JPH04126751A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH04126751A JPH04126751A JP24970190A JP24970190A JPH04126751A JP H04126751 A JPH04126751 A JP H04126751A JP 24970190 A JP24970190 A JP 24970190A JP 24970190 A JP24970190 A JP 24970190A JP H04126751 A JPH04126751 A JP H04126751A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- acid
- resin composition
- formula
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は成形性及び耐熱性がすぐれた塩化ビニル系樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
（従来の技術）
従来より塩化ビニル系樹脂は成形品、フィルム、シート
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると熔融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている （たとえばポリ酢酸ビニルを添加する
ことが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている
。）が成形性はあまり改善されていない。
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると熔融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている （たとえばポリ酢酸ビニルを添加する
ことが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている
。）が成形性はあまり改善されていない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、熱流動性が良好で成
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
（課題を解決するための手段）
本発明で使用される塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニル
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有するモノ
マーとの共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有するモノ
マーとの共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、小さくなると得られ
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜１゜４００が好ましい。又、後塩
素化物も平均重合度が３００〜１，４００の塩化ビニル
系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜１゜４００が好ましい。又、後塩
素化物も平均重合度が３００〜１，４００の塩化ビニル
系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
塩化ビニル系樹脂の平均塩素含有量は、少なくなると耐
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
本発明で使用されるジカルボン酸およびトリカルボン酸
は、下記一般式（Ｉ）および（Ｉｔ）で表される化合物
である。
は、下記一般式（Ｉ）および（Ｉｔ）で表される化合物
である。
ＨＯＯＣ（ＣＨ２）、ＩＣ０ＯＨ・・・・ （１）式中
ｎは、２未満であると融点が高くなり成形時に溶融しな
いため成形性が向上せず、２０を超えると融点が低くな
って耐熱性が低下するので、２〜２０の整数であり、上
記（Ｉ）式で表されるジカルボン酸としては、例えば、
コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンニ酸、エ
イコサンニ酸等があげられ、特にセバシン酸、ドデカン
ニ酸が好ましい。
ｎは、２未満であると融点が高くなり成形時に溶融しな
いため成形性が向上せず、２０を超えると融点が低くな
って耐熱性が低下するので、２〜２０の整数であり、上
記（Ｉ）式で表されるジカルボン酸としては、例えば、
コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンニ酸、エ
イコサンニ酸等があげられ、特にセバシン酸、ドデカン
ニ酸が好ましい。
式中ｍは、２を超えると融点が低くなって耐熱性が低下
するので、０〜２の整数であり、上記（ＩＩ）式で表さ
れるトリカルボン酸としては、１．２．３−プロパント
リカルボン酸、１，３．５−ペンタントリカルボン酸お
よび１．４．７−へブタントリカルボン酸があげられ、
特に１，３゜５−ペンタントリカルボン酸が好ましい。
するので、０〜２の整数であり、上記（ＩＩ）式で表さ
れるトリカルボン酸としては、１．２．３−プロパント
リカルボン酸、１，３．５−ペンタントリカルボン酸お
よび１．４．７−へブタントリカルボン酸があげられ、
特に１，３゜５−ペンタントリカルボン酸が好ましい。
上記化合物の添加量は少なくなると熱流動性が改善され
ず成形性が向上せず、逆に多くなると滑性が強くなりす
ぎて成形が不可能になるので、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対し、２〜１０重量部添加されるのであり、好
ましくは３〜８重量部である。
ず成形性が向上せず、逆に多くなると滑性が強くなりす
ぎて成形が不可能になるので、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対し、２〜１０重量部添加されるのであり、好
ましくは３〜８重量部である。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は、上述の通り
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、押出成形、カレン
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
（実施例）
次に本発明の詳細な説明する。
１〜１２ 六 １〜４第１表に示した
所定量の塩素化塩化ビニル樹脂（重合度３６０、塩素化
度約６５重量％）、ジカルボン酸またはトリカルボン酸
、ジブチル錫マレート （三共有機合成社製、ＲＣ４０
ＦＴ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社製、
ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、エキ
セパールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製、カ
ルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水社製
、ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに供給
し、６０°Ｃで１５分間混合した後、１９０°Ｃのロー
ルで３分間溶融混練した。
所定量の塩素化塩化ビニル樹脂（重合度３６０、塩素化
度約６５重量％）、ジカルボン酸またはトリカルボン酸
、ジブチル錫マレート （三共有機合成社製、ＲＣ４０
ＦＴ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社製、
ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、エキ
セパールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製、カ
ルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水社製
、ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに供給
し、６０°Ｃで１５分間混合した後、１９０°Ｃのロー
ルで３分間溶融混練した。
得られた混線物を高化式フローテスターに供給し、吐出
孔の直径１鵡、長さ１０ｍｍのダイを用いて荷重１６０
ｋｇ ｆ／ｃ１ｉｌ、 １９０’Ｃの条件で吐出量（
フロー（＋＋１／５ｅｃ） ）を測定した。又、得られ
た混練物を１８０°Ｃ１１Ｃ１１５Ｏ／Ｃ４の条件でプ
レスし、厚さ６．４鵬のシートを得、ＪＩＳ Ｋ
７２０７に準拠（荷重１８．５４ｃｇ／Ｃ４）してＨＤ
Ｔを測定した。測定結果を第１表に示した。
孔の直径１鵡、長さ１０ｍｍのダイを用いて荷重１６０
ｋｇ ｆ／ｃ１ｉｌ、 １９０’Ｃの条件で吐出量（
フロー（＋＋１／５ｅｃ） ）を測定した。又、得られ
た混練物を１８０°Ｃ１１Ｃ１１５Ｏ／Ｃ４の条件でプ
レスし、厚さ６．４鵬のシートを得、ＪＩＳ Ｋ
７２０７に準拠（荷重１８．５４ｃｇ／Ｃ４）してＨＤ
Ｔを測定した。測定結果を第１表に示した。
（以下余白）
（発明の効果）
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は上述の通りで
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、下記一般式（
I ）で表されるジカルボン酸または一般式（II）で表さ
れるトリカルボン酸２〜１０重量部からなることを特徴
とする塩化ビニル系樹脂組成物。 ＨＯＯＣ−（ＣＨ＿２）＿ｎ−ＣＯＯＨ・・・・（ I
）（式中、ｎは２〜２０の整数） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（II） （式中、ｍは０〜２の整数）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24970190A JPH04126751A (ja) | 1990-09-18 | 1990-09-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24970190A JPH04126751A (ja) | 1990-09-18 | 1990-09-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04126751A true JPH04126751A (ja) | 1992-04-27 |
Family
ID=17196919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24970190A Pending JPH04126751A (ja) | 1990-09-18 | 1990-09-18 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04126751A (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4938766A (ja) * | 1972-08-21 | 1974-04-11 | ||
| JPS4967930A (ja) * | 1972-10-31 | 1974-07-02 | ||
| JPS5052160A (ja) * | 1973-09-11 | 1975-05-09 | ||
| JPS517051A (ja) * | 1974-07-08 | 1976-01-21 | Nitto Kasei Co Ltd | Kakoseitoanteiseiokairyoshita ensoganjujushisoseibutsu |
| JPS5123539A (ja) * | 1974-07-12 | 1976-02-25 | Hitachi Ltd | Netsukasoseijushisoseibutsu |
| JPS51130449A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-12 | Matsushita Electric Works Ltd | Retarding thermal decomposition of polyvinyl chloride |
-
1990
- 1990-09-18 JP JP24970190A patent/JPH04126751A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4938766A (ja) * | 1972-08-21 | 1974-04-11 | ||
| JPS4967930A (ja) * | 1972-10-31 | 1974-07-02 | ||
| JPS5052160A (ja) * | 1973-09-11 | 1975-05-09 | ||
| JPS517051A (ja) * | 1974-07-08 | 1976-01-21 | Nitto Kasei Co Ltd | Kakoseitoanteiseiokairyoshita ensoganjujushisoseibutsu |
| JPS5123539A (ja) * | 1974-07-12 | 1976-02-25 | Hitachi Ltd | Netsukasoseijushisoseibutsu |
| JPS51130449A (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-12 | Matsushita Electric Works Ltd | Retarding thermal decomposition of polyvinyl chloride |
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