JPH037383A - 熱転写受像材料 - Google Patents
熱転写受像材料Info
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- JPH037383A JPH037383A JP1142681A JP14268189A JPH037383A JP H037383 A JPH037383 A JP H037383A JP 1142681 A JP1142681 A JP 1142681A JP 14268189 A JP14268189 A JP 14268189A JP H037383 A JPH037383 A JP H037383A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は熱転写記録用の熱転写受像材料に関するもので
あり、特に画像のボケが改良され、更には熱転写時の色
素供与材料との熱融着が改良された熱転写受像材料に関
するものである。
あり、特に画像のボケが改良され、更には熱転写時の色
素供与材料との熱融着が改良された熱転写受像材料に関
するものである。
(背景技術)
近年、情報産業の象、速な発展に伴い、種々の情報処理
システムが開発され、またそれぞれの情報処理システム
に適した記録方法および装置も開発採用されている。こ
のような記録方法の一つとして熱転写記録方法は、使用
する装置が軽量かつコンパクトで騒音がなく、操作性、
保守性にも優れており、カラー化も容易であり、最近広
く使用されている。この熱転写記録方法には大きく分け
て熱溶融型と熱移行型の2種類がある。後者の方法は支
持体上にバインダーと熱移行性色素を含有する色素供与
層を有する熱転写色素供与材料を熱転写受像材料と重ね
合わせて、色素供与材料の支持体側から熱印加し、熱印
加したパターン状に熱移行性色素を記録媒体(熱転写受
像材料)に転写させて転写像を得る方法である。なお、
ここで熱移行性の色素とは、昇華または媒体中での拡散
により熱転写色素供与材料から熱転写受像材料へ転写し
うる色素をいう。
システムが開発され、またそれぞれの情報処理システム
に適した記録方法および装置も開発採用されている。こ
のような記録方法の一つとして熱転写記録方法は、使用
する装置が軽量かつコンパクトで騒音がなく、操作性、
保守性にも優れており、カラー化も容易であり、最近広
く使用されている。この熱転写記録方法には大きく分け
て熱溶融型と熱移行型の2種類がある。後者の方法は支
持体上にバインダーと熱移行性色素を含有する色素供与
層を有する熱転写色素供与材料を熱転写受像材料と重ね
合わせて、色素供与材料の支持体側から熱印加し、熱印
加したパターン状に熱移行性色素を記録媒体(熱転写受
像材料)に転写させて転写像を得る方法である。なお、
ここで熱移行性の色素とは、昇華または媒体中での拡散
により熱転写色素供与材料から熱転写受像材料へ転写し
うる色素をいう。
(発明が解決しようとする課B)
しかし、従来の熱転写受像材料には、熱転写色素供与材
料と重ね合わせて熱転写を行う際に、両者が融着が起こ
り、熱転写色素供与材料の一部あるいは全部が受像材料
の転写面に付着したり、ひどい場合には搬送不能となり
、装置が停止してしまう故障が発生することがある。こ
のような故障は、転写して得られる濃度を高くするため
に熱印加を高温に設定したときにより発生しやすい。
料と重ね合わせて熱転写を行う際に、両者が融着が起こ
り、熱転写色素供与材料の一部あるいは全部が受像材料
の転写面に付着したり、ひどい場合には搬送不能となり
、装置が停止してしまう故障が発生することがある。こ
のような故障は、転写して得られる濃度を高くするため
に熱印加を高温に設定したときにより発生しやすい。
(課題を解決するための手段)
本発明の課題は、支持体上に、加熱された際に熱転写色
素供与材料から移行しくる色素を受容して画像を形成す
るための受像層を少なくとも一層設けた熱転写受像材料
において、該受像層が色素受容物質を水溶性バインダー
中に分散した組成物よりなり、かつ有機性/無機性値が
2以上の化合物を含有することを特徴とする熱転写受像
材料によって解決された。
素供与材料から移行しくる色素を受容して画像を形成す
るための受像層を少なくとも一層設けた熱転写受像材料
において、該受像層が色素受容物質を水溶性バインダー
中に分散した組成物よりなり、かつ有機性/無機性値が
2以上の化合物を含有することを特徴とする熱転写受像
材料によって解決された。
熱転写受像材料には色素の受へ層が設けられる。
この受像層は、印字の際に熱転写色素供与材料から移行
してくる熱移行性色素を受は入れ、熱移行性色素が染着
する働きを有している熱移行性色素を受容しうる′jj
!!J質を水溶性バインダーに分散して含有する構成で
あって、厚み3〜50μm程度の被膜であることが好ま
しい。
してくる熱移行性色素を受は入れ、熱移行性色素が染着
する働きを有している熱移行性色素を受容しうる′jj
!!J質を水溶性バインダーに分散して含有する構成で
あって、厚み3〜50μm程度の被膜であることが好ま
しい。
熱移行性色素を受容しうる物質の代表例であるポリマー
としては次のような樹脂が挙げられる。
としては次のような樹脂が挙げられる。
(イ)エステル結合を有するもの
テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸などのジカルボ
ン酸成分(これらのジカルボン酸成分にはスルホ基、カ
ルボキシ基などが置換していてもよい)と、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールAなどの
縮合により得られるポリエステル樹脂:ポリメチルメタ
クリレート、ポリブチルアクリレート、ポリメチルアク
リレート、ポリブチルアクリレートなどのポリアクリル
酸エステル樹脂またはポリメタクリル酸エステル樹脂:
ポリカーボネート樹脂:ポリ酢酸ビニル樹脂:スチレン
アクリレート樹脂:ヒニルトルエンアクリレート樹脂な
ど。具体的には特開昭59−101395号、同63−
7971号、同63−7972号、同63−7973号
、同60−294862号に記載のものを挙げることが
できる。また、市販品としては東洋紡製のバイロン29
0、バイロン200、バイロン280、バイロン300
、バイロン103、バイロンGK−140、バイロンG
K−130,花王製のATR−2009、ATR−20
10などが使用できる。
ン酸成分(これらのジカルボン酸成分にはスルホ基、カ
ルボキシ基などが置換していてもよい)と、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールAなどの
縮合により得られるポリエステル樹脂:ポリメチルメタ
クリレート、ポリブチルアクリレート、ポリメチルアク
リレート、ポリブチルアクリレートなどのポリアクリル
酸エステル樹脂またはポリメタクリル酸エステル樹脂:
ポリカーボネート樹脂:ポリ酢酸ビニル樹脂:スチレン
アクリレート樹脂:ヒニルトルエンアクリレート樹脂な
ど。具体的には特開昭59−101395号、同63−
7971号、同63−7972号、同63−7973号
、同60−294862号に記載のものを挙げることが
できる。また、市販品としては東洋紡製のバイロン29
0、バイロン200、バイロン280、バイロン300
、バイロン103、バイロンGK−140、バイロンG
K−130,花王製のATR−2009、ATR−20
10などが使用できる。
(ロ)ウレタン結合を有するもの
ポリウレタン樹脂など。
(ハ)アミド結合を有するもの
ポリアミド樹脂など。
(ニ)尿素結合を有するもの
尿素樹脂など。
(ホ)スルオン結合を存するもの。
ポリスルホン樹脂など。
(へ)その他極性の高い結合を有するものポリカプロラ
