JPH03182391A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、感熱記録体に関し、より詳しくは、高感度で
しかも記録画像の褪色、白化がなく、その上、地肌の白
色度が高いなどの優れた性能を有しており、例えば、医
療、計測分野、プリンター分野、ファクシ果り類に代表
される画像通信分野、ｐｏｓ　（販売時点管理システム
）に代表されるラベル分野などのあらゆる分野における
各種の感熱記録紙又は媒体として有利に使用することが
できる感熱記録体に関する。

〔従来の技術〕

近年、情報化社会の進展とともに、ＯＡ機器をはじめと
する記録を伴うあらゆる分野の機器に使用される情報記
録用紙の需要が急速に拡大してきている。プリンター、
ファクシミリ類等の種々の記録方式の中でも、ロイコ色
素系感熱記録紙等の感熱記録体を用いる感熱記録方式が
特に注目されている。

このロイコ色素系感熱記録紙は、１９６８年に米国ＮＣ
Ｒ社で開発されたもので、無色のロイコ色素（発色性物
質）とある種のフェノール系化合物（顕色剤）との加熱
による発色反応を利用するものであり、サーマルヘッド
などで加熱するだけで発色し、−次発色でノンインパク
ト記録を得ることができる記録紙である。

主な用途としては、医療、計測分野、プリンター分野、
画像通信分野、ラベル分野などがある。

この中でもファクシミリに代表される画像通信分野、Ｐ
Ｏ３に代表されるラベル分野の伸びが特に大きい。

このような感熱記録体の従来例としては、顕色剤として
ビスフェノールＡを用いたものが一般的に知られている
。しかし、この場合、熱応答性が低く、高速記録の際に
十分な発色濃度が得られないという欠点がある。

かかる欠点を改善する方法として、種々の顕色剤を使用
する方法が提案されており、中でも、ｐ−ヒドロキシ安
息香酸エステル（特開昭５６−１４４１９３号公報）や
４−ヒドロキシフタル酸ジエステル（特開昭５８−１５
３６９２号公報）を顕色剤として用いる方法が最も有効
な方法であることが知られていた。

しかしながら、これらの物質を顕色剤として用いると、
記録画像が容易に褪色したり、また画像部の白化（表面
に白粉が生じる現象）が起こりやすいという問題点があ
った。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、前記の事情を鑑みてなされたものである。

本発明の目的は、発色感度に優れ、しかも記録画像の退
色及び白化が著しく起こりにくく、しかも地肌の白色度
が高いなどの優れた特性を有し、したがって高速記録適
性、記録画像のコントラスト及び保存安定性を共に満足
する実用上著しく有利な感熱記録体を提供することにあ
る。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前記の目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、顕色剤として特定の化学構造を有するビスフェ
ノール類を用いることにより、前記目的を満足する優れ
た感熱記録体を得られることを見出し、その知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は通常無色ないし淡色の発色性物質と
、該発色性物質を加熱時発色させる顕色剤とを含む感熱
記録層を有する感熱記録体において、顕色剤として次の
一般式 〔ただし、式中のＸは、単結合、−０−３ Ｓ− に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数６
〜１２のアリール基を示す、）、−４ＣＨＪ「（Ｐは、
２〜１０の整数を示す、）、１ を示し、Ｒ−及びＨｚは、各々独立に、ハロゲン原子、
炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数６〜１２のアリー
ル基を示し、ｍ及びｎは、各々独立に、Ｏ又は１〜３の
整数を示す、〕 で表されるビスフェノール類を用いることを特徴とする
感熱記録体を提供するものである。

本発明においては、顕色剤として前記−数式ＣＩ）で表
される特定の化学構造を有するビスフエノール類（以下
、これをビスフェノール類〔Ｉ〕と呼ぶことがある。）
を、１種又は２種以上使用する。

前記一般弐Ｎ）において、Ｒ１，Ｒ１，Ｒ２及びＲ４は
炭素数１〜６のアルキル基であってもよいが、そのアル
キル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基
、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、５ｅｃ−ブ
チル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル
基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イ
ソヘキシル基、ネオヘキシル基、シクロペンチル基、メ
チルシクロペンチル基、シクロペンチルメチル基、シク
ロヘキシル基などを挙げることができる。

