JPH04106143A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH04106143A JPH04106143A JP22341690A JP22341690A JPH04106143A JP H04106143 A JPH04106143 A JP H04106143A JP 22341690 A JP22341690 A JP 22341690A JP 22341690 A JP22341690 A JP 22341690A JP H04106143 A JPH04106143 A JP H04106143A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- polymn
- pref
- degree
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は成形性及び耐熱性がすぐれた塩化ビニル系樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
（従来の技術）
従来より塩化ビニル系樹脂は成形品、フィルム、シート
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている （たとえばポリ酢酸ビニルを添加する
ことが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている
。）が成形性はあまり改善されていない。
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている （たとえばポリ酢酸ビニルを添加する
ことが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている
。）が成形性はあまり改善されていない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、熱流動性が良好で成
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
（課題を解決するための手段）
本発明で使用される塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニル
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有する千ツ
マ−との共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有する千ツ
マ−との共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、小さくなると得られ
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜ｌ。
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜ｌ。
４００が好ましい。又、後塩素化物も平均重合度が３０
０〜１，４００の塩化ビニル系樹脂が後塩素化されたも
のが好ましい。
０〜１，４００の塩化ビニル系樹脂が後塩素化されたも
のが好ましい。
塩化ビニル系樹脂の平均塩素含有量は、少なくなると耐
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
本発明で使用されるアミド系化合物は、下記−最大（■
〜■）で表される化合物である。
〜■）で表される化合物である。
式中、Ｒ１は炭素数７〜２５のアルキル基を示すが、炭
素数が少なくなると、融点が高くなり、成形時に溶融し
なくなり、逆に多くなると融点が低くなって耐熱性が低
下するので、１１〜２１が好ましい。
素数が少なくなると、融点が高くなり、成形時に溶融し
なくなり、逆に多くなると融点が低くなって耐熱性が低
下するので、１１〜２１が好ましい。
又、Ｘは一５ｏ２−、−Ｃ）Ｉ２−又は−Ｃ（ＣＨ３）
ｚ−を示す。
ｚ−を示す。
上記アミド系化合物の添加量は少なくなると熱流動性が
改善されず成形性が向上せず、逆に多くなると滑性が強
くなりすぎて成形が不可能になるので、塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対し、２〜１５重量部添加されるので
あり、好ましくは３〜１０重量部である。
改善されず成形性が向上せず、逆に多くなると滑性が強
くなりすぎて成形が不可能になるので、塩化ビニル系樹
脂１００重量部に対し、２〜１５重量部添加されるので
あり、好ましくは３〜１０重量部である。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は、上述の通り
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバーなどの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑剤等が併用されてもよい。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、押出成形、カレン
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
（実施例）
次に本発明の詳細な説明する。
実施例１〜９、比較例１〜４
第１表に示した所定量の塩素化塩化ビニル樹脂（３１合
度３６０、塩素化度約６５重量％）、アミド系化合物、
ジブチル錫マレート （三共有機合成社製、ＲＣ４０Ｆ
Ｔ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社製、Ｊ
Ｆ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、エキセ
バールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製、カル
コール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水社製、
ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに供給し
、６０℃で１５分間混合した後、１９０“Ｃのロールで
３分間溶融混練した。
度３６０、塩素化度約６５重量％）、アミド系化合物、
ジブチル錫マレート （三共有機合成社製、ＲＣ４０Ｆ
Ｔ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社製、Ｊ
Ｆ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、エキセ
バールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製、カル
コール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水社製、
ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに供給し
、６０℃で１５分間混合した後、１９０“Ｃのロールで
３分間溶融混練した。
得られた混練物を高化式フローテスターに供給し、吐出
孔の直径１＋＋ｕｎ、長さ１０ｍｍのダイを用いて荷重
１６０ｋｇ ｆ／ｃｉ、 １９０°Ｃの条件で吐出ｉ
ｉ（フロー（ｍｌ／５ｅｃ） ）を測定した。又、得ら
れた混練物を１８０°Ｃ１１Ｃ１１５Ｏ／ａｆｌの条件
でプレスし、厚さ６，４ｍのシートを得、ＪＩＳＫ
７２０７に準拠（荷重１８．５ ｋｇ／ｃ［） してＨ
ＤＴを測定した。測定結果を第１表に示した。
孔の直径１＋＋ｕｎ、長さ１０ｍｍのダイを用いて荷重
１６０ｋｇ ｆ／ｃｉ、 １９０°Ｃの条件で吐出ｉ
ｉ（フロー（ｍｌ／５ｅｃ） ）を測定した。又、得ら
れた混練物を１８０°Ｃ１１Ｃ１１５Ｏ／ａｆｌの条件
でプレスし、厚さ６，４ｍのシートを得、ＪＩＳＫ
７２０７に準拠（荷重１８．５ ｋｇ／ｃ［） してＨ
ＤＴを測定した。測定結果を第１表に示した。
（以下余白 ）
（発明の効果）
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は上述の通りで
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、下記一般式（
I 〜III）で表されるアミド系化合物２〜１５重量部か
らなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（ I
） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（II） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（III
） （式中、Ｒ＾１は炭素数７〜２５のアルキル基を示し、
Ｘは−ＳＯ＿２−、−ＣＨ＿２−又は−Ｃ（ＣＨ＿３）
＿２−を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22341690A JPH04106143A (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22341690A JPH04106143A (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04106143A true JPH04106143A (ja) | 1992-04-08 |
Family
ID=16797802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22341690A Pending JPH04106143A (ja) | 1990-08-24 | 1990-08-24 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04106143A (ja) |
-
1990
- 1990-08-24 JP JP22341690A patent/JPH04106143A/ja active Pending
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