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。
上記のような合成樹脂に加えて、これらの混合物あるい
は共重合体なども使用できる。
は共重合体なども使用できる。
熱転写受像材料中、特に受像層中には、熱移行性色素を
受容しうる物質として、または色素の拡散助荊として高
沸点有機溶剤または熱溶剤を含有させることができる。
受容しうる物質として、または色素の拡散助荊として高
沸点有機溶剤または熱溶剤を含有させることができる。
高沸点有機溶剤としては、特開昭59−83154号、
同59−178451号、同59−178452号、同
59−178453号、同59−178454号、同5
9−178455号、同59−178457号等に記載
されているようなエステル類(例えばフタル酸エステル
類、リン酸エステル類、脂肪酸エステル類)、アミド類
(例えば脂肪酸アミド蔑、スルホアミド類)、エーテル
類、アルコール類、パラフィン類、シリコーンオイル類
などの化合物が挙げられる。
同59−178451号、同59−178452号、同
59−178453号、同59−178454号、同5
9−178455号、同59−178457号等に記載
されているようなエステル類(例えばフタル酸エステル
類、リン酸エステル類、脂肪酸エステル類)、アミド類
(例えば脂肪酸アミド蔑、スルホアミド類)、エーテル
類、アルコール類、パラフィン類、シリコーンオイル類
などの化合物が挙げられる。
熱溶剤としては、■色素と相溶性があること、■常温で
は固体であるが、転写時サーマルヘッドによって加熱さ
れたときに融解(他の成分との混合融解でもよレリする
こと、■サーマルヘッドによる加熱によって分解しない
こと、といった諸性質を有する化合物が用いられる6好
ましくは35〜250″C1特に35〜2oo′cの融
点を示し、(有機性/無機性)値くO67である化合物
が好ましい。ここで無機性、有機性とは化合物の性状を
予測するための概念であり、詳細は例えば[化学の領域
Jll、719頁(1957)に記載されている。
は固体であるが、転写時サーマルヘッドによって加熱さ
れたときに融解(他の成分との混合融解でもよレリする
こと、■サーマルヘッドによる加熱によって分解しない
こと、といった諸性質を有する化合物が用いられる6好
ましくは35〜250″C1特に35〜2oo′cの融
点を示し、(有機性/無機性)値くO67である化合物
が好ましい。ここで無機性、有機性とは化合物の性状を
予測するための概念であり、詳細は例えば[化学の領域
Jll、719頁(1957)に記載されている。
高沸点有機溶剤および熱溶剤の具体例としては、特開昭
62−174754号、同62−245253号、同6
1−209444号、同61−200538号、同62
−8145号、同62−9348号、同62−3024
7号、同62−136646号に記載の化合物を挙げる
ことができる。
62−174754号、同62−245253号、同6
1−209444号、同61−200538号、同62
−8145号、同62−9348号、同62−3024
7号、同62−136646号に記載の化合物を挙げる
ことができる。
高沸点有機溶媒および/または熱溶剤は受像層中に溶解
またはミクロに分散された形態で単独で用いることもで
きるが、熱移行性色素を受容しうるポリマーと混合して
用いることもできる。
またはミクロに分散された形態で単独で用いることもで
きるが、熱移行性色素を受容しうるポリマーと混合して
用いることもできる。
本発明に用いられる水溶性バインダーとしては公知の種
々の水溶性ポリマーを使用しうるが、硬膜剤により架橋
反応しうる基を有する水溶性のポリマーが好ましい。
々の水溶性ポリマーを使用しうるが、硬膜剤により架橋
反応しうる基を有する水溶性のポリマーが好ましい。
本発明に用いられる水溶性ポリマーとしては、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリ
ジニウム、カチオン性変性ポリビニルアルコール等のビ
ニルポリマーおよびその誘導体(特開昭6.0−145
879号、同60−220750号、同61−1431
77゛号、同61−235182号、同61−2451
83号、同61−237681号、同61−26108
9号参照)、 ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポ
リジメチルアミノアクリレート、ポリアクリル酸または
その塩、アクリル酸−メタクリル酸共重合体またはその
塩、ポリメタクリル酸またはその塩、アクリル酸−ビニ
ルアルコール共重合体またはその塩等のアクリル基を含
むポリマー(特開昭60−168651号、同62−9
988号参照)、 でんぷん、酸化でんぷん、酢酸でんぷん、アミンでんぷ
ん、カルボキシルでんぷん、ジアルデヒドでんぷん、カ
チオンでんぷん、デキストリン、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、アラビアゴム、カゼイン、プルラン、デキスト
ラン、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロースなどの天然ポリマーまたは
その誘導体(特開昭59−174382号、同60−2
62685号、同61−143177号、同61−18
1679号、同61−193879号、同61−287
782号参照)。
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリ
ジニウム、カチオン性変性ポリビニルアルコール等のビ
ニルポリマーおよびその誘導体(特開昭6.0−145
879号、同60−220750号、同61−1431
77゛号、同61−235182号、同61−2451
83号、同61−237681号、同61−26108
9号参照)、 ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポ
リジメチルアミノアクリレート、ポリアクリル酸または
その塩、アクリル酸−メタクリル酸共重合体またはその
塩、ポリメタクリル酸またはその塩、アクリル酸−ビニ
ルアルコール共重合体またはその塩等のアクリル基を含
むポリマー(特開昭60−168651号、同62−9
988号参照)、 でんぷん、酸化でんぷん、酢酸でんぷん、アミンでんぷ
ん、カルボキシルでんぷん、ジアルデヒドでんぷん、カ
チオンでんぷん、デキストリン、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、アラビアゴム、カゼイン、プルラン、デキスト
ラン、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロースなどの天然ポリマーまたは
その誘導体(特開昭59−174382号、同60−2
62685号、同61−143177号、同61−18
1679号、同61−193879号、同61−287
782号参照)。
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ポリビニルメチルエーテル、マレイン酸−酢酸ビニル共
重合体、マレイン酸−N−ビニルピロリドン共重合体、
マレイン酸−アルキルビニルエーテル共重合体、ポリエ
チレンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−327
87号、同61−237680号、同61−27748
3号参照)および 特開昭56−58869号に記載の水溶性ポリマーなど
を挙げることができる。
ポリビニルメチルエーテル、マレイン酸−酢酸ビニル共
重合体、マレイン酸−N−ビニルピロリドン共重合体、
マレイン酸−アルキルビニルエーテル共重合体、ポリエ
チレンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−327