前記−数式ＣＩ）において、Ｒ１，Ｒ１，Ｒ２及びＲ４
は炭素数６〜１２のアリール基であってもよいが、その
アリール基の具体例としては、例えば、フェニル基、２
−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチ
ルフェニル基、各種のキシリル基、各種のエチルフェニ
ル基、各種のトリメチルフェニル基、各種のエチルメチ
ルフェニル基、各種のプロピルフェニル基、各種のイソ
プロピルフェニル基、各種のテトラメチルフェニル基、
各種のメチルプロピルフェニル基、各種のメチルイソプ
ロピルフェニル基、各種のブチルフェニル基、各種の５
ｅｃ−ブチルフェニル基、各種のｔｅｒｔ−７’チルフ
エニル基、各種のペンチルフェニル基、各種のへキシル
フェニル基などを挙げることができる。

前記−数式（１）において、Ｒ′及びＲ１はハロゲン原
子であってもよいが、そのハロゲン原子の具体例として
は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子を
挙げることができる。これら各種のハロゲン原子の中で
も、特に塩素原子などが好ましい。

なお、前記Ｒ１，Ｒ１、Ｒ３及びＲ４は、それらのうち
の任意の２つ以上を同一のものとしてもよく、あるいは
、すべてを相違するものとしてもよい。

前記−数式（１）において、ｍ及びｎは、各々独立に、
Ｏ又は１〜３の整数であるが、中でもｍ及びｎが共に０
又は１のものが好ましく、特にｍ＝ｎ−０が好ましい。

前記ビスフェノール類（１）の具体例としては、例えば
、２．２−ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、３，３−ビス（３−シクロへキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１−フェニル
−１，１−ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、１．１−ビス（３−シクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（３
−シクロへキシル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン
、３，３′−ジシクロへキシル−４，４′−ジヒドロキ
シビフェニル、ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロ
キシフェニル）メタン、１−フェニル−１，１−ビス（
３−シクロへキシル−４−ヒドロキシフェニル）メタン
、１，１−ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、１．２−ビス（３−シクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１．３−ビス（３
−シクロへキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン
、２．２−ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン、１．４＝ビス（３−シクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１．１−ビス（３
−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルブタン、２．２−ビス（３−シクロへキシル−４
−ヒドロキシフェニル）オクタン、１．８−ビス（３−
シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）オクタン、
ビス（３−シクロヘキシル−４ヒドロキシフエニル）エ
ーテル、ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルフィド、１．１−ビス（３−シクロへキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、２．２
−ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）プロパン、２．２−ビス（３−シクロヘ
キシル−４−ヒドロキシ−５−クロロフェニル）プロパ
ンなどを挙げることができる。これらの中でも、特に、
２．２−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、３．３−ビス（３−シクロへキシル
−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１−フェニル−
１，１ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１．ｌ−ビス（３−シクロへキシル−４
−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、３．３′−ジ
シクロへキシル−４，４′−ジヒドロキシビフェニル、
ビス（３−シクロへキシル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホンなどが好ましい。

なお、上記各種のビスフェノール類（１）は、１種単独
で使用してもよいし、２種以上を混合物等として併用し
てもよい。

本発明において使用する前記発色性物質としては、通常
無色ないし淡色であって、かつ、前記顕色剤すなわちビ
スフェノール１（１）と反応して発色させることができ
るものであれば、どのようなものでも使用可能であるが
、通常はロイコ色素系化合物（以下、ロイコ化合物と呼
ぶことがある。

）が好適に使用される。

前記ロイコ化合物としては、トリフェニルメタン系、ト
リフェニルメタンフタリド系、フルオラン系、ロイコオ
ーラミン系、ジフェニルメタン系、フェノチアジン系、
フェノキサジン系、スピロピラン系、インドリン系、イ
ンジゴ系などの各種の誘導体があるが、特に限定される
ものではなく、いずれも使用可能である。

