JPH0311039A - 新規な芳香族カルボン酸エステル化合物 - Google Patents
新規な芳香族カルボン酸エステル化合物Info
- Publication number
- JPH0311039A JPH0311039A JP1142774A JP14277489A JPH0311039A JP H0311039 A JPH0311039 A JP H0311039A JP 1142774 A JP1142774 A JP 1142774A JP 14277489 A JP14277489 A JP 14277489A JP H0311039 A JPH0311039 A JP H0311039A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- ester compound
- ring
- acid ester
- benzene ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電気光学的表示材料として有用なイソプロピ
ルフェニルエステル化合物に関し、さらに詳しくは、Ｔ
Ｎ型液晶材料に混合することによって液晶材料の屈折率
の異方性を大きくするに有用なイソプロピルフェニルエ
ステル化合物に関するものである。
ルフェニルエステル化合物に関し、さらに詳しくは、Ｔ
Ｎ型液晶材料に混合することによって液晶材料の屈折率
の異方性を大きくするに有用なイソプロピルフェニルエ
ステル化合物に関するものである。
現在、ＴＮ型液晶セルはグリーンまたはブルーモードよ
り白黒、カラー化へ向けて開発が進められており、それ
と併行して動画対応への高、速応答化の検討が進められ
ている。高速応答としては、従来、強誘電性液晶が研究
されているが、ＴＮ型液晶セルの層の厚さをより薄くす
ることにより、高速応答が期待される。その場合、セル
に充填される液晶材料の屈折率の異方性（Δｎ）の大き
な液晶材料が必要となる。
り白黒、カラー化へ向けて開発が進められており、それ
と併行して動画対応への高、速応答化の検討が進められ
ている。高速応答としては、従来、強誘電性液晶が研究
されているが、ＴＮ型液晶セルの層の厚さをより薄くす
ることにより、高速応答が期待される。その場合、セル
に充填される液晶材料の屈折率の異方性（Δｎ）の大き
な液晶材料が必要となる。
本発明者等は、上記現状に鑑み、低粘度にして高いΔｎ
を示す化合物を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、次の
一般式（Ｉ）で表される新規なイソプロピルフェニルエ
ステル化合物を液晶に添加することにより、液晶のΔｎ
を著しく改良することを見出した。
を示す化合物を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、次の
一般式（Ｉ）で表される新規なイソプロピルフェニルエ
ステル化合物を液晶に添加することにより、液晶のΔｎ
を著しく改良することを見出した。
シル環を示し、この環と隣接するベンゼン環はトランス
の位置にある。Ｒは水素原子または炭素原子数１〜１２
のアルキル基を示す、） 本発明になる上記−数式（Ｉ）で表される化合物におい
て、Ｒで示される炭素原子数１−１２のアルキル基とし
ては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル等があげられる。
の位置にある。Ｒは水素原子または炭素原子数１〜１２
のアルキル基を示す、） 本発明になる上記−数式（Ｉ）で表される化合物におい
て、Ｒで示される炭素原子数１−１２のアルキル基とし
ては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル等があげられる。
また、上記−数式（Ｉ）で表される化合物は、４−アル
キルビフェニルカルボン酸あるいは４アルキルシクロヘ
キシル安息香酸と４″−イソプロピルフェノールとを反
応させることにより容易に製造することができる。
キルビフェニルカルボン酸あるいは４アルキルシクロヘ
キシル安息香酸と４″−イソプロピルフェノールとを反
応させることにより容易に製造することができる。
かくして得られる本発明のイソプロピルフェニルエステ
ル化合物はＴＮ型液晶材料に混合することによって液晶
材料の屈折率の異方性を大きくするに有用である。
ル化合物はＴＮ型液晶材料に混合することによって液晶
材料の屈折率の異方性を大きくするに有用である。
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
実施例１
４−４’−７’ロピルシクロヘキシル） 自 −４
”−イソブロビルフェニルエスールのム Ｈ１ ４−（４’−プロピルシクロヘキシル）安息香Ｍ０．２
５ｇ、４−イソプロピルフェノール０．１５ｇおよびジ
シクロへキシルカルボジイミド０．２３ｇを塩化メチレ
ン１０ｄに溶解し、室温で３時間撹拌した。析出したジ
シクロヘキシル尿素をろ別した後、ろ液を脱溶媒した。
”−イソブロビルフェニルエスールのム Ｈ１ ４−（４’−プロピルシクロヘキシル）安息香Ｍ０．２
５ｇ、４−イソプロピルフェノール０．１５ｇおよびジ
シクロへキシルカルボジイミド０．２３ｇを塩化メチレ
ン１０ｄに溶解し、室温で３時間撹拌した。析出したジ
シクロヘキシル尿素をろ別した後、ろ液を脱溶媒した。
脱溶媒残渣をｎ−ヘキサン／エチルエーテル（９／１）
を展開溶媒としてシリカゲルカラムで精製して、目的の
４− （４’−プロピルシクロヘキシル）安息香酸−４
′−（イソプロピルフェニル）エステルを得た。
を展開溶媒としてシリカゲルカラムで精製して、目的の
４− （４’−プロピルシクロヘキシル）安息香酸−４
′−（イソプロピルフェニル）エステルを得た。
赤外分光分析の結果、得られた生成物は次の特性吸収を
有しており、目的物であることを確認した。
有しており、目的物であることを確認した。
２９２０ｃ■−’ （ｓ）、 １７３０ｃｍ−’ （
ｓ）、 １６１０ｃｍ−’ （＋ａ）。
ｓ）、 １６１０ｃｍ−’ （＋ａ）。
１５１０ｃｍ−’ （ｓ）、 １２７０ｃｍ−’ （
ｓ）、 １２００ｃｇｅ−’ （ｓ）、１０７５ｃ＋
ｗ−’（ｓ） この化合物を二枚のガラス板間にはさみ、偏光顕微鏡に
よる相形態観察を行なった結果、以下の相転移を確認し
た。
ｓ）、 １２００ｃｇｅ−’ （ｓ）、１０７５ｃ＋
ｗ−’（ｓ） この化合物を二枚のガラス板間にはさみ、偏光顕微鏡に
よる相形態観察を行なった結果、以下の相転移を確認し