87号、同61−237680号、同61−27748
3号参照)および 特開昭56−58869号に記載の水溶性ポリマーなど
を挙げることができる。
また、5O1−基、COO−基、SO□−基等を含む七
ツマー成分により水可溶化された種々の共重合体も使用
できる。
ツマー成分により水可溶化された種々の共重合体も使用
できる。
水溶性バインダーにゼラチンを使用することはセット乾
燥できるため乾燥負荷が格段に少ないので特に好ましい
。具体的には、石灰処理ゼラチン、脱カルシウム処理し
た石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチ
ン、アセチル化ゼラチン、コハク化ゼラチンなどのゼラ
チンおよびその誘導体、Bull、Soc、Phot、
Japan、No、16.P2O(1966)に記載さ
れているような酵素処理ゼラチン、ゼラチンの加水分解
物や酵素分解物を挙げることができる。
燥できるため乾燥負荷が格段に少ないので特に好ましい
。具体的には、石灰処理ゼラチン、脱カルシウム処理し
た石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチ
ン、アセチル化ゼラチン、コハク化ゼラチンなどのゼラ
チンおよびその誘導体、Bull、Soc、Phot、
Japan、No、16.P2O(1966)に記載さ
れているような酵素処理ゼラチン、ゼラチンの加水分解
物や酵素分解物を挙げることができる。
これらの水溶性ポリマーは1種のみを用いてもよいし、
2種以上組み合わせて使用してもよい。
2種以上組み合わせて使用してもよい。
水溶性バインダーと受容物質は、重量比で受容物質/水
溶性バインダー=1〜20、好ましくは2〜10、特に
好ましくは2.5〜7の範囲で使用する。
溶性バインダー=1〜20、好ましくは2〜10、特に
好ましくは2.5〜7の範囲で使用する。
受容物質を水溶性バインダー中に分散する方法としては
、疎水性物質を水溶性ポリマーに分散する際の公知の分
散方法のいずれもが使用できる。
、疎水性物質を水溶性ポリマーに分散する際の公知の分
散方法のいずれもが使用できる。
代表的には、受容物質を水と非混和性の有機溶荊に溶解
した液を水溶性バインダーの水溶液と混合して乳化分散
する方法、受容物質(ポリマー)のラテックスを水溶性
バインダーの水溶液と混合する方法などがある。
した液を水溶性バインダーの水溶液と混合して乳化分散
する方法、受容物質(ポリマー)のラテックスを水溶性
バインダーの水溶液と混合する方法などがある。
本発明で用いられる熱融着を改良する化合物としては、
(有機性/無機性)値が2以上のものが有効であるが、
好ましくは3以上、特に好ましくは4以上のものが用い
られる。
(有機性/無機性)値が2以上のものが有効であるが、
好ましくは3以上、特に好ましくは4以上のものが用い
られる。
本発明で用いられる熱融着を改良する化合物としては、
(有機性/無機性)値が2以上であればどのようなタン
プのものでもよいが、好ましくはエステル類が用いられ
る。
(有機性/無機性)値が2以上であればどのようなタン
プのものでもよいが、好ましくはエステル類が用いられ
る。
本発明で用いられる有機性/無機性値が2以上の化合物
としては、生保存性、転写後受像材料の画像の保存性等
の観点より融点が30℃以上、好ましくは35℃以上の
化合物が用いられる。
としては、生保存性、転写後受像材料の画像の保存性等
の観点より融点が30℃以上、好ましくは35℃以上の
化合物が用いられる。
本発明の化合物の添加層は受像層の他に、保護層、中間
層等のいずれでもよいが、受像層が好ましい。
層等のいずれでもよいが、受像層が好ましい。
本発明の化合物の添加量は、添加層の色素受容物質と水
溶性バインダーの総重量に対して重量比で0.01〜1
. 5、好ましくは0.02〜0゜5、特に好ましくは
0.03〜0.3である。
溶性バインダーの総重量に対して重量比で0.01〜1
. 5、好ましくは0.02〜0゜5、特に好ましくは
0.03〜0.3である。
本発明の化合物は、化学便覧(日本化学会編丸善)等を
参考にして選択することができるが、その具体例として
は次のようなものがあげられる。
参考にして選択することができるが、その具体例として
は次のようなものがあげられる。
ただし本発明はこれらの化合物に限定されるものではな
い。
い。
化合物律 構造式
%式%
CH。
CH。
CHzOCOCI?H3i n
CH−OCoC,、H3S−n
CHtOCOC+tH3s n
CHz OCOC+ + Hz s nCHOCOC
++Hzs n CH10G OC+ r Ht s n3 3 ?H35COOCH□ CCHz’F’;”C00C+zHzsC已H31CO
OCIb Hi y lo。
++Hzs n CH10G OC+ r Ht s n3 3 ?H35COOCH□ CCHz’F’;”C00C+zHzsC已H31CO
OCIb Hi y lo。
(CI 2 Hz s O÷、P−〇
3、37
本発明で用いる有機・無機性値が2以上をとる化合物は
、次のようにして塗布液に添加される。
、次のようにして塗布液に添加される。
■ 有a溶剤に溶解して親水性ポリマー(バインダー)
水溶液中に乳化分散したのち、塗布液に添加する。
水溶液中に乳化分散したのち、塗布液に添加する。
■ 色素受容性ポリマーの有機溶剤溶液中に溶解または
添加したのち、親水性ポリマー中に乳化分散したものを
塗布液に添加する。
添加したのち、親水性ポリマー中に乳化分散したものを
塗布液に添加する。
■ 水、有機溶媒あるいは水と有機溶媒の温媒に溶解す
る場合は、その溶媒に溶解したのち塗布液に添加する。
る場合は、その溶媒に溶解したのち塗布液に添加する。
受像層は2層以上の層で構成するのが特に好ましい。そ
の場合、支持体に近い方の層には色素受容性ポリマーと
してガラス転位点の低い合成樹脂を用いたり、高沸点有
機溶剤や熱溶剤を用いて色素に対する染着性を高めた構
成にし、最外層にはガラス転位点のより高い合成樹脂を
用いたり、各種離型剤を含有させたり、あるいは高沸点
有機溶剤や熱溶剤の使用量を必要最小限にするかもしく
は使用しないで表面のベタツキ、他の物質との接着、転
写後の他物質への再転写、熱転写色素供与材料との熱融
着等の故障を防止する構成にすることが望ましい。
の場合、支持体に近い方の層には色素受容性ポリマーと
してガラス転位点の低い合成樹脂を用いたり、高沸点有
機溶剤や熱溶剤を用いて色素に対する染着性を高めた構
成にし、最外層にはガラス転位点のより高い合成樹脂を
用いたり、各種離型剤を含有させたり、あるいは高沸点
有機溶剤や熱溶剤の使用量を必要最小限にするかもしく
は使用しないで表面のベタツキ、他の物質との接着、転
写後の他物質への再転写、熱転写色素供与材料との熱融
着等の故障を防止する構成にすることが望ましい。
受像層の厚さは全体で1〜50μm、特に3〜30μm
の範囲が好ましい。2層以上の構成の場合、最外層は0
.1〜3μm、特に0.2〜1゜5μmの範囲にするの
が好ましい。
の範囲が好ましい。2層以上の構成の場合、最外層は0
.1〜3μm、特に0.2〜1゜5μmの範囲にするの
が好ましい。
本発明の熱転写受像材料に用いる支持体は転写温度に耐
えることができ、平滑性、白色度、滑り性、摩擦性、帯
電防止性、転写後のへこみなどの点で要求を満足できる
ものならばどのようなものでも使用できる。例えば、合
成紙(ポリオレフィン系、ポリスチレン系などの合成紙
)、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート祇、
壁紙、裏打用紙、合成樹脂またはエマルジョン含浸紙、
合成ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙、セ
ルロース繊維紙、ポリオレフィンコート紙(特にポリエ
