JPH03120088A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH03120088A JPH03120088A JP1256947A JP25694789A JPH03120088A JP H03120088 A JPH03120088 A JP H03120088A JP 1256947 A JP1256947 A JP 1256947A JP 25694789 A JP25694789 A JP 25694789A JP H03120088 A JPH03120088 A JP H03120088A
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- Japan
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- color
- bis
- heat
- phenyl
- hydroxyphenyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、感熱記録体に関し、より詳しくは、高速記録
通性に優れ、かつ保存安定性等にも優れており、例えば
、医療、計測分野、プリンター分野、ファクシミリ類に
代表される画像通信分野、販売時点管理システム(PO
3)に代表されるラベル分野などのあらゆる分野におけ
る各種の感熱記録紙又は媒体として有利に使用すること
ができる感熱記録体に関する。
通性に優れ、かつ保存安定性等にも優れており、例えば
、医療、計測分野、プリンター分野、ファクシミリ類に
代表される画像通信分野、販売時点管理システム(PO
3)に代表されるラベル分野などのあらゆる分野におけ
る各種の感熱記録紙又は媒体として有利に使用すること
ができる感熱記録体に関する。
近年、情報化社会の進展とともに、OA機器をはじめと
する記録を伴うあらゆる分野の機器に使用される情報記
録用紙の需要が急速に拡大してきている。プリンター、
ファクシミリ類等の種々の記録方式の中でも、ロイコ色
素系感熱記録紙を用いる感熱記録方式が特に注目されて
いる。
する記録を伴うあらゆる分野の機器に使用される情報記
録用紙の需要が急速に拡大してきている。プリンター、
ファクシミリ類等の種々の記録方式の中でも、ロイコ色
素系感熱記録紙を用いる感熱記録方式が特に注目されて
いる。
このロイコ色素系感熱記録紙は、1968年に米国NC
R社で開発されたもので、無色のロイコ色素(発色性物
質)とある種のフェノール系化合物(顕色剤)との加熱
による発色反応を利用するものであり、サーマルヘッド
などで加熱するだけで発色し、1次発色でノンインパク
ト記録を得ることができる記録紙である。
R社で開発されたもので、無色のロイコ色素(発色性物
質)とある種のフェノール系化合物(顕色剤)との加熱
による発色反応を利用するものであり、サーマルヘッド
などで加熱するだけで発色し、1次発色でノンインパク
ト記録を得ることができる記録紙である。
主な用途としては、医療、計測分野、プリンター分野、
画像通信分野、ラベル分野などがある。
画像通信分野、ラベル分野などがある。
この中でもファクシミリに代表される画像通信分野、P
OSに代表されるラベル分野の伸びが特に大きい。
OSに代表されるラベル分野の伸びが特に大きい。
感熱記録紙に要求される記録特性は用途によって異なる
が、一般に高速記録に適性かどうかが重要となっている
。すなわち、記録速度を上げるためには、記録装置の改
良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要があり、
この発色性の改善には特に顕色剤の選定が重要とされ、
近年この方向の感熱記録紙の開発が求められている。
が、一般に高速記録に適性かどうかが重要となっている
。すなわち、記録速度を上げるためには、記録装置の改
良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要があり、
この発色性の改善には特に顕色剤の選定が重要とされ、
近年この方向の感熱記録紙の開発が求められている。
顕色剤には、古くからビスフェノールAが一般的に用い
られてきた。しかし、ビスフェノールAは融点カ月57
°Cと高く、熱に対する発色感度が低いためそのままで
は高速記録には不適性である。
られてきた。しかし、ビスフェノールAは融点カ月57
°Cと高く、熱に対する発色感度が低いためそのままで
は高速記録には不適性である。
そこで、これを改善するためにビスフェノールAに各種
の増感剤を添加する方法が提案されてきた。
の増感剤を添加する方法が提案されてきた。
しかしながら、この方法では、構成が複雑となるという
欠点があり、また、十分な効果のあるものは未だ出現し
ていない。
欠点があり、また、十分な効果のあるものは未だ出現し
ていない。
また、高速記録適性を上げるために、より融点の低い顕
色剤を用いる方法も多数提案されている。
色剤を用いる方法も多数提案されている。
これらの中で実用可能と考えられるものとして、p−ヒ
ドロキシ安息香酸エステル(特開昭56144、193
号公報)、4−ヒドロギシフタル酸ジエステル(特開昭
58−153692号公報)などがある。しかしながら
、これらの物質を顕色剤として用いると、いずれの場合
にも得られた画像の退色が著しく、保存安定性が悪いと
いう重大な問題が生じる。
ドロキシ安息香酸エステル(特開昭56144、193
号公報)、4−ヒドロギシフタル酸ジエステル(特開昭
58−153692号公報)などがある。しかしながら
、これらの物質を顕色剤として用いると、いずれの場合
にも得られた画像の退色が著しく、保存安定性が悪いと
いう重大な問題が生じる。
そこで、この退色を抑制するために酸化防止剤等を添加
する方法が試みられている。しかし、その効果は不十分
であり、保存安定性を満足できるものは得られていない
。
する方法が試みられている。しかし、その効果は不十分
であり、保存安定性を満足できるものは得られていない
。
更に比較的最近、顕色剤として2−(4−ヒドロキシフ
ェニル)−2−(3’ −ヒドロキシフェニル)プロパ
ンを用いたもの(特開昭63−27290号公報)も提
案されている。しかしながら、この従来の感熱記録体は
、高速記録適性に優れると言いながらも、該顕色剤化合
物の融点がやや高く、高速記録適性を十分に満足するも
のとは言い難い。
ェニル)−2−(3’ −ヒドロキシフェニル)プロパ
ンを用いたもの(特開昭63−27290号公報)も提
案されている。しかしながら、この従来の感熱記録体は
、高速記録適性に優れると言いながらも、該顕色剤化合
