JPH01131129A - 共沸組成物の安定化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１，２−ジクロロ−１，２−ジフルオロエタン
（以下Ｒ１３２と略す）を含む共沸組成物の安定化方法
に関するものである。

［従来の技術及びその問題点］ 米国特許節：１９３６：１８７号明細書などにより旧３
２とメタノール９エタノール、イソプロピルアルコール
、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン及びアセト
ン等の各１種とから成る共沸Ｍ１成物か知られている。

これらの共沸組ＩＯ＃、物は、液組成と蒸気組成か一定
のため、ＩＣ部品、精密機械部品、その他品種物品の蒸
気洗浄に適しているが、熱安定性の面で必ずしも十分て
はない。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒ
ドロフラン、メチルエチルケトン又はアセトンから選ば
れる１種と１．２−ジクロロ−１，２−ジフルオロエタ
ンとからなる共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノー
ル類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類
、有機ホスファイト類、エポキサイド類、及びトリアゾ
ール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加すること
を特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するものであ
る。

本発明に従って安定化される共沸組成物は以下の通りで
ある。

（）内は組成で重量％ Ｒ１３２／メタノール（約９０．４　／９．６　）Ｒ１
３２／エタノール（約９５７５　）Ｒ１３２／イソプロ
パノール　　（約　９８．７　　／１．３　　）Ｒ１３
２／テトラヒトＵフラン　　（約　４５．９　１５４．
１）Ｒ１３２／メチルエチルケトン　　（約　３９．８
　　／６０．２）Ｒ１：１２／アセトン　（約７２．３
　／２７．７）前記共沸組成物は、溶剤として各種用途
に使用できるが、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤。

ドライクリーニング用洗浄剤等に使用する際。

蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的に安定化する必要が
ある。特に、洗浄すべき対象や洗詐装置材質か金属（鉄
、亜鉛、アルミ、銅、黄銅。

各種合金等）であると、この金属の影テによりさらに不
安定となる。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類、及びトリアゾール類
の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定化すべき共
沸組成物に添加することにより良く安定化することかで
きる。これらの安定化剤は、１種類単独であるいは２種
類以上の混合物として使うことができ、共沸組成物の使
用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とする場合には
、安定化剤の混合使用が有効である。安定化剤の添加量
は、特に限定されるものではないが、共沸組成物に対し
て重量部基準で、ｉ　ｐｐｍ−１０％、好ましくはｔｏ
ｐｐ１〜５％、さらに好ましくは１１００ｐｐ〜３％で
ある。

ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯ２（Ｒ。

炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基）て示されるものが好ましく、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ｌ−ニトロプロパン、２−ニトロ
プロパン、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。

より好ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、Ｒ、Ｒ’、　Ｒ”、　Ｒ”’は０１１又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、Ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、　４．４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル。

２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ’）２．　　（Ｒ）２−Ｎ（Ｒ’）２　、　
（Ｒ）２−ＮＲ’　。

（Ｒ）２Ｎ−Ｒ’−Ｎ−（Ｒ”）２ Ｒ−ＣＨＮ（Ｒ’）２−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’）２（Ｒ）
２Ｎ−Ｒ’−ＮＨ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ“°°）２（Ｒ）２
Ｎ−（Ｒ’ＮＨ）４−Ｒ”　、　Ｒ−Ｎ）Ｉ−Ｒ’　、
　（Ｒ）２−Ｎ−ＯＲ’［ここで、Ｒ，ＲＺ　ＲＩＺ　
Ｒ１１１は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不飽和
結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。

トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、　Ｎ、Ｎ
−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタ
ミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニル
アミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるも
の↑ある。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジ
アリルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ’　、　ＨＯ−Ｒ−Ｑ−Ｒ’−ＣＩ−
Ｒ”、　１（Ｏ−Ｒ−ＯＨ。

［ここで、Ｒ、Ｒ’　、　Ｒ”は炭素数１−１０の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基、］ １．４−ジオキサン、ｌ、２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコール七ノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。

エチルプロとルニーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジメチルエ−テル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジベンチルニーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメト＋シエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミシン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−インアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＲＯ−Ｒ’　−ＧＯＯＲ”　。

［ここでＲ、Ｒ’、Ｒ”は水素原子又は炭素数１〜６の
飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基
］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）３Ｐ、　（Ｒ−Ｒ’−０）３Ｐ　、　　（ＲＯ
）２ＰＯＲ’。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”　、　Ｒ”’は水素原子又は
炭素数１−１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素Ｔ＆ｌ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイトロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テリスリトールテトラホスファ
イト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリ
デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（
ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
、トリステアリルホスファイト、ジステアリルペンタエ
リスリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジター
シャリ−ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれ
るものである。

より好ましくはトリフェニルホスファイト。

トリブチルホスファイトである。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、］ エポキサイド類としては好ましくは、１，２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。

スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 Ｈ Ｒ１１、Ｒ１１＋　　　。

Ｒ−Ｎ３−Ｒ’−Ｎ−Ｒ’“。

［ここでＲ、Ｒ１、Ｒ１１、Ｒ１１１は水素原子又は炭
素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基、又はハロゲン原子、］２−　（２’　
−ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３°−ターシャリ−
ブチル−５゛−メチルフェニル）−５−クロローペンゾ
トリアゾール、　１，２．：ｌ−ベンゾトリアゾール、
１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメ
チルコペンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、
より好ましくは１，２．：ｌ−ベンゾトリアゾールであ
る。

［実施例コ 実施例１〜６０ 本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−に１６００に従い、下記第１〜６表に示す安定
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第６表に示す。

第１表 （）内は混合比［玉量％］ ◎；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２表 （）内は混合比［重量％］ ◎；腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第３表 （）内は混合比［重量％］ ◎；腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ、わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第４表 （）内は混合比［重量％］ ◎：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ；゛わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第５表 （）内は混合比［重量％］ ◎：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第６表 （）内は混合比［ｆｆＥ量％］ ◎；腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり［発明の効果
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果か得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食か発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法か有効である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）メタノール、エタノール、イソプロパノール、テ
   トラヒドロフラン、メチルエチルケトン又はアセトンか
   ら選ばれる１種と１，２−ジクロロ−１，２−ジフルオ
   ロエタンとからなる共沸組成物に、ニトロ化合物類、フ
   ェノール類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エス
   テル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、及びト
   リアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加す
   ることを特徴とする共沸組成物の安定化方法。