チレンで両側を被覆した祇)などの紙支持体、ポリオレ
フィン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリスチレン、メタクリレート、ポリカーボネート等
の各種のプラスチックフィルムまたはシートとこのプラ
スチックに白色反射性を与える処理をしたフィルムまた
はシート、また上記の任意の組合せによる積層体も使用
できる。
えることができ、平滑性、白色度、滑り性、摩擦性、帯
電防止性、転写後のへこみなどの点で要求を満足できる
ものならばどのようなものでも使用できる。例えば、合
成紙(ポリオレフィン系、ポリスチレン系などの合成紙
)、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート祇、
壁紙、裏打用紙、合成樹脂またはエマルジョン含浸紙、
合成ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙、セ
ルロース繊維紙、ポリオレフィンコート紙(特にポリエ
チレンで両側を被覆した祇)などの紙支持体、ポリオレ
フィン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリスチレン、メタクリレート、ポリカーボネート等
の各種のプラスチックフィルムまたはシートとこのプラ
スチックに白色反射性を与える処理をしたフィルムまた
はシート、また上記の任意の組合せによる積層体も使用
できる。
本発明の熱転写受像材料は、支持体と受像層の間に中間
層を有してもよい。
層を有してもよい。
中間層は構成する材質により、クツション層、多孔層、
色素の拡散防止層のいずれか又はこれらの2つ以上の機
能を備えた層であり、場合によっては接着剤の役目も兼
ねている。
色素の拡散防止層のいずれか又はこれらの2つ以上の機
能を備えた層であり、場合によっては接着剤の役目も兼
ねている。
色素の拡散防止層は、特に熱移行性色素が支持体に拡散
するのを防止する役目を果たすものである。この拡散防
止層を構成するバインダーとしては、水溶性でも有機溶
剤可溶性でもよいが、水溶性のバインダーが好ましく、
その例としては前述の受像層のバインダーとして挙げた
水溶性バインダー、特にゼラチンが好ましい。
するのを防止する役目を果たすものである。この拡散防
止層を構成するバインダーとしては、水溶性でも有機溶
剤可溶性でもよいが、水溶性のバインダーが好ましく、
その例としては前述の受像層のバインダーとして挙げた
水溶性バインダー、特にゼラチンが好ましい。
多孔層は、熱転写時に印加した熱が受像層から支持体へ
拡散するのを防止し、印加された熱を有効に利用する役
目を果たす層である。
拡散するのを防止し、印加された熱を有効に利用する役
目を果たす層である。
中間層は、受像層が支持体の両面にある場合は両面に設
けてもよいし、片面のみに設けてもよい。
けてもよいし、片面のみに設けてもよい。
中間層の厚みは0.5〜50μ、特に1〜20μが好ま
しい。
しい。
本発明の熱転写受像材料を構成する受像層、クツション
層、多孔層、拡散防止層、接着層等には、シリカ、クレ
ー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム、合成ゼオラ
イト、酸化亜鉛、リトポン、酸化チタン、アルミナ等の
微粉末を含有させてもよい。
層、多孔層、拡散防止層、接着層等には、シリカ、クレ
ー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム、合成ゼオラ
イト、酸化亜鉛、リトポン、酸化チタン、アルミナ等の
微粉末を含有させてもよい。
本発明に用いられる熱転写色素供与材料は、支持体上に
熱移行性の色素を含有する層を有し、熱印加したパター
ン状に色素を熱転写受像材料の受像層に移行させて記録
を行うものである。
熱移行性の色素を含有する層を有し、熱印加したパター
ン状に色素を熱転写受像材料の受像層に移行させて記録
を行うものである。
熱転写受像材料には蛍光増白剤を用いてもよい。
その例としては、K、Veenkataramanl
fThe Chemis−try of 5ynthe
tic Dyesl第 巻筒8章、特開昭61−143
752号などに記載されている化合物を挙げることがで
きる。より具体的には、スチルベン系化合物、クマリン
系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサシリル系
化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物
、カルボスチリル系化合物、2,5−ジヘンゾオキサゾ
ールチオフェン系化合物などが挙げられる。
fThe Chemis−try of 5ynthe
tic Dyesl第 巻筒8章、特開昭61−143
752号などに記載されている化合物を挙げることがで
きる。より具体的には、スチルベン系化合物、クマリン
系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサシリル系
化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物
、カルボスチリル系化合物、2,5−ジヘンゾオキサゾ
ールチオフェン系化合物などが挙げられる。
蛍光増白剤は退色防止剤と組み合わせて用いることがで
きる。
きる。
熱転写色素供与材料の支持体としては従来公知のものが
いずれも使用できる。例えばポリエチレンテレフタレー
ト;ポリアミド;ポリカーボネート;グラシン紙;コン
デンサー紙;セルロースエステル;弗素ポリマー;ポリ
エーテル;ポリアセタール;ポリオレフィン;ポリイミ
ド;ポリフェニレンサルファイド;ポリプロピレン:ボ
リスルフォン;セロファン等が挙げられる。
いずれも使用できる。例えばポリエチレンテレフタレー
ト;ポリアミド;ポリカーボネート;グラシン紙;コン
デンサー紙;セルロースエステル;弗素ポリマー;ポリ
エーテル;ポリアセタール;ポリオレフィン;ポリイミ
ド;ポリフェニレンサルファイド;ポリプロピレン:ボ
リスルフォン;セロファン等が挙げられる。
熱転写色素供与材料の支持体の厚みは、−iに2〜30
μである。必要に応じて下塗り層を付与してもよい。ま
た、親水性のポリマーよりなる色素の拡散防止層を支持
体と色素供与層の中間に設けてもよい。これによって転
写濃度が一層向上する。親水性のポリマーとしては、前
記した水溶性ポリマーを用いることができる。
μである。必要に応じて下塗り層を付与してもよい。ま
た、親水性のポリマーよりなる色素の拡散防止層を支持
体と色素供与層の中間に設けてもよい。これによって転
写濃度が一層向上する。親水性のポリマーとしては、前
記した水溶性ポリマーを用いることができる。
また、サーマルヘッドが色素供与材料に粘着するのを防
止するためにスリッピング層を設けてもよい。このスリ
ッピング層はボリマーパ′イングーを含有したあるいは
含有しない潤滑物質、例えば界面活性剤、固体あるいは
液体潤滑剤またはこれらの混合物から構成される。
止するためにスリッピング層を設けてもよい。このスリ
ッピング層はボリマーパ′イングーを含有したあるいは
含有しない潤滑物質、例えば界面活性剤、固体あるいは
液体潤滑剤またはこれらの混合物から構成される。
色素供与層は、印字したときに所望の色相を転写できる
ように色素を選択し、必要に応じて、色素の異なる2層
以上の色素供与層を一つの熱転写色素供与材料に並べて
形成されていてもよい。例えば、分色信号に応じて各色
の印字を繰り返してカラー写真のような画像を形成する
ときは、印字したときの色相がシアン、マゼンタ、イエ
ローの各色であることが望ましく、このような色相を与
える色素を含有する3つの色素供与層を並べる。
ように色素を選択し、必要に応じて、色素の異なる2層
