JPH0339752A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は電子写真感光体に関し、更に詳しくは特定の構
造を持つカプラー成分を有するアゾ顔料を含有する電子
写真感光体に関する。

（従来の技術） 従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛等の無機光導電性物質が広く用いられてい
た。

一方、特定の有機光導電性物質からなる電子写真感光体
としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される
光導電性ポリマーや、２，５−ビス（ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾールの様な低
分子の有機光導電性物質を用いたもの、更にほこの様な
有機光導電性物質と各種の染料や顔料を組み合わせたも
の等が知られている。

有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性が良
く、塗工によって生産出来る為、極めてて生産性が高く
安価な感光体を提供出来る利点を有している。又、使用
する染料や顔料等の選択により、感色性を自在にコント
ロール出来る等の利点を有し、これ迄幅広い検討が成さ
れてきた。

特に最近では、有機光導電性染料や顔料を含有した電荷
発生層と、前述の光導電性ポリマーや低分子の有機光導
電性物質を含有した電荷輸送層とを積層した機能分離型
感光体の開発により、従来の有機電子写真感光体の欠点
とされていた感度や耐久性に著しい改善がなされてきた
。

アゾ顔料は優れた光導電性を示し、しかもアミン成分と
カプラー成分との組み合わせ方で様々な特性を持った化
合物が容易に得られる事から、これ迄に数多くの化合物
が提案されている。

この様なアゾ顔料に使用されるカプラー成分としては、
特開昭４７−３７５４３号公報等に記載されているナフ
トールＡＳ系化合物、特開昭５３−９５０３３号公報等
に記載されているベンズカルバゾール系化合物、特開昭
５４−７９６３２号公報に記載されているナフタルイミ
ド系化合物、特開昭５７−１７６０５５号公報に記載さ
れているペリノン系化合物等が既に公知である。

（発明が解決しようとしている問題点）従って本発明の
目的は、新規な電子写真感光体を提供することにある。

本発明のもう一つの別の目的は、実用的な高感度特性と
繰り返し便用時における安定な電位特性を有する電子写
真感光体を提供することにある。

（問題点を解決する為の手段） 上記目的は以下の本発明によって達成される。

即ち、本発明は、導電性支持体上に、アゾ顔料を含有す
る感光層を有する電子写真感光体において、上記アゾ顔
料が一般式　Ａｒ−Ｎ＝Ｎ−（Ｃｐ）　ｎ（１）（式中
、Ａｒは、結合基を介して結合していてもよい置換若し
くは非置換の芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基を
表し、Ｃｐはフェノール性水酸基を有するカプラー残基
を表し、ｎは１乃至４の整数を表し、且つ上記Ｃｐの少
なくとも１つは下記−数式（２）で示されるカプラー残
基である）で示される化合物であることを特徴とする電
子写真用感光体である。

Ｘ′ （式中Ｘはベンゼン環と縮合して置換基を有してもよい
芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を形成するのに必要
な残基を示し、Ｒ，乃至Ｒ３は水素原子、同−又は異な
っていてもよいアルキル基、アリール基、アラルキル基
を示す） （作　　用） 従来技術において、本発明で使用するアゾ顔料に近いア
ゾ顔料として、カプラ一部分にアニリド基を有するアゾ
顔料が既に公知である（例えば、特開昭４７−３７５４
３号、同５８−１２２９６７号公報参照）。これらのア
ゾ顔料を使用した感光体は高感度のものもあるが、残留
電位或は繰り返し使用時における安定性等において必ず
しも満足出来るものではない。

これに対して本発明では、前記公知顔料のアニリド部分
にアミジン構造を導入し、分子自体により平面性を付与
したアゾ顔料を使用することにより、高感度及び繰り返
し使用時における安定性の高い電位特性を有する電子写
真感光体が提供される。

