JPH037392A - 昇華転写記録用アゾ系色素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、マゼンタ色の昇華転写記録用色素として一般
式（Ｉ） （以下余白） （式中、Ｒ８はブチル基、ブトキシ基を示し、Ｒ２、Ｒ
１はそれぞれ独立にアルキル基、アルケニル基を示し、
Ｘは水素原子、アルキル基を示し、Ｙはアルキルカルボ
ニルアミノ基、ホルミルアミノ基を示す、〕で表される
化合物を提供するものである。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕昇華色
素を用いた熱転写方式は、数ミクロン厚の薄いコンデン
サー紙またはＰＥＴフィルムにインキ化した昇華性色素
を塗布し、これを感熱ヘッドで選択的に加熱し記録紙に
転写する熱転写プリント方式のひとつであり、現在種々
の画像情報をイメージ記録（ハードコピー）する手段と
して使用されてきている。

ここで用いる昇華性色素は、特徴として色が豊富で混色
性に優れ、染着力が強く安定性が比較的高いことが挙げ
られるが、昇華する色素の量が熱エネルギーに依存し、
染着後の濃度がアナログ的に制御できるという点で、他
の印画方式にはない大きな特質を有する。

ところが、従来提案されてきたアブ色素は、耐熱性、耐
光性、色相、リボン安定性、などの条件を完全に満足さ
せるものは少なく、さらに、ＯＨＰフィルム等への転写
用途から、もっと高濃度に転写する色素が要望され、昇
華性色素としてこれらの条件を満たした色素の出現が期
待されてきた。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した
結果、特に高濃度状態でもリボン安定性に優れた前記一
般式（Ｉ）で示される化合物を見出し本発明を完成した
。

すなわち、本発明は下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒｔはブチル基、ブトキシ基を示し、Ｒ８、Ｒ
５はそれぞれ独立にアルキル基、アルケニル基を示し、
Ｘは水素原子、アルキル基を示し、Ｙはアルキルカルボ
ニルアミノ基、ホルミルアミノ基を示す。］で表される
昇華転写記録用アゾ系色素である。

該色素はマゼンタ色である。

以下、本発明について詳細に説明する。

本発明でＲ７は、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基等のアルキル基、ｎ−ブトキシ基、１ｓｏ
−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等のアルコキシ基
が挙げられる。

Ｒｔ、　Ｒ３はそれぞれ独立にメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、１ｓｏ−プロピル基等のアルキル基、ア
リル基、ブテニル基等のアルケニル基などが挙げられる
。

Ｘは水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
１ｓｏ−プロピル基、ブチル基、１ｓｏ−ブチル基等の
アルキル基が挙げられる。

Ｙはメチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミ
ノ基、プロピルカルボニルアミノ暴、ブチルカルボニル
アミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基等のアル
キルカルボニルアミノ基、ホルミルアミノ基を挙げるこ
とができる。

本発明者らの研究によれば、転写時の昇華速度は、同色
素分子間の相互作用、色素分子とインキ用バインダー樹
脂との相互作用に関していることが知見された。

すなわち、色素の分子量が多少増加しても、インキ溶媒
に対する溶解性が良く、又融点も低いものがよ（、さら
にインキ用バインダー樹脂との相互作用がリボン製作後
の保存安定性を損ねない程度に小さいものが最も良好な
色素であることが明らかとなった。本発明の一般式（Ｉ
）で表される色素は、上記の諸条件を備え、比較的良好
な昇華速度が得られたものである。

本発明の一般式（Ｉ）で表される色素は常法により、４
−置換２．６−ジブロモアニリンをジアゾ化して、種々
のアニリンとカンブリング反応を行い、その後にシアノ
化することによって得られる。

本発明の色素を用いて感熱転写記録用インキを製造する
方法としては、色素を適当な樹脂、溶剤等と混合し、該
記録用インキとすればよい。また熱転写方法としては、
上記で得られたインキを適当な基材上に塗布して転写シ
ートを作成し、該シートを被記録体と重ね、次いでシー
トの背面から感熱記録ヘッドで加熱及び加圧する方法を
挙げることができ、そのようにすればシート上の色素が
被記録体上に転写される。