物の融点がやや高く、高速記録適性を十分に満足するも
のとは言い難い。
このほか、ハロゲン置換ビスフェノールアルカンを顕色
剤として用いるものもあるが、発色感度が未だ低く、高
速記録適性が不十分であるなどの問題点がある。
剤として用いるものもあるが、発色感度が未だ低く、高
速記録適性が不十分であるなどの問題点がある。
以上のように、従来の感熱記録体はいずれも、発色感度
すなわち高速記録適性と得られた画像の保存安定性をと
もに満足するものではなかった。
すなわち高速記録適性と得られた画像の保存安定性をと
もに満足するものではなかった。
本発明は、前記の事情を鑑みてなされたものである。
本発明の目的は、発色感度に優れ、しかも画像の退色が
著しく少ないなどの優れた特性を有し、したがって高速
記録通性及び保存安定性をともに満足する実用上著しく
有利な感熱記録体を提供することにある。
著しく少ないなどの優れた特性を有し、したがって高速
記録通性及び保存安定性をともに満足する実用上著しく
有利な感熱記録体を提供することにある。
本発明者らは、前記の目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、顕色剤として特定の化学構造を有するビスフェ
ノール類を用いることにより、前記目的を満足するとと
もに、得られた画像の堅牢度が極めて高い上、記録体自
体の白色度が高くしたがって画像とのコントラストを大
きくすることができ、更にサーマルヘッドへのカス付着
が少ないなどの優れた特長及び効果を有する感熱記録体
が得られることを見出し、その知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
た結果、顕色剤として特定の化学構造を有するビスフェ
ノール類を用いることにより、前記目的を満足するとと
もに、得られた画像の堅牢度が極めて高い上、記録体自
体の白色度が高くしたがって画像とのコントラストを大
きくすることができ、更にサーマルヘッドへのカス付着
が少ないなどの優れた特長及び効果を有する感熱記録体
が得られることを見出し、その知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
すなわち、本発明は通常無色ないし淡色の発色性物質と
、該発色性物質を加熱時発色させる顕色剤とを含む感熱
記録層を有する感熱記録体において、顕色剤として次の
一般式 Cただし、式中のχは、単結合、−O−−S−3 暖 5O−1−SO2−−C−(R3及びR4は、各々独立
4 に、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数6
〜12のアリール基を示す。)、JCtl z”fr
(Pは、2〜10の整数を示す。)、(qは、4〜I
Oの整数を示す。)を示し、R゛及びR2は、各々独立
に、ハロゲン原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素
96〜12の了り−ル基を示し、m及びnは、各々独立
に、0又は1〜3の整数を示す。〕 で表されるビスフェノール類を用いることを特徴とする
感熱記録体を提供するものである。
、該発色性物質を加熱時発色させる顕色剤とを含む感熱
記録層を有する感熱記録体において、顕色剤として次の
一般式 Cただし、式中のχは、単結合、−O−−S−3 暖 5O−1−SO2−−C−(R3及びR4は、各々独立
4 に、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素数6
〜12のアリール基を示す。)、JCtl z”fr
(Pは、2〜10の整数を示す。)、(qは、4〜I
Oの整数を示す。)を示し、R゛及びR2は、各々独立
に、ハロゲン原子、炭素数1〜6のアルキル基又は炭素
96〜12の了り−ル基を示し、m及びnは、各々独立
に、0又は1〜3の整数を示す。〕 で表されるビスフェノール類を用いることを特徴とする
感熱記録体を提供するものである。
本発明においては、顕色剤として前記−最大(T)で表
される特定の化学構造を有するビスフェノール類(以下
、これをビスフェノール類[■]と呼ぶことがある。)
を、1種又は2種以上使用する。
される特定の化学構造を有するビスフェノール類(以下
、これをビスフェノール類[■]と呼ぶことがある。)
を、1種又は2種以上使用する。
前記−最大〔1〕において、R1、R2、R3及びR4
は、炭素数1〜6のアルキル基であってもよいが、その
アルキル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、5ec
−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基
、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、シクロペンチル基
、メチルシクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、
シクロへキシル基などを挙げることができる。
は、炭素数1〜6のアルキル基であってもよいが、その
アルキル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、5ec
−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペン
チル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基
、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、シクロペンチル基
、メチルシクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、
シクロへキシル基などを挙げることができる。
前記−最大[1〕において、R1,RZ、R3及びR4
は、炭素数6〜12のアリール基であってもよいが、そ
のアリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、
2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メ
チルフェニル基、各種のキシリル基、各種のエチルフェ
ニル基、各種のトリメチルフェニル基、各種のエチルメ
チルフェニル基、各種のプロピルフェニル基、各種のイ
ソプロピルフェニル基、各種のテトラメチルフェニル基
、各種のメチルプロピルフェニル基、各種のメチルイソ
プロピルフェニル基、各種のブチルフェニル基、各種の
5ec−ブチルフェニル基、各種のterL−ブチルフ