以上の色素供与層を一つの熱転写色素供与材料に並べて
形成されていてもよい。例えば、分色信号に応じて各色
の印字を繰り返してカラー写真のような画像を形成する
ときは、印字したときの色相がシアン、マゼンタ、イエ
ローの各色であることが望ましく、このような色相を与
える色素を含有する3つの色素供与層を並べる。
あるいは、シアン、マゼンタ、イエローに加えて更にブ
ラックの色相を与える色素を含有する色素供与層を追加
してもよい。なお、これら色素供与層の形成の際にいず
れかの色素供与層の形成と同時に位置検出用のマークを
設けると、色素供与層形成とは別のインキや印刷工程を
要しないので好ましい。
ラックの色相を与える色素を含有する色素供与層を追加
してもよい。なお、これら色素供与層の形成の際にいず
れかの色素供与層の形成と同時に位置検出用のマークを
設けると、色素供与層形成とは別のインキや印刷工程を
要しないので好ましい。
熱移行性色素を用いた熱転写色素供与材料は、基本的に
は、支持体上に熱によって昇華するか可動性になる色素
とバインダーを含有する熱転写層を有するものである。
は、支持体上に熱によって昇華するか可動性になる色素
とバインダーを含有する熱転写層を有するものである。
この熱転写色素供与材料は、従来公知の熱によって昇華
するか可動性になる色素とバインダー樹脂とを適当な溶
剤中に溶解または分散させて塗工液を調製し、これを従
来公知の熱転写色素供与材料用の支持体の一方の面に、
例えば約0.2〜5μ、好ましくは0.4〜2μの乾燥
膜厚になる塗布量で塗布乾燥して熱転写層を形成するこ
とによって得られる。
するか可動性になる色素とバインダー樹脂とを適当な溶
剤中に溶解または分散させて塗工液を調製し、これを従
来公知の熱転写色素供与材料用の支持体の一方の面に、
例えば約0.2〜5μ、好ましくは0.4〜2μの乾燥
膜厚になる塗布量で塗布乾燥して熱転写層を形成するこ
とによって得られる。
このような熱転写層の形成に有用である色素としては、
従来熱転写色素供与材料に使用されている色素はいずれ
も使用できるが、本発明で特に好ましいものは、約15
0〜800程度の小さい分子量を有するものであり、転
写温度、色相、耐光性、インキおよびバインダー樹脂中
での溶解性、分散性などを考慮して選択される。
従来熱転写色素供与材料に使用されている色素はいずれ
も使用できるが、本発明で特に好ましいものは、約15
0〜800程度の小さい分子量を有するものであり、転
写温度、色相、耐光性、インキおよびバインダー樹脂中
での溶解性、分散性などを考慮して選択される。
具体的には、例えば分散染料、塩基性染料、油溶性染料
などが挙げられるが、とりわけ、スミカロンイエローE
4GL、ダイアニクスイエローH2G−FS、ミケトン
ボリエルテルイエロー3GSL、カヤッセトイエロー9
37、スミカロンレッドEFBL、ダイアニクスレッド
ACE、 ミヶトンポリエルテルレッドFB、カヤッ
セトレッド126、ミケトンファストブリリアントブル
ーB、カヤセントブルー136などが好適に用いられる
。
などが挙げられるが、とりわけ、スミカロンイエローE
4GL、ダイアニクスイエローH2G−FS、ミケトン
ボリエルテルイエロー3GSL、カヤッセトイエロー9
37、スミカロンレッドEFBL、ダイアニクスレッド
ACE、 ミヶトンポリエルテルレッドFB、カヤッ
セトレッド126、ミケトンファストブリリアントブル
ーB、カヤセントブルー136などが好適に用いられる
。
その他にも公知の熱移行性色素を用いることができる。
また、上記の色素と共に用いるバインダー樹脂としては
、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂のい
ずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しかも
加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択され
る。例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系
樹脂(例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリル
アミド、ポリスチレン−2−アクリロニトリル)、ポリ
ビニルピロリドンを始めとするビニル系樹脂、ポリ塩化
ビニル系樹脂(例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
)、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン、ポリフェ
ニレンオキサイド、セルロース系樹脂(例えばメチルセ
ルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸セル
ロース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロ
ースアセテートブチレート、セルローストリアセテート
)、ポリビニルアルコール系樹脂(例えばポビニルアル
コール、ポリビニルブチラールなどの部分ケン化ポリビ
ニルアルコール)、石油系樹脂、ロジン誘導体、クマロ
ン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ポリオレフィン系
樹脂(例えばポリエチレン、ポリプロピレン)などが用
いられる。
、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂のい
ずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しかも
加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択され
る。例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系
樹脂(例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリル
アミド、ポリスチレン−2−アクリロニトリル)、ポリ
ビニルピロリドンを始めとするビニル系樹脂、ポリ塩化
ビニル系樹脂(例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
)、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン、ポリフェ
ニレンオキサイド、セルロース系樹脂(例えばメチルセ
ルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸セル
ロース、セルロースアセテートプロピオネート、セルロ
ースアセテートブチレート、セルローストリアセテート
)、ポリビニルアルコール系樹脂(例えばポビニルアル
コール、ポリビニルブチラールなどの部分ケン化ポリビ
ニルアルコール)、石油系樹脂、ロジン誘導体、クマロ
ン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ポリオレフィン系
樹脂(例えばポリエチレン、ポリプロピレン)などが用
いられる。
このようなバインダー樹脂は、例えば色素100重量部
当たり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
当たり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
本発明において、上記の色素およびバインダー樹脂を溶
解または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知
のインキ溶剤が自由に使用できる。
解または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知
