JPH03268248A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
光磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPH03268248A JPH03268248A JP6595990A JP6595990A JPH03268248A JP H03268248 A JPH03268248 A JP H03268248A JP 6595990 A JP6595990 A JP 6595990A JP 6595990 A JP6595990 A JP 6595990A JP H03268248 A JPH03268248 A JP H03268248A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- magneto
- recording medium
- optical recording
- dielectric layer
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は光磁気記録媒体、特には化学的安定性にすぐれ
ており、カー回転角が大きく、光透過性がすぐれていて
C/Nもよく、記録密度の向上をはかることができる光
磁気記録媒体に関するものである。
ており、カー回転角が大きく、光透過性がすぐれていて
C/Nもよく、記録密度の向上をはかることができる光
磁気記録媒体に関するものである。
[従来の技術]
近年、情報化社会の進展に伴なって書換可能な光磁気メ
モリが注目を集めており、この光磁気メモリ用磁性膜と
してはTbFeCoなどの希土類元素−遷移金属元素薄
膜が用いられているが、このものは得られるカー回転角
があまり大きくないためにこれには再生信号のC/Nが
十分でないという欠点がある。
モリが注目を集めており、この光磁気メモリ用磁性膜と
してはTbFeCoなどの希土類元素−遷移金属元素薄
膜が用いられているが、このものは得られるカー回転角
があまり大きくないためにこれには再生信号のC/Nが
十分でないという欠点がある。
[発明が解決しようとする課題]
そのため、この種の光磁気記録媒体については従来公知
の非晶質磁性体膜の表面にSin、 SiN。
の非晶質磁性体膜の表面にSin、 SiN。
AANなどの誘電体層(膜)を形成し、その膜厚をλ/
4n(λはレーザー波長、nは屈折率)とすることによ
って見かけのカー回転角を増大させ、C/Nを大きくす
る(エンハンス効果)ことが行なわれているが、これに
よる特性向上はまだ不十分であり、この誘電体層につい
てはさらに高屈折率で透明性のよいものが求められてい
る。
4n(λはレーザー波長、nは屈折率)とすることによ
って見かけのカー回転角を増大させ、C/Nを大きくす
る(エンハンス効果)ことが行なわれているが、これに
よる特性向上はまだ不十分であり、この誘電体層につい
てはさらに高屈折率で透明性のよいものが求められてい
る。
また、ここに使用されている非晶質磁性体膜は希土類金
属を含んでいるが、この希土類金属が極めて酸化され易
いものであるために、これには高温高湿下で簡単に磁気
特性が劣化するという難点があり、上記の誘電体層に保
護膜としての役割を負わせるという提案もあるが、Si
Oなとの酸化物では逆に希土類元素がStで還元されて
しまうためにその効果は十分なものではないし、SiN
、AfNなとの窒化物には、このような反応性が小さい
ので耐蝕性向上という目的には適しているものの、これ
には樹脂基板などに成膜するときにクランクが生し易く
、機械的強度に問題がある。
属を含んでいるが、この希土類金属が極めて酸化され易
いものであるために、これには高温高湿下で簡単に磁気
特性が劣化するという難点があり、上記の誘電体層に保
護膜としての役割を負わせるという提案もあるが、Si
Oなとの酸化物では逆に希土類元素がStで還元されて
しまうためにその効果は十分なものではないし、SiN
、AfNなとの窒化物には、このような反応性が小さい
ので耐蝕性向上という目的には適しているものの、これ
には樹脂基板などに成膜するときにクランクが生し易く
