JPH032843B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、次式（）： で示される化合物（以下、単に本化合物と称す。）
を安定化させた固体農薬製剤に関するものであ
る。 本化合物は、水稲及び畑作における各種害虫に
対し卓効を有し、幅広いスペクトラムを有する優
れた殺虫剤として知られている。しかし、本化合
物は極めて不安定であり、通常使用されている鉱
物質担体（例えば、ベントナイト、クレー、タル
ク、ゼオライト、ケイソウ土等）の粉末状又は粒
状のものに担持させて製剤化した場合、本化合物
は著しく分解し、時には50℃で１ケ月後の分解率
が50％以上になる場合もあり、また分解過程で毒
性の高いカルボフランの生成も認められ、安全性
の観点からもこの分解を極力抑制することが強く
要望されているのが現状である。 本発明者等は、固体農薬製剤化された本化合物
の分解抑制について、種々検討を重ねた結果、
1000℃以上の高温で熱処理した鉱物質を担体とし
て用いることにより、本化合物の安定性を著しく
高めること、すなわち分解を著しく抑制しうるこ
とを、見い出し、本発明を完成させた。 本発明は式（）で表わされる本化合物を焼成
温度1000℃以上で熱処理した鉱物質担体に担持さ
せてなる安定化させた固体農薬製剤に関するもの
である。 本発明において、固体農薬製剤とは、粉剤、粒
剤、微粒剤、水和剤のような製剤形態を意味する
ものであり、鉱物質担体とは、例えばクレー、タ
ルク、ベントナイト、ゼオライト、ケイソウ土、
ピユーミサイドなどの天然に産するものを意味
し、これらの鉱物質は主としてシリカおよびアル
ミナが含有されているものであり、これらの形状
としては破砕した粉末状、微粒状、粒状、塊状の
いずれでも良く、また粉末状のものをバインダ
ー、界面活性剤、水などを用いて造粒したもので
も良く、これらを用いて加熱焼成するものであ
る。 焼成温度としては、800℃ぐらいから効果が現
われてくるが、不充分であり、大略1000℃以上に
なつてくると充分な効果が得られる。熱処理方法
としては、特に限定されるものではないが、電気
炉、丸ガマ、立てガマ、ロータリーキルン、トン
ネルガマなど通常実施されている各種の形式の炉
を用いて焼成することができる。 熱処理時間としては、1000℃以上では、約30分
程度でよい。 本化合物の含有率としては、製剤形態、使用条
件等によつて異なるもので、、特に限定されるも
のではないが、粉剤、粒剤および微粒剤では１〜
10重量％程度、水和剤では10〜50重量％程度が適
当である。 また、固体農薬製剤化の際には、必要に応じ
て、界面活性剤、バインダー、流動性改善剤、着
色剤等の補助剤を用いることもできる。 次に、本発明について、具体的に実施例及びそ
の効果を挙げて説明するが、本発明はこれらのみ
に限定されるものではない。 尚、以下の実施例中の部は重量部を意味する。
また、以下の実施例中の本化合物にはすべてエポ
キシ化大豆油が４％含有されている。 実施例１ 粉剤品 800℃、1000℃、1100℃に調整された電気炉で
30分間熱処理したクレー（山口県産）、タルク
（埼玉県産）、ベントナイト（群馬県産）、ゼオラ
イト（宮城県産）、ケイソウ土（岡山県産）の粉
末品およびこれら鉱物の未焼成品（対照）の各々
97部に本化合物３部を加えて、充分攬拌混合し３
％粉剤を調整した。 次に各粉剤試料をガラス瓶に入れて密栓し、50
℃の恒温器に15日間保存した後、本化合物の含有
量を高速液体クロマトグラフイーにて分析し初期
含有量に対する分解率^*を求めた。結果は第１表
に示す。 ＊分解率（％）＝（１−保存試験後の本化合物含
有量／保存試験前の本化合物含有量）×100

【表】 第１表から明らかな如く、1000℃以上で熱処理
した担体が特に優れた安定性を有する。 実施例２ 粒剤品 破砕後、篩別して粒度を14〜42メツシユに揃え
たクレー（埼玉県産）、ベントナイト（群馬県
産）、およびピユーミサイト（群馬県産）を1100
℃に調整された電気炉で30分間焼成した。これら
熱処理した粒状担体と無処理の各粒状担体95部
に、本化合物５部とアセトン10部の均一混合溶液
を加えて充分攬拌混合した後、アセトンを風乾除
去した。 次に得られた各粒剤試料をガラス瓶に入れて密
栓し、50℃の恒温器に30日間保存した後、実施例
１と同様に本化合物の分解率を求めた。結果は第
２表に示す。

【表】 実施例３ 造粒した粒剤品 粉末状のベントナイト20部、粉末状のクレー78
部、リグニンスルホン酸カルシウム１部、ゴーセ
ノールGL−05（日本合成化学工業(株)製ポリビニル
アルコール）１部を混合し、水15部を加えて混練
し、0.8mmのスクリーンを装着したエツクペレ
ツター（不二パウダル社製）で造粒した。この含
水造粒物を２つに分け一方は、100℃で２時間乾
燥し、他方は電気炉に入れ温度を1400℃まで上
げ、1400℃で５分間保持し、それぞれ粒状担体を
得た。前者を空球Ａ後者を空球Ｂとする。 空球Ａおよび空球Ｂのそれぞれ97部に本化合物
３部を加え、充分混合した後３％粒剤を得た。得
られた各試料をガラス瓶に入れて50℃の恒温器に
30日間保持した後、実施例１と同様に本化合物の
分解率を求めた。 結果は第３表に示す。

【表】 実施例４ 水和剤 ジ−クライトPFP（ジ−クライト工業製カオリ
ンクレー）を1000℃に調整された電気炉で30分間
熱処理し、冷却後ジエツトオーマイザーミル0101
型（セイシン企業製）で微粉砕した。このものを
用いて第４表に示す配合剤に従つて混合し、ハン
マーミルで粉砕して、本化合物の20％水和剤（水
和剤Ａ）を調整した。対照として熱処理しないジ
ークライトPFPを用いた25％水和剤（水和剤Ｂ）
を調整した。得られた各試料をガラス瓶に入れて
密栓し、50℃で30日間保存した後実施例１と同様
に本化合物の分解率を求めた。その結果を第４表
に示す。

【表】

【表】

【表】 ＊１ 塩野義製薬製ホワイトカーボン
＊２ 東邦化学製陰イオン性界面活性剤
＊３ 同上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 次式（）： で示される化合物を、焼成温度1000℃以上で熱処
   理した鉱物質（この鉱物質は主としてシリカおよ
   びアルミナが含有されたものである。）担体に担
   持させてなる安定化させた固体農薬製剤。