JPH0336222B2 - - Google Patents
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- JPH0336222B2 JPH0336222B2 JP56157883A JP15788381A JPH0336222B2 JP H0336222 B2 JPH0336222 B2 JP H0336222B2 JP 56157883 A JP56157883 A JP 56157883A JP 15788381 A JP15788381 A JP 15788381A JP H0336222 B2 JPH0336222 B2 JP H0336222B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- charge
- group
- photoreceptor
- lower alkyl
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
- G03G5/067—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group containing hetero rings
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは有
機顔料を主成分とする電荷発生層および電荷搬送
層からなる積層型感光層の電荷搬送層中に特定の
カルバゾール誘導体化合物を含有させた電子写真
用感光体に関する。 従来、電子写真方式において使用される感光体
の光導電性素材として用いられているものにセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質が
ある。ここにいう「電子写真方式」とは、一般
に、光導電性の感光体をまず暗所で、例えばコロ
ナ放電によつて帯電せしめ、次いで像露光し、露
光部のみの電荷を選択的に逸散せしめて静電潜像
を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材高分
子物質などの結合剤とから構成される検電微粒子
（トナー）で現像し可視化して画像を形成するよ
うにした画像形成法の一つである。 このような電子写真法において感光体に要求さ
れる基本的な特性としては、(1)暗所で適当な電位
に帯電できること、(2)暗所において電荷の逸散が
少ないこと、(3)光照射によつて速やかに電荷を逸
散せしめうることなどがあげられる。 ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの
長所をもつていると同時に、さまざまな欠点をも
有しているのが普通である。例えば、現在広く用
いられているセレンは前記(1)〜(3)の条件は十分に
満足するが、製造する条件がむずかしく、製造コ
ストが高くなり、可撓性がなく、ベルト状に加工
することがむずかしく、熱や機械的の衝撃に鋭敏
なため取扱いに注意を要するなどの欠点もある。
硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤として樹脂
に分散させて感光体として用いられているが、平
滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的
な欠点があるためにそのままでは反復して使用す
ることができない。 近年、これら無機物質の欠点を排除するために
いろいろの有機物質を用いた電子写真用感光体が
提案され、実用に供されているものもある。例え
ば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７
−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感
光体（米国特許第3484237号明細書に記載）、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールをピリリウム塩系色素
で増感してなる感光体（特公昭48−25658号公報
に記載）、有機顔料を主成分とする感光体（特開
昭47−37543号公報に記載）、染料と樹脂とからな
る共晶錯体を主成分とする感光体（特開昭47−
10735号公報に記載）などである。これらの感光
体は優れた特性を有しており実用的にも価値が高
いと思われるものであるが、電子写真法におい
て、感光体に対するいろいろの要求を考慮する
と、まだ、これらの要求を十分に満足するものが
得られていないのが実情である。 だが、これまでにあげた感光体は、いずれも目
的により又は作製方法により違いはあるが、一般
的にいつてすぐれた光導電性物質を使用すること
によつて良好な特性が得られるものである。 本発明者らは、多くの光導電性物質についての
研究、検討を行なつた結果、下記一般式（） （式中、Ｒは低級アルキル基又はベンジル基、Ｘ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基又は、低
級アルキル基あるいはベンジル基で置換されたア
ミノ基であり、ｎは１又は２の整数である、たゞ
しＸが水素原子のときは、ｎは２である。 で表わされるカルバゾール誘導体化合物が、電荷
発生層と電荷搬送層との積層感光層の電荷搬送物
質としてすぐれていることを見出した。本発明は