のインキ溶剤が自由に使用できる。
また、上記色素および上記バインダー樹脂を上記インキ
溶剤に溶解した液を水または水溶性ポリマーの水溶液中
に分散し、これを支持体上に塗布して色素供与層とする
こともできる。
溶剤に溶解した液を水または水溶性ポリマーの水溶液中
に分散し、これを支持体上に塗布して色素供与層とする
こともできる。
本発明において、熱転写色素供与材料と熱転写受像材料
との離型性を向上させるために、色素供与材料および/
または受像材料を構成する層中、特に好ましくは両方の
材料が接触する面に当たる最外層に離型剤を含有させる
のが好ましい。
との離型性を向上させるために、色素供与材料および/
または受像材料を構成する層中、特に好ましくは両方の
材料が接触する面に当たる最外層に離型剤を含有させる
のが好ましい。
離型剤としては、シリコーンオイル、シリコーン樹脂の
微粉末、フン素系界面活性剖、フッ素油、フッ素系微粒
子等が用いられるが、特にシリコーンオイルが好ましい
。シリコーンオイルとしては、カルボキシ変性、アミノ
変性、エポキシ変性、ポリエーテル変性、アルキル変性
等の変性シリコーンオイルが好ましい。
微粉末、フン素系界面活性剖、フッ素油、フッ素系微粒
子等が用いられるが、特にシリコーンオイルが好ましい
。シリコーンオイルとしては、カルボキシ変性、アミノ
変性、エポキシ変性、ポリエーテル変性、アルキル変性
等の変性シリコーンオイルが好ましい。
本発明に用いる熱転写色素供与材料および熱転写受像材
料を構成する層は硬膜剤によって硬化されていてもよい
。
料を構成する層は硬膜剤によって硬化されていてもよい
。
有機溶削系のポリマーを硬化する場合には、特開昭61
−199997号、同5B−215398号等に記載さ
れている硬膜剤が使用できる。ポリエステル樹脂に対し
ては特にイソシアネート系、エポキシ系の硬膜剤の使用
が好ましい。
−199997号、同5B−215398号等に記載さ
れている硬膜剤が使用できる。ポリエステル樹脂に対し
ては特にイソシアネート系、エポキシ系の硬膜剤の使用
が好ましい。
水溶性ポリマーの硬化には、米国特許筒4,678.7
39号第41欄、特開昭59−116655号、同62
−245261号、同61−18942号等に記載の硬
膜剤が使用に適している。
39号第41欄、特開昭59−116655号、同62
−245261号、同61−18942号等に記載の硬
膜剤が使用に適している。
より具体的には、アルデヒド系硬膜剤(ホルムアルデヒ
ドなど)、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬膜剤 (CHz−CH−CHt−0−CCHz>a−0−CH
z−CHCHz\0/ \O/ など)、ビニルスルホン系硬膜剤(N、N’−エチレン
−ビス(ビニルスルホニルアセタミド)エタンなど)、
N−メチロール系硬膜剤(ジメチロール尿素など)、あ
るいは高分子硬膜剤(特開昭62−234157号など
に記載の化合物)が挙げられる。
ドなど)、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬膜剤 (CHz−CH−CHt−0−CCHz>a−0−CH
z−CHCHz\0/ \O/ など)、ビニルスルホン系硬膜剤(N、N’−エチレン
−ビス(ビニルスルホニルアセタミド)エタンなど)、
N−メチロール系硬膜剤(ジメチロール尿素など)、あ
るいは高分子硬膜剤(特開昭62−234157号など
に記載の化合物)が挙げられる。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料には退色防止剤を
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止剤
、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止剤
、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。
酸化防止剤としては、例えばクロマン系化合物、クマラ
ン系化合物、フェノール系化合物(例えばヒンダードフ
ェノール類)、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミ
ン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開
昭61−159644号記載の化合物も有効である。
ン系化合物、フェノール系化合物(例えばヒンダードフ
ェノール類)、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミ
ン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開
昭61−159644号記載の化合物も有効である。
紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化合物(
米国特許第3,533,794号など)、4−チアゾリ
ドン系化合物(米国特許第3.352681号など)、
ベンゾフェノン系化合物(特開昭56−2784号など
)、その他特開昭54−48535号、同62−136
641号、同61−88256号等に記載の化合物があ
る。また、特開昭62〜260152号記載の紫外線吸
収性ポリマーも有効である。
米国特許第3,533,794号など)、4−チアゾリ
ドン系化合物(米国特許第3.352681号など)、
ベンゾフェノン系化合物(特開昭56−2784号など
)、その他特開昭54−48535号、同62−136
641号、同61−88256号等に記載の化合物があ
る。また、特開昭62〜260152号記載の紫外線吸
収性ポリマーも有効である。
金属錯体としては、米国特許第4,241,155号、
同第4,245.018号第3〜36IIj!、同第4
,254,195号第3〜8WI、特開昭62−174
741号、同61−88256号(27)〜(29)頁
、特願昭62−234103号、同62−31096号
、特願昭62−230596号等に記載されている化合
物がある。
同第4,245.018号第3〜36IIj!、同第4
,254,195号第3〜8WI、特開昭62−174
741号、同61−88256号(27)〜(29)頁
、特願昭62−234103号、同62−31096号
、特願昭62−230596号等に記載されている化合
物がある。
を用な退色防止剤の例は特開昭62−215272号(
125)〜(137)頁に記載されている。
125)〜(137)頁に記載されている。
受像材料に転写された色素の退色を防止するための退色
防止剤は予め受像材料に含有させておいてもよいし、色
素供与材料から転写させるなどの方法で外部から受像材
料に供給するようにしてもよい。
防止剤は予め受像材料に含有させておいてもよいし、色
素供与材料から転写させるなどの方法で外部から受像材
料に供給するようにしてもよい。
上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属錯体はこれら同
士を組み合わせて使用してもよい。
士を組み合わせて使用してもよい。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料の構成層には塗布
助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促進
等の目的で種々の界面活性剤を使用することができる。
助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促進
等の目的で種々の界面活性剤を使用することができる。
非イオン性界面活性剤、アニオン界面活性剤両性界面活
性剤、カチオン界面活性剤を用いることができる。これ