上記のインキを調整するための樹脂としては、通常の印
刷インキに使用されるもので良く、ロジン系、フェノー
ル系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポリアミド系、
アルキッド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロー
ス類などの油性系樹脂あるいはマレイン酸系、アクリル
酸系、カゼイン、シェラツク、ニカワなどの水性系樹脂
が使用できる。

又、インキ調整のための溶剤としては、メタノール、エ
タノール、プロパツール、ブタノールなどのアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソ
ルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族類
、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化
水素類、ジメチルホルムアミドなどが使用できるが、水
性系樹脂を使用の場合には水または水と上記の溶剤類を
混合し使用することもできる。

インキを塗布する基材としては、コンデンサー紙、グラ
シン紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポリアミド、ポ
リイミドのような耐熱性の良好なプラスチックのフィル
ムが適しているが、これらの基材は感熱記録ヘッドから
色素への伝熱効率を良くするため５〜５０μｍ程度の厚
さが適当である。

又、被記録体としては、例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン等のハロゲン化ポリマー、ポリビニー
ルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルエステル
等のビニルポリマーポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリ
スチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレンやプロピ
レン等のオレフィンと他のビニルモノマーとの共重合体
系樹脂、アイオノマー、セルロースジアセテート、セル
ローストリアセテート等のセルロース系樹脂、ポリカー
ボネート、ポリスルホン、ポリイミド等からなる繊維、
織布、フィルム、シート、成形物等が挙げられる。

特に好ましいものはポリエチレンテレフタレートからな
る織布、シートまたはフィルムである。

また、本発明では、該樹脂にシリカゲル等の酸性微粒子
を添加したものを普通紙にコーティングしたもの、含浸
したもの、あるいは樹脂のフィルムをラミネートしたも
のや、アセチル化処理した特殊な加工紙を使用すること
により高温及び高湿下の画像安定性に優れた良好な記録
ができる。又、各種樹脂のフィルムあるいはそれから作
られた合成紙を使用することもできる。

更に、転写記録後、転写記録面に例えばポリエステルフ
ィルムを熱プレスしラミネートすることにより、色素の
発色を改良及び記録の保存安定化を計ることができる。

〔作用及び効果〕

本発明の一般式（Ｉ）で示されるアゾ系色素は熱転写時
、感熱ヘッドに与えるエネルギーを変えることにより、
色素の昇華転写量を制御することができるので、階調記
録が容易であり、フルカラー記録に適している。

更に、熱、光、湿気、薬品などに対して安定であるため
、転写記録中に熱分解することなく、得られた記録の保
存性も優れている。

又、本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性が特にすぐ
れており、従来用いられてきたアントラキノン系色票、
あるいは一部のアゾ系色素にくらべ、リボン上の色素含
有量を１．５〜２倍程度増加させることができ、そのリ
ボン安定性は非常に優れていた。

従って、転写濃度が含有量を増加した分、大きくなり、
従来の１゜５倍程度の濃度の実現を可能にするものであ
って、実用上特に有用な色素である。

〔実施例〕

以下、実施例にて本発明の詳細な説明する。

実施例−１ 常法に従い、次式（Ａ）の化合物を合成し、下記にてイ
ンキの調整、転写シート、被記録材を作成し転写記録を
行った。該化合物のトルエン中における吸収極大波長（
λｍａχ）は５３０ｎｍであった。

（ｉ）インキの調整方法 上記式（Ａ）の色素　　　　　　　　　３部ポリブチラ
ール樹脂　　　　　　　４．５〃メチルエチルケトン　
　　　　　４６．２５〃トルエン　　　　　　　　　　
　４６．２５〃上記組成の色素混合物をガラスピースを
使用し、ペイントコンディショナーで約３０分間部合処
理することにより該インキを調整した。

（ｉｉ　）転写シートの作成方法 グラビア校正機（飯温３０μＩＩりを用い上記インキを
背面に耐熱処理を施した９８部厚のポリエチレンテレフ
タレートフィルムに、乾燥塗布ｉｔが１．０ｇ／ｒｒｆ
になるように塗布、乾燥した。

（ｉｊ）被記録材の作成 ポリエステル樹脂　　　　　　　　　　０．８部（ｖｙ
ｌｏｎ　１０３東洋紡製　Ｔｇ＝４７°Ｃ）ＥＶＡ系高
分子可塑剤　　　　　　　　０．２部（エルバロイ７４
１Ｐ三井ポリケミカル製Ｔｇ−３７°Ｃ） アミノ変性シリコーン　　　　　　　０．０４部（ＫＦ
−８５７信越化学工業製） エポキシ変性シリコーン　　　　　　０．０４部（ＫＦ
−１０３信越化学工業製） メチルエチルケトン／トルエン／シク ロヘキサン（重量比４：４：２）　　　　９．０部以上
を混合し、塗工液を調整し、合成紙（玉子油化製、ユポ
ｐｐｃｉｔｓｏ　）にバーコーター（ＲＫ　Ｐｒ１ｎｔ
　　Ｃｏａｔ　Ｉｎ５ｔｒｕａｉｅｎｔｓ　　社製造、
ｋ　１　）を用いて乾燥時４．５ｇ／％になる割合で塗
布し、１００’Ｃで１５分間乾燥した。

（ｉｖ　）転写記録 上記転写シートと上記被記録材とを、それぞれのインキ
塗布面と塗工液塗布面とを対向させて重ね合わせ、熱転
写シートの裏面から感熱へ・ンド印加電圧１０ｖ、印字
時間４．０　ミリ秒の条件で記録を行い、色濃度２．７
５のマゼンタ色の記録を得た。

なお、色濃度は米国マクベス社製造デンシトメーターＲ
Ｄ−５１４型（フィルタｍ：うツテン魔５８）を用いて
測定した。

色濃度は下記式により計算した。

色濃度−ｊ！　Ｑｇ　Ｉｏ　（Ｔｏ／　ｒ）１ｏ−標準
白色反射板からの反射光の強さ■−試験物体からの反射
光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をキセノンフェードメ
ーター（スガ試験機株式会社製造）を用いてブラックパ
ネル温度６３±２°Ｃで実施したが、４０時間の照射で
ほとんど変色せず、高温及び高湿下の画像の安定性にも
優れていた。

また、堅牢度は得られた記録画像を５０℃の雰囲気中に
４８時間放置した後、画像の鮮明さおよび表面を白紙で
摩擦した際の着色により判定したところ、画像の鮮明さ
は変化せず、また、白紙も着色せず記録画像の堅牢度は
良好であった。

実施例−２ 常法に従い、次式（Ｂ）の化合物を合成した。

該化合物のトルエン中における吸収極大波長（λａ＋ａ
ｘ）は５３０ｎｓ＋であった。

実施例−１の方法に従い、色素（Ｂ）を４．５部に増や
してインキの調整、転写シート、被記録材を作成し転写
記録を行い、色濃度３．６５のマゼンタ色の記録を得た
。

これらの記録は全て実施例−１と同様の方法により耐光
性試験を行ったところ、該記録は殆ど変化せず、高温及
び高湿下の画像の安定性にも優れていた。

また、実施例−１と同様に堅牢度試験を行ったが、画像
の鮮明さは変化せず、また白紙も着色せず、記録画像の
堅牢度は良好であった。

実施例−３〜５ 実施例−２と同様の方法に従って表−１に示す”７ゾ系
色素を製造し、色素４．５部用いて同様にインキの調整
、転写シートの作成、被記録材の作成、および転写記録
を行い、表−１に示す各々の記録を得た。

これらの記録は全て実施例−１と同様の方法により耐光
性試験を行ったところ、該記録は殆ど変化せず、高温及
び高温下の画像の安定性にも優れていた。

また、 実施例−１と同様に堅牢度試験を行ったが、 画像の鮮明さは変化せず、 また白紙も着色せ ず、 記録画像の堅牢度は良好であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１はブチル基、ブトキシ基を示し、Ｒ＿２
   、Ｒ＿３はそれぞれ独立にアルキル基、アルケニル基を
   示し、Ｘは水素原子、アルキル基を示し、Ｙはアルキル
   カルボニルアミノ基、ホルミルアミノ基を示す。〕で表
   される昇華転写記録用アゾ系色素。