こうした知見に基づいて完成されたものである。 しかして、本発明の目的は、先に述べた従来の
感光体のもつ種々の欠点を解消し、電子写真法に
おいて要求される条件を十分満足しうる感光体を
提供することにある。本発明の他の目的は、製造
が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久性にもす
ぐれた電子写真用感光体を提供することにある。 即ち、本発明は、電荷発生性有機顔料を含む電
荷発生層と電荷搬送層とからなる積層型感光層に
おいて、上記一般式（）で表わされるカルバゾ
ール誘導体化合物が電荷搬送物質として用いるこ
とを特徴とするものである。 以下に本発明を添附の図面を参照しながらさら
に詳細に説明する。第１図は本発明に係る感光体
の断面図であり、そこに付された番号で１は導電
性支持体、２は感光層、３は電荷発生物質、４は
電荷搬送層、５は電荷発生層を表わしている。 本発明で用いられる前記一般式（）で示され
るカルバゾール誘導体化合物は下記一般式（） 〔式中、X′は水素原子、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、ハロゲン原子又はニトロ基であ
り、ｍは０又は１の整数である、たゞしX′が水
素原子のときは、ｍは１である。 Ｙは
機顔料を主成分とする電荷発生層および電荷搬送
層からなる積層型感光層の電荷搬送層中に特定の
カルバゾール誘導体化合物を含有させた電子写真
用感光体に関する。 従来、電子写真方式において使用される感光体
の光導電性素材として用いられているものにセレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質が
ある。ここにいう「電子写真方式」とは、一般
に、光導電性の感光体をまず暗所で、例えばコロ
ナ放電によつて帯電せしめ、次いで像露光し、露
光部のみの電荷を選択的に逸散せしめて静電潜像
を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材高分
子物質などの結合剤とから構成される検電微粒子
（トナー）で現像し可視化して画像を形成するよ
うにした画像形成法の一つである。 このような電子写真法において感光体に要求さ
れる基本的な特性としては、(1)暗所で適当な電位
に帯電できること、(2)暗所において電荷の逸散が
少ないこと、(3)光照射によつて速やかに電荷を逸
散せしめうることなどがあげられる。 ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの
長所をもつていると同時に、さまざまな欠点をも
有しているのが普通である。例えば、現在広く用
いられているセレンは前記(1)〜(3)の条件は十分に
満足するが、製造する条件がむずかしく、製造コ
ストが高くなり、可撓性がなく、ベルト状に加工
することがむずかしく、熱や機械的の衝撃に鋭敏
なため取扱いに注意を要するなどの欠点もある。
硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤として樹脂
に分散させて感光体として用いられているが、平
滑性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的
な欠点があるためにそのままでは反復して使用す
ることができない。 近年、これら無機物質の欠点を排除するために
いろいろの有機物質を用いた電子写真用感光体が
提案され、実用に供されているものもある。例え
ば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７
−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感
光体（米国特許第3484237号明細書に記載）、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールをピリリウム塩系色素
で増感してなる感光体（特公昭48−25658号公報
に記載）、有機顔料を主成分とする感光体（特開
昭47−37543号公報に記載）、染料と樹脂とからな
る共晶錯体を主成分とする感光体（特開昭47−
10735号公報に記載）などである。これらの感光
体は優れた特性を有しており実用的にも価値が高
いと思われるものであるが、電子写真法におい
て、感光体に対するいろいろの要求を考慮する
と、まだ、これらの要求を十分に満足するものが
得られていないのが実情である。 だが、これまでにあげた感光体は、いずれも目
的により又は作製方法により違いはあるが、一般
的にいつてすぐれた光導電性物質を使用すること
によつて良好な特性が得られるものである。 本発明者らは、多くの光導電性物質についての
研究、検討を行なつた結果、下記一般式（） （式中、Ｒは低級アルキル基又はベンジル基、Ｘ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基又は、低
級アルキル基あるいはベンジル基で置換されたア
ミノ基であり、ｎは１又は２の整数である、たゞ
しＸが水素原子のときは、ｎは２である。 で表わされるカルバゾール誘導体化合物が、電荷
発生層と電荷搬送層との積層感光層の電荷搬送物
質としてすぐれていることを見出した。本発明は
