、緑感光性及び青感光性乳
剤層に特許請求の範囲で規定するノ１０ゲン化銀粒子を
採用することによって、特に中間調〜ハイライトの再現
性に優れ、印刷物のドツトゲインに近い再現を得ること
が可能となった。網点画像の再現においては、通常網点
の品質、即ち周辺部のフリンジが少なく、がさつきのな
いシャープな網点を得ることが重要である。この網点品
質を各感光層間で一定に仕上げることが、各層のドツト
ゲインをコントロールすると共に各層間の色バランスを
良好に仕上げることに寄与する。しかしながら、カラー
感光材料においては、その層構成が複雑であり、各層別
々の分光感度を有しながら、逆に眉間で画質に影響を与
え合う構造的な問題があり、この様に網点品質を各感光
層間で一定に仕上げることは今までになされておらず、
印刷物に近似した良好な色バランスを得ることは不可能
であつｔ；。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例−１ 等モルの硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液をゼラチン
水溶液に５０　’Ｏで５０分間に亘ってダブルジェット
法により同時添加して平均粒径０．３μｍの立方体臭化
銀粒子からなる乳剤を得た。この乳剤に、更に硝酸銀水
溶液と塩化ナトリウム・臭化カリウム混合水溶液（モル
比１　：　ｌ）を同時に添加して、平均粒径０．４５μ
口の臭化銀コアと塩臭化銀シェルからなる立方体コア／
シェル型乳剤（ＥＭ−１）を調製した。

上記乳剤の他に硝酸銀水溶液とハロゲン塩水溶液の添加
時間を変化させて下記表−１のようなコア／シェル乳剤
を作製した。

上記ハロゲン化銀乳剤を用い、ポリエチレンレジンコー
トされた紙支持体上に表−２に示す処方の各層を塗設し
て試料用のハロゲン化銀カラー感光材料を構成した。

表−２ ＊塗布付量は銀換算による。

Ｄ ■ 　　Ｄ Ｄ ■ Ｄ Ｃ１１２ＣＤＯＨ （ＣＨ２）３３０３″ Ｈ υ■ ■ ０３Ｋ ＳＯ，Ｋ Ｃ−１ ＣａＨ＋７（ｎ） ０＝Ｐ−Ｃ，ＨＩ３（１１） Ｃ８）＋＋７（”） 　Ｏ−２ Ｈ Ｃ− Ｃ−１ Ｔ− Ｔ−２ Ｔ Ｖ−１ Ｔ−４ Ｈ Ｖ−２ ＨＡ　−１ Ａ−１ ）Ｉ　　Ａ Ａ Ｎａ０ｓＳ　　ＣＩ　　Ｃ００ＣＨ＊（ＣＦｘＣＦｉ）
ｚＨＣＢ、−ＣＯＯＣＲ，（ＣＦＩＣＦり２８両面にポ
リエチレンでラミネートした支持体の表面に第１層から
第１Ｏ層を表−２の構成で塗布した。尚、塗布助剤とし
て５Ａ−１及び５Ａ−２を用い、又、硬膜剤としてはＨ
Ａ−１及びＨＡ−２を用いた。

上記の塗布試料について以下の方法で色バランスを評価
した。

感光材料に赤色光を露光する時に、シアン画像の最低濃
度が得られる最少限の露光量で露光した時の露光条件を
Ａとする。

緑色光を露光する時に、マゼンタ画像の最低濃度が得ら
れる最少限の露光量で露光した時の露光条件をＢとする
。

青色光を露光する時に、イエロー画像の最低濃度が得ら
れる最少限の露光量で露光した時の露光条件をＣとする
。

（イエローの網点画像の作製条件） 条件Ａで全面に均一露光を行い、次に条件Ｂで同様に均
一露光を行った後、網点面積を０％〜１００％まで変化
させた１７５線の透明白黒網点画像を密着し、その上か
ら青色光で露光する時に、網点面積５５．５％において
Ｓが６５〜７２％になり、かつ白地濃度がほぼ一定とな
り実用上の最低濃度値を示す時の露光条件りを決定した
。

