JPH0334943A - 共沸組成物の安定化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、フロン系共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］水出願
人は、既に１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１２３）及びメタノールとからなる共沸組
成物を提案している。この共沸組成物は、液組成と蒸気
組成が一定のため、ＩＣ部品、精密機械部品、その他各
種物品の蒸気洗浄に適しているが、過酷な条件において
は熱安定性の面で必ずしも十分ではない場合があること
がわかった。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
、Ｒ１２３及びメタノールとからなる共沸組成物に、ニ
トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類、
アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキ
サイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加する
ことを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するもの
である。

本発明に従って安定化させる共沸組成物は以下のとおり
である。

（）内は組成で重量％ Ｒ］２３／メタノール　（９８，８／１．２）本共沸組
成物は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラック
ス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ドライクリーニング用洗浄剤等
に使用する際、蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的に安
定化する必要がある。特に、洗浄すべき対象や洗浄装置
材質が金属（鉄、亜鉛、アルミ、銅、黄銅、各種合金等
）であると、この金属の影響によりさらに不安定となる
。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を本共沸組
成物に添加することにより良く安定化することができる
。これらの安定化剤は、１種類単独であるいは２種類以
上の混合物として使うことができ、本共沸組成物の使用
条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とする場合には、
安定化剤の混合使用が有効である。安定化剤の添加量は
、特に限定されるものではないが、本共沸組成物に対し
て重量部基準で、１　ｐｐｍ−１０％、好ましくは］Ｏ
ｐｐｍ〜５％、さらに好ましくは２０ｐｐｍ〜３％であ
る。

ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−Ｎｏ２（Ｒ炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基）で示されるちのが好ましく、ニトロメタン、ニ
トロエタン、１−ニトロプロパン　２−ニトロプロパン
、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好ま
しくはニトロメタン　ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、　Ｒ、Ｒ′、　Ｒ″、　Ｒ″′はＯＨ又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール　カテコール、イソ
オイゲノール。

０−メトキシフェノール、４，４°−ジヒドロキシフェ
ニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソアミル、サリ
チル酸ベンジル、サリチル酸メチル。

２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、２，６−ジ
ーｔ−ブチル−ｐ−クレゾールである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ　（Ｒ′）　２　、（Ｒ）　２−Ｎ　ＣＲ’　）
　２　、　（Ｒ）　２−ＮＲ′（Ｒ）２Ｎ−Ｒ′−Ｎ−
（Ｒ″）２ Ｒ−ＣＨＮ　（Ｒ′）　２−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ″′）　２
（Ｒ）２Ｎ−Ｒ’−ＮＨ−Ｒ″−Ｎ−（Ｒ”’　）２（
Ｒ）２Ｎ−（Ｒ’ＮＨ）４−Ｒ″　、Ｒ−ＮＨ−Ｒ′　
、　　（Ｒ）２−Ｎ−ＯＲ’［ここで、Ｒ、Ｒ′、　Ｒ
″、　Ｒ″′は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不
飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン　ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン　ピリジン　ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルアニ
リン。

トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン　ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
　イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンチルアミン　２−エデルヘキシルア
ミン、アニリン、　Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、　Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン　ジエチレントリアミン、テトラエチレンペン
タミン、ベンジルアミン　ジベンジルアミン　ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′　　ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ′−０−Ｒ″
　　ＨＯ−Ｒ−ＯＨＲ−０−Ｒ′−Ｃ：Ｈ−Ｒ”　　　
　　　Ｒ−０−Ｒ”Ｏ−Ｒ′Ｌ−勺　」 Ｒ−０−ＣＨ−Ｒ’　　、　　Ｒ−０−Ｒ′−（ＯＲ″
）ｚヒー（４）」 ［ここで、Ｒ、Ｒ′、　Ｒ”は炭素数ｌ〜１０の飽和又
は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １４−ジオキサン　１２−ブタンジオール、イソプロピ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エチル
イソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテル　
エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル　エチ
ルフェニルエーテル　アニソール、アネトール、エチル
プロパギルエーテル。

エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル　エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル　ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１，４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミレノ類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＲＯ−Ｒ’−ＣＯＯＲ′ ［ここでＲ２ Ｒ’、Ｒ″は水素原子又は炭素数 １〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリヂル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、ザリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）ＳＰ、　　（Ｒ−Ｒ’−０）３Ｐ　、　　（Ｒ
Ｏ）２ＰＯＲ’。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ″、　Ｒ″′は水素原子又は炭
素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト　ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト　ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフエニルジプロピレング
リコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト　トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。

より好ましくはトリフェニルボスファイトトリブチルホ
スファイトである。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１，２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２，３−ブチレンオキサイドスチレンオキサイド等
から選ばれるものであり、より好ましくは１．２−ブチ
レンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 ［ここでＲ，Ｒ′、　Ｒ”　、は炭素数１〜２の飽和及
び／又は不飽和結合を有する炭化水素基コテトラヒドロ
フラン、Ｎ−メチルビロール２−メチルビロール、３−
メチルビロール等から選ばれるものであり、より好まし
くはＮ−メチルビロールである。

アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく　、Ｒ−ＯＨ，ＮＨ２−Ｒ−ＯＨＲ−０−Ｒ’−
ＯＨ，Ｒ−Ｒ’−ＯＨ［ここで、Ｒ，Ｒ′は炭素数１〜
６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基］ エタノール、　５ｅｃ−ブタノール、　ｔｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パノール、イソプロパノール、　ｔｅｒｔアミルアルコ
ール、１−アミノ−２−プロパノール、プロパギルアル
コール、イソブタノール。

ブタノール、３−メチル−ペンチン−３−オール１−メ
トキシ−２−プロパノール、３−メチル＝■−ブチルー
３−オール、２−メチル−３−ブチン−３−オール等か
ら選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ−ブタ
ノール　プロパギルアルコールである。

ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、（Ｒ）ｉｃｏ、　Ｒ−ＣＯ−Ｒ′、　　（ＲＮ（：
０）２゜［ここでＲ、Ｒ′、　Ｒ”、　Ｒ″′は水素原
子又は炭素数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭
化水素基］ アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン　ホルムアミド　Ｎ−メチルホルムア
ミド、　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、　Ｎ、Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、　Ｎ−メチルプロピオンアミド、
２−ピロリドン、　Ｎ、Ｎ。

Ｎ′Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等
から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイソブ
チルケトン、２−ピロリドンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 １ Ｒ−Ｎ３−Ｒ’−Ｎ−Ｒ” ［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ″、　Ｒ″’は水素原子又は炭
素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−　（２”　
−ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−　（２’ヒドロキシ−３′−ターシャリ−
ブチル５°−メチルフェニル）−５−クロロ−ベン■ シトリアゾール　１．２．３−ベンゾトリアゾール、１
−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、よ
り好ましくは１，２．３ベンゾトリアゾールである。

［実施例コ 実施例１〜１５ 本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−Ｋ１６００に従い、下記第１表〜第２表に示す
安定化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置
し、４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第２表に示す。

尚、Ｒ１２３・メタノール共沸組成物をＡで表わす。

第 表 ０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△・わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第 表 ０；腐食無し、○；はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり［発明の効果
］

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
   タン及びメタノールとからなる共沸組成物に、ニトロ化
   合物類、フェノール類、アミン類、 エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイ
   ト類、エポキサイド類、フラン 類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群か
   ら選ばれる少なくとも１種を添加することを特徴とする
   共沸組成物の安定化方法。