JPH03227359A - 難燃性ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は難燃性、機械的性質、熱的性質、及び熱安定性
に優れたポリエチレンテレフタレートを主体とするポリ
エステル４！１脂組成物に関するものである。

（従来の技術） ポリエチレンテレフタレートは、機械的性質、電気的性
質、熱的性質、耐薬品性等に優れ、ライルムやその他の
成形物の材料として有用である。

しかし、ポリエステル樹脂は本来可燃性であるため、そ
の用途にも制限があり、特に電気・電子部品に使用する
時には難燃性は必要不可欠となる。

従来、ポリエステル樹脂を難燃化する方法として、ポリ
エステルにハロゲン化ビスフェノールム型エポキシｍ脂
を配合する方法が知られている（特開昭６４−１０３４
５８号公報）。しかし、と記方法で得られたＳ脂組酸物
は熱安定性が悪く、混練押出時にゲル化する傾向があ口
、そのためストランド切れが多発し、生産が非常に困難
である。

又、射出成形を続けて行うと、溶融流動性が悪化し、長
時間の連続成形が困難である。

（発明が解決しようとする課題） 本発明はこのような事情に鑑みなされたものであって、
その目的とするところは、難燃性、機械的性質、熱的性
質に優れ、しかも熱安定性に優れたポリエステル樹脂組
成物を提供するにある。

（課題を解決するための手段） 上記の目的は、ポリエチレンテレフタレート樹脂３６〜
９０重量％、ガラスｍ維５〜６０Ｍ量％１、難燃剤３〜
２０重量％、及び三酸化アンチモン１〜２０ｉ３１％か
らなる組成物であって、該難燃剤が下記一般式（Ｉ）で
示される化合物であることを特徴とする難燃性ポリエス
テル樹脂組成物（こよって達成される。

（但し、式中Ｘは塩素原子又は臭素原子であり、ｍの平
均値は１〜２０、ｎの平均値は０〜５で、ハロゲン含有
率は１０重量％以上である。）以下、本発明の詳細な説
明する。

本発明に用いられるポリエチレンテレフタレート１［＆
としては、エチレンテレフタレート単位を主構成単位と
する線状ポリエステル、又は他の多価アルコール、芳香
族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸を少量共重合させ
た線状コポリエステル、更にはこれらポリエステル又は
コポリエステルを主成分とする他の熱可塑性樹脂との混
合物が挙げられる。なお、上記線状ポリエステル又は線
状コポリエステルの極限粘度〔η〕は、テトラクロロエ
タン／フェノール等重量混合溶媒中２５°Ｃでの値が０
．４〜１．５の範囲のものを使用することが望ましい。

また、ポリエチレンテレフタレート樹脂の配合量は、３
６〜９０重量％であることが必要である。３６重量％未
満では押出加工性、成形性が低下し、逆に９０重量％を
超えると、機械的強度、難燃性のいずれかが不十分であ
る。

本発明に用いられるガラス繊維は、チＩＩツブトストラ
ンドタイプ、ロービングタイプ等が挙げられる。これら
のうち、生産性からチ１ツブトストランドタイプが好ま
しく、更に繊維長は０．４〜６ｍｍのものが好ましい。

又、ガラス繊維は通常のカップリング剤や収束剤で処理
されている市販品をそのまま使用すればよい。ガラス繊
維の配合量は、５〜ｅｏｘ＊％であることが必要である
。５重量％未満では補強効果が小さく、逆に６０重量％
を超えると流動性が悪く、押出加工性、成形性が低下す
る。

次に、本発明で用いられる難燃剤は、上記一般式（Ｉ）
で示されるものである。ｍの平均値は１〜２０であり、
特にｍが１２〜２０のものは高温雰囲気下でもブリード
アウトせず、難燃性も良好である。

ｍが２０より大なるものは樹脂組成物中の分散性が悪い
ため、物性や難燃性が低下する。又、難燃剤のハロゲン
含有率は１０重量％以上とすることが好適である。１０
重量％未満では難燃剤の配合量が少ないとき難燃性が不
十分となる。難燃剤の配合量は、３〜２０重量％である
ことが必要である。３重量％未満では難燃性が不十分で
あり、逆に２０１量％を超えると、機械的強度が低下す
る。

次に、難燃剤と併用する三酸化アンチモンの配合量は、
１〜２０重量％であることが必要である。

１重量％未満では難燃助剤としての効果が小さく、逆に
２０重量％を超えると機械的強度が低下する。

本発明のポリエステル樹脂組成物の製造には、通常の単
軸或は二軸押出機を用いればよく、混線方法は通常行わ
れる方法でよい。

また、本発明のポリエステル樹脂組成物には、目的に応
じて、公知の結晶化促進剤、充填剤、補強剤、滑剤、可
塑剤、熱安定剤、光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、
着色剤などの添加剤を含有させても良い。