こうした知見に基づいて完成されたものである。 しかして、本発明の目的は、先に述べた従来の
感光体のもつ種々の欠点を解消し、電子写真法に
おいて要求される条件を十分満足しうる感光体を
提供することにある。本発明の他の目的は、製造
が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久性にもす
ぐれた電子写真用感光体を提供することにある。 即ち、本発明は、電荷発生性有機顔料を含む電
荷発生層と電荷搬送層とからなる積層型感光層に
おいて、上記一般式（）で表わされるカルバゾ
ール誘導体化合物が電荷搬送物質として用いるこ
とを特徴とするものである。 以下に本発明を添附の図面を参照しながらさら
に詳細に説明する。第１図は本発明に係る感光体
の断面図であり、そこに付された番号で１は導電
性支持体、２は感光層、３は電荷発生物質、４は
電荷搬送層、５は電荷発生層を表わしている。 本発明で用いられる前記一般式（）で示され
るカルバゾール誘導体化合物は下記一般式（） 〔式中、X′は水素原子、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、ハロゲン原子又はニトロ基であ
り、ｍは０又は１の整数である、たゞしX′が水
素原子のときは、ｍは１である。 Ｙは
【式】（ここで、Ｚ
はハロゲンを示す）で表わされるトリフエニルフ
オスホニウム基又は−PO（OR′）2（ここで、R′は
低級アルキル基を示す）で表わされるジアルキル
亜燐酸基である。〕 で表わされるフエニル誘導体と、下記一般式
（） （式中、Ｒは低級アルキル基又はベンジル基であ
る。） で表わされるアルデヒド誘導体とを反応させるこ
とに得ることができる。なお、一般式（）にお
いてＸがアミノ基、あるいは低級アルキル基又は
ベンジル基で置換されたアミノ基である場合に
は、上記合成法によつて得られるＸとしてニトロ
基を有する化合物を還元することにより、更に必
要によつて、アルキル化あるいはベンジル化する
ことによつて得ることができる。 ここで、一般式（）に相当するカルバゾール
誘導体化合物を例示すれば次のとおりである。
オスホニウム基又は−PO（OR′）2（ここで、R′は
低級アルキル基を示す）で表わされるジアルキル
亜燐酸基である。〕 で表わされるフエニル誘導体と、下記一般式
（） （式中、Ｒは低級アルキル基又はベンジル基であ
る。） で表わされるアルデヒド誘導体とを反応させるこ
とに得ることができる。なお、一般式（）にお
いてＸがアミノ基、あるいは低級アルキル基又は
ベンジル基で置換されたアミノ基である場合に
は、上記合成法によつて得られるＸとしてニトロ
基を有する化合物を還元することにより、更に必
要によつて、アルキル化あるいはベンジル化する
ことによつて得ることができる。 ここで、一般式（）に相当するカルバゾール
誘導体化合物を例示すれば次のとおりである。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
本発明感光体の構造を第１図を用いて説明す
る。 導電性支持体１上に有機顔料電荷発生物質３を
主体とする電荷発生層５と、一般式（）で表わ
されるカルバゾール誘導体化合物を含有する電荷
搬送層４との積層からなる感光層２が設けられ
る。一般式（）で表わされるカルバゾール誘導
体化合物は、可視領域の光線を吸収するので、電
荷発生物質３表面まで可視光を充分透過させ、電
荷発生物質３に電荷担体を効率よく発生させるこ
とができるものである。更に電荷発生層から注入
された電荷担体を、電荷搬送層中の一般式（）
で表わされるカルバゾール誘導体化合物は、効率
よく搬送するもののである。 本発明の感光体を作製するには、導電性支持体
１上に有機顔料電荷発生物質を真空蒸着するか或
いは、電荷発生物質粒子３を必要により結着剤と
ともに適当な溶媒に分散した液を塗布し乾燥する
かして、更に必要であればバフ研磨などの方法に
よつて表面仕上げ、膜厚調整などを行なつて電荷
発生層５を形成し、この上に一般式（）で表わ
される１種又は２種以上のカルバゾール誘導体化
合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布し乾燥して
電荷搬送層４を形成すればよい。 電荷発生物質３として用いられる有機顔料とし
て例えばシーアイピグメントブルー25（カラーイ
ンデツクスCI21180）、シーアイピグメントレツ
ド41（CI21200）、シーアイアシツドレツド52
（CI45100）、シーアイベーシツクレツド３
（CI45210）、カルバゾール骨核を有するアゾ顔料
（特開昭53−95033号公報に記載）、ジスチリルベ
ンゼン骨核を有するアゾ顔料（特開昭53−133445
号公報に記載）、トリフエニルアミン骨核を有す
るアゾ顔料（特開昭53−132347号公報に記載）、
ジベンゾチオフエン骨核を有するアゾ顔料（特開
昭54−21728号公報に記載）、オキサジアゾール骨
核を有するアゾ顔料（特開昭54−12742号公報に
記載）、フルオレノン骨核を有するアゾ顔料（特
開昭54−22834号公報に記載）、ビススチルベン骨
核を有するアゾ顔料（特開昭54−17733号公報に
記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨核を有す
るアゾ顔料（特開昭54−2129号公報に記載）、ジ