（マゼンタの網点画像の作製条件） 条件Ａで全面に均一露光を行い、次に条件Ｃで同様に均
一露光を行った後、前記の透明白黒網点画像を密着し、
その上から緑色光で露光する時に、網点面積５５．５％
においてＳが６５〜７２％になり、かつ白地濃度がほぼ
一定となり実用上の最低濃度値を示す時の露光条件Ｅを
決定した。

（シアンの網点画像の作製条件） 条件Ｂで、次に条件Ｃで全面に均一露光を行った後、前
記の透明白黒網点画像を密着し、その上から赤色光で露
光する時に、網点面積５５．５％においてＳが６５〜７
２％になり、かつ白地濃度がほぼ一定となり実用上の最
低濃度値を示す時の露光条件Ｆを決定した。

更にイエロー　マゼンタ及びシアンの色バランスを調節
するために、原稿の網点面積５５．５％において上記各
色のＳが６５〜７２％であり、かつマゼンタのＳ（％）
がシアンのＳ（％）に対し上下４％の範囲であり、イエ
ローＳ（％）はシアンのＳ（％）と同等ないし、それよ
り６％低い範囲となるようにＤｌＥ及びＦの露光条件を
調整した。

ただし、上記り、Ｅ、Ｆの露光条件決定の際に、白地の
最低濃度とドツトゲイン量とが両立しない時には白地を
優先する。又、各感光層の分光吸収がブロードで重なり
がある場合には、その補正が必要である。その際には、
Ｄ、Ｅ、Ｆを組み合わせて再度条件設定を行う必要があ
る。

これらの露光済み試料を下記の処理工程で処理した。

処理工程（処理温度と処理時間） （１）　　浸漬（発色現像液）３８℃　　　８秒（２）
カブリ露光　　　　−１ルツクスで１０秒（３）発色現
像　　　　　３８℃　　　２分（４）漂白定着　　　　
　３５℃　　　６０秒（５）安定化処理　　　２５〜３
０℃　１分３０秒（６）　乾　　　燥　　　　　　　７
８〜８０℃　　　１分処理液組成 （発色現像液） ベンジルアルコール 硫酸セリウム エチレングリコール 亜硫酸カリウム 臭化カリウム 塩化ナトリウム 炭酸カリウム Ｔ−４ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ジエチレントリアミン五酢酸 現像主薬（例示ｌ−２） 蛍光増白剤（４，４″−ジアミノスチルベンジスルホン
酸誘導体） 水酸化カリウム ジエチレングリコール 水を加えて全量をｌＱとし、 （漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸第２鉄 １．０ｇ ２．０ｇ １５　　ｃｍ（１ ｐＨ１Ｏ，２０に調整する。

１５　　ｒａ（１ ０，０１５ｇ 　　ｔｓＱ ２．５ｇ ０．８ｇ ０．２ｇ ２５．０ｇ Ｏ，１ｇ ５．０ｇ ｇ ５．５ｇ アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０、エチレン
ジアミン四酢酸　　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニ
ウム（７０％溶液）　　　１００　ｍＱ亜硫酸アンモニ
ウム（４０％溶液）　　　　　２７．５ｍＱ水を加えて
全量をｌａとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ７，１
に調整する。

（安定化液） ５〜クロロ−２−メチル−４−インチアゾリン−３・オ
ン１．０ｇ エチレングリコール　　　　　　　　　１０　ｇｌ−ヒ
ドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸２．５ｇ 塩化ビスマス　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ塩化
マグネシウム　　　　　　　　　　　０．１ｇ水酸化ア
ンモニウム（２８％水溶液）　　　　２．０ｇニトリロ
三酢酸ナトリウム　　　　　　　１．０ｇ水を加えて全
量をｔａとし、水酸化アンモニウム又は硫酸でｐＨ７，
０に調整する。

尚、安定化処理は２槽構成の向流方式にした。

上記により作製したイエロー　マゼンタ、シアンの網点
画像をサクラデンシトメーターＰＤＡ−６５により、そ
れぞれ対応する青色光、緑色光、赤色光で測定した反射
濃度より Ｄｒ：網点画像反射濃度 Ｄｓ：網点１００％部の反射濃度 Ｄｏ：白地の反射濃度 を求め、マレイブ−ビスの式 より作成したＹ　、Ｍ　、Ｃ画像それぞれの網点再現曲
線の５５．５％及び２５％におけるＳを表−３に記載表
−３より明らかなように、比較例ではシアンのドツトゲ
インが低すぎて好ましいレベルに到達しなかったり、又
はマゼンタやイエローのドツトゲインが低すぎてカラー
バランスを崩してしまったにの対し、本発明のハロゲン
化銀乳剤の組合せにより、網点面積５５．５％及び２５
％において良好な色バランスを得られた。