（好ましい実施態様） 次に好ましい実施態様を挙げて本発明を更に詳しく説明
する。

本発明で使用する前記−数式（１）のアゾ顔料における
Ａｒの具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、フルオ
レン、フェナンスレン、アンスラセン、ピレン等の芳香
族炭化水素環、フラン、チオフェン、ピリジン、インド
ール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、アクリドン、
ジベンゾチオフェノン、ベンゾオキサゾール、オキサジ
アゾール、チアゾール等の芳香族複素環、更に上記の芳
香族炭化水素環又は複素環を直接或は芳香族性基又は非
芳香族性基で結合したもの、例えば、ビフェニル、ビナ
フチル、ジフェニルアミン、トリフェニルアミン、Ｎ−
メチルジフェニルアミン、フルオレノン、フェナンスレ
ンキノン、アンスラキノン、ベンズアントロン、ターフ
ェニル、ジフェニルオキサジアゾール、スチルベン、ジ
スチリルベンゼン、フェニルベンズオキサゾール、ジフ
ェニルメタン、ジフェニルスルホン、ジフェニルエーテ
ル、ベンゾフェノン、テトラフェニル−ｐ−フェニレン
ジアミン、テトラフェニルベンジジン、Ｎ−フェニル−
２−ピリジルアミン、Ｎ。

Ｎ−ジフェニル−２−ピリジルアミン等の基が挙げられ
る。

上記の芳香族炭化水素環基又は複素環が有してもよい置
換基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル等の
アルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ等のアル
コキシ基、弗素、塩素、臭素等のハロゲン原子、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ等のジアルキルアミノ基、ヒ
ドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、へロメチル基等が挙
げられる。

一般式（２）におけるＲ３乃至Ｒ３は、水素原子、同−
又は異なっていてもよく且つ置換基を有してもよいアル
キル基、アリール基、アラルキル基、複素環基を示す。

一般式（１）におけるＣｐにおいては、−数式（２）で
示されるカプラー残基以外に共存してもよいカップラー
残基の例としては、以下の一般式（４）乃至（８）で示
される構造を有するものが挙げられる。

４ ／ ７−Ｙ・、 上記−数式（４）、（５）及び（６）中のＸは、ベンゼ
ン環と縮合して置換基を有してもよいナフタレン環、ア
ントラセン環、カルバゾール環、ベンゾカルバゾール環
、ジベンゾフラン環等の多環芳香環又は複素環を形成す
るのに必要な残基を示す。

一般式（８）中のＹは、置換基を有してもよい２価の芳
香族炭化水素環基又は窒素原子を環内に含む２価の複素
環基を表す。具体的には、０−フェニレン、０−ナフチ
レン、ペリナフチレン、１．２−アンスリレン、３，４
−ピラゾールジイル、２，３−ピリジンジイル、４，５
−ピリジンジイル、６，７−インダゾールジイル、６．
７−キノリンジイル等の２価の基が挙げられる。

−数式（４）及び（５）中のＲ４及びＲ５は水素原子、
置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、アラル
キル基、複素環基を表し、又はＲ４とＲ１は共に窒素原
子と結合して窒素原子を環内に含む環状アミン基を形成
していてもよい。

一般式（６）中のＲ６は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アリール基、アラルキル基、複素環基を
示す。

一般式（７）中のＲ６は置換基を有してもよいアルキル
基、アリール基、アラルキル基、複素環基を示す。

上記表現のアルキル基としてはメチル、エチル、プロピ
ル等の基、アラルキル基としてはベンジル、フェネチル
等の基、アリール基としてはフェニル、ジフェニル、ナ
フチル、アンスリル等の基、複素環基としてはピリジル
、チエニル、チアゾリル、カルバゾリル、ベンゾイミダ
ゾリル、ベンゾチアゾリル等の基が挙げられ、窒素原子
を環内に含む環状アミノ基としては、ビロール、ビロリ
ン、ピロリジン、ピロリドン、インドール、インドリン
、カルバゾール、イミダゾール、ピラゾール、ピラゾリ
ン、オキサジン、フェノキサジン等が挙げられる。

又、置換基とは、メチル、エチル、プロピル等のアルキ
ル基、メトキシ、エトキシ等のアルコキシ基、弗素、塩
素、臭素等のハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基等のアルキルアミノ基、フェニルカルバモイ
ル基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基等の
ハロメチル基等が挙げられる。