た。
７７．７°Ｃ
実施例ま
た。
２９２０ｃｍ−’ （ｓ）、 １７２５ｃｍ−’ （ｓ
）、 １６０５ｃｍ−’ （Ｓ）、１５０５ｃｍ＋−’
（ｓ）、 １２６０ｃｓ＋−’ （ｓ）、 １２００
ｃｍ−’ （ｓ）、１０７１０７Ｏ’ （ｓ） この化合物を二枚のガラス板間にはさみ、偏光顕微鏡に
よる相形態観察を行なった結果、以下の相転移を確認し
た。
）、 １６０５ｃｍ−’ （Ｓ）、１５０５ｃｍ＋−’
（ｓ）、 １２６０ｃｓ＋−’ （ｓ）、 １２００
ｃｍ−’ （ｓ）、１０７１０７Ｏ’ （ｓ） この化合物を二枚のガラス板間にはさみ、偏光顕微鏡に
よる相形態観察を行なった結果、以下の相転移を確認し
た。
イソプロビルフェニルエスールのム
Ｈ３
実１１１ｉｒ例１の４−（４″−プロピルシクロヘキシ
ル）安息香酸に代えて、４−（４’−へブチルフェニル
）安息香酸０．２７ ｇを使用した他は実施例１とまっ
たく同様の１作で、目的の４−（４’−ペンチルフェニ
ル）安息香ａＩ−４’−イソプロピルフェニルエステル
を得た。
ル）安息香酸に代えて、４−（４’−へブチルフェニル
）安息香酸０．２７ ｇを使用した他は実施例１とまっ
たく同様の１作で、目的の４−（４’−ペンチルフェニ
ル）安息香ａＩ−４’−イソプロピルフェニルエステル
を得た。
赤外分光分析の結果、得られた生成物は次の特性吸収を
有しており、目的物であることを確認し参考例 本発明になる新規なイソプロピルフェニルエステル化合
物を液晶に添加することにより、液晶のΔｎを改良する
ことを見るために、次の組成になる１：１：１を混合し
た母液晶に２０％のイソプロピルフェニルエステル化合
物ヲ混合１．、て、２５°ＣにおけるそれぞれのΔｎの
変化を測定し、その結果を次に示した。
有しており、目的物であることを確認し参考例 本発明になる新規なイソプロピルフェニルエステル化合
物を液晶に添加することにより、液晶のΔｎを改良する
ことを見るために、次の組成になる１：１：１を混合し
た母液晶に２０％のイソプロピルフェニルエステル化合
物ヲ混合１．、て、２５°ＣにおけるそれぞれのΔｎの
変化を測定し、その結果を次に示した。
上の結果から明らかなように、本発明になる新規なイソ
プロピルフェニルエステル化合物は、母液晶のΔｎの値
を大きくする効果が見られる。
プロピルフェニルエステル化合物は、母液晶のΔｎの値
を大きくする効果が見られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の一般式（ I ）で表される新規な芳香族カルボン酸
エステル化合物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、環▲数式、化学式、表等があります▼はベンゼ
ン環またはシクロヘキシルを示し、この環と隣接するベ
ンゼン環はトランスの位置にある。Ｒは水素原子または
炭素原子数１〜１２のアルキル基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1142774A JPH0311039A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 新規な芳香族カルボン酸エステル化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1142774A JPH0311039A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 新規な芳香族カルボン酸エステル化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0311039A true JPH0311039A (ja) | 1991-01-18 |
Family
ID=15323278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1142774A Pending JPH0311039A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 新規な芳香族カルボン酸エステル化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0311039A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5165086A (en) * | 1974-10-22 | 1976-06-05 | Merck Patent Gmbh | Bifueniruesuteruruioyobisonoseizohoho |
| JPS5785881A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS59219381A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-10 | Sharp Corp | 液晶組成物 |
| JPS62223292A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-10-01 | Fujitsu Ltd | 相転移型液晶組成物 |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP1142774A patent/JPH0311039A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5165086A (en) * | 1974-10-22 | 1976-06-05 | Merck Patent Gmbh | Bifueniruesuteruruioyobisonoseizohoho |
| JPS5785881A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition |
| JPS59219381A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-10 | Sharp Corp | 液晶組成物 |
| JPS62223292A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-10-01 | Fujitsu Ltd | 相転移型液晶組成物 |
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