JPH0334942A - フッ素化炭化水素系組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系組成物Info
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- JPH0334942A JPH0334942A JP1167107A JP16710789A JPH0334942A JP H0334942 A JPH0334942 A JP H0334942A JP 1167107 A JP1167107 A JP 1167107A JP 16710789 A JP16710789 A JP 16710789A JP H0334942 A JPH0334942 A JP H0334942A
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- ether
- azeotropic composition
- stabilizing
- phosphite
- ethyl
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、フロン系共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
のである。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］不出願
人は、既に１，１−ジクロロ−２，２，３３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ ）とメタノール又
はエタノールとからなる共沸組成物を提案している。こ
れらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、
ＩＣ部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に
適しているが、過酷な条件においては熱安定性の面で必
ずしも十分ではない場合があることがわかった。
人は、既に１，１−ジクロロ−２，２，３３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ ）とメタノール又
はエタノールとからなる共沸組成物を提案している。こ
れらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、
ＩＣ部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に
適しているが、過酷な条件においては熱安定性の面で必
ずしも十分ではない場合があることがわかった。
［課題を解決するための手段］
本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
、Ｒ２２５ｃａとメタノールとからなる共沸組成物、又
はＲ２２５ｃａとエタノールとからなる共沸組成物に、
三トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類
、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポ
キサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びト
リアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加す
ることを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
、Ｒ２２５ｃａとメタノールとからなる共沸組成物、又
はＲ２２５ｃａとエタノールとからなる共沸組成物に、
三トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類
、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポ
キサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びト
リアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加す
ることを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
本発明に従って安定化させる共沸組成物は以下のとおり
である。
である。
（）内は組成で重量％
Ｒ２２５ｃａ ／メタノール（９４，６／ ５．４）Ｒ
２２５ｃａ ／エタノール（９７，３／２．７１本共沸
組成物は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラッ
クス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ド・ライクリーニング用洗浄
剤等に使用する際、蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的
に安定化する必要がある。特に、洗浄すべき対象や洗浄
装置材質が金属（鉄、亜鉛、アルミ、銅、黄銅、各種合
金等）であると、この金属の影響によりさらに不安定と
なる。
２２５ｃａ ／エタノール（９７，３／２．７１本共沸
組成物は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラッ
クス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ド・ライクリーニング用洗浄
剤等に使用する際、蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的
に安定化する必要がある。特に、洗浄すべき対象や洗浄
装置材質が金属（鉄、亜鉛、アルミ、銅、黄銅、各種合
金等）であると、この金属の影響によりさらに不安定と
なる。
本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類アミン類、エ
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、及びトリアゾール類の
群から選ばれる少なくとも１種を本共沸組成物に添加す
ることにより良く安定化することができる。これらの安
定化剤は、１種類単独であるいは２種類以上の混合物と
して使うことができ、本共沸組成物の使用条件が苛酷で
、高い安定化効果を必要とする場合には、安定化剤の混
合使用が有効である。安定化剤の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、本共沸組成物に対して重量部基準
で、１ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜５％
、さらに好ましくは２０ｐｐｍ〜３％である。
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、及びトリアゾール類の
群から選ばれる少なくとも１種を本共沸組成物に添加す
ることにより良く安定化することができる。これらの安
定化剤は、１種類単独であるいは２種類以上の混合物と
して使うことができ、本共沸組成物の使用条件が苛酷で
、高い安定化効果を必要とする場合には、安定化剤の混
合使用が有効である。安定化剤の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、本共沸組成物に対して重量部基準
で、１ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜５％
、さらに好ましくは２０ｐｐｍ〜３％である。
三トロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯ２（Ｒ炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、ニ
トロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパン
、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好ま
しくはニトロメタン、ニトロエタンである。
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、ニ
トロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパン
、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好ま
しくはニトロメタン、ニトロエタンである。
フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、 Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ″′は０）１又は
炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャワーブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール。
しく、 （ここで、 Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ″′は０）１又は
炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャワーブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール。
０−メトキシフェノール、 ４．４’−ジヒドロキシフ
ェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソアミル、サ