スチリルカルバゾール骨核を有するアゾ顔料（特
開昭54−14967号公報に記載）などのアゾ顔料、
例えばシーアイピグメントブルー16（CI74100）
などのフタロシアニン系顔料、例えばシーアイバ
ツトブラウン５（CI73410）、シーアイバツトダイ
（CI73030）などのインジゴ系顔料、アルゴスカ
ーレツトＢ（バイエル社製）、インダンスレンスカ
ーレツトＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔
料などが挙げられる。なお、これらの電荷発生物
質は単独で用いられても２種以上が併用されても
よい。 電荷発生層５の厚さは5μｍ以下好ましくは2μ
ｍ以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜50μｍ
好ましくは５〜20μｍが適当である。電荷発生層
５が電荷発生物質の微粒子３を結合剤中に分散さ
せたタイプのものにあつては、電荷発生物質の微
粒子３の電荷発生層５に占める割合は10〜95重量
％、好ましくは50〜90重量％程度である。また、
電荷搬送層４に占めるカルバゾール誘導体化合物
の量は10〜95重量％、好ましくは30〜90重量％で
ある。 導電性支持体１は、アルミニウムなどの金属板
又は金属箔、アルミニウムなどの金属を蒸着した
プラスチツクフイルム、あるいは、導電処理を施
した紙などが用いられる。また、電荷発生層５お
よび電荷搬送層４に用いることができる結合剤と
しては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネー
トなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリス
チレン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリア
クリルアミドのようなビニル重合体などが用いら
れるが、絶縁性でかつ接着性のある樹脂はすべて
使用できる。必要により可塑剤が結合剤に加えら
れてるが、そうした可塑剤としてはハロゲン化パ
ラフイン、ポリ塩化ビフエニル、ジメチルナフタ
リン、ジブチルフタレートなどが例示できる。 更に、導電性支持体と感光層の間に、必要に応
じて接着層又はバリヤ層を設けることができる。
これらの層に用いられる材料としては、ポリアミ
ド、ニトロセルロース、酸化アルミニウムなどで
あり、また膜厚は1μｍ以下が好ましい。 本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感
光面に帯電、露光を施した後、現像を行ない、必
要によつて、紙などへ転写を行なう。本発明の感
光体は感度が高く、また可撓性に富むなどの優れ
た利点を有している。 以下に実施例を示す。下記実施例において部は
すべて重量部である。 実施例 １ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイ
ピグメントブルー25、CI21180）76部、ポリエス
テル樹脂（バイロン200、(株)東洋紡績製）の２％
テトラヒドロフラン溶液1260部およびテトラヒド
ロフラン3700部をボールミル中で粉砕混合し、得
られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステ
ルベースよりなる導電性支持体のアルミニウム面
上にドクターブレードを用いて塗布し、自然乾燥
して厚さ約1μｍの電荷発生層を形成した。 一方、電荷搬送物質としてNo.67のカルバゾール
誘導体化合物２部、ポリカーボネート樹脂（パン
ライトK1300、(株)帝人製）２部およびテトラヒド
ロフラン16部を混合溶解して溶液とした後、これ
を前記電荷発生層上にドクターブレードを用いて
塗布し、80℃で２分間、ついで105℃で５分間乾
燥して厚さ約20μｍの電荷搬送層を形成せしめて
感光体No.１を作成した。 実施例 ２〜17 電荷発生物質および電荷搬送物質（カルバゾー
ル誘導体化合物）を表―１に示したものに代えた
以外は実施例１とまつたく同様して感光体No.２〜
17を作成した。
る。 導電性支持体１上に有機顔料電荷発生物質３を
主体とする電荷発生層５と、一般式（）で表わ
されるカルバゾール誘導体化合物を含有する電荷
搬送層４との積層からなる感光層２が設けられ
る。一般式（）で表わされるカルバゾール誘導
体化合物は、可視領域の光線を吸収するので、電
荷発生物質３表面まで可視光を充分透過させ、電
荷発生物質３に電荷担体を効率よく発生させるこ
とができるものである。更に電荷発生層から注入
された電荷担体を、電荷搬送層中の一般式（）
で表わされるカルバゾール誘導体化合物は、効率
よく搬送するもののである。 本発明の感光体を作製するには、導電性支持体
１上に有機顔料電荷発生物質を真空蒸着するか或
いは、電荷発生物質粒子３を必要により結着剤と
ともに適当な溶媒に分散した液を塗布し乾燥する
かして、更に必要であればバフ研磨などの方法に
よつて表面仕上げ、膜厚調整などを行なつて電荷
発生層５を形成し、この上に一般式（）で表わ
される１種又は２種以上のカルバゾール誘導体化
合物と結合剤とを溶解した溶液を塗布し乾燥して
電荷搬送層４を形成すればよい。 電荷発生物質３として用いられる有機顔料とし
て例えばシーアイピグメントブルー25（カラーイ
ンデツクスCI21180）、シーアイピグメントレツ