ェニル基、各種のペンチルフェニル基、各種のへキシル
フェニル基などを挙げることができる。
は、炭素数6〜12のアリール基であってもよいが、そ
のアリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、
2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メ
チルフェニル基、各種のキシリル基、各種のエチルフェ
ニル基、各種のトリメチルフェニル基、各種のエチルメ
チルフェニル基、各種のプロピルフェニル基、各種のイ
ソプロピルフェニル基、各種のテトラメチルフェニル基
、各種のメチルプロピルフェニル基、各種のメチルイソ
プロピルフェニル基、各種のブチルフェニル基、各種の
5ec−ブチルフェニル基、各種のterL−ブチルフ
ェニル基、各種のペンチルフェニル基、各種のへキシル
フェニル基などを挙げることができる。
前記−最大CI)において、R1及びR2は、ハロゲン
原子であってもよいが、そのハロゲン原子の具体例とし
ては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子
を挙げることができる。これら各種のハロゲン原子の中
でも、特に塩素原子などが好ましい。
原子であってもよいが、そのハロゲン原子の具体例とし
ては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子
を挙げることができる。これら各種のハロゲン原子の中
でも、特に塩素原子などが好ましい。
前記−最大〔I]において、m及びnは、各々独立に、
0又は1〜3の整数であるが、中でもm及びnがともに
O又は1のものが好ましく、特にm=n=Qが好ましい
。
0又は1〜3の整数であるが、中でもm及びnがともに
O又は1のものが好ましく、特にm=n=Qが好ましい
。
前記ビスフェノール[1)の具体例としては、例えば、
2.2−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル
)プロパン、1−フェニル−1゜1−ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(
3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサ
ン、3,3−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェ
ニル)ペンタン、ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ
フェニル)スルホン、3.3’−ジフェニル−4゜4′
−ジヒドロキシビフェニル、ビス(3−フェニル−4−
ヒドロキシフェニル)メタン、1−フユニルー1,1−
ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)メタン
、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、12−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキ
シフェニル)エタン、1.3−ビス(3−フェニル−4
ヒドロキシフエニル)プロパン、2,2−ビス(3−フ
ェニル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1.4−ビ
ス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、
1,1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル
)−1−フェニルブタン、2.2−ビス(3−フェニル
−4−ヒドロキシフェニル)オクタン、1.8−ビス(
3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビ
ス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)エーテル
、ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スル
フィド、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ
フェニル)シクロペンクン、2.2−ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロパン、
22−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ−5−クロ
ロフェニル)プロパンなどを挙げることができる。これ
らの中でも、特に、2,2−ビス(3−フェニル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、1−フェニル−1,I
−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)エタ
ン、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロヘキサン、3.3−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシフェニル)スルホンなどが好ましい
。
2.2−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル
)プロパン、1−フェニル−1゜1−ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(
3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサ
ン、3,3−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェ
ニル)ペンタン、ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ
フェニル)スルホン、3.3’−ジフェニル−4゜4′
−ジヒドロキシビフェニル、ビス(3−フェニル−4−
ヒドロキシフェニル)メタン、1−フユニルー1,1−
ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)メタン
、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、12−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキ
シフェニル)エタン、1.3−ビス(3−フェニル−4
ヒドロキシフエニル)プロパン、2,2−ビス(3−フ
ェニル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1.4−ビ
ス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、
1,1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル
)−1−フェニルブタン、2.2−ビス(3−フェニル
−4−ヒドロキシフェニル)オクタン、1.8−ビス(
3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビ
ス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)エーテル
、ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スル
フィド、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ
フェニル)シクロペンクン、2.2−ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロパン、
22−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ−5−クロ
ロフェニル)プロパンなどを挙げることができる。これ
らの中でも、特に、2,2−ビス(3−フェニル−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、1−フェニル−1,I
−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)エタ
ン、1.1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェ
ニル)シクロヘキサン、3.3−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)ペンタン、ビス(3−フェニ
ル−4−ヒドロキシフェニル)スルホンなどが好ましい
。
なお、上記各種のビスフェノールI(I)は、1種単独
で使用してもよいし、2種以上を混合物等として併用し
てもよい。
で使用してもよいし、2種以上を混合物等として併用し
てもよい。
本発明において使用する前記発色性物質としては、通常
無色ないし淡色であって、かつ、前記顕色剤すなわちビ
スフェノール類(I)と反応して発色させることができ
るものであれば、どのようなものでも使用可能であるが
、通常はロイコ色素系化合物(以下、ロイコ化合物と呼
ぶことがある。
無色ないし淡色であって、かつ、前記顕色剤すなわちビ
スフェノール類(I)と反応して発色させることができ
るものであれば、どのようなものでも使用可能であるが
、通常はロイコ色素系化合物(以下、ロイコ化合物と呼
ぶことがある。
)が好適に使用される。
前記ロイコ化合物としては、トリフェニルメタン系、ト
リフェニルメタンフタリド系、フルオラン系、ロイコオ
ーラミン系、ジフェニルメタン系、フェノチアジン系、
フェノキサジン系、スピロピラン系、インドリン系、イ
ンジゴ系などの各種の誘導体があるが、特に限定される
ものではなく、いずれも使用可能である。
リフェニルメタンフタリド系、フルオラン系、ロイコオ
ーラミン系、ジフェニルメタン系、フェノチアジン系、
フェノキサジン系、スピロピラン系、インドリン系、イ
ンジゴ系などの各種の誘導体があるが、特に限定される
ものではなく、いずれも使用可能である。
具体的には、例えば、クリスタルバイオレットラクトン
、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7アニリノフルオ
ラン、3−(N−エチル−p−トルイディノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリデイ
ノー6−メチル−°7−アニリツフルオラン、3−(N
−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル7
−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミン−7−(o
−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−(m−)リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロロフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−(N−
イソアミル−N−エチルアミノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオランなどを挙げることができる。
、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7アニリノフルオ
ラン、3−(N−エチル−p−トルイディノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリデイ
ノー6−メチル−°7−アニリツフルオラン、3−(N
−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−メチル7
−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミン−7−(o
−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−(m−)リフルオロメチルアニリノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロロフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−(N−
イソアミル−N−エチルアミノ)−6−メチル−7−ア
ニリノフルオランなどを挙げることができる。
なお、上記各種の発色性物質は、1種単独で使用しても
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
本発明の悪態記録体の感熱記録層には、少なくとも前記
ビスフェノール!(I)と前記発色性物質を含有させる
必要がある。
ビスフェノール!(I)と前記発色性物質を含有させる
必要がある。
前記ビスフェノール[(1)成分の配合割合は、使用す
るビスフェノール類〔■〕や発色性物質の種類及び組み
