JPH03119024A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03119024A JPH03119024A JP25375989A JP25375989A JPH03119024A JP H03119024 A JPH03119024 A JP H03119024A JP 25375989 A JP25375989 A JP 25375989A JP 25375989 A JP25375989 A JP 25375989A JP H03119024 A JPH03119024 A JP H03119024A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- weight
- parts
- resin composition
- type epoxy
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、エポキシ樹脂組成物に関する。このエポキシ
樹脂組成物は、靭性に優れたエポキシ樹脂硬化物を与え
ることができる。
樹脂組成物は、靭性に優れたエポキシ樹脂硬化物を与え
ることができる。
（従来の技術〕
エポキシ樹脂は、土木、建築、電気機器用成形材料、塗
料、ライニング、接着側やＦＲＰ用のマトリックス樹脂
として広く用いられている。特に、炭素繊維、ガラス繊
維、芳香族ポリアミド繊維などの強化繊維とエポキシ樹
脂系マトリックス樹脂からなるＦＲＰは、スポーツ用品
や航空機等の構造材料の用途に広く用いられている。か
かるＦＲＰ用のマトリックス樹脂に要求される性能とし
ては、耐熱性、耐衝撃性、耐疲労性などがある。しかし
、エポキシ樹脂は耐衝撃性が十分でなく、そのため耐衝
撃性を改善するため種々の方法が提案されている（例え
ば、特開昭５７−２１４５０．５８−１４１２６．６２
−３６４２１および６２−５７４１７号参照）。
料、ライニング、接着側やＦＲＰ用のマトリックス樹脂
として広く用いられている。特に、炭素繊維、ガラス繊
維、芳香族ポリアミド繊維などの強化繊維とエポキシ樹
脂系マトリックス樹脂からなるＦＲＰは、スポーツ用品
や航空機等の構造材料の用途に広く用いられている。か
かるＦＲＰ用のマトリックス樹脂に要求される性能とし
ては、耐熱性、耐衝撃性、耐疲労性などがある。しかし
、エポキシ樹脂は耐衝撃性が十分でなく、そのため耐衝
撃性を改善するため種々の方法が提案されている（例え
ば、特開昭５７−２１４５０．５８−１４１２６．６２
−３６４２１および６２−５７４１７号参照）。
しかし、それらの方法のほとんどは、一方でエポキシ樹
脂が本来有する弾性率や耐熱性を大幅に低下させ、従っ
て得られるＦＲＰは物性、特に靭性において十分に満足
されないものとなる。
脂が本来有する弾性率や耐熱性を大幅に低下させ、従っ
て得られるＦＲＰは物性、特に靭性において十分に満足
されないものとなる。
また、特開昭５９−７４１１８に開示されたエポキシ樹
脂組成物は、タックドレープ性において十分満足されな
いところがある。
脂組成物は、タックドレープ性において十分満足されな
いところがある。
本発明は、土木、建築、電気機器成形材料、塗料、ライ
ニング、接着剤やＦＲＰ用のマトリックス樹脂として用
いて、高い靭性の樹脂硬化物を与えることのできるエポ
キシ樹脂組成物を提供しようとするものである。
ニング、接着剤やＦＲＰ用のマトリックス樹脂として用
いて、高い靭性の樹脂硬化物を与えることのできるエポ
キシ樹脂組成物を提供しようとするものである。
本発明によれば、上記課題を解決するため、テトラグリ
シジル型エポキシ樹脂５０〜９０重量部、ジグリシジル
型エポキシ樹脂１０〜５０重量部、前記エポキシ樹脂の
エポキシ当量に対して０．３〜１．２当量に相当する量
のジシアンジアミド、および下記式で示されるポリエー
テルイミド５〜３０重量部を含むエポキシ樹脂組成物。
シジル型エポキシ樹脂５０〜９０重量部、ジグリシジル
型エポキシ樹脂１０〜５０重量部、前記エポキシ樹脂の
エポキシ当量に対して０．３〜１．２当量に相当する量
のジシアンジアミド、および下記式で示されるポリエー
テルイミド５〜３０重量部を含むエポキシ樹脂組成物。
本発明の樹脂組成物に有用なジグリシジル型エポキシ樹
脂としては、ビスフェノールＡ、Ｆのジグリシジルエー
テル、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシなどがある。
脂としては、ビスフェノールＡ、Ｆのジグリシジルエー
テル、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシなどがある。
また、テトラグリシジル型エポキシ樹脂としては、テト
ラグリシジルジアミノジフェニルメタンなどがある。用
いる二官能エポキシ樹脂の粘度は、５０°Ｃで１０，０
００ポイズ以下であるのが好ましい。１０，０００ボイ
ズを越えると、タックドレープ、性が不十分となること
がある。
ラグリシジルジアミノジフェニルメタンなどがある。用
いる二官能エポキシ樹脂の粘度は、５０°Ｃで１０，０