一般式（４）中のＺは酸素原子又は窒素原子を表し、β
はＯ又はｌを表す。

以下に本発明で使用するアゾ顔料の代表例を挙げるが、
本発明はこれらのアゾ顔料に限定されない。

においてｎ＝１の においてｎ＝２の −Ｐｈ １ Ｎ−ＣＨ。

１ −Ｐｈ １１ Ｎ−３−ＮＯ，Ｐｈ １ ＣＨ３ １ Ｊｓ Ｎ−４−ＦＰｈ １ −Ｐｈ １ −Ｐｈ １ −Ｐｈ ！１ Ｎ−３−ＮＯ，＋Ｐｈ １１ Ｎ−ｏ−ＣＩＰｈ １ ＮＨ−２−ＦＰｈ １ Ｎ−４−ＣＩＰｈ １ Ｎ−２−ＣＩＰｈ １！ −Ｐｈ １ Ｎ−３−ＣＦ、Ｐｈ ｌ Ｎ−４−ＯＣＨ，Ｐｈ ｌ Ｎ−４−ＣＩＰｈ １ Ｃ以下余白） 本発明に用いるアゾ顔料は、相当するアミンを常法によ
りジアゾ化し、アルカリの存在下で前記−数式（２）で
示されるカップラーと水系でカップリングさせるか、ジ
アゾニウム塩を硼弗化塩又は塩化亜鉛複塩等に変換した
後、ＤＭＦ　（Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド）、ジメ
チルスルホキシド等の有機溶媒中で、酢酸ソーダ、トリ
エチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン等の塩基の存在下
、カプラーとカップリングすることにより容易に合成す
ることが出来る。

又、分子内に一般式（２）で示されるカプラー以外のカ
プラーが共存するジスアゾ顔料を合成する場合には、テ
トラジニウム塩１モルに対し、初めに一般式（２）で示
されるカプラー１モルをカップリングさせ、次いでもう
一方のカプラー１モルをカップリングさせて合成するか
、或はジアミンの一方のアミノ基をアセチル基等で保護
しておき、これをジアゾ化し一般式（２）で示されるカ
プラーをカップリングさせた後、保護基を塩酸等で加水
分解し、これを再びジアゾ化し、もう−方のカプラーを
カップリングさせて合成することが出来る。

分子内に一般式（２）で示されるカプラー以外のカプラ
ーが共存するトリスアゾ顔料やテトラキスアゾ顔料の場
合も同様な手法を採用して合成することが出来る。

次に本発明に用いるアゾ顔料の代表的な合成例を示す。

合成例工（前記例示のアゾ顔料Ｎｏ、　２−１の合成） ３００ｍｆｆのビーカーに水１５０ｍｊ２、濃塩酸２０
ｍ１　（０，２３モル）とＯ−ジアニシジン７．８２　
ｇ　（０；０３２モル）を入れ、０℃まで冷却し、亜硝
酸ソーダ４．６ｇ　（０，０６７モル）を氷１０ｍＪ２
に溶かした液を液温５℃以下に保ちながら１０分間で液
中に滴下した。１５分間撹拌した後カーボン濾過し、こ
の溶液に中へ硼弗化ソーダ１０．５ｇ　（０，０９６モ
ル）を水９０ｍβに溶かした液を撹拌下漬下し、析出し
た硼弗化塩を濾取し、冷水で洗浄した後アセトニトリル
で洗浄し、室温で減圧乾燥した（収量１３．５ｇ、収率
９４，６％）。

次にｌβのビーカーにＤＭＦ５００ｍｊｌ！を入れ、こ
れに Ｈ １ １３，０５ｇｇ（０，０４２モル）を溶解し、液温を５
℃に冷却した後、先に得た硼弗化塩８．９２ｇ（０，０
２０モル）を溶解し、次いでトリエチルアミン５．　１
　ｇ　（０，０５０モル）を５分間で滴下した。２時間
撹拌した後析出した顔料を濾取し、ＤＭＦで４回、水で
３回洗浄後凍結乾燥した（収量１４．６ｇ、収率８２％
）。

Ｃ：　　　　６７．３４％　　　　６７．２０％Ｈ： ４゜ ９７％ ５゜ ０１％ Ｎ　： １２゜ ５６％ １２ち １９％ 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に前記一般
式［１１で示されるアゾ顔料を含有する感光層を有する
。感光層の形態は公知のいかなる形態を取っていてもか
まわないが、一般式［１］で示されるアゾ顔料を含有す
る感光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有
する電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に好
ましい。