合わせによって異なるので一様に規定することはできな
いが、発色性物質として前記ロイコ化合物を用いる場合
には、使用するロイコ化合物成分1重量部に対して、通
常0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜7重量部程
度の範囲内とするのが適当である。
るビスフェノール類〔■〕や発色性物質の種類及び組み
合わせによって異なるので一様に規定することはできな
いが、発色性物質として前記ロイコ化合物を用いる場合
には、使用するロイコ化合物成分1重量部に対して、通
常0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜7重量部程
度の範囲内とするのが適当である。
この割合があまり少なすぎると、十分な高速記録適性が
得られず、一方、あまり多すぎると発色感度が低下する
。
得られず、一方、あまり多すぎると発色感度が低下する
。
なお、本発明においては、顕色剤として前記ビスフェノ
ール類(1)と他の顕色剤とを併用することもできる。
ール類(1)と他の顕色剤とを併用することもできる。
本発明の感熱記録体の感熱記録層は、少なくとも前記ビ
スフェノール類(1)と前記発色性物質を配合すること
によって得ることができるが、通常、これらは、常法に
したがって結着剤に分散させた形で使用する。
スフェノール類(1)と前記発色性物質を配合すること
によって得ることができるが、通常、これらは、常法に
したがって結着剤に分散させた形で使用する。
前記結着剤としては、各種のものが使用可能であるが、
通常は従来知られているものの中から目的等に応じて適
宜選択して充当すればよい。
通常は従来知られているものの中から目的等に応じて適
宜選択して充当すればよい。
前記結着剤の具体例としては、例えば、ポリビニルアル
コール、カゼイン、澱粉、変成澱粉、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体及びそ
のアルカリ溶解物、ポリアクリルアマイド、スチレン−
ブタジェン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸
エステルのラテックス類、ゼラチン、シエランクなどを
挙げることができる。
コール、カゼイン、澱粉、変成澱粉、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体及びそ
のアルカリ溶解物、ポリアクリルアマイド、スチレン−
ブタジェン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸
エステルのラテックス類、ゼラチン、シエランクなどを
挙げることができる。
なお、上記各種の結着剤は、1種単独で使用してもよい
し、2種以上を混合物等として併用してもよい。
し、2種以上を混合物等として併用してもよい。
本発明の感熱記録体の感熱記録層には、記録特性を向上
させるために、前記ロイコ化合物等の前記発色性物質と
顕色剤として用いる前記ビスフェノール類(1)のほか
に適宜発色促進剤を使用することが好ましい。
させるために、前記ロイコ化合物等の前記発色性物質と
顕色剤として用いる前記ビスフェノール類(1)のほか
に適宜発色促進剤を使用することが好ましい。
この発色促進剤としては、各種のものが使用可能である
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。
該発色促進剤としては、例えば、ステアリン酸アマイド
等の脂肪酸アマイド、テレフタル酸エステル、テレフェ
ニル、トリベンジルアミン、ペンジルマンデン酸、バラ
ベンジルビフェニルなどを挙げることができる。
等の脂肪酸アマイド、テレフタル酸エステル、テレフェ
ニル、トリベンジルアミン、ペンジルマンデン酸、バラ
ベンジルビフェニルなどを挙げることができる。
なお、上記各種の発色促進剤は、1種単独で使用しても
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
本発明の感熱記録体の感熱記録層に保存安定剤を加える
ことにより、保存安定性をより一層向上させることがで
きる。
ことにより、保存安定性をより一層向上させることがで
きる。
この保存安定剤としては、各種のものが使用可能である
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。
本発明において好適に使用することができる保存安定剤
の具体例としては、例えば、4.4′ブチリデン−ビス
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2.2’
−メチレン−ビス(4メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2.2’−メチレン−ビス(4−エチル−6−t
−ブチルフェノールL2,5−ジーも一ブチルヒドロキ
ノン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン、ビス(3
−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルベンジル)
スルフィド、ビス(3,3’ −ビス(4′−ヒドロキ
シ−3′−L−ブチルフェノール)−酪酸]グリコール
エステル、4,4′−メチレン−2,6−ジーt−ブチ
ルフェノール、2゜6−ビス(2′−ヒドロキシ−3′
−t−ブチル−5−メチルベンジル)−4−メチルフェ
ノール、22′−イソ−ブチリデン−ビス(4,6−シ
メチルフエノール)、ビス(2−(2−ヒドロキシ−5
−メチル−3−t−ブチルベンジル)−4メチル−6−
t−ブチルフェニル)テレフタレート、2−ヒドロキシ
−4−メトキシ−4′−クロロベンゾフェノン、2−ヒ
ドロキシ−4−メトキシ−21−カルボキシベンゾフェ
ノン、トリス(3,5−ジーし一ブチルー4−ヒドロキ
シフェニル)イソシアネート、トリス〔β−(3,5−
ジーL−ブチルー4−ヒドロキシフェニル)プロピオニ
ルオキシエチル〕イソシアネート、1. 35−トリメ
チル2.4.6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、N、N’−へキサメ
チレン−ビス(3,5ジーt−ブチル−4−ヒドロキシ
−ヒドロシンナミド)、i、1.3−1−リス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタ
ン、2.2′−ジヒドロキシ−3,3′−ジ(α−メチ
ルシクロへキシル)−5,5’ −ジメチル−ジフェニ
ルメタン及び各種フェノール樹脂などを挙げることがで