００ポイズ以下であるのが好ましい。１０，０００ボイ
ズを越えると、タックドレープ、性が不十分となること
がある。
本発明の樹脂組成物において、テトラグリシジル型エポ
キシ樹脂が５０重量部より少いと、得られる樹脂硬化物
の耐熱性が十分でない。一方、９０重量部を越えると、
十分な靭性の改善効果が得られない。
キシ樹脂が５０重量部より少いと、得られる樹脂硬化物
の耐熱性が十分でない。一方、９０重量部を越えると、
十分な靭性の改善効果が得られない。
本発明の樹脂組成物において、テトラグリシジル型エポ
キシ樹脂の量は６０〜８０重量部であるのが好ましく、
またジグリシジル型エポキシ樹脂の量は２０〜４０重量
部であるのが好ましい。
キシ樹脂の量は６０〜８０重量部であるのが好ましく、
またジグリシジル型エポキシ樹脂の量は２０〜４０重量
部であるのが好ましい。
また、ジシアンジアミドは、粒径１４以下のものが全体
の５０重量％以上含有されるものであるのが好ましい。
の５０重量％以上含有されるものであるのが好ましい。
粒径７ｊｎａ以下のものが全体の５０重量％より少いと
、反応斑が生じ、物性の良好な樹脂硬化物を得ることが
できなくなる。
、反応斑が生じ、物性の良好な樹脂硬化物を得ることが
できなくなる。
本発明に有用な一般式のポリエーテルイミドとしては、
例えば、ウルテム（ゼネラルエレクトリック社商標）シ
リーズとして市販されている樹脂を用いることができる
。ポリエーテルイミド５重量部より少いと、適度な海鳥
構造が形成されないため靭性改良効果が小さく、３０重
量部を越えると粘度が高くなり、取り扱いが困難となる
。
例えば、ウルテム（ゼネラルエレクトリック社商標）シ
リーズとして市販されている樹脂を用いることができる
。ポリエーテルイミド５重量部より少いと、適度な海鳥
構造が形成されないため靭性改良効果が小さく、３０重
量部を越えると粘度が高くなり、取り扱いが困難となる
。
本発明のエポキシ樹脂組成物には、また、所望により、
通常の硬化促進剤を添加してもよい。
通常の硬化促進剤を添加してもよい。
〔実施例］
以下に実施例を挙げて、本発明をさらに説明する。ただ
し、本発明は、これらの実施例により限定されるもので
はない。
し、本発明は、これらの実施例により限定されるもので
はない。
テトラグリシジル型エポキシ樹脂（エピコート６０４、
油化シェルエポキシ社製）８０重量部、ジグリシジル型
エポキシ樹脂（エピコート８３４、油化シェルエポキシ
社製）２０重量部、ポリエーテルイミド（ウルテム１０
００、ゼネラルエレクトリック社製）１５重量部および
ジシアンジアミド１３部を混合し、９３℃で７時間、１
１０°Ｃで６時間、１２１°Ｃで１０時間、１４９℃で
２時間、１７７°Ｃで２時間、そして２００°Ｃで４時
間加熱して硬化させた。
油化シェルエポキシ社製）８０重量部、ジグリシジル型
エポキシ樹脂（エピコート８３４、油化シェルエポキシ
社製）２０重量部、ポリエーテルイミド（ウルテム１０
００、ゼネラルエレクトリック社製）１５重量部および
ジシアンジアミド１３部を混合し、９３℃で７時間、１
１０°Ｃで６時間、１２１°Ｃで１０時間、１４９℃で
２時間、１７７°Ｃで２時間、そして２００°Ｃで４時
間加熱して硬化させた。
得られた樹脂硬化体のＴｇは２１５°Ｃ，Ｇ剪断弾性率
は１．４６ Ｘ １０ ” ｄｙｎ ／ ｃｒＡ、ＫＩ
Ｃは３．０８ｋｇ ｆ ／ ｍｍ ””であった。
は１．４６ Ｘ １０ ” ｄｙｎ ／ ｃｒＡ、ＫＩ
Ｃは３．０８ｋｇ ｆ ／ ｍｍ ””であった。
一方、上記と同様にし、ポリエーテルイミドを用いずに
得られた樹脂硬化体のＴｇは２１７°Ｃ１剪断弾性率は
１．４３Ｘ１０”ｄｙｎ／ ｃＩｌＮ、 Ｋ＋ｃは１．
６０ｋｇｆ／ １１１１１３′”であった。
得られた樹脂硬化体のＴｇは２１７°Ｃ１剪断弾性率は
１．４３Ｘ１０”ｄｙｎ／ ｃＩｌＮ、 Ｋ＋ｃは１．
６０ｋｇｆ／ １１１１１３′”であった。
尚、剪断弾性率の測定はＲｈｅｓｃａ社製ＲＤ−１１０
０−八〇ねじれ自由減衰型粘弾性測定試験機により、ま
たＫＩＣの測定はＡＳＴＭ−８３９９−８１によった。
０−八〇ねじれ自由減衰型粘弾性測定試験機により、ま
たＫＩＣの測定はＡＳＴＭ−８３９９−８１によった。
〔発明の効果〕
本発明のエポキシ樹脂組成物は、靭性に著るしく優れ、
かつ、弾性率および耐熱性、タックドレ−プ性が良好な
樹脂硬化物を与えることができる。
かつ、弾性率および耐熱性、タックドレ−プ性が良好な
樹脂硬化物を与えることができる。
手
続
補
正
書（自発）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、テトラグリシジル型エポキシ樹脂５０〜９０重量部
、ジグリシジル型エポキシ樹脂１０〜５０重量部、前記
エポキシ樹脂のエポキシ当量に対して０．３〜１．２当
量に相当する量のジシアンジアミド、および下記式で示
されるポリエーテルイミド５〜３０重量部を含むエポキ