らの具体例は特開昭62−173463号、同62−1
83457号等に記載されている。
性剤、カチオン界面活性剤を用いることができる。これ
らの具体例は特開昭62−173463号、同62−1
83457号等に記載されている。
また、熱移行性色素を受容しうる物質、離型剤、退色防
止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤その他の疎水性化合物
を水溶性バインダー中に分散する際には、分散助剤とし
て界面活性剤を用いるのが好ましい。この目的のために
は、上記の界面活性剤の他に、特開昭59−15763
6号の37〜38真に記載の界面活性剤が特に好ましく
用いられる。
止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤その他の疎水性化合物
を水溶性バインダー中に分散する際には、分散助剤とし
て界面活性剤を用いるのが好ましい。この目的のために
は、上記の界面活性剤の他に、特開昭59−15763
6号の37〜38真に記載の界面活性剤が特に好ましく
用いられる。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料の構成層には、ス
ベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フル
オロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代
表例としては、特公昭57−9053号第8〜17欄、
特開昭61−20944号、同62−135826号等
に記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油
などのオイル状フン素系化合物もしくは四フッ化エチレ
ン樹脂などのフッ素系樹脂などの微粉末が挙げられる。
ベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フル
オロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代
表例としては、特公昭57−9053号第8〜17欄、
特開昭61−20944号、同62−135826号等
に記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油
などのオイル状フン素系化合物もしくは四フッ化エチレ
ン樹脂などのフッ素系樹脂などの微粉末が挙げられる。
また、ポリエーテル基を含むシリコーンオイルも上記目
的で含有させることが有効である。
的で含有させることが有効である。
更に該ポリエーテル変性シリコーンオイルとフッ素系樹
脂の微粉末の併用も有効である。
脂の微粉末の併用も有効である。
特に熱転写受像材料の最外層の塗布液には少なくとも1
種類のフッ素系界面活性剤(例えば特開昭61〜209
44号、同62−135826号に記載されているフッ
素系界面活性剤)を用いることによって塗布ムラなく受
像材料の構成層を塗布することができる。
種類のフッ素系界面活性剤(例えば特開昭61〜209
44号、同62−135826号に記載されているフッ
素系界面活性剤)を用いることによって塗布ムラなく受
像材料の構成層を塗布することができる。
熱転写色素供与材料や熱転写受像材料にはマント剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭6
1−88256号(29)頁記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビーズ
、As樹脂ビーズなどの特願昭62−110064号、
同62−110065号記載の化合物がある。
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭6
1−88256号(29)頁記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビーズ
、As樹脂ビーズなどの特願昭62−110064号、
同62−110065号記載の化合物がある。
本発明においては、熱転写色素供与材料を熱転写受像材
料と重ね合わせ、いずれかの面から、好ましくは熱転写
色素供与材料の裏面から、例えばサーマルヘッド等の加
熱手段により画像情報に応じた熱エネルギーを与えるこ
とにより、色素供与層の色素を熱転写受像材料に加熱エ
ネルギーの大小に応じて転写することができ、優れた鮮
明性、解像性の階調のあるカラー画像を得ることができ
る。
料と重ね合わせ、いずれかの面から、好ましくは熱転写
色素供与材料の裏面から、例えばサーマルヘッド等の加
熱手段により画像情報に応じた熱エネルギーを与えるこ
とにより、色素供与層の色素を熱転写受像材料に加熱エ
ネルギーの大小に応じて転写することができ、優れた鮮
明性、解像性の階調のあるカラー画像を得ることができ
る。
加熱手段はサーマルヘッドに限らず、レーザー光(例え
ば半導体レーザー)、赤外線フラッシュ、熱ペンなどの
公知のものが使用できる。
ば半導体レーザー)、赤外線フラッシュ、熱ペンなどの
公知のものが使用できる。
本発明において、熱転写色素供与材料は熱転写受像材料
と組合せることにより、熱印字方式の各種プリンターを
用いた印字、ファクシミリ、あるいは磁気記録方式、光
磁気記録方式、光記録方式等による画像のプリント作成
、テレビジョン、CRT画面からのプリント作成等に利
用できる。
と組合せることにより、熱印字方式の各種プリンターを
用いた印字、ファクシミリ、あるいは磁気記録方式、光
磁気記録方式、光記録方式等による画像のプリント作成
、テレビジョン、CRT画面からのプリント作成等に利
用できる。
熱転写記録方法の詳細については、特開昭60−348
95号の記載を参照できる。
95号の記載を参照できる。
以下に実施例を示し、本発明を更に詳細に説明する。
実施例
(熱転写色素供与材料の作製)
片面に熱硬化アクリル樹脂からなる耐熱滑性層を設けた
厚さ4.5μmのポリエステルフィルム(ルミラー:東
し型)を支持体とし、この支持体の耐熱滑性層を設けた
側とは反対の側に下記組成の熱転写色素供与層形成用塗
料組成物(A)をワイヤーバーコーティングにより、乾
燥後の厚みが2μmとなるように塗布形成し、支持体の
裏側に、ポリビニルブチラール(ブトバール76:モン
サント製)0.45g/n?、ポリ (ステアリン酸ビ
ニル)0.3g/rdのスリッピング層をテトラヒドロ
フラン溶液から被覆して熱転写色素供与材料(A)を得
た。
厚さ4.5μmのポリエステルフィルム(ルミラー:東
し型)を支持体とし、この支持体の耐熱滑性層を設けた
側とは反対の側に下記組成の熱転写色素供与層形成用塗
料組成物(A)をワイヤーバーコーティングにより、乾
燥後の厚みが2μmとなるように塗布形成し、支持体の
裏側に、ポリビニルブチラール(ブトバール76:モン
サント製)0.45g/n?、ポリ (ステアリン酸ビ
ニル)0.3g/rdのスリッピング層をテトラヒドロ
フラン溶液から被覆して熱転写色素供与材料(A)を得
た。
軌転 色 楡 組 (A)分散染料
(2,3−ジフェノキシアン
トラキノン) 4gポリビニ
ルブチラール樹脂 (デンカブチラール500 0−A:電気化字型) 4gメチルエチ
ルケトン 4〇−トルエン
4〇−ポリイソンアネート (タケネ ートDIION:武田薬品 製) 0.2m1(熱転写
受像材料の作成) 以下の様に熱転写色素受像形成材料を作成した。
ルブチラール樹脂 (デンカブチラール500 0−A:電気化字型) 4gメチルエチ
ルケトン 4〇−トルエン
4〇−ポリイソンアネート (タケネ ートDIION:武田薬品 製) 0.2m1(熱転写
受像材料の作成) 以下の様に熱転写色素受像形成材料を作成した。
界面活性剤(11
C,F、、So□N CH2COOK
C2H?