又、表−３の試料Ｎｏ、ｌ同様の塗布済み試料を前記で
示したイエロー　マゼンタ、シアンそれぞれの網点画像
を作製するための条件で露光し、前記現像液及び現像主
薬として、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシル
エチルアニリン硫酸塩（例示Ｉ２　）５．５ｇの代わり
に３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メ
タンスルホアミドエチル）アニリン硫酸塩５．５ｇに替
えた他は前記と同様の現像液により処理した試料の色調
を目視で評価した。

その結果、本発明に係る現像主薬であるＩ−２を現像主
薬として発色現像処理を行った試料の方がイエロー　マ
ゼンタ、シアン共に鮮やかな色調であり、カラープルー
フとして好適であった。

実施例−２ 実施例−１の青感光性ハロゲン化銀乳剤層、緑感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感光性ハロゲン化銀乳剤層のそ
れぞれに、下記のＢ−１で示されるカブリ剤をハロゲン
化銀１モル当たり１００＋ａｇ添加した他は実施例−１
と同様に試料を作製した。

上記塗布試料について実施例−１と同様に露光処理を行
い色バランスを評価した。ただし、処理方法は以下の通
りである。

処理工程（処理温度と処理時間） （１）発色現像　　３８℃　　２分３０秒（２）漂白定
着　　３５℃　　　１分 （３）安定化処理　　２５〜３０℃　　　１分３０秒（
４）　　乾　　　　　燥　　　７８〜８０℃　　　　１
分発色現像液の組成は、以下に示す通りである。

（発色現像液） 水を加えてｌＱとし、ｐＨ１１，８０に調整する。

漂白定着液及び安定化液は実施例−１と同じものを使用
した。結果は実施例−１と同様に、比較例ではシアンの
ドツトゲインが低すぎて好ましい色バランスが得られな
かったり、又はマゼンタやイエローのドツトゲインが低
すぎて色バランスを崩してしまったのに対し、本発明の
ハロゲン化銀乳剤の組合せにおいては良好な色バランス
を得ることができた。

【図面の簡単な説明】

第１図は、実施例＝１における網点再現曲線である。 Ｓ・・・発色画像の網点面積 第１図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に順次、赤感光性、緑感光性及び青感光性内部
   潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化
   銀カラー写真感光材料を像様露光した後、発色現像処理
   することにより色素画像を形成する方法において、前記
   ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲン化銀粒子の平均
   粒径が、それぞれ０．２〜０．８μｍであり、かつ最大
   平均粒径と最小平均粒径の比（＠ｒ＠＿ｍ＿ａ＿ｘ／＠
   ｒ＠＿ｍ＿ｉ＿ｎ）が１≦＠ｒ＠＿ｍ＿ａ＿ｘ／＠ｒ＠
   ＿ｍ＿ｉ＿ｎ≦２．５であり、又、各ハロゲン化銀乳剤
   層に含まれる塗布銀量が下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）
   であり、更に前記発色現像処理に用いる発色現像液が発
   色現像主薬として下記一般式〔 I 〕で示される化合物
   を７０モル％以上含有することを特徴とする色素画像の
   形成方法。 （ａ）赤感光性内部潜像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層
   ：１．５〜５．０ｍｇ／ｄｍ＾２（ｂ）緑感光性内部潜
   像型直接ポジハロゲン化銀乳剤層：１．５〜７．０ｍｇ
   ／ｄｍ＾２（ｃ）青感光性内部潜像型直接ポジハロゲン
   化銀乳剤層：２．０〜７．０ｍｇ／ｄｍ＾２一般式〔
   I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１及びＲ＿２は各々、置換又は非置換アル
   キル基を表し、Ｒ＿１とＲ＿２は同じであっても異なっ
   ていてもよく、Ｒ＿１とＲ＿２が互いに結合して環を形
   成してもよい。〕