具体的には、例えば、２−アニリノ−３−メチル−６−
ジニチルアミノフルオラン、クリスタルバイオレットラ
クトン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイディノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピ
ペリデイノー６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｍ−）リフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−クロロフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３
−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−
（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオランなどを挙げることができる。

なお、上記各種の発色性物質は、１種単独で使用しても
よいし、２種以上を混合物等として併用してもよい。

本発明の感熱記録体の感熱記録層には、少なくとも前記
ビスフェノール類（Ｉ）と前記発色性物質を含有させる
必要がある。

前記ビスフェノール類（１）成分の配合割合は、使用す
るビスフェノール類ＣＩ）や発色性物質の種類及び組み
合わせによって異なるので一様に規定することはできな
いが、発色性物質として前記ロイコ化合物を用いる場合
には、使用するロイコ化合物成分１重量部に対して、通
常０．１−１０重量部、好ましくは０．５〜７重量部程
度の範囲内とするのが適当である。

この割合があまり少なすぎると、十分な効果が得られず
、一方、あまり多すぎると発色感度が低下する。

なお、本発明においては、顕色剤として前記ビスフェノ
ール類（１）と他の顕色剤とを併用することもできる。

本発明の感熱記録体の感熱記録層は、少なくとも前記ビ
スフェノール類Ｎ）と前記発色性物質を配合することに
よって得ることができるが、通常、これらは、常法にし
たがって結着剤に分散させた形で使用する。

前記結着剤としては、各種のものが使用可能であるが、
通常は従来知られているものの中から目的等に応じて適
宜選択して充当すればよい。

前記結着剤の具体例としては、例えば、ポリビニルアル
コール、カゼイン、澱粉、変性澱粉、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体及びそ
のアルカリ溶解物、ポリアクリルアマイド、スチレン−
ブタジェン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸
エステルのラテックス類、ゼラチン、シェラツクなどを
挙げることができる。

なお、上記各種の結着剤は、１種単独で使用してもよい
し、２種以上を混合物等として併用してもよい。

本発明の感熱記録体の感熱記録層には、記録特性を向上
させるために、前記ロイコ化合物等の前記発色性物質と
顕色剤として用いる前記ビスフェノール類（１）のほか
に適宜発色促進剤を使用することが好ましい。

この発色促進剤としては、各種のものが使用可能である
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。

該発色促進剤としては、例えば、ステアリン酸アマイド
等の脂肪酸アマイド、テレフタル酸エステル、テレフェ
ニル、トリベンジルアミン、ペンジルマンデン酸、パラ
ベンジルビフェニルなどを挙げることができる。

なお、上記各種の発色促進剤は、１種単独で使用しても
よいし、２種以上を混合物等として併用してもよい。

本発明の感熱記録体の感熱記録層に保存安定剤を加える
ことにより、保存安定性をより一層向上させることがで
きる。

この保存安定剤としては、各種のものが使用可能である
が、通常は従来知られているものの中からを適宜選択し
て充当すればよい。

本発明において好適に使用することができる保存安定剤
の具体例としては、例えば、４．４′ブチリデン−ビス
（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２’
−”メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２．２’−メチレン−ビス（４−エチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、２．５−ジーＬ−ブチルヒ
ドロキノン、２，５−ジ−ｔ−アミルヒドロキノン、ビ
ス（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルベン
ジル）スルフィド、ビス（３，３’　−ビス（４′−ヒ
ドロキシ−３′−ｔ−ブチルフェノール）−酪酸］グリ
コールエステル、４．４′−メチレン−ビス（２，６−
ジーｔ−７’チルフエノール）、２．６−ビス（２′−
ヒドロキシ−３′Ｌ−フチルー５−メチルベンジル）−
４−メチルフェノール、２．２’　−イソ−ブチリデン
−ビス（４，６−シンチルフエノール）、ビス〔２−（
２−ヒドロキシ−５−メチル−３−ｔ−ブチルベンジル
）−４−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル〕テレフタレ
ート、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−クロロベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−
カルボキシベンゾフェノン、トリス（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４ヒドロキシフエニル）イソシアネート、トリ
ス〔β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアネート、
１，３．５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
、Ｎ、Ｎ’−へキサメチレン−ビス（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナミドＬ　　１，
１．３−）リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、２，２′−ジヒドロキシ−
３，３′−ジ（α−メチルシクロヘキシル）−５゜５′
−ジメチル−ジフェニルメタン及び各種フェノール樹脂
などを挙げることができる。