きる。
の具体例としては、例えば、4.4′ブチリデン−ビス
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2.2’
−メチレン−ビス(4メチル−6−t−ブチルフェノー
ル)、2.2’−メチレン−ビス(4−エチル−6−t
−ブチルフェノールL2,5−ジーも一ブチルヒドロキ
ノン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン、ビス(3
−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルベンジル)
スルフィド、ビス(3,3’ −ビス(4′−ヒドロキ
シ−3′−L−ブチルフェノール)−酪酸]グリコール
エステル、4,4′−メチレン−2,6−ジーt−ブチ
ルフェノール、2゜6−ビス(2′−ヒドロキシ−3′
−t−ブチル−5−メチルベンジル)−4−メチルフェ
ノール、22′−イソ−ブチリデン−ビス(4,6−シ
メチルフエノール)、ビス(2−(2−ヒドロキシ−5
−メチル−3−t−ブチルベンジル)−4メチル−6−
t−ブチルフェニル)テレフタレート、2−ヒドロキシ
−4−メトキシ−4′−クロロベンゾフェノン、2−ヒ
ドロキシ−4−メトキシ−21−カルボキシベンゾフェ
ノン、トリス(3,5−ジーし一ブチルー4−ヒドロキ
シフェニル)イソシアネート、トリス〔β−(3,5−
ジーL−ブチルー4−ヒドロキシフェニル)プロピオニ
ルオキシエチル〕イソシアネート、1. 35−トリメ
チル2.4.6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、N、N’−へキサメ
チレン−ビス(3,5ジーt−ブチル−4−ヒドロキシ
−ヒドロシンナミド)、i、1.3−1−リス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタ
ン、2.2′−ジヒドロキシ−3,3′−ジ(α−メチ
ルシクロへキシル)−5,5’ −ジメチル−ジフェニ
ルメタン及び各種フェノール樹脂などを挙げることがで
きる。
なお、上記各種の保存安定剤は、1種単独で使用しても
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
よいし、2種以上を混合物等として併用してもよい。
本発明の感熱記録体の感熱記録層には、必要に応して、
他の添加物、例えば、クレー、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料
、ワックス類、スティック防止のための各種脂肪酸金属
塩、耐水性向上のための耐水化剤、界面活性剤などを添
加することが可能である。
他の添加物、例えば、クレー、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料
、ワックス類、スティック防止のための各種脂肪酸金属
塩、耐水性向上のための耐水化剤、界面活性剤などを添
加することが可能である。
本発明の感熱記録体は、前記感熱記録層を基体に設けて
なるものである。
なるものである。
本発明の感熱記録体に使用する基体としては、各種のも
のが使用可能であり、目的に応じて適宜選定すればよい
のであるが、一般には、例えば、上質紙、中質紙、コー
ト紙をはじめとする各種の紙類が使用されるが、その他
ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルムラミ
ネート紙、不織布なども基体として使用することができ
る。
のが使用可能であり、目的に応じて適宜選定すればよい
のであるが、一般には、例えば、上質紙、中質紙、コー
ト紙をはじめとする各種の紙類が使用されるが、その他
ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルムラミ
ネート紙、不織布なども基体として使用することができ
る。
本発明の感熱記録体は、その製造方法としては特に制限
はなく、顕色剤として前記ビスフェノールM(1)を用
いる以外は、常法にしたがって製造することができる。
はなく、顕色剤として前記ビスフェノールM(1)を用
いる以外は、常法にしたがって製造することができる。
例えば、前記発色性物質を含む系と前記顕色剤を含む系
とを、前記結着剤を含む水系媒体中で各々別々に粉砕処
理した後、混合して感熱組成塗料とし、これを前記基体
に塗布又は含浸し、乾燥することにより本発明の感熱記
録体を得ることができる。
とを、前記結着剤を含む水系媒体中で各々別々に粉砕処
理した後、混合して感熱組成塗料とし、これを前記基体
に塗布又は含浸し、乾燥することにより本発明の感熱記
録体を得ることができる。
本発明の感熱記録体は、高速記録に対して十分満足する
適性を有しており、かつ、得られた画像の退色が生じに
くいなど使用後の保存安定性に優れており、使用前の保
存安定性にも優れている。
適性を有しており、かつ、得られた画像の退色が生じに
くいなど使用後の保存安定性に優れており、使用前の保
存安定性にも優れている。
また、本発明の感熱記録体は、上記のほかに、得られた
画像の堅牢度が高く、記録体自体の白色度が高くしたが
って画像とのコントラストを大きくすることができ、そ
の上使用時におけるサーマルヘッド等へのカス付着が少
ないなどの優れた特長を有している。
画像の堅牢度が高く、記録体自体の白色度が高くしたが
って画像とのコントラストを大きくすることができ、そ
の上使用時におけるサーマルヘッド等へのカス付着が少
ないなどの優れた特長を有している。
以上のように本発明の感熱記録体は、実用上著しく優れ
た感熱記録体であり、例えば、医療、計測分野、プリン
ター分野、ファクシミリ類に代表される画像通信分野、
PC)Sに代表されるラベル分野などのあらゆる分野に
おける各種の感熱記録紙又は媒体として有利に使用する
ことができる。
た感熱記録体であり、例えば、医療、計測分野、プリン
ター分野、ファクシミリ類に代表される画像通信分野、
PC)Sに代表されるラベル分野などのあらゆる分野に
おける各種の感熱記録紙又は媒体として有利に使用する
ことができる。
〔作用]
本発明の感熱記録体は、上記したように種々の優れた特
長を有している。これらのうち、高速記録適性と保存安
定性を同時に満足するという特長は、従来の感熱記録体
では十分に達成し得なかったものであり、これは本発明
の感熱記録体において、顕色剤として特定の化学構造を
有するビスフェノール類すなわち前記ビスフェノール類
(i)を用いていることによりはじめて達成し得たもの
である。
長を有している。これらのうち、高速記録適性と保存安