ド41（CI21200）、シーアイアシツドレツド52
（CI45100）、シーアイベーシツクレツド３
（CI45210）、カルバゾール骨核を有するアゾ顔料
（特開昭53−95033号公報に記載）、ジスチリルベ
ンゼン骨核を有するアゾ顔料（特開昭53−133445
号公報に記載）、トリフエニルアミン骨核を有す
るアゾ顔料（特開昭53−132347号公報に記載）、
ジベンゾチオフエン骨核を有するアゾ顔料（特開
昭54−21728号公報に記載）、オキサジアゾール骨
核を有するアゾ顔料（特開昭54−12742号公報に
記載）、フルオレノン骨核を有するアゾ顔料（特
開昭54−22834号公報に記載）、ビススチルベン骨
核を有するアゾ顔料（特開昭54−17733号公報に
記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨核を有す
るアゾ顔料（特開昭54−2129号公報に記載）、ジ
スチリルカルバゾール骨核を有するアゾ顔料（特
開昭54−14967号公報に記載）などのアゾ顔料、
例えばシーアイピグメントブルー16（CI74100）
などのフタロシアニン系顔料、例えばシーアイバ
ツトブラウン５（CI73410）、シーアイバツトダイ
（CI73030）などのインジゴ系顔料、アルゴスカ
ーレツトＢ（バイエル社製）、インダンスレンスカ
ーレツトＲ（バイエル社製）などのペリレン系顔
料などが挙げられる。なお、これらの電荷発生物
質は単独で用いられても２種以上が併用されても
よい。 電荷発生層５の厚さは5μｍ以下好ましくは2μ
ｍ以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜50μｍ
好ましくは５〜20μｍが適当である。電荷発生層
５が電荷発生物質の微粒子３を結合剤中に分散さ
せたタイプのものにあつては、電荷発生物質の微
粒子３の電荷発生層５に占める割合は10〜95重量
％、好ましくは50〜90重量％程度である。また、
電荷搬送層４に占めるカルバゾール誘導体化合物
の量は10〜95重量％、好ましくは30〜90重量％で
ある。 導電性支持体１は、アルミニウムなどの金属板
又は金属箔、アルミニウムなどの金属を蒸着した
プラスチツクフイルム、あるいは、導電処理を施
した紙などが用いられる。また、電荷発生層５お
よび電荷搬送層４に用いることができる結合剤と
しては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネー
トなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリス
チレン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリア
クリルアミドのようなビニル重合体などが用いら
れるが、絶縁性でかつ接着性のある樹脂はすべて
使用できる。必要により可塑剤が結合剤に加えら
れてるが、そうした可塑剤としてはハロゲン化パ
ラフイン、ポリ塩化ビフエニル、ジメチルナフタ
リン、ジブチルフタレートなどが例示できる。 更に、導電性支持体と感光層の間に、必要に応
じて接着層又はバリヤ層を設けることができる。
これらの層に用いられる材料としては、ポリアミ
ド、ニトロセルロース、酸化アルミニウムなどで
あり、また膜厚は1μｍ以下が好ましい。 本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感
光面に帯電、露光を施した後、現像を行ない、必
要によつて、紙などへ転写を行なう。本発明の感
光体は感度が高く、また可撓性に富むなどの優れ
た利点を有している。 以下に実施例を示す。下記実施例において部は
すべて重量部である。 実施例 １ 電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイ
ピグメントブルー25、CI21180）76部、ポリエス
テル樹脂（バイロン200、(株)東洋紡績製）の２％
テトラヒドロフラン溶液1260部およびテトラヒド
ロフラン3700部をボールミル中で粉砕混合し、得
られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステ
ルベースよりなる導電性支持体のアルミニウム面
上にドクターブレードを用いて塗布し、自然乾燥
して厚さ約1μｍの電荷発生層を形成した。 一方、電荷搬送物質としてNo.67のカルバゾール
誘導体化合物２部、ポリカーボネート樹脂（パン
ライトK1300、(株)帝人製）２部およびテトラヒド
ロフラン16部を混合溶解して溶液とした後、これ
を前記電荷発生層上にドクターブレードを用いて
塗布し、80℃で２分間、ついで105℃で５分間乾
燥して厚さ約20μｍの電荷搬送層を形成せしめて
感光体No.１を作成した。 実施例 ２〜17 電荷発生物質および電荷搬送物質（カルバゾー
ル誘導体化合物）を表―１に示したものに代えた
以外は実施例１とまつたく同様して感光体No.２〜
17を作成した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
かくしてつくられた感光体No.１〜17について、
市販の静電複写紙試験装置（〓川口電機製作所製
SP428型）を用いて−6KV又は＋6KVのコロナ
放電を20秒間行なつて帯電せしめた後、20秒間暗
