JPH03269043A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03269043A JPH03269043A JP6798890A JP6798890A JPH03269043A JP H03269043 A JPH03269043 A JP H03269043A JP 6798890 A JP6798890 A JP 6798890A JP 6798890 A JP6798890 A JP 6798890A JP H03269043 A JPH03269043 A JP H03269043A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- based resin
- resin composition
- chloride resin
- melting point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は成形性及び耐熱性がすぐれた塩化ビニル系樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
（従来の技術）
従来より塩化ビニル系樹脂は成形品、フィルム、シート
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている（たとえばポリ酢酸ビニルを添加するこ
とが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている。
等広く使用されているが耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。そのため、塩化ビニル系樹脂を後塩素化する方
法が行なわれているが、塩素化度が高くなると溶融粘度
が高くなり成形性が悪くなるという欠点があった。又、
塩化ビニル系樹脂に他の合成樹脂を添加する方法も種々
提案されている（たとえばポリ酢酸ビニルを添加するこ
とが特開昭６０−７９０５２号公報に記載されている。
）が成形性はあまり改善されていない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、熱流動性が良好で成
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
形性がすぐれ、耐熱性及び耐衝撃性のすぐれた成形品を
得ることができる塩化ビニル系樹脂組成物を提供するこ
とにある。
（課題を解決するための手段）
本発明で使用される塩化ビニル系樹脂とは、塩化ビニル
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有するモノ
マーとの共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
樹脂、塩化ビニルと、塩化ビニルと共重合可能なエチレ
ン、プロピレン等のエチレン性不飽和結合を有するモノ
マーとの共重合体及びこれらの樹脂の後塩素化物をいう
。
塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、小さくなると得られ
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜１゜４００が好ましい、又、後塩
素化物も平均重合度が３００〜１．４００の塩化ビニル
系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
た成形体の耐衝撃性が低下し、大きくなると熱流動性が
低下するので３００〜１゜４００が好ましい、又、後塩
素化物も平均重合度が３００〜１．４００の塩化ビニル
系樹脂が後塩素化されたものが好ましい。
塩化ビニル系樹脂の平均塩素含有量は、少なくなると耐
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
熱性が低下し、逆に多くなると熱流動性が低下し、熱分
解しやすくなるので、５７〜７０ｗｔ％が好ましく、よ
り好ましくは６２〜６６ｗｔ％である。従って、塩化ビ
ニル系樹脂は、塩素含有量がこの範囲にはいるように単
独もしくは二種以上の樹脂が併用して使用されるのが好
ましい。
本発明で使用されるビスフェノール系化合物は一般式（
Ｉ）で表される化合物であって、その融点は１００〜２
００℃である。
Ｉ）で表される化合物であって、その融点は１００〜２
００℃である。
よいし、異なってもよい、上記化合物としては、たとえ
ば、 （融点 約１５７℃） （融点 １３９℃） （融点 約１６５℃） （融点 約１７５℃） （融点 １５２℃） （融点 １５５℃） ビスフェノール系化合物の融点は低くなると成形品の耐
熱性が低下し、逆に高くなると塩化ビニル系樹脂の成形
温度での流動性が低下し、さらに高くなると溶融しなく
なって成形性が低下するので１００〜２００℃に限定さ
れる。又、上記ビスフェノール系化合物の添加量は少な
くなると熱流動性が改善されず成形性が向上せず、逆に
多くなると耐熱性が低下するので、塩化ビニル系樹脂１
００重量部に対し、２〜１５重量部添加されるのであり
、好ましくは３〜１０ｆｉ量部である。
ば、 （融点 約１５７℃） （融点 １３９℃） （融点 約１６５℃） （融点 約１７５℃） （融点 １５２℃） （融点 １５５℃） ビスフェノール系化合物の融点は低くなると成形品の耐
熱性が低下し、逆に高くなると塩化ビニル系樹脂の成形
温度での流動性が低下し、さらに高くなると溶融しなく
なって成形性が低下するので１００〜２００℃に限定さ
れる。又、上記ビスフェノール系化合物の添加量は少な
くなると熱流動性が改善されず成形性が向上せず、逆に
多くなると耐熱性が低下するので、塩化ビニル系樹脂１
００重量部に対し、２〜１５重量部添加されるのであり
、好ましくは３〜１０ｆｉ量部である。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は、上述の通り
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバ−などの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑荊等が併用されてもよい。
であり、更に、塩化ビニル系樹脂の成形性、熱安定性等
を向上させるために一般に使用されているポリメチルメ
タクリレート系加工助剤、ジブチル錫マレート、ジブチ
ル錫メルカプト、金属石鹸、鉛化合物などの熱安定剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂な
どの改質剤、ステアリン酸エステル、ステアリルアルコ
ール、ポリエチレンワックスなどの滑剤、炭酸カルシウ
ム、ガラスファイバ−などの充填剤、酸化チタンなどの
顔料、染料、可塑荊等が併用されてもよい。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、押出成形、カレン
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
ダー成形、ロール・プレス成形、射出成形等従来公知の
任意の加熱成形法で成形することが可能である。
（実施例）
次に本発明の詳細な説明する。
実施例１〜９、比較例１〜６
第１表に示した所定量の塩素化塩化ビニル樹脂（Ｉｉ合
変度３６０塩素化度的６５重置％）、ビスフェノール系
化合物、ジブチル錫マレート（三共有機合成社製、ＲＣ
４０ＦＴ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社
製、ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、
エキセバールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製
、カルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水
社製、ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに
供給し、６０℃で１５分間混合した後、１９０℃のロー
ルで３分間溶融混練した。得られた混線物を高化式フロ
ーテスターに供給し、吐出孔の直径１−１長さ１０ｍの
ダイを用いて荷重１６０ｋｇｆ／ｃｄ、１９０℃の条件
で吐出量を測定した。又、得られた混練物を１８０℃、
１５０ｋｇｆ／ｄの条件でプレスし、厚さ６．４閣のシ
ートを得、ＪＩＳ Ｋ ７２０７に準拠（荷重１８
．５ｋｇ／ｄ）してＨＤＴを測定した。測定結果を第１
表に示した。
変度３６０塩素化度的６５重置％）、ビスフェノール系
化合物、ジブチル錫マレート（三共有機合成社製、ＲＣ
４０ＦＴ）、ジブチル錫メルカプト （三共有機合成社