電荷発生層は、前記のアゾ顔料を適当な溶剤中でバイン
ダー樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支持体上に公
知の方法によって塗布することによって形成することが
でき、その膜厚は例えば、５μｍ以下、好ましくは０．
０１乃至１μｍの薄膜層とすることが望ましい。

この際用いられるバインダーは、広範な絶縁性樹脂或い
は有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレート、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、セ
ルロース系樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等が好ま
しく、その使用量は電荷発生層中の含有率で８０重量％
以下、好ましくは４０重量％以下である。

又、使用する溶剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引層を溶解しないものから選択することが好ま
しい。具体的には、テトラヒドロフラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類；メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン類、ＤＭＦ等のアミド類；酢酸メチ
ル、酢酸エチル等のエステル類：トルエン、キシレン、
モノクロルベンゼン等の芳香族類；メタノール、エタノ
ール、２−プロパノール等のアルコール類；クロロホル
ム、塩化メチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類等が
挙げられる。

電荷輸送層は、電荷発生層の上又は下に積層され、電界
の存在下電荷発生層からキャリアを受は取り、これ輸送
する機能を有している。電荷輸送層は電荷輸送物質を必
要に応じて適当なバインダー樹脂と共に溶剤中に溶解し
塗布することによって形成され、その膜厚は一般的には
５乃至４０μｍであるが、１５乃至２５μｍが好ましい
。

電荷輸送物質としては、電子輸送性物質と正孔輸送性物
質とがあり、電子輸送性物質としては、２．４．７４リ
ニトロフルオレノン、２．４゜５．７−チトラニトロフ
ルオレノン、クロルアニル、テトラシアノキノジメタン
等の電子吸引性物質や、これら電子吸引性物質を高分子
化したもの等がある。

正孔輸送性物質としては、ピレン、アントラセン等の多
環芳香族化合物；カルバゾール、インドール、イミダゾ
ール、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、
ピラゾール、ピラゾリン、チアジアゾール、トリアゾー
ル等の複素環化合物；ｐ−ジエチルアミノベンズアルデ
ヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ、Ｎ−ジフェ
ニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチルカルバゾ
ール等のヒドラゾン系化合物；α−フェニル−４°−Ｎ
、Ｎ−ジフェニルアミノスチルベン、５−　［４−（ジ
ーり−トリルアミノ）ベンジリデン］−５Ｈ−ジベンゾ
［ａ、ｄｌシクロヘプテン等のスチリル系化合物；ベン
ジジン系化合物；トリアリールメタン系化合物；トリフ
ェニルアミン或いはこれらの化合物からなる基を主鎖又
は側鎖に有するポリマー（例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルアントラセン等）が挙げられる
。

これらの有機電荷輸送物質の他に、セレン、セレン−テ
ルル、アモルフデスシリコン、硫化カドミウム等の無機
材料も用いることが出来る。又、これらの電荷輸送物質
は、１種又は２種以上組合せて用いることが出来る。

電荷輸送物質が成膜性を有していないときには、適当な
バインダー樹脂を用いることが出来、具体的には、アク
リル樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコ
ポリマー、ポリスルホン、ポリアクリルアミド、ポリア
ミド、塩素化ゴム等の絶縁性樹脂或いはポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール、ポリビニルアントラセン等の有機光導
電性ポリマー等が挙げられる。

感光層が形成される導電性支持体としては、例えば、ア
ルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス
、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金等を用いる
ことが出来る。又、こうした金属或は合金を、真空蒸着
法により被膜形成したプラスチック（例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、アクリル樹脂等）や、導電性粒子〔例
えば、カーボンブラック、銀粒子等）を適当なバインダ
ーと共にプラスチック又は金属基板上に被覆したもの、
或は導電性粒子をプラスチックや紙に含浸したもの等を
用いることが出来る。

導電性支持体と感光層との中間に、バリヤー機能と接着
機能を有する下引層を設けることも出来る。下引層の膜
厚は、５μｍ以下、好ましくは０．１乃至３μｍが適当
である。下引層は、カゼイン、ポリビニルアルコール、
ニトロセルロース、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン
６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシメ
チル化ナイロン等）、ポリウレタン、酸化アルミニウム
等によって形成出来る。

本発明の別の具体例としては、前述のアゾ顔料と電荷輸
送物質を同一層に含有させた電子写真感光体を挙げるこ
とが出来る。この際、前述の電荷輸送物質としてポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレインから
なる電荷移動錯化合物を用いることが出来る。

この例の電子写真感光体は、前述のアゾ顔料と電荷移動
錯化合物とを、適当な樹脂溶液中に分散させた液を塗布
乾燥して形成することが出来る。

いずれの感光体においても、使用される一般式（１）で
示されるアゾ顔料の結晶形は結晶質であっても、非晶質
であってもよく、又、必要に応じて一般式（１）で示さ
れるアゾ顔料を２種類以上組合せたり、又は公知の電荷
発生物質と組合せて使用することも可能である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザーブリ、ンターＣＲＴプリンター、Ｌ
ＥＤプリンター、液晶プリンター、レーザー製版等の電
子写真応用分野にも広く用いることが出来る。

（実施例） 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されない。

実施例１乃至９ アルミニウム基板上にメトキシメチル化ナイロン樹脂（
平均分子量３２，０００）　５　ｇとアルコール可溶性
共重合ナイロン樹脂（平均分子量２９，０００）Ｌｏｇ
をメタノール９５ｇに溶解した液をマイヤーバーで塗布
し、乾燥後の膜厚が１μｍの下引き層を設けた。

次に前記例示のアゾ顔料Ｎｏ、２−１　（５ｇ）を、シ
クロヘキサノン９５ｇにブチラール樹脂（ブチラール化
度６３モル％）２ｇを溶かした液に加え、サンドミル゛
で２０時間分散した。この分散液を先に形成した下引層
の上に乾燥後の膜厚が０．３μｍとなる様にマイヤーバ
ーで塗布し、乾燥して電荷発生層を形成した。

次いで、構造式 のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート樹
脂（数平均分子量１００，０００）　５ｇをモノクロロ
ベンゼン４０ｇに溶解し、これを電荷発生層の上にマイ
ヤーバーで塗布乾燥して２０ｕｍの電荷輸送層を形成し
、実施例１の感光体を作成した。

又、アゾ顔料Ｎｏ、２−１に代えて下記第１表に示す他
の例示顔料を用いて実施例２乃至９に対応する感光体を
同様にして作成した。

この様にして作成した電子写真感光体を川口電機■製静
電複写紙試験装置（Ｍｏｄｅｌ　５Ｐ−４２８）を用い
て一５ＫＶのコロナ帯電で負に帯電し、１秒間暗所放置
した後、ハロゲンランプを用いて照度１０ルツクスの光
で露光し帯電特性を評価した。帯電特性としては、表面
電位（■０）と暗所放置後の表面電位が１／２に減衰す
るに必要な露光量（Ｅｌ／２） を測定した。

これらの結果を下記第１表に 示す。

比較例１乃至２ 実施例１で用いたアゾ顔料を下記構造式で示されるアゾ
顔料に代えた他は、全く同様な電子写真感光体を作成し
、同様に帯電特性を評価した。その結果を下記の第２表
に示す。

は、いずれも十分な帯電能と優れた感度を有することが
わかる。

実施例１０乃至１２ 実施例１で作成した電子写真感光体を、−６゜５ＫＶの
コロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電
露光光学系及びクリーナーを備えた電子写真複写機のシ
リンダーに貼り付けた。

初期の暗部電位（ν、）と明部電位（Ｖ、）とを夫々−
７００Ｖ、−２００Ｖ付近の設定し、５，０００回繰り
返し使用した際暗部電位の変動量（Δｖｏｌ　と明部電
位の変動量（ΔｖＬ）を測定した。この結果を下記第３
表に示す。

実施例６．７で作成した感光体についても同様に評価を
行い、これらの結果を第２表に示した。

尚、電位の変動量における負記号は、電位の絶対値の低
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。

比較例３乃至４ 比較例１乃至２で作成した感光体を実施例１０と同様の
方法で繰り返し使用時の電位変動量を測定した。この結
果を下記第４表に示す。

実施例１０．１１及び比較例３．４より、本発明による
電子写真感光体は、繰り返し使用時における電位変動が
少ないことがわかる。

実施例１３ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に、膜厚０．５μｍのポリビニルアルコールの下
引層を形成した。この上に実施例６で用いたアゾ顔料の
分散液をマイヤーバーで塗布乾燥して、膜厚Ｏ１２μｍ
の電荷発生層を形成した。

次いで、構造式 のスチリル化合物５ｇとポリカーボネートＣ数平均分子
量５５，０００）　５　ｇをテトラヒドロフラン４０ｇ
に溶かした液を電荷発生層の上に塗布乾燥して、膜厚２
２ＬＬｍの電荷輸送層を形成した。

こうして作成した感光体の帯電特性と繰り返し使用時の
電位変動を実施例１及び実施例１０と同じ方法によって
測定した。この結果を次に示す。

■。、＋７００Ｖ　　（−Ｖ） Ｅ＋ｚ＊　　；　０．　８　　（ｌｕｘ、ｓｅｃ、）Δ
Ｖ、；−５（ｖ） ΔＶＬ　；−５（Ｖ） 実施例１４ 実施例１で作成した感光体の電荷発生層と電荷輸送層を
逆の順番で塗布した感光体を作成し、実施例１と同じ方
法で帯電特性を評価した。但し帯電は正帯電とした。

Ｖ、；　＋６８０Ｖ　（＋Ｖ） Ｅｗ＊　　ｉ　３．　５　（ｌｕｘ、ｓｅｃ、）実施例
１５ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２゜４．７−ト
リニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４゛−ジ
オキシジフェニル−２，２プロパンカーボネート（分子
量３００，０００）５ｇをテトラヒドロフラン５０ｇに
溶解した液をマイヤーバーで塗布乾燥して、膜厚が１８
μｍの電荷輸送層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同じ方法
で帯電特性を評価した。この結果を次に示す。但し、帯
電は正帯電とした。

Ｖ、；５５０Ｖ　（＋Ｖ） Ｅ１／ａ　　；　４．６　（ｌｕｘ、ｓｅｃ、）実施例
１６ 前記例示のアゾ顔料Ｎｏ、２−１１．０．５ｇをシクロ
ヘキサノン９．５ｇと共にペイントシエイカーで３０時
間分散した。ここへ実施例１で用いた電荷輸送材料５ｇ
とポリカーボネート樹脂５ｇをテトラヒドロフラン４０
ｇに溶かした液を加え、更に１時間振とうした。こうし
て調製した塗布液をアルミニウム基板上にマイヤーバー
で塗布乾燥して膜厚２２μｍの感光層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同じ方法
で帯電特性を評価した。この結果を次に示す。但し、帯
電は正帯電とした。

Ｖ、；６３０Ｖ　（十Ｖ） Ｅ＋／ｌ　　；　２．８　（ｌｕｘ、ｓｅｃ、）（発明
の効果） 以上のように本発明の電子写真感光体は、感光層に特定
のアゾ顔料を用いることにより、感光層内部におけるキ
ャリヤ発生効率又は注入効率のいずれか一方或いは双方
が改善され、感度や繰り返し使用時の電位安定性の優れ
た特性が得られる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性支持体上に、アゾ顔料を含有する感光層を
   有する電子写真感光体において、上記アゾ顔料が一般式
   Ａｒ−Ｎ＝Ｎ−（Ｃｐ）＿ｎ（１）（式中、Ａｒは、結
   合基を介して結合していてもよい置換若しくは非置換の
   芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基を表し、Ｃｐは
   フェノール性水酸基を有するカプラー残基を表し、ｎは
   １乃至４の整数を表し、且つ上記Ｃｐの少なくとも１つ
   は下記一般式（２）で示されるカプラー残基である）で
   示される化合物であることを特徴とする電子写真用感光
   体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中Ｘはベンゼン環と縮合して置換基を有してもよい
   芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を形成するのに必要
   な残基を示し、Ｒ＿１乃至Ｒ＿２は水素原子、同一又は
   異なっていてもよいアルキル基、アリール基、アラルキ
   ル基を示す）
2. （２）アゾ顔料が、一般式（３） ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （式中、Ａｒ、Ｒ＿１乃至Ｒ＿３及びｎは一般式（１）
   及び（２）におけると同意義を有する） で示される化合物である請求項１に記載の電子写真用感
   光体。
3. （３）感光層が、一般式（１）で示されるアゾ顔料を含
   有する電荷発生層と、電荷輸送層の少なくとも２層から
   なる請求項１に記載の電子写真感光体。