、機械的強度に問題がある。
なお、この誘電体膜についてはBNを使用することも提
案されており[M、 Asano et al、 IE
EETrans、 Magn、 MAG−23,262
0,(1987)参照]、これは屈折率が大きく、透明
であり、誘電体膜としての特性もすぐれているが、これ
にはスパッタリング法で成膜しても完全なアモルファス
状態で形成することが難しく、組成が不均一で表面に凹
凸が生じてしまい、耐久性の点に問題がある。
案されており[M、 Asano et al、 IE
EETrans、 Magn、 MAG−23,262
0,(1987)参照]、これは屈折率が大きく、透明
であり、誘電体膜としての特性もすぐれているが、これ
にはスパッタリング法で成膜しても完全なアモルファス
状態で形成することが難しく、組成が不均一で表面に凹
凸が生じてしまい、耐久性の点に問題がある。
[課題を解決するための手段]
本発明はこのような課題を解決することのできる光磁気
記録媒体に関するもので、これは光の入射側に置かれる
透明基板上に、誘電体層、磁性膜、反射膜を設けてなる
光磁気記録媒体において、誘電体層がHを含むBからな
る非晶質材料から作られることを特徴とするものである
。
記録媒体に関するもので、これは光の入射側に置かれる
透明基板上に、誘電体層、磁性膜、反射膜を設けてなる
光磁気記録媒体において、誘電体層がHを含むBからな
る非晶質材料から作られることを特徴とするものである
。
すなわち、本発明者らはカー回転角が大きく、光透過性
がすぐれていてC/Nもよく、記録密度も向上した光磁
気記録媒体を開発すべく種々検討した結果、基体上に設
けられるお電体層をHを含むBからなる非晶質材料(以
下アモルファスBAH膜材料と略記する)で作ると、l
)この膜材料がHを含んでいるので、Hを含まないB膜
にくらべてアモルファスになり易く、組成が均一で表面
の平滑な膜を得ることができる、2)膜材料がHを含ん
でいるので従来の保護膜にくらべて剥離し難く、この膜
は機械的強度、耐久性にすぐれている、3)従来用いら
れてきたSin、 SiN、 八i’Nなどが屈折率1
.4〜1.8であるのに比べて、このアモルファスBA
H膜は屈折率が2.0以上であるために、大きなエンハ
ンス効果をもっており、これはまた光透過性がよく、特
に可視〜赤外領域で極めて高い透過性を有するので、C
/Nの大きな光磁気記録媒体を与える、4)アモルファ
スB・H[は熱伝導性が小さいために照射するレーザー
の熱拡散が小さく、記録ビット径の広がりを抑えること
ができるので、記録密度の向上をはかることができる、
という効果の得られることを見出し、このアモルファス
BAH膜の形成方法などについての研究を行なって本発
明を完成させた。
がすぐれていてC/Nもよく、記録密度も向上した光磁
気記録媒体を開発すべく種々検討した結果、基体上に設
けられるお電体層をHを含むBからなる非晶質材料(以
下アモルファスBAH膜材料と略記する)で作ると、l
)この膜材料がHを含んでいるので、Hを含まないB膜
にくらべてアモルファスになり易く、組成が均一で表面
の平滑な膜を得ることができる、2)膜材料がHを含ん
でいるので従来の保護膜にくらべて剥離し難く、この膜
は機械的強度、耐久性にすぐれている、3)従来用いら
れてきたSin、 SiN、 八i’Nなどが屈折率1
.4〜1.8であるのに比べて、このアモルファスBA
H膜は屈折率が2.0以上であるために、大きなエンハ
ンス効果をもっており、これはまた光透過性がよく、特
に可視〜赤外領域で極めて高い透過性を有するので、C
/Nの大きな光磁気記録媒体を与える、4)アモルファ
スB・H[は熱伝導性が小さいために照射するレーザー
の熱拡散が小さく、記録ビット径の広がりを抑えること
ができるので、記録密度の向上をはかることができる、
という効果の得られることを見出し、このアモルファス
BAH膜の形成方法などについての研究を行なって本発
明を完成させた。
以下にこれをさらに詳述する。
[作 用コ
本発明の光磁気記録媒体は透明基板上に誘電体層、磁性
膜、反射膜を設けてなる光磁気記録媒体における誘電体
層をアモルファスBAH膜としたものである。