所に放置し、その時の表面電位VPO（ボルト）を
測定し、ついでタングステンランプ光を、感光体
表面の照度が20ルツクスになるように照射してそ
の表面電位がVPOの1/2になる迄の時間（秒）を
求め、露光量Ｅ1/2（ルツクス・秒）を算出した。
その結果を表−２に示す。 また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機
を用いて帯電せしめた後、原図を介して光照射を
行なつて静電潜像を形成せしめ、乾式現像剤を用
いて現像し、得られたた画像（トナー画像）を普
通紙上に静電転写し、定着したところ、鮮明な転
写画像が得られた。現像剤として湿式現像剤を用
いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた。
市販の静電複写紙試験装置（〓川口電機製作所製
SP428型）を用いて−6KV又は＋6KVのコロナ
放電を20秒間行なつて帯電せしめた後、20秒間暗
所に放置し、その時の表面電位VPO（ボルト）を
測定し、ついでタングステンランプ光を、感光体
表面の照度が20ルツクスになるように照射してそ
の表面電位がVPOの1/2になる迄の時間（秒）を
求め、露光量Ｅ1/2（ルツクス・秒）を算出した。
その結果を表−２に示す。 また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機
を用いて帯電せしめた後、原図を介して光照射を
行なつて静電潜像を形成せしめ、乾式現像剤を用
いて現像し、得られたた画像（トナー画像）を普
通紙上に静電転写し、定着したところ、鮮明な転
写画像が得られた。現像剤として湿式現像剤を用
いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた。
【表】
第１図は本発明にかかわる電子写真感光体の厚
さ方向に拡大した断面図である。 １…導電性支持体、２……感光層、３……電荷
発生物質、４……電荷搬送層、５……電荷発生
層。
さ方向に拡大した断面図である。 １…導電性支持体、２……感光層、３……電荷
発生物質、４……電荷搬送層、５……電荷発生
層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に電荷発生性有機顔料を含む
電荷発生層と、電荷搬送層とからなる感光層を設
けてなる電子写真用感光体において、前記電荷搬
送層を構成する電荷搬送物質として下記一般式
（）で表わされるカルバゾール誘導体化合物を
用いたことを特徴とする電子写真用感光体。 （式中、Ｒは低級アルキル基又はベンジル基、Ｘ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基又は、低
級アルキル基あるいはベンジル基で置換されたア
ミノ基であり、ｎは１又は２の整数である、ただ
しＸが水素原子のときは、ｎは２である。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56157883A JPS5858552A (ja) | 1981-10-03 | 1981-10-03 | 電子写真用感光体 |
| US06/422,401 US4451545A (en) | 1981-10-03 | 1982-09-23 | Electrophotographic element with carbazole derivative |
| DE3236477A DE3236477C2 (de) | 1981-10-03 | 1982-10-01 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
| GB08228282A GB2109947B (en) | 1981-10-03 | 1982-10-04 | Electrophotographic elements |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56157883A JPS5858552A (ja) | 1981-10-03 | 1981-10-03 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5858552A JPS5858552A (ja) | 1983-04-07 |
| JPH0336222B2 true JPH0336222B2 (ja) | 1991-05-30 |
Family
ID=15659494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56157883A Granted JPS5858552A (ja) | 1981-10-03 | 1981-10-03 | 電子写真用感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4451545A (ja) |
| JP (1) | JPS5858552A (ja) |
| DE (1) | DE3236477C2 (ja) |
| GB (1) | GB2109947B (ja) |
Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