製、ＪＦ−９Ｂ）、ブチルステアレート （花王社製、
エキセバールＢＳ）、ステアリルアルコール（花王社製
、カルコール８６）及びエステル系滑剤（ヘンケル白水
社製、ロキシオールＧ７０Ｓ）をヘンシェルミキサーに
供給し、６０℃で１５分間混合した後、１９０℃のロー
ルで３分間溶融混練した。得られた混線物を高化式フロ
ーテスターに供給し、吐出孔の直径１−１長さ１０ｍの
ダイを用いて荷重１６０ｋｇｆ／ｃｄ、１９０℃の条件
で吐出量を測定した。又、得られた混練物を１８０℃、
１５０ｋｇｆ／ｄの条件でプレスし、厚さ６．４閣のシ
ートを得、ＪＩＳ Ｋ ７２０７に準拠（荷重１８
．５ｋｇ／ｄ）してＨＤＴを測定した。測定結果を第１
表に示した。
（以下余白 ）
（発明の効果）
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成は上述の通りで
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
あるから、熱流動性が良好で成形性がすぐれており、得
られた成形体は耐熱性、耐衝撃性等がすぐれている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、融点が１００〜
２００℃である、一般式（ I ）で表されるビスフェノ
ール系化合物２〜１５重量部からなることを特徴とする
塩化ビニル系樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…（ I ） （式中、Ｘは−ＣＨ＿２−、▲数式、化学式、表等があ
ります▼、▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数
式、化学式、表等があります▼を示し、Ｒ＾１とＲ＾２
は−Ｈ、−ＣＨ＿３、▲数式、化学式、表等があります
▼又は▲数式、化学式、表等があります▼のいずれかを
示し、同一であってもよいし、異なってもよい。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6798890A JPH03269043A (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6798890A JPH03269043A (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03269043A true JPH03269043A (ja) | 1991-11-29 |
Family
ID=13360866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6798890A Pending JPH03269043A (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03269043A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10273357B2 (en) * | 2014-04-15 | 2019-04-30 | Sabic Global Technologies B.V. | High heat polycarbonate compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6040147A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-02 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 熱可塑性弾性体組成物 |
| JPS60221461A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Nitto Kasei Kk | 安定化された合成樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-03-16 JP JP6798890A patent/JPH03269043A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6040147A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-02 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 熱可塑性弾性体組成物 |
| JPS60221461A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Nitto Kasei Kk | 安定化された合成樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10273357B2 (en) * | 2014-04-15 | 2019-04-30 | Sabic Global Technologies B.V. | High heat polycarbonate compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0512610B1 (en) | Chlorinated PVC blends | |
| JP3338725B2 (ja) | パイプ形成用後塩素化ポリ塩化ビニル配合物 | |
| CA2289330C (en) | Chlorinated vinyl chloride resin composition | |
| JPH03269043A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03265642A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04103650A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04106143A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03153748A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04126749A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03269041A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04198344A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03269042A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04126750A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04198345A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH04126751A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH03134045A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体 | |
| JPH03152148A (ja) | 押出成形用硬質塩素化塩化ビニル樹脂組成物 | |
| JP3261274B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH03192141A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JP2693682B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| EP0423783A2 (en) | Chlorine-containing resin composition and molded articles therefrom | |
| JP2988860B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| US3394396A (en) | Vinyl chloride polymers containing esters of tartaric acid | |
| JPH06145449A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH061899A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 |