JPH03192141A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03192141A JPH03192141A JP33385689A JP33385689A JPH03192141A JP H03192141 A JPH03192141 A JP H03192141A JP 33385689 A JP33385689 A JP 33385689A JP 33385689 A JP33385689 A JP 33385689A JP H03192141 A JPH03192141 A JP H03192141A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- pts
- heat resistance
- compd
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分骨）
本発明は成形性及び耐熱性がすぐれた塩化ビニル系樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
（従来の技術）
従来より塩化ビニル系樹脂は成形品、フィルム、シート
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
がＫ〈なり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている（たとえばポリ酢酸ビニルを添加するこ
とが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている。
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
がＫ〈なり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている（たとえばポリ酢酸ビニルを添加するこ
とが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている。
）が成形性はあまり改善されていない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は１．ヒ記欠点に鑑み、熱流動性が良好で
成形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品
を得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供する
ことにある。
成形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品
を得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供する
ことにある。
（課題を解決するための手段）
本発明で使用される塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニル
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有する七ツ
マ−との共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有する七ツ
マ−との共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、小さくなると得られ
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性蛯
が低下するので３００〜１，４００が好ましい。又、後
塩素化物も平均重合度が３００〜１．４００の塩化ビニ
ル系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性蛯
が低下するので３００〜１，４００が好ましい。又、後
塩素化物も平均重合度が３００〜１．４００の塩化ビニ
ル系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
塩化ビニル系樹脂の平均塩素含有量は、少なくなると耐
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６Ｗ【％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６Ｗ【％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
本発明で使用されろ化合物は、トリフェニルアセトフェ
ノン、アントロン、フルオランセン、ピレン、ラノステ
ロール、β−シトステロール及びエルゴステロールより
なる群から選ばれ、一種もしくは二種以上が・併用され
る。
ノン、アントロン、フルオランセン、ピレン、ラノステ
ロール、β−シトステロール及びエルゴステロールより
なる群から選ばれ、一種もしくは二種以上が・併用され
る。
上記化合物の構造式は下記の通りである。
（以下余白）
トリフェニルアセトフェノン
アンドロン
フルオランセン
ビ
レ
エルゴスチロール
上記化合物の添加量は少なくなると熱流動性が改善され
ず成形性が向上せず、逆に多くなると耐熱性が低下する
ので、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、２〜１５
重量部添加されるのであり、好ましくは３〜ｌＯ重量部
である。
ず成形性が向上せず、逆に多くなると耐熱性が低下する
ので、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、２〜１５
重量部添加されるのであり、好ましくは３〜ｌＯ重量部
である。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は、上述の通り
であ口、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているぼりメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
であ口、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているぼりメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、押出成形、カレン
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
（実施例）
次に本発明の詳細な説明する。
実施例１〜２１．比較例１〜８
酊１表及び１４２表に示した所定量の塩素化塩化ビニル
樹脂（重合度３６０、塩素化度約６５重量％）、トリフ
仏ニルアセトフェノン、アントロン、フルオランセン、
ピレン、ラノステロール、β−シトステロール、エルゴ
ステロール、ジブチル錫マレート（工具有機合成社製、
ＲＣ４０ＦＴ ）、ジブチル錫メルカプト（工具有機合
成社製、ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート（花王社製
、エキセパールＢＳ ）、ステアリルアルコール（花王
社製、カルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル
白水社製、ロキシオールＧ７０Ｓ ）をヘンシェルミキ
サーに供給し、６０℃で１５分間混合した後、１９０℃
のロールで３分間溶融混練した。得られた混線物を高化
式フローテスターに供給し、吐出孔の直径ｌ■、長さｌ
Ｏ■のダイを用いて荷重１６０Ｊｗｆ／ＣＥ１１％ １
９０℃の条件で吐出量を測定した。又、得られた混練怜
を１８０℃、１５０縁ｆ／Ｃ！ｄの条件でプレスし、厚
さ６．４謹のシートを得、ＪＩＳＫ ７２０７に準拠
（荷ｉ１８．５ｍ／ａｔりＬ、てＨＤＴを測定した。測
定結果を第１表及び第２表に示した。
樹脂（重合度３６０、塩素化度約６５重量％）、トリフ
仏ニルアセトフェノン、アントロン、フルオランセン、
ピレン、ラノステロール、β−シトステロール、エルゴ
ステロール、ジブチル錫マレート（工具有機合成社製、
ＲＣ４０ＦＴ ）、ジブチル錫メルカプト（工具有機合
成社製、ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート（花王社製
、エキセパールＢＳ ）、ステアリルアルコール（花王
社製、カルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル
白水社製、ロキシオールＧ７０Ｓ ）をヘンシェルミキ
サーに供給し、６０℃で１５分間混合した後、１９０℃
のロールで３分間溶融混練した。得られた混線物を高化
式フローテスターに供給し、吐出孔の直径ｌ■、長さｌ
Ｏ■のダイを用いて荷重１６０Ｊｗｆ／ＣＥ１１％ １
９０℃の条件で吐出量を測定した。又、得られた混練怜
を１８０℃、１５０縁ｆ／Ｃ！ｄの条件でプレスし、厚
さ６．４謹のシートを得、ＪＩＳＫ ７２０７に準拠
（荷ｉ１８．５ｍ／ａｔりＬ、てＨＤＴを測定した。測
定結果を第１表及び第２表に示した。
（以下余白）
（発明の効果）
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は上述の通りで
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
Claims (1)
- １、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、トリフェニルア
セトフェノン、アントロン、フルオランセン、ピレン、
ラノステロール、β−シトステロール及びエルゴステロ
ールよりなる群から選ばれた一種以上の化合物２〜１５
重量部からなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33385689A JPH03192141A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33385689A JPH03192141A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03192141A true JPH03192141A (ja) | 1991-08-22 |
Family
ID=18270708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33385689A Pending JPH03192141A (ja) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03192141A (ja) |
-
1989
- 1989-12-21 JP JP33385689A patent/JPH03192141A/ja active Pending
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