Mage4ac F −120(大日木インキ)界面活
性剤+2) 界面活性剤(3) CH2CO○ CHzCH(CgHs)Cat(* NaONa OH2○0 CHzCH(CzHs)C4Hq 水溶性ポリマー S O,に 硬膜剤(1) C1,NHCOCH,SO,C11=CH。
性剤+2) 界面活性剤(3) CH2CO○ CHzCH(CgHs)Cat(* NaONa OH2○0 CHzCH(CzHs)C4Hq 水溶性ポリマー S O,に 硬膜剤(1) C1,NHCOCH,SO,C11=CH。
CHz N HCOCHz S Ot CH= CHz
硬膜剤(2) CH2N2(COCH2SO□CH= CH2H2 CHt N HCOCHt S OZ CH= C!(
2色素受容物質0 バイロン290(東洋紡a21製) 化合物3A シリコンオイル1(]) KF−100T 信越シリコーン社製 (色素受容性ポリマーのゼラチン分散物の調整)I液組
成 ゼラチン(10%水溶液) 100g界面活性
剤+21(5%水溶液) 50rnl■液組
成 色素受容物質 34gトルエン
68gメチルエチルケトン
68g化合物A
13.5g水
5〇−上記の組成に基づいてIおよび■液を調
整後、I ’t&に■液を撹拌添加し、ホモジナイザー
を用いて15.00Orpmにて、2分間分散、30秒
休止のサイクルを6回繰り返すと色素受容性ポリマーの
ゼラチン分散物が得られた。
硬膜剤(2) CH2N2(COCH2SO□CH= CH2H2 CHt N HCOCHt S OZ CH= C!(
2色素受容物質0 バイロン290(東洋紡a21製) 化合物3A シリコンオイル1(]) KF−100T 信越シリコーン社製 (色素受容性ポリマーのゼラチン分散物の調整)I液組
成 ゼラチン(10%水溶液) 100g界面活性
剤+21(5%水溶液) 50rnl■液組
成 色素受容物質 34gトルエン
68gメチルエチルケトン
68g化合物A
13.5g水
5〇−上記の組成に基づいてIおよび■液を調
整後、I ’t&に■液を撹拌添加し、ホモジナイザー
を用いて15.00Orpmにて、2分間分散、30秒
休止のサイクルを6回繰り返すと色素受容性ポリマーの
ゼラチン分散物が得られた。
前述のようにして得られた熱転写色素供与材料と熱転写
受像材料とを色素供与層と受像層が接するようにして重
ね合わせ、熱転写色素供与材料の支持体側からサーマル
ヘッドを使用し、サーマルヘッドの出力0.3W/ドツ
ト(標準出力より20%アップ)、パルス巾0 、 1
5〜15m5ec、 ドツト密度6ドツ)/uの条件で
印字を行い、熱転写受像材料の受像層にマゼンタの染料
を像様に染着させた。
受像材料とを色素供与層と受像層が接するようにして重
ね合わせ、熱転写色素供与材料の支持体側からサーマル
ヘッドを使用し、サーマルヘッドの出力0.3W/ドツ
ト(標準出力より20%アップ)、パルス巾0 、 1
5〜15m5ec、 ドツト密度6ドツ)/uの条件で
印字を行い、熱転写受像材料の受像層にマゼンタの染料
を像様に染着させた。
これにより得られた熱転写後の熱転写受像材料の表面に
、色素供与層がはがれ付着(熱融着)している程度を観
察し、その評価を色素供与層の受像層面への付着面積の
大小で行った。
、色素供与層がはがれ付着(熱融着)している程度を観
察し、その評価を色素供与層の受像層面への付着面積の
大小で行った。
即ち、付着率が50%以上を ×50〜25%の
とき △ 25〜5%のとき O 全く付着していないとき ◎ 次に、化合物1を表−1に示す化合物2〜化合物19に
置き換える他は前述同様のまま、熱転写受像材料の作製
および転写を行った。
とき △ 25〜5%のとき O 全く付着していないとき ◎ 次に、化合物1を表−1に示す化合物2〜化合物19に
置き換える他は前述同様のまま、熱転写受像材料の作製
および転写を行った。
化合物1〜化合物19を用いた時の熱融着の程度の評価
を表−1に示す。
を表−1に示す。
また、受像材料におけるl wss間隔の幅1龍の細線
(袈の画像が30ca+離してみた時に分離してみえる
程度を観察評価した。
(袈の画像が30ca+離してみた時に分離してみえる
程度を観察評価した。
即ち、はっきり分離してみえる ○
ぼやけて分離してみえる △
分離できない ×
と評価する。
この評価(「ぼけ」の評価)を表−1に示す。
(2)
(22)
(20)
(21)
(26)
(23)
(27)
13.5
10.67
6.77
5.54
6.33
5.87
4.33
10
1
(28)
(24)
2.56
2.25
Δ
(CHIOCOつ一〇+、P判
Δ
2
78〜79
熱融着の程度を改良する効果があることがわかる。
特に(有機性/無機性)値が3以上の化合物はその効果
が顕著であることがわかる。
が顕著であることがわかる。
また、画像のにじみは添加する化合物の融点が低いほど
大きいことがわかる。
大きいことがわかる。
(32)
(33)
(34)
(35)
(36)
(37)
669
4.27
3.46
3.36
3.37
2.91
液体
液体
液体
液体
液体
液体
CHsCOOC露HS
(比較) 1.33
×
液体
19 無添加
× ○
Claims (1)
- 支持体上に、加熱された際に熱転写色素供与材料から
移行しくる色素を受容して画像を形成するための受像層
を少なくとも一層設けた熱転写受像材料において、該受
像層が色素受容物質を水溶性バインダー中に分散した組
成物よりなり、かつ有機性/無機性値が2以上の化合物
を含有することを特徴とする熱転写受像材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1142681A JPH037383A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 熱転写受像材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1142681A JPH037383A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 熱転写受像材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH037383A true JPH037383A (ja) | 1991-01-14 |
Family
ID=15321049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1142681A Pending JPH037383A (ja) | 1989-06-05 | 1989-06-05 | 熱転写受像材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH037383A (ja) |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP1142681A patent/JPH037383A/ja active Pending
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