なお、上記各種の保存安定剤は、１種単独で使用しても
よいし、２種以上を混合物等として併用してもよい。

本発明の感熱記録体の感熱記録層には、必要に応じて、
他の添加物、例えば、クレー、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料
、ワックス類、スティック防止のための各種脂肪酸金属
塩、耐水性向上のための耐水化剤、界面活性剤などを添
加することが可能である。

本発明の感熱記録体は、前記感熱記録層を基体に設けて
なるものである。

本発明の感熱記録体に使用する基体としては、各種のも
のが使用可能であり、目的に応じて適宜選定すればよい
のであるが、一般には、例えば、上質紙、中質紙、コー
ト紙をはじめとする各種の紙類が使用されるが、その他
ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルムラミ
ネート紙、不織布なども基体として使用することができ
る。

本発明の感熱記録体は、その製造方法としては特に制限
はなく、顕色剤として前記ビスフェノール類〔１〕を用
いる以外は、常法にしたがって製造することができる。

例えば、前記発色性物質を含む系と前記顕色剤を含む系
とを、前記結着剤を含む水系媒体中で各々別々に粉砕処
理した後、混合して感熱組成塗料とし、これを前記基体
に塗布又は含浸し、乾燥することにより本発明の感熱記
録体を得ることができる。

本発明の感熱記録体は、発色感度に優れ、しかも記録画
像の褪色及び白化が著しく起こりにくく、しかも地肌の
白色度が高いなどの優れた特性を有しており、したがっ
て、高速記録適性、記録画像コントラスト及び使用前及
び使用後の保存安定性を共に満足する高性能の感熱記録
体である。

本発明の感熱記録体は、上記したように種々の優れた特
長を有している。これらのうち、高速記録通性と保存安
定性を同時に満足するという特長は、従来の感熱記録体
では十分に達成し得なかったもめであり、これは本発明
の感熱記録体において、顕色剤として特定の化学構造を
有するビスフェノール類すなわち前記ビスフェノール類
（１）を用いていることによりはじめて達成し得たもの
である。

この特定の顕色剤を用いることにより、上記のような優
れ特長が得られる理由については、今のところ明確では
ないが、このうち高速記録適性に優れる点については、
本発明者は次のように考えている。

すなわち、基体上に塗布等により設けられた感熱記録層
中の発色性物質は、使用時にサーマルヘッドなどにより
加熱され、共存する顕色剤の融点以上の温度において、
顕色剤との反応によって発色するので、顕色剤として用
いる化合物は融点が低いほど、サーマルヘッド等の加熱
に対する発色感度が大きい０本発明で使用するビスフェ
ノール類（１）は、顕色剤としての基本的な特性を有す
る上に、比較的融点が低く、発色感度が高い。

例えば、３．３−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタンの融点は１０２℃であり、従
来から顕色剤として知られているビスフェノールよりも
低く、その発色感度は著しく高い。

また、本発明の感熱記録体は、使用時にサーマルヘッド
へのカスの付着がなく、スティッキング現象を事実上起
こさないなど走行性にも優れるなどの特長を有している
。

以上のように本発明の感熱記録体は、実用上著しく優れ
た感熱記録体であり、例えば、医療、計測分野、プリン
ター分野、ファクシミリ類に代表される画像通信分野、
ＰＯ３に代表されるラベル分野などのあらゆる分野にお
ける各種の感熱記録紙若しくは媒体として有利に使用す
ることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例及び比較例により、更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

実施例Ｉ Ａ液：２−アニリノ−３−メチル−６−ジニチルアミノ
フルオラン（ＯＤＢ）　　　１重量部ポリビニルアルコ
ール１０％水溶液 ５重量部 水　　　　　　　　　　　　　２５重量部Ｂ液液：、２
−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル
）プロパン ４重量部 カオリン　　　　　　　　　　　４重量部ポリビニルア
ルコール１０％水溶液 ７重量部 水　　　　　　　　　　　　　２５重量部上記の組成に
調製したＡ液及びＢ液を各々別々に、ボールミルで４８
時間粉砕分散後、混合し、感熱記録用塗液を得た。この
塗液を上質紙の表面に乾燥塗布量が５ｇ／ｎ（になるよ
うに塗布した後、乾燥し、感熱記録体を得た。