リチル酸ベンジル、サリチル酸メチル２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれるものである。よ
り好ましくは、フェノール、４．４−ジヒドロキシフェ
ニル−２２−プロパン、２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−
クレゾールである。
ェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソアミル、サ
リチル酸ベンジル、サリチル酸メチル２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれるものである。よ
り好ましくは、フェノール、４．４−ジヒドロキシフェ
ニル−２２−プロパン、２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−
クレゾールである。
アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ′）２． （Ｒ）２−Ｎ（Ｒ′）２ 、
（Ｒ）ｚ−ＮＲ′（Ｒ） ２Ｎ−Ｒ′−Ｎ−（Ｒ”）
２Ｒ−ＣＨＮ （Ｒ′） ２−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ”′）
２（ＲンＪ−Ｒ′−ＮＨ−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ”’ ）２
（Ｒ）２Ｎ−（Ｒ’ＮＨ）４−Ｒ″、 Ｒ−Ｎ）Ｉ−
Ｒ′、 （Ｒ）２−Ｎ−ＯＲ’［ここで、 Ｒ、Ｒ’
、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又は炭素数１〜８の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ′）２． （Ｒ）２−Ｎ（Ｒ′）２ 、
（Ｒ）ｚ−ＮＲ′（Ｒ） ２Ｎ−Ｒ′−Ｎ−（Ｒ”）
２Ｒ−ＣＨＮ （Ｒ′） ２−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ”′）
２（ＲンＪ−Ｒ′−ＮＨ−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ”’ ）２
（Ｒ）２Ｎ−（Ｒ’ＮＨ）４−Ｒ″、 Ｒ−Ｎ）Ｉ−
Ｒ′、 （Ｒ）２−Ｎ−ＯＲ’［ここで、 Ｒ、Ｒ’
、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又は炭素数１〜８の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。
トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソブロビルアミン ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、 Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、 Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、ジエチレントリアミン テトラエチレンペン
タミン ベンジルアミン ジベンジルアミン、ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソブロビルアミン ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、 Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、 Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、ジエチレントリアミン テトラエチレンペン
タミン ベンジルアミン ジベンジルアミン、ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′、ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ’−０−Ｒ″
、ＨＯ−Ｒ−ＯＨ。
く、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′、ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ’−０−Ｒ″
、ＨＯ−Ｒ−ＯＨ。
Ｒ−０−Ｒ’−Ｃ）Ｉ−Ｒ″ Ｒ−０−Ｒ′−
０−Ｒ″ヒー■」 ０−ＣＨ−Ｒ’ ヒーー（）Ｊ Ｒ′ （ＯＲ″ ）２ ［ここで、 Ｒ、Ｒ’、 Ｒ″は炭素数１〜１０の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１，２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
０−Ｒ″ヒー■」 ０−ＣＨ−Ｒ’ ヒーー（）Ｊ Ｒ′ （ＯＲ″ ）２ ［ここで、 Ｒ、Ｒ’、 Ｒ″は炭素数１〜１０の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１，２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
レングリコール メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテルビニルグリシジル
エーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノ
ルマルプロピルエーテル、ジブチルエーテル、１，２−
ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシ
エタン等から選ばれるものである。
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテルビニルグリシジル
エーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノ
ルマルプロピルエーテル、ジブチルエーテル、１，２−
ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシ
エタン等から選ばれるものである。
より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。
アミトン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−インアミレン、β−インアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
レン、γ−アミレン、α−インアミレン、β−インアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＲＯ−Ｒ’−Ｃ００Ｒ” ［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ”は水素原子又は炭素数１〜６
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
く、 ＲＯ−Ｒ’−Ｃ００Ｒ” ［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ”は水素原子又は炭素数１〜６
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）、Ｐ、 （Ｒ−Ｒ’−０）ｉＰ 、 （ＲＯ
）２ＰＯＲ’。
のが好ましく、 （ＲＯ）、Ｐ、 （Ｒ−Ｒ’−０）ｉＰ 、 （ＲＯ
）２ＰＯＲ’。
［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又は炭
素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンクエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンクエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
より好ましくはトリフェニルホスファイト。
トリブチルホスファイトである。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ ［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２，３−ブチレンオキサイドスチレンオキサイド等
から選ばれるものであり、より好ましくは１．２−ブチ
レンオキサイドエピクロルヒドリンである。
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ ［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２，３−ブチレンオキサイドスチレンオキサイド等
から選ばれるものであり、より好ましくは１．２−ブチ
レンオキサイドエピクロルヒドリンである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 ［ここでＲ，Ｒ’、 Ｒ″、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロフ
ラン、Ｎ−メチルビロール２−メチルピロール、３−メ
チルピロール等から選ばれるものであり、より好ましく
はＮ−メチルピロールである。
く、 ［ここでＲ，Ｒ’、 Ｒ″、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロフ
ラン、Ｎ−メチルビロール２−メチルピロール、３−メ
チルピロール等から選ばれるものであり、より好ましく
はＮ−メチルピロールである。
アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく、Ｉｔ−ＯＨ，Ｎ＋＋□−Ｒ−ＯＨＲ−０−Ｒ’