| JPS59191057A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-30 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| US4515883A (en) * | 1983-04-14 | 1985-05-07 | Ricoh Company, Ltd. | Stilbene derivatives, distyryl derivatives and electrophotographic photoconductor comprising at least one of the derivatives |
| JPS60123848A (ja) * | 1983-12-09 | 1985-07-02 | Ricoh Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPS62192746A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-08-24 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| US5013623A (en) * | 1989-01-10 | 1991-05-07 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Electrophotographic photoreceptor with stilbene compound |
| DE4042450C2 (de) * | 1989-08-15 | 1994-02-24 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
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| US6824939B2 (en) | 2001-12-11 | 2004-11-30 | Ricoh Company Limited | Electrophotographic image forming method and apparatus |
| CN101616947B (zh) | 2006-12-26 | 2012-06-06 | 旭化成电子材料株式会社 | 印刷版用树脂组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1343671A (en) * | 1971-02-26 | 1974-01-16 | Xerox Corp | Photoconductive imaging member |
| FR2265720A1 (en) * | 1974-03-25 | 1975-10-24 | Xerox Corp | Electrophotographic image-forming layers - contg. substd. nitro- or chlorostyrenes as photogenerator |
| US4072519A (en) * | 1975-02-10 | 1978-02-07 | Xerox Corporation | Photoconductive composition, and element |
| JPS52128372A (en) * | 1976-04-19 | 1977-10-27 | Ricoh Co Ltd | Alpha-(9-anthryl)-beta-(3-carbazolyl)-ethylene derivatives, their preparation, and photosensitive material for electrophotograph using theirof |
| JPS57148750A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Electrophotographic receptor |
-
1981
- 1981-10-03 JP JP56157883A patent/JPS5858552A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-23 US US06/422,401 patent/US4451545A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-10-01 DE DE3236477A patent/DE3236477C2/de not_active Expired
- 1982-10-04 GB GB08228282A patent/GB2109947B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3236477A1 (de) | 1983-04-21 |
| GB2109947B (en) | 1985-04-17 |
| JPS5858552A (ja) | 1983-04-07 |
| US4451545A (en) | 1984-05-29 |
| GB2109947A (en) | 1983-06-08 |
| DE3236477C2 (de) | 1986-05-07 |
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