実施例２ 実施例１におけるＢ液の２，２−ビス（３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンに代えて、３
．３−ビス（３−シクロヘキシル４−ヒドロキシフェニ
ル）ペンタンを同量用いたほかは、実施例１と同様にし
て、感熱記録体を得た。

実施例３ 実施例１におけるＢ液の２，２−ビス（３−シクロへキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンに代えて、１
．１−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサンを同量用いたほかは、実施例１と
同様にして感熱記録体を得た。

比較例１ 実施例１におけるＢ液の２，２−ビス（３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンに代えて、２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを同量
用いたほかは、実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

比較例２ 実施例１におけるＢ液の２，２−ビス（３−シクロヘキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンに代えて、ｐ
−ヒドロキシ安息香酸ベンジルを同量用いた以外は実施
例１−と同様にして感熱記録体を得た。

赴Ｊ動殊 以上の実施例及び比較例で得られたそれぞれの感熱記録
体について実際にファクシミリで印字を行い、印字した
時の画像濃度及び地肌濃度を濃度計を用いて測定し、相
対比較した。

保存性の評価は４０℃、９０％の恒温恒温の条件に４８
時間保存した後、再び濃度を測定し、濃度の変化を比較
することにより行った。

また、サーマルヘッドへのカスの付着及びスティッキン
グ現象の有無など走行性の良否を調べ互いに比較した。

これらの結果を第１表にまとめて示した。

以下余白 第１表 ◎・・・良好 Ｏ・・・良 Δ・・・やや不良 以上の結果などから、本発明の感熱記録体は、従来のも
のより発色感度（熱感度）に優れ、しかも記録画像の褪
色及び白化が著しく起こりにくく、しかも地肌の白色度
が高いなどの優れた特性を有しており、高速記録適性、
記録画像のコントラスト及び使用前及び使用後の保存安
定性を共に満足する高性能の感熱記録体であること、使
用時にサーマルヘッドへのカスの付着がなく、スティッ
キング現象を事実上起こさないなど走行性にも優れるな
どの特長を有していることがわかった。

〔発明の効果〕

本発明の感熱記録体は、顕色剤として特定の化学構造の
ビスフェノール類を用いているので、発色感度に優れ、
しかも記録画像の褪色及び白化が著しく起こりにくく、
しかも地肌の白色度が高いなどの優れた特性を有してお
り、したがって、高速記録適性、記録画像のコントラス
ト及び使用前及び使用後の保存安定性を共に満足する高
性能の感熱記録体であり、その上前述のような種々の優
れた特長を有している。

したがって、本発明によると各種の感熱記録体利用分野
に実用上著しく有利に使用することができる感熱記録体
を提供することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、通常無色ないし淡色の発色性物質と、該発色性物質
   を加熱時発色させる顕色剤とを含む感熱記録層を有する
   感熱記録体において、顕色剤として次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔ただし、式中のＸは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ
   Ｏ−、−ＳＯ＿２−、▲数式、化学式、表等があります
   ▼（Ｒ＾３及びＲ＾４は、各々独立に、水素原子、炭素
   数１〜６のアルキル基又は炭素数６〜１２のアリール基
   を示す。）、■ＣＨ＿２■＿ｐ（ｐは、２〜１０の整数
   を示す。 ）、又は ▲数式、化学式、表等があります▼（ｑは、４〜１０の
   整数を示す。 ）を示し、Ｒ＾１及びＲ＾２は、各々独立に、ハロゲン
   原子、炭素数１〜６のアルキル基又は炭素数６〜１２の
   アリール基を示し、ｍ及びｎは、各々独立に、０又は１
   〜３の整数を示す。〕で表されるビスフェノール類を用
   いることを特徴とする感熱記録体。