−ＯＨ，Ｒ−Ｒ’−ＯＨ［ここで、Ｒ，Ｒ’は炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基］ エタノール、 ５ｅＣ−ブタノール、 ｔｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パノール、イソプロパノール、 ｔｅｒｔアミルアルコ
ール、ｌ−アミノ−２−プロパノール、プロパギルアル
コール、イソブタノールブタノール、３−メチル−ペン
チン−３−オール。
ましく、Ｉｔ−ＯＨ，Ｎ＋＋□−Ｒ−ＯＨＲ−０−Ｒ’
−ＯＨ，Ｒ−Ｒ’−ＯＨ［ここで、Ｒ，Ｒ’は炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基］ エタノール、 ５ｅＣ−ブタノール、 ｔｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パノール、イソプロパノール、 ｔｅｒｔアミルアルコ
ール、ｌ−アミノ−２−プロパノール、プロパギルアル
コール、イソブタノールブタノール、３−メチル−ペン
チン−３−オール。
１−メトキシ−２−プロパノール、３−メチル−１−ブ
チル−３−オール ２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
チル−３−オール ２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、（Ｒ）２Ｇｏ、 Ｒ−ＧＯ−Ｒ′、 （ＲＮＣＯ）
２゜［ここでＲ、Ｒ′、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又
は炭素数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水
素基］ アセトン、メチルエヂルケトン、メチルイソブヂルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、 Ｎ、Ｎ−ジメチルボルムアミド、 Ｎ、Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、Ｎメチルプロピオンアミド ２−
ピロリドン、 Ｎ、ＮＮ′Ｎ’−テトラメチル尿素 Ｎ
−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より好
ましくはメチルイソブチルケトン、２−ピロリドンであ
る。
く、（Ｒ）２Ｇｏ、 Ｒ−ＧＯ−Ｒ′、 （ＲＮＣＯ）
２゜［ここでＲ、Ｒ′、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又
は炭素数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水
素基］ アセトン、メチルエヂルケトン、メチルイソブヂルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、 Ｎ、Ｎ−ジメチルボルムアミド、 Ｎ、Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、Ｎメチルプロピオンアミド ２−
ピロリドン、 Ｎ、ＮＮ′Ｎ’−テトラメチル尿素 Ｎ
−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より好
ましくはメチルイソブチルケトン、２−ピロリドンであ
る。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 Ｒ−Ｎ２−Ｒ’ −Ｎ−Ｒ″ ［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又は炭
素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］１− （２’−
ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２− （２゜−ヒドロキシー３°−ターシャリーブ
チル５゛−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、 １，２．３−ベンゾトリアゾール、１−（
（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチル〕
ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２．３ベンゾトリアゾールである。
ましく、 Ｒ−Ｎ２−Ｒ’ −Ｎ−Ｒ″ ［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ″、 Ｒ”’は水素原子又は炭
素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］１− （２’−
ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２− （２゜−ヒドロキシー３°−ターシャリーブ
チル５゛−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、 １，２．３−ベンゾトリアゾール、１−（
（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチル〕
ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２．３ベンゾトリアゾールである。
［実施例］
実施例１〜３０
本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。
から次の試験を行なった。
ＪＩＳ−に１６００に準じ、下記第１表〜第３表に示す
安定化組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し
、４８時間経過後の銅片の腐食状況を観察した。
安定化組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し
、４８時間経過後の銅片の腐食状況を観察した。
結果を第１表〜第３表に示す。
尚、Ｒ２２５ｃａ ・メタノール共沸組成物をＡ、Ｒ２
２５ｃａ ・エタノール共沸組成物をＢで表わす。
２５ｃａ ・エタノール共沸組成物をＢで表わす。
第
表
０；腐食無し、○；はぼ腐食無し
△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第
表
△
わすか腐食あり。
×；かなり腐食あり
第
３
表
０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。
△：わずか腐食あり、×、かなり腐食あり［発明の効果
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定仕方
９
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定仕方
９
Claims (1)
- （１）メタノール又はエタノールのいずれかと１，１−
ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ンとからなる共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノー
ル類、アミン類、エーテル 類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エ
ポキサイド類、フラン類、アル コール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれ
る少なくとも１種を添加することを特徴とする共沸組成
物の安定化方法。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167107A JP2737261B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167107A JP2737261B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0334942A true JPH0334942A (ja) | 1991-02-14 |
| JP2737261B2 JP2737261B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15843560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1167107A Expired - Fee Related JP2737261B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737261B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100300807B1 (ko) * | 1998-06-12 | 2001-09-22 | 가와소에 가츠히코 | 트렁크 연통 장치 |
-
1989
- 1989-06-30 JP JP1167107A patent/JP2737261B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100300807B1 (ko) * | 1998-06-12 | 2001-09-22 | 가와소에 가츠히코 | 트렁크 연통 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2737261B2 (ja) | 1998-04-08 |
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