JPH0421623A - エアゾール用整髪剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はエアゾール用整髪剤に関する。さらに詳しくは
、天然ガスとの相溶性にすぐれ、水溶性を呈するエアゾ
ール用整髪剤に関する。

［従来の技術］ 頭髪を所望の形状にセットするために種々の整髪剤が開
発されているが、かかる整髪剤には洗髪時に除去しうる
ようにするために、水溶性を有することが要求されてい
る。このような水溶性を有する整髪剤のなかでは、カチ
オン性の整髪剤は、頭髪への密着性にすぐれたものであ
るから、従来から汎用されているものである。

ところで、前記カチオン性の整髪剤は、エアゾールに用
いるばあいには、均一なスプレー状態をうるために噴射
剤との相溶性にすぐれることが要求される。したがって
、従来のカチオン性の整髪剤は、噴射剤として該整髪剤
との相溶性にすぐれたフロン系噴射剤と組み合わせて用
いられている。

しかしながら、フロン系噴射剤は、今日大気中のオゾン
層を破壊するものとして世界的に撤廃されようとしてい
るものであるため、かかるフロン系噴射剤の使用は好ま
しくない。

前記フロン系噴射剤に代替しうる噴射剤として、たとえ
ばブタンガスなどの天然ガスが注目されている。天然ガ
スは、フロン系ガスとは異なり、光などの影響下でそれ
自体またはその分解物がオゾンと反応することがないの
で、オゾン層を破壊するおそれが小さいものとして期待
されているガスであるが、かかる天然ガスを噴射剤とし
て用いたばあいには、前記カチオン性の整髪剤は該天然
ガスとの相溶性がわるいため、エアゾール容器内でのカ
チオン性の整髪剤の天然ガスにおける分散状態かわるく
なり、均質なスプレー状態をうることができなかった。

［発明が解決りようとする課題］ そこで本発明者らは、前記従来技術に鑑みて天然ガスと
の相溶性にすぐれ、かっ水゛溶性を呈するカチオン性の
整髪剤を開発するべく鋭意研究を重ねた結果、特定のジ
メチルアミノアルキル（メタ）アクリレートのジエチル
硫酸塩モノマーを他の長鎖アルキル基を有する（メタ）
アクリレートと組み合わせて用いた共重合体を整髪剤と
して用いたばあいには、天然ガスとの相溶性にすぐれ、
かつ水溶性を呈し、しかもセット力および洗浄性にもす
ぐれることを見出し、本発明を完成するにいたった。

［課題を解決するための手段〕 すなわち、本発明は一般式（■）： （式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数
１〜３のアルキレン基を示す）で表わされるモノマーＡ
３０〜５５重量％、一般式（■）。

ＣＨ２＝　Ｃ−Ｃ００Ｒ３（Ｉｌｌ （式中、Ｒ１は前記と同じ、Ｒ３は炭素数１〜４のアル
キル基を示す）で表わされるモノマー８５〜６０重量％
、一般式（ＩＩ： ＣＨ２＝　Ｃ−Ｃ０ＯＲ’　　　　　　　［１１１（式
中、Ｒ１は前記と同じ、Ｒ４は炭素数５〜２４のアルキ
ル基または炭素数５〜２４のシクロアルキル基を示す）
で表わされるモノマー０５〜４５重量％、および前記モ
ノマーＡ−Ｃ以外のエチレン性不飽和モノマー０〜２０
重Ω％からなるエアゾール用整髪剤に関する。

［作用および実施例］ 本発明のエアゾール用整髪剤は、前記したように、一般
式（１）二 （式中、Ｒ１は水素原子またはアルキル基、Ｒ２は炭素
数１〜３のアルキレン基を示す）で表わされるモノマー
Ａ３０〜５５％（重量％、以下同様）一般式（Ｉ）： Ｃ）＋２−　Ｃ−ＣＯＯＲ３（Ｉｌｌ （式中、Ｒ１は前記と同じ、Ｒ３は炭素数１〜４のアル
キル基を示す）で表わされるモノマーＢ５〜６０％、一
般式（１）： ＣＨ２−Ｃ−Ｃ０ＯＲ’　　　　　　　　　　（ｆ［）
Ｊ （式中、Ｒ１は前記と同じ、Ｒ４は炭素数５〜２４のア
ルキル基または炭素数５〜２４のシクロアルキル基を示
す）で表わされるモノマー０５〜４５％および前記モノ
マーＡ−Ｃ以外のエチレン性不飽和モノマー（以下、モ
ノマーＤという）０〜２０％から構成される。

本発明に用いられるモノマーＡは、前記したように、一
般式（Ｉ）で表わされるアクリル酸および／またはメタ
クリル酸の誘導体である。本発明においては、モノマー
Ａを用いたことに大きな特徴があり、該モノマーＡを他
のアルキル（メタ）アクリレートと共重合したばあいに
は、天然ガスに対してすぐれた相溶性を示しながらも、
水溶性を呈し、しかも毛髪への密着性がよいというすぐ
れた物性か発現されるのである。

前記モノマーＡの具体例としては、ジメチルアミノメチ
ルアクリレートジエチル硫酸塩、ジメチルアミノエチル
アクリレートジエチル硫酸塩、ジメチルアミノプロピル
アクリレートジエチル硫酸塩、ジメチルアミノメチルメ
タクリレートジエチル硫酸塩、ジメチルアミノエチルメ
タクリレートジエチル硫酸塩、ジメチルアミノプロピル
メタクリレートジエチル硫酸塩かあげられ、これらのモ
ノマーは単独でまたは２種以上を混合して用いられる。

　前記モノマーＡの使用量は、重合に供せられる全モノ
マーに対して３０〜５５％、好ましくは４０〜４５％と
なるように調整することが望ましい。前記モノマーＡの
使用量が３０％未満であるