JPH0328476B2 - - Google Patents

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JPH0328476B2
JPH0328476B2 JP6701583A JP6701583A JPH0328476B2 JP H0328476 B2 JPH0328476 B2 JP H0328476B2 JP 6701583 A JP6701583 A JP 6701583A JP 6701583 A JP6701583 A JP 6701583A JP H0328476 B2 JPH0328476 B2 JP H0328476B2
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JP
Japan
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coal
water
particle size
water slurry
flotation
Prior art date
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JP6701583A
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English (en)
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JPS59193992A (ja
Inventor
Akira Oosawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Publication date
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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は脱灰された高濃度石炭−水スラリの製
造方法に関するものである。
石炭高濃度水スラリとは、石炭60〜85%(重量
%)、界面活性剤0.01〜5.0重量%対石炭粉末、水
分:残りの重量%で構成されるスラリ燃料であ
る。石炭高濃度水スラリ中の石炭濃度、界面活性
剤添加率は石炭の種類によつて異なつてくる。石
炭には灰分が含まれているが、石炭高濃度水スラ
リをボイラで燃焼させる際、灰分があると、ボイ
ラ効率の低下が発生するため、できるだけ灰分を
燃焼前に除去しておくことが好ましい。又、石炭
中の残灰分を各炭種毎に値をそろえるということ
は、炭種による発熱量、燃焼効果のばらつきを最
小にできるという効果がある。このような背景の
もとに従来の脱灰プロセスが組み込まれた石炭高
濃度水スラリ製造プロセスを第1図にしたがつて
説明する。
原炭30を原炭受入槽31に入れ定量供給機3
2により石炭破砕機33に供給する。石炭破砕機
33では約30〜50mmの原炭30を約3mm以下の細
炭34に破砕する。この細炭34はスクリーン3
5により、3mm以上の石炭37と3mmより小さい
石炭36に分別される。3mmより小さい石炭36
は細炭受入槽38に貯蔵される。3mm以上の石炭
37は再び原炭受入槽31にもどされる。細炭受
入槽38に貯蔵された3mmより小さい石炭36は
定量供給機39により一定割合で微粉砕機(通常
湿式微粉砕機)40に供給され水43と混合され
ながら200メツシユパス70〜95%の如き微粉炭4
1に微粉砕される。微粉炭41は石炭−水スラリ
状(石炭濃度で約45〜55重量%)で微粉炭貯槽4
2に受け入れられる。そして微粉炭41は、後記
する浮選機1の後の脱水機2より分離された水1
4により約20〜30重量%に濃度調整され、条件槽
4に起泡剤24、捕収剤25とともに供給され、
浮選機1に導入され灰分の少い石炭(精炭)11
と、灰分の多い石炭(テール)12に別けられ
る。灰分の多い石炭(テール)12は排水処理設
備へ送られ廃棄される。
灰分の少い石炭(精炭)(1)(1)は脱水機2により
約20重量%水分の石炭濃度迄脱水され、脱水機2
より分離された水14は、前記したように条件槽
4に供給される微粉炭10の濃度調整に再利用さ
れる。ケーキ状の水分約20%の精炭13は、スラ
リ調整槽3で界面活性剤の水溶液26で石炭高濃
度水スラリ15の最終石炭濃度に再調整される。
以上が従来の脱灰プロセスが組み込まれた石炭
高濃度水スラリ製造プロセスである。ここで従来
のプロセスは、かなり粒径巾の広い微粉炭41を
同時に条件槽4で処理し浮選機1に送つている。
しかし条件槽4と微粉炭41と起泡剤24、捕収
剤25を充分撹拌混合すると、微粉炭41の微粒
炭と粗粒炭で起泡剤24、捕収剤25との付着度
合に差が発生し、浮選機1での脱灰処理に微粒炭
と粗粒炭に大きな差が発生し、全微粉炭の脱灰処
理効率が低下することとなる。
すなわち微粒炭の表面積の方が粗粒炭に比らべ
て大きいので起泡剤24、捕収剤25の付着量が
多いが、粒径が小さいため浮選特性は悪く粗粒炭
への付着量は少いが、粒径が大きいため浮選特性
は良い等に原因して全体の灰分の少い石炭(精
炭)11の回収率が起泡剤24、捕収剤25の添
加率の割合に比して低いものとなつてしまう。逆
に起泡剤24、捕収剤25を増やすと灰分の少い
石炭(精炭)11の回収率は向上するが、精炭1
1中の残灰率も多くなる。すなわち精炭11の脱
灰処理効率が低下したこととなり不具合である。
そこで本発明者は、石炭粒度分布の変動があつ
ても、精炭回収率、脱灰処理効率が効率よく保た
れるプロセスを開発すべく鋭意研究の結果本発明
を完成するに至つた。
すなわち本発明は、石炭を高濃度石炭−水スラ
リに適する粒度に紛砕し、これをより大きい粒度
とより小さな粒度の石炭粒群に分級し、各分級石
炭粒群を別々に石炭−水スラリにし、該各スラリ
にその中の石炭粒の粒度表面積に対応した量の起
泡剤、捕集剤を添加・撹拌した後、両石炭−水ス
ラリを別々に浮選脱灰処理し、各脱灰処理して得
られた精炭を一つにして高濃度石炭−水スラリに
調製することを特徴とする脱灰高濃度石炭−水ス
ラリの製造方法に関するものである。
以下、本発明の一実施態様を第2図にしたがつ
て説明する。第2図においては、第1図の微粉炭
貯槽42までの工程は同一であるので省略してあ
る。
微粉炭貯槽からの200メツシユパス70〜95%の
微粉炭41のスラリを湿式サイクロンの如き分級
器100で、200メツシユより大きい粒子と200メ
ツシユ以下の小さい粒子に分級する。200メツシ
ユより大きい石炭粒子50は、第1図に関して説
明したと同様に浮選機1の灰分の少い石炭(精
炭)11を脱水機2により約20重量%水分迄脱水
処理した水により石炭濃度が約20〜30%に調整さ
れ、条件槽4に起泡剤24、捕収剤25とともに
供給され充分、200メツシユより大きい石炭粒子
50は撹拌され、石炭粒子50の表面積に対応す
る起泡剤24、捕収剤25と付着、衝突させる。
その後浮選機1に導入し、灰分の少い石炭(精
炭)11と、灰分の多い石炭(テール)12に別
けられる。灰分の多い石炭(テール)12は排水
処理設備115へ送られ廃棄される。灰分の少い
石炭(精炭)11は脱水機2により約20重量%水
分の石炭濃度迄脱水され、脱水機2より分離され
た水14は、条件槽4に供給される200メツシユ
より大きい石炭粒子50の濃度調整に再利用され
る。ケーキ状の水分約20%の精炭13はスラリ調
整槽3で界面活性剤の水溶液26で石炭高濃度水
スラリ15の一部を構成する。
一方、200メツシユ以下の石炭粒子150も、
これまた浮選機101の灰分の少い石炭(精炭)
111を脱水機102により約20重量%水分迄脱
水処理した水14により、石炭濃度が約20〜30%
に調整され、条件槽104に起泡剤24、捕収剤
25とともに供給され、200メツシユ以下の石炭
粒子150は充分撹拌され、石炭粒子150の表
面積に対応する起泡剤24、捕集剤25と付着、
衝突させる。その後浮選機101に導入し、灰分
の少い石炭(精炭)111と、灰分の多い石炭
(テール)112に別けられる。石炭灰分の多い
(テール)112は排水処理設備115へ送られ
廃棄される。
灰分の少い石炭(精炭)11は、脱水機102
により約20重量%水分の石炭濃度迄脱水され、脱
水機102より分離された水114は条件槽10
4に供給される200メツシユ以下の石炭粒子15
0の濃度調整に再利用される。ケーキ状の水分約
20%の精炭113は、スラリ調整槽3で界面活性
剤の水溶液26で、脱灰石炭高濃度水スラリ15
を精炭13とともに構成する。
以上、本発明の一実施態様のフローについて説
明したが、各工程における一般的な条件について
述べると、各条件槽における石炭−水スラリの滞
留時間は5〜20分間であり、浮選条件としてはPH
6〜8、浮選石炭濃度5〜30重量%、浮選時間5
〜20分間が採用され、また条件槽にはα−テルピ
ネオール、メチルイソブチルカルビノールなどの
起泡剤とケロシンなどの捕集剤が前者1、後者4
の重量割合の混合物(浮選剤)が添加される。
例 粒度200メツシユパス70%の大同炭を、第1図
及び第2図に示したフローに従つて処理した。両
フローとも、条件槽の滞留時間は7分間、浮選条
件は、フアーレンワルド型浮選機において、PH6
〜8、浮選石炭濃度10重量%、浮選時間は7分間
とした。又、両フローとも条件槽に添加した浮選
剤は、α−テルピネオール(起泡剤)1:ケロシ
ン(捕集剤)4の割合のものである。
但し、第1図のフローにおいては、条件槽4に
浮選剤を石炭当り800ppm添加し、第2図のフロ
ーにおいては条件槽4(粗粒子側)には浮選剤を
石炭当り500ppm、条件槽104(微粒子側)に
は浮選剤を石炭当り800ppm添加した。
その結果を第3図に示す。第3図において横軸
は脱灰率(%)、縦軸は純炭回収率(%)を示す。
又グラフAは第2図のフロー(本発明方法)、グ
ラフBは第1図のフロー(従来法)の結果を示
す。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の脱灰プロセスを組込んだ脱灰高
濃度石炭−水スラリの製造フロー、第2図は本発
明の同フローを示し、第3図は本発明の効果を示
すグラフである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 石炭を高濃度石炭−水スラリに適する粒度に
    粉砕し、これをより大きい粒度とより小さな粒度
    の石炭粒群に分級し、各分級石炭粒群を別々に石
    炭−水スラリにし、該各スラリにその中の石炭粒
    の粒度表面積に対応した量の起泡剤、捕集剤を添
    加・撹拌した後、両石炭−水スラリを別々に浮選
    脱灰処理し、各脱灰処理して得られた精炭を一つ
    にして高濃度石炭−水スラリに調製することを特
    徴とする脱灰高濃度石炭−水スラリの製造方法。
JP6701583A 1983-04-18 1983-04-18 脱灰高濃度石炭−水スラリの製造方法 Granted JPS59193992A (ja)

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JPS61123699A (ja) * 1984-11-20 1986-06-11 Electric Power Dev Co Ltd 脱灰高濃度スラリ−の製造方法
JPS61133293A (ja) * 1984-11-30 1986-06-20 Electric Power Dev Co Ltd 高濃度スラリ−の製造方法
JPS61133294A (ja) * 1984-11-30 1986-06-20 Electric Power Dev Co Ltd 高濃度スラリ−の製造方法

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