膜、反射膜を設けてなる光磁気記録媒体における誘電体
層をアモルファスBAH膜としたものである。
この光磁気記録媒体の構成は公知のものであり、これは
例えば第1図に示したように、トラッキング用ガイドグ
ループが形成されたガラス、石英ガラス、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂などからなる
透明基板1の上に誘電体[2、磁性膜3、誘電体膜2と
同質の誘電体膜4および反射膜5を順次積層されたもの
であり、これは第2図に示したように透明基板7の上に
誘電体膜8、磁性膜9、誘電体膜10を順次積層した3
層構造のものであってもよく、これらにおいてはこの透
明基板1.7の光の入射側から光6.11が入射すると
光6は反射膜5で反射され、磁性膜の膜厚を厚くした第
2図のものでは入射光11は磁性II! 9で反射され
る。
例えば第1図に示したように、トラッキング用ガイドグ
ループが形成されたガラス、石英ガラス、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂などからなる
透明基板1の上に誘電体[2、磁性膜3、誘電体膜2と
同質の誘電体膜4および反射膜5を順次積層されたもの
であり、これは第2図に示したように透明基板7の上に
誘電体膜8、磁性膜9、誘電体膜10を順次積層した3
層構造のものであってもよく、これらにおいてはこの透
明基板1.7の光の入射側から光6.11が入射すると
光6は反射膜5で反射され、磁性膜の膜厚を厚くした第
2図のものでは入射光11は磁性II! 9で反射され
る。
本発明の光磁気記録媒体ではこの誘電体膜2゜8および
/または4.lOが前記したアモルファスBAH膜で形
成されるのであるが、この誘電体層の形成は三塩化はう
素(BCA’3)、三フッ化はう素(BF3)のような
ハロゲン化はう素やジボラン(32H8)のような水素
化はう素からなるほう素源を反応装置中に導入し、化学
気相蒸着法(以下CVD法と略記する。)で行えばよい
が、このCVD法については真空装置内に反応ガスを導
入し、プラズマ励起してこれを分解させ、基板上に膜を
形成させるプラズマCVD法とすれば400℃以下の低
温下でも成膜が可能となるので、耐熱性で問題となる樹
脂基板の場合に有利性が与えられる。なお、この場合上
記したほう素源が水素原子を有しないものである場合に
はN2ガスまたは含水素ガスを第4成分として併用する
必要があるが、原料ガスの人手性および取扱いの容易さ
からこの原料ガスはBJaとすることが好ましい。
/または4.lOが前記したアモルファスBAH膜で形
成されるのであるが、この誘電体層の形成は三塩化はう
素(BCA’3)、三フッ化はう素(BF3)のような
ハロゲン化はう素やジボラン(32H8)のような水素
化はう素からなるほう素源を反応装置中に導入し、化学
気相蒸着法(以下CVD法と略記する。)で行えばよい
が、このCVD法については真空装置内に反応ガスを導
入し、プラズマ励起してこれを分解させ、基板上に膜を
形成させるプラズマCVD法とすれば400℃以下の低
温下でも成膜が可能となるので、耐熱性で問題となる樹
脂基板の場合に有利性が与えられる。なお、この場合上
記したほう素源が水素原子を有しないものである場合に
はN2ガスまたは含水素ガスを第4成分として併用する
必要があるが、原料ガスの人手性および取扱いの容易さ
からこの原料ガスはBJaとすることが好ましい。
また、この誘電体膜の形成はスパッタリング法で行なう
こともでき、この場合にはBをターゲットとし、真空装
置内をAr−82の混合ガス雰囲気とし、これに高周波
を印加して反応スパッタリングによって基板に誘電体膜
を形成させればよい。
こともでき、この場合にはBをターゲットとし、真空装
置内をAr−82の混合ガス雰囲気とし、これに高周波
を印加して反応スパッタリングによって基板に誘電体膜
を形成させればよい。
このようにして得た誘電体膜はアモルファスBAHから
なる厚さ500〜1,000人のものとされるが、この
ものは屈折率が1.75未溝では媒体表面での光の多重
反射によるθにの見かけ上の増大(エンハンス効果)が
期待できず、逆に2.30より大きくしようとすると膜
質が低下し、機械的強度や耐久性に悪影響が及ぼされる
ので、屈折率(n)が1.75〜2.30のものとする
ことが望ましい。この組成は重量比でほう素元素100
に対して水素原子が2〜30の範囲のものとすることが
好ましく、これは成膜条件によって各元素の組成比を調
節して成膜させればよい。
なる厚さ500〜1,000人のものとされるが、この
ものは屈折率が1.75未溝では媒体表面での光の多重
反射によるθにの見かけ上の増大(エンハンス効果)が
期待できず、逆に2.30より大きくしようとすると膜
質が低下し、機械的強度や耐久性に悪影響が及ぼされる
ので、屈折率(n)が1.75〜2.30のものとする
ことが望ましい。この組成は重量比でほう素元素100
に対して水素原子が2〜30の範囲のものとすることが
好ましく、これは成膜条件によって各元素の組成比を調
節して成膜させればよい。
なお、本発明の光磁気記録媒体は基体上に成膜されたこ
の誘電体層の上に磁性膜と反射膜を形成するのであるが
、これらはいずれも公知のものでよく、この磁性膜は希
土類元素−遷移金属元素膜からなるもの、したがってT
b、 Dy、 Gd、 Ndなどの希土類元素とFa、
Co、 Niなどの遷移金属元素からなる、例えばT
bFe、 TbFeCo、 GdTbFe、 GdDy
FeCoなどからなる非晶質金属膜を第1図の構造のも
のでは200〜500人、第2図の構造のものでは80
0〜1.000人程度の厚さでスパッタリング法で形成
すればよく、この反射層はAJ、 Cu、 Au、 A
gなどの金属膜を厚さ200〜1,000人程度で設け
ればよい。
の誘電体層の上に磁性膜と反射膜を形成するのであるが
、これらはいずれも公知のものでよく、この磁性膜は希
土類元素−遷移金属元素膜からなるもの、したがってT
b、 Dy、 Gd、 Ndなどの希土類元素とFa、
Co、 Niなどの遷移金属元素からなる、例えばT
bFe、 TbFeCo、 GdTbFe、 GdDy
FeCoなどからなる非晶質金属膜を第1図の構造のも
のでは200〜500人、第2図の構造のものでは80
0〜1.000人程度の厚さでスパッタリング法で形成
すればよく、この反射層はAJ、 Cu、 Au、 A
gなどの金属膜を厚さ200〜1,000人程度で設け
ればよい。
[実施例コ
つぎに本発明の実施例、比較例をあげる。
実施例1〜3.比較例1〜2
プラズマCVD装置にガラス基板をセットして100℃
に加熱し、装置内に原料ガスとしての82H,とキャリ
アガスとしてのN2を導入し、装置内の圧力を2.5ト
ールに保持し200Wの高周波を印加してプラズマCV
D法で基板上にアモルファスBH膜を成膜させ、この膜
の組成をRBS−NFSで測定すると共に、この膜の屈
折率、透過率を測定したところ第1表に示したとおりの
結果が得られた(実施例1)。
に加熱し、装置内に原料ガスとしての82H,とキャリ
アガスとしてのN2を導入し、装置内の圧力を2.5ト
ールに保持し200Wの高周波を印加してプラズマCV
D法で基板上にアモルファスBH膜を成膜させ、この膜
の組成をRBS−NFSで測定すると共に、この膜の屈
折率、透過率を測定したところ第1表に示したとおりの
結果が得られた(実施例1)。
また、このアモルファスBAH膜の形成をスパッタリン
グ法で行なうこととし、真空装置内にガラス基板とター
ゲットとしてのBを入れ、装置内をArガス80%、N
2ガス20%からなるガス雰囲気とし、圧力を10トー
ルとしてここに出力300 Wの高周波を印加してスパ
ッタリングによフて基板上にアモルファスBAH膜を形
成させ、この膜の組成、屈折率および透過率をしらべた
ところ、第1表に併記したとおりの結果が得られた(実
施例2.3)。比較のためにスパッタリング法における
ターゲットをBNまたはSiOとし、導入ガスをA「−
N2/15%または計としたところ、得られた誘電膜の
屈折率、透過率は第1表に併記したように実施例のもの
にくらべて劣るものであった。
グ法で行なうこととし、真空装置内にガラス基板とター
ゲットとしてのBを入れ、装置内をArガス80%、N
2ガス20%からなるガス雰囲気とし、圧力を10トー
ルとしてここに出力300 Wの高周波を印加してスパ
ッタリングによフて基板上にアモルファスBAH膜を形
成させ、この膜の組成、屈折率および透過率をしらべた
ところ、第1表に併記したとおりの結果が得られた(実
施例2.3)。比較のためにスパッタリング法における
ターゲットをBNまたはSiOとし、導入ガスをA「−
N2/15%または計としたところ、得られた誘電膜の
屈折率、透過率は第1表に併記したように実施例のもの
にくらべて劣るものであった。
第1表
つぎにガラス基板上にアルゴンガス圧7mトール、高周
波出力200Wという条件でアモルファスB:H誘電体
膜、TbFe磁性膜、アモルファスB;H誘電体膜、ア
ルミニウム反射膜をスパッタリング法で形成して光磁気
記録媒体を作り、この誘電体膜の膜厚を変化させたとぎ
の波長B33nmのレーザーに対するカー回転角の変化
をしらべたところ、第3図に示したとおりの結果が得ら
れ、このものは膜厚dがd=λ/ 4 nとなる80n
m付近でθkが最大値2.01となり、十分なエンハン
ス効果を示した。またこのものの耐久性をしらべるため
に85℃、85%RHの条件下での保持時間と保磁力と
の関係をしらべたところ、第4図に示したとおりの結果
が得られた。
波出力200Wという条件でアモルファスB:H誘電体
膜、TbFe磁性膜、アモルファスB;H誘電体膜、ア
ルミニウム反射膜をスパッタリング法で形成して光磁気
記録媒体を作り、この誘電体膜の膜厚を変化させたとぎ
の波長B33nmのレーザーに対するカー回転角の変化
をしらべたところ、第3図に示したとおりの結果が得ら
れ、このものは膜厚dがd=λ/ 4 nとなる80n
m付近でθkが最大値2.01となり、十分なエンハン
ス効果を示した。またこのものの耐久性をしらべるため
に85℃、85%RHの条件下での保持時間と保磁力と
の関係をしらべたところ、第4図に示したとおりの結果
が得られた。
なお、この実験については比較のためにこの誘導体層を
BNまたはSiOで形成したものについても行なったと
ころ、第3図、第4図に併記したとおりの結果が得られ
、実施例1のものは上記したように十分なエンハンス効
果のあることが示されているが、BN、 SiOではこ
れに劣り、さらに実施例1のものは500時間経過後も
保磁力が殆んど低下しないのに対し、BN、 SiOで
はこれがかなり低下することが確認された。
BNまたはSiOで形成したものについても行なったと
ころ、第3図、第4図に併記したとおりの結果が得られ
、実施例1のものは上記したように十分なエンハンス効
果のあることが示されているが、BN、 SiOではこ
れに劣り、さらに実施例1のものは500時間経過後も
保磁力が殆んど低下しないのに対し、BN、 SiOで
はこれがかなり低下することが確認された。
[発明の効果]
本発明は光磁気記録媒体に関するもので、これは前記し
たように基板に誘電体膜、磁性膜、反射1 2 膜を設けた光磁気記録媒体において、この誘電体をHを
含むBとからなる非晶質材料とするというものであり、
これによればこの誘電体膜が屈折率1.75〜2.30
のものとなるので大きなエンハンス効果をもつものとな
り、カー回転角の増大がはかれるし、これはまた光透過
性がすぐれているのでC/Nが増大されるほか、この非
晶質膜はHを含んでいるので膜面が平滑なものとなるし
、これはまた機械的強度、耐久性がすぐれたものとなり
、熱伝導度が小さいのでレーザーの熱拡散が小さくなっ
て記録ビットの径の広がりが抑えられるので記録密度が
向上されるという有利性が与えられる。
たように基板に誘電体膜、磁性膜、反射1 2 膜を設けた光磁気記録媒体において、この誘電体をHを
含むBとからなる非晶質材料とするというものであり、
これによればこの誘電体膜が屈折率1.75〜2.30
のものとなるので大きなエンハンス効果をもつものとな
り、カー回転角の増大がはかれるし、これはまた光透過
性がすぐれているのでC/Nが増大されるほか、この非
晶質膜はHを含んでいるので膜面が平滑なものとなるし
、これはまた機械的強度、耐久性がすぐれたものとなり
、熱伝導度が小さいのでレーザーの熱拡散が小さくなっ
て記録ビットの径の広がりが抑えられるので記録密度が
向上されるという有利性が与えられる。
第1図、第2図は光磁気記録媒体の構成図、第3図は実
施例、比較例における誘電体膜の膜厚とカー回転角との
関係グラフ、′i44図は実施例、比較例における保持
時間と保磁力との関係グラフを示したものである。 図中の符号: 1.7・・・透明基板 2.4,8.10・・・誘電体膜(層)9・・・磁性膜 5・・・反射膜
施例、比較例における誘電体膜の膜厚とカー回転角との
関係グラフ、′i44図は実施例、比較例における保持
時間と保磁力との関係グラフを示したものである。 図中の符号: 1.7・・・透明基板 2.4,8.10・・・誘電体膜(層)9・・・磁性膜 5・・・反射膜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、光の入射側に置かれる透明基板上に、誘電体層、磁
性膜、反射膜を設けて成る光磁気記録媒体において、誘
電体層がHを含むBからなる非晶質材料からなることを
特徴とする光磁気記録媒体。 2、非晶質材料が重量組成比でB:Hが100:2〜3
0からなるものとされる請求項1に記載の光磁気記録媒
体。 3、非晶質材料が屈折率(n)=1.75〜2.30の
ものとされる請求項1に記載の光磁気記録媒体。 4、誘電体層がプラズマCVD法またはスパッタリング
法によって形成される請求項1に記載の光磁気記録媒体
。 5、誘電体層がB_2H_6を原料とし、H_2をキャ
リアガスとするプラズマCVD法で形成される請求項1
に記載の光磁気記録媒体。 6、誘電体層がBをターゲットとし、Ar−H_2混合
ガス雰囲気下でのスパッタリング法によって形成される
請求項1に記載の光磁気記録媒体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6595990A JPH0828002B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 光磁気記録媒体 |
| DE69016171T DE69016171T2 (de) | 1989-10-26 | 1990-10-23 | Magnetooptisches Aufzeichnungsmedium. |
| EP90120313A EP0427982B1 (en) | 1989-10-26 | 1990-10-23 | Magneto-optical recording medium |
| US07/601,659 US5118573A (en) | 1989-10-26 | 1990-10-25 | Magneto-optical recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6595990A JPH0828002B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 光磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03268248A true JPH03268248A (ja) | 1991-11-28 |
| JPH0828002B2 JPH0828002B2 (ja) | 1996-03-21 |
Family
ID=13302034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6595990A Expired - Lifetime JPH0828002B2 (ja) | 1989-10-26 | 1990-03-16 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0828002B2 (ja) |
-
1990
- 1990-03-16 JP JP6595990A patent/JPH0828002B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0828002B2 (ja) | 1996-03-21 |
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