（発明の効果） 以上のようｌζ、本発明の難燃性ポリエステル樹脂組成
物は、上記一般式（Ｉ）で示される難燃剤を使用するこ
とにより、難燃性、機械的性質、熱的性質に優れ、かつ
熱安定性の良好な樹脂組成物である。すなわち、溶融流
動性が良好で混練押出や連続成形をスムーズに行うこと
ができる。

以下、実施例によって本発明の内容を具体的に説明する
。なお、列中の「部」及び「％」は各々重量部及び重量
％を示す。

又、ポリエステル樹脂組成物の評価は下記の方法により
行った。

〔難燃性〕

ＵＬ−９４の火炎試験に準じて測定。

〔機械的性質〕

引張り強度は、Ａ８ＴＭ　　Ｄ−７９０に準じて測定。

〔熱的性質〕

熱変形温度は、Ａ８ＴＭ　　Ｄ−６４８（荷重２６４　
ｐｓｉ　）に準じて測定。

〔熱安定性〕

高滓フローテスターを用いて、荷重１０ｋｙ。

ノズル１φＸ１０ｍｍの条件で滞留３０分後、１時間後
、及び２時間後の流動値を測定。

〔押出加工性〕

混線時間２時間の索切れ回数で評価。

〔ブリードアウト〕

ＪＩＳ　　１号片の引張試験片の外観で評価。

〈実施例１、比較例１〉 テトラクロロエタンとフェノール等重量混合溶媒中２５
°Ｃで測定した極限粘度〔η〕が０．６５のポリエチレ
ンテレフタレート５６部、長さ５　ｍｍのガラス繊維（
富士ファイバーグラス、ＦＥＢ−１２０５）３０部、難
燃剤として下記式（Ａ）で示される化合物と比較例とし
て下記式（Ｂ）で示される臭素化ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂を各々８部、三酸化アンチモン４部、結晶化
促進剤としてタルク２部とポリエチレングリコール（Ｐ
ＥＧ＄６００）１％／ＰＥＴとステアリン酸ナトリウム
０゜２％／Ｐ　Ｅ　Ｔ、及びりん系の熱安定剤（ボルグ
ワーナー　ウルトラノックス６２６　）　０．１％／Ｐ
ＥＴを二軸押出機（日本製鋼所、ＴＥＸ−３０）で２７
０°Ｃで混練し、ペレット化した。次に、射出成形機（
住友重機械工業、ネスタール８Ｇ７５−ＨＩＰＲＯ−Ｍ
ｌ　’）を用い、シリンダー温度２７０”Ｃ，金型８０
°Ｃで得られたベレットから引張試験片、燃焼用試験片
を成形し、各評価を行っ以下余白 表−１の結果より、比較例のように臭素化ビスフェノー
ルＡ型エポキシ樹脂〔Ｂ〕を用いた場合には、押出し時
の索切れが多くあり、生産は非常に困難である。それに
比べ、実施例のように化合物（Ａ）を用いた場合には、
索切れはなく、非常に押出加工性は良好であった。また
、実施例のポリエステル樹脂組成物は、非常に熱安定性
が良いのに比べ、比較例のポリエステル樹脂組成物は、
滞留１時間後にはゲル化し、流動性がほとんどなかった
。

〈実施例２〜４、比較例２〉 難燃剤を下記式（Ｃ）　ＣＤ）　（Ｅ）　ＣＦ）で示さ
れる化合物に代え、他は実施例１と同様にしてポリエス
テル樹脂組成物を得た。得られたポリエステル樹脂組成
物について１注、難燃性、熱処理品の難燃性、及び難燃
剤のブリードアウトについて評価した。なお、熱処理品
は、１４０℃雰囲気下で１週間処理した後、その難燃性
、難燃剤のブリードアウト（滲み出し）の評価を行った
。

表 ２ 表−２の結果より、実施例のようにｍが１〜２０の化合
物を難燃剤として用いた場合には、物性、難燃性が良好
であり、比較例のようにｍが２０より大なる化合物を難
燃剤として用いた場合には難燃剤の分散が不十分で、物
性、難燃性は不良であった。特に、実施例３．４の場合
、高温雰囲気下でもブリードアウトせず、難燃性は良好
であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリエチレンテレフタレート樹脂３６〜９０重量％、ガ
   ラス繊維５〜６０重量％、難燃剤３〜２０重量％、及び
   三酸化アンチモン１〜２０重量％からなる組成物であっ
   て、該難燃剤が下記一般式（ I ）で示される化合物で
   あることを特徴とする難燃性ポリエステル樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （但し、式中Ｘは塩素原子又は臭素原子であり、ｍの平
   均値は１〜２０、ｎの平均値は０〜５で、ハロゲン含有
   率は１０重量％以上である。）