シ樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1253759A JPH0660230B2 (ja) | 1989-09-30 | 1989-09-30 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1253759A JPH0660230B2 (ja) | 1989-09-30 | 1989-09-30 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03119024A true JPH03119024A (ja) | 1991-05-21 |
| JPH0660230B2 JPH0660230B2 (ja) | 1994-08-10 |
Family
ID=17255748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1253759A Expired - Lifetime JPH0660230B2 (ja) | 1989-09-30 | 1989-09-30 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0660230B2 (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57102919A (en) * | 1980-12-16 | 1982-06-26 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS58168619A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS6096617A (ja) * | 1983-10-31 | 1985-05-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | エポキシ樹脂の硬化方法 |
| JPS60124618A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-07-03 | エス・カー・ヴエー・トローストベルク・アクチエンゲゼルシャフト | ポキシ樹脂コンパウンド用硬化剤およびその製造法 |
| JPS6257417A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-13 | Toray Ind Inc | プリプレグ用エポキシ樹脂組成物 |
| JPS62297316A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-24 | Toray Ind Inc | 繊維強化プリプレグ用樹脂組成物およびその製造法 |
| JPS62297315A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-24 | Toray Ind Inc | 繊維強化プリプレグ用樹脂組成物およびその製法 |
-
1989
- 1989-09-30 JP JP1253759A patent/JPH0660230B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57102919A (en) * | 1980-12-16 | 1982-06-26 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition |
| JPS58168619A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| JPS6096617A (ja) * | 1983-10-31 | 1985-05-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | エポキシ樹脂の硬化方法 |
| JPS60124618A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-07-03 | エス・カー・ヴエー・トローストベルク・アクチエンゲゼルシャフト | ポキシ樹脂コンパウンド用硬化剤およびその製造法 |
| JPS6257417A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-13 | Toray Ind Inc | プリプレグ用エポキシ樹脂組成物 |
| JPS62297316A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-24 | Toray Ind Inc | 繊維強化プリプレグ用樹脂組成物およびその製造法 |
| JPS62297315A (ja) * | 1986-06-18 | 1987-12-24 | Toray Ind Inc | 繊維強化プリプレグ用樹脂組成物およびその製法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0660230B2 (ja) | 1994-08-10 |
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