定性を同時に満足するという特長は、従来の感熱記録体
では十分に達成し得なかったものであり、これは本発明
の感熱記録体において、顕色剤として特定の化学構造を
有するビスフェノール類すなわち前記ビスフェノール類
(i)を用いていることによりはじめて達成し得たもの
である。
この特定の顕色剤を用いることにより、上記のような優
れ特長が得られる理由については、今のところ明確では
ないが、このうち高速記録適性に優れる点については、
本発明者は次のように考えている。
れ特長が得られる理由については、今のところ明確では
ないが、このうち高速記録適性に優れる点については、
本発明者は次のように考えている。
すなわち、基体上に塗布等により設けられた感熱記録層
中の発色性物質は、使用時にサーマルヘッドなどにより
加熱され、共存する顕色剤の融点以上の温度において、
顕色剤との反応によって発色するので、顕色剤として用
いる化合物は融点が低いほど、サーマルヘッド等の加熱
に対する発色感度が大きい。本発明で使用するビスフェ
ノール[(1)は、顕色剤としての基本的な特性を有す
る上に、比較的融点が低く、発色感度が高い。
中の発色性物質は、使用時にサーマルヘッドなどにより
加熱され、共存する顕色剤の融点以上の温度において、
顕色剤との反応によって発色するので、顕色剤として用
いる化合物は融点が低いほど、サーマルヘッド等の加熱
に対する発色感度が大きい。本発明で使用するビスフェ
ノール[(1)は、顕色剤としての基本的な特性を有す
る上に、比較的融点が低く、発色感度が高い。
例えば、2,2−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシ
フェニル)プロパンの融点は115°Cであり、従来か
ら顕色剤として知られているビスフェノールよりも低く
、その発色感度は著しく高い。
フェニル)プロパンの融点は115°Cであり、従来か
ら顕色剤として知られているビスフェノールよりも低く
、その発色感度は著しく高い。
以下、本発明を実施例及び比較例により、更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。尚、以下の説明において部は重量部を表す。
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。尚、以下の説明において部は重量部を表す。
実施例I
A液:2−アニリノ−3−メチル−6−ジニチルアミノ
フルオラン(OD B ) 1部ポリビニルア
ルコール10%水溶W 5部水
25部B液:2,2−ビス(3−
フェニル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン
4部カオリン 4部ポリビ
ニルアルコール10%水溶液 7部水
25部上記の組成に調製し
たA液及びB液を各々別々に、ボールミルで48時間粉
砕分散後、混合し、感熱記録用塗液を得た。この塗液を
上質紙の表面に乾燥塗布量が5g/n(になるように塗
布した後、乾燥し、感熱記録体を得た。
フルオラン(OD B ) 1部ポリビニルア
ルコール10%水溶W 5部水
25部B液:2,2−ビス(3−
フェニル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン
4部カオリン 4部ポリビ
ニルアルコール10%水溶液 7部水
25部上記の組成に調製し
たA液及びB液を各々別々に、ボールミルで48時間粉
砕分散後、混合し、感熱記録用塗液を得た。この塗液を
上質紙の表面に乾燥塗布量が5g/n(になるように塗
布した後、乾燥し、感熱記録体を得た。
実施例2
実施例1におけるB液の2,2−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)プロパンに代えて、1−フェ
ニル−1,1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフ
ェニル)エタンを同量用いたほかは、実施例1と同様に
して、感熱記録体を得た。
4−ヒドロキシフェニル)プロパンに代えて、1−フェ
ニル−1,1−ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフ
ェニル)エタンを同量用いたほかは、実施例1と同様に
して、感熱記録体を得た。
実施例3
実施例1におけるB液の2,2−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)プロパンに代えて、1.1−
ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサンを同量用いたほかは、実施例1と同様にして感
熱記録体を得た。
4−ヒドロキシフェニル)プロパンに代えて、1.1−
ビス(3−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサンを同量用いたほかは、実施例1と同様にして感
熱記録体を得た。
実施例4
実施例1におけるB液の2.2−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)ブロバンニ代えて、ビス(3
−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スルホンを同量
用いたほかは、実施例1と同様にして感熱記録体を得た
。
4−ヒドロキシフェニル)ブロバンニ代えて、ビス(3
−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スルホンを同量
用いたほかは、実施例1と同様にして感熱記録体を得た
。
比較例1
実施例1におけるB液の2.2−ビス(3−フェニル−
4−ヒドロキシフェニル)プロパンツ化わりに2.2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンを同量用いた
以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
4−ヒドロキシフェニル)プロパンツ化わりに2.2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンを同量用いた
以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
走行性も比較した。
これらの結果を第1表に示す。
以下余白
比較例2
実施例tにおける2、2−ビス(3−フェニル4−ヒド
ロキシフェニル)プロパンの代わりにP−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルを同量用いた以外は実施例1と同様にし
て感熱記録体を得た。
ロキシフェニル)プロパンの代わりにP−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルを同量用いた以外は実施例1と同様にし
て感熱記録体を得た。
以上実施例及び比較例で得られた感熱記録体について実
際にファクシミリで印字を行い、印字した時の画像濃度
及び地肌濃度を濃度計を用いて測定し、相対比較した。
際にファクシミリで印字を行い、印字した時の画像濃度
及び地肌濃度を濃度計を用いて測定し、相対比較した。
保存性は40°C190%の恒温恒温の条件に48時間
保存した後、再び濃度を測定した。
保存した後、再び濃度を測定した。
カスの付着及びスティッキング現象のを無など第1表
◎・・・良好
○・・・良
△・・・やや不良
〔発明の効果〕
本発明の感熱記録体は、顕色剤として特定の化学構造の
ビスフェノール類を用いているので、高速記録適性に優
れるとともに保存安定性にも優れており、その上前述の
ような種々の優れた特長を有している。
ビスフェノール類を用いているので、高速記録適性に優
れるとともに保存安定性にも優れており、その上前述の
ような種々の優れた特長を有している。
したがって、本発明によると実用上著しく有利に使用す
ることができる感熱記録体を提供することができる。
ることができる感熱記録体を提供することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、通常無色ないし淡色の発色性物質と、該発色性物質
を加熱時発色させる顕色剤とを含む感熱記録層を有する
感熱記録体において、顕色剤として次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔ただし、式中のXは、単結合、−O−、−S−、−S
O−、−SO_2−、▲数式、化学式、表等があります
▼(R^3及びR^4は、各々独立に、水素原子、炭素
数1〜6のアルキル基又は炭素数6〜12のアリール基
を示す。)、▲数式、化学式、表等があります▼(pは
、2〜10の整数を示す。) 又は▲数式、化学式、表等があります▼ (qは、4〜10の整数を示す。)を示し、R^1及び
R^2は、各々独立に、ハロゲン原子、炭素数1〜6の
アルキル基又は炭素数6〜12のアリール基を示し、m
及びnは、各々独立に、0又は1〜3の整数を示す。〕 で表されるビスフェノール類を用いることを特徴とする
感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256947A JPH03120088A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1256947A JPH03120088A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03120088A true JPH03120088A (ja) | 1991-05-22 |
Family
ID=17299573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1256947A Pending JPH03120088A (ja) | 1989-10-03 | 1989-10-03 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03120088A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007152715A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2007268887A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2007319252A (ja) * | 2006-05-30 | 2007-12-13 | Taiyo Elec Co Ltd | 弾球遊技機 |
| JP2008162205A (ja) * | 2006-12-29 | 2008-07-17 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| WO2018155495A1 (ja) * | 2017-02-23 | 2018-08-30 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 化合物、樹脂、組成物、パターン形成方法及び精製方法 |
-
1989
- 1989-10-03 JP JP1256947A patent/JPH03120088A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007152715A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-06-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2007268887A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2007319252A (ja) * | 2006-05-30 | 2007-12-13 | Taiyo Elec Co Ltd | 弾球遊技機 |
| JP2008162205A (ja) * | 2006-12-29 | 2008-07-17 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
| WO2018155495A1 (ja) * | 2017-02-23 | 2018-08-30 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 化合物、樹脂、組成物、パターン形成方法及び精製方法 |
| CN110325501A (zh) * | 2017-02-23 | 2019-10-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 化合物、树脂、组合物、图案形成方法和纯化方法 |
| JPWO2018155495A1 (ja) * | 2017-02-23 | 2019-12-19 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 化合物、樹脂、組成物、パターン形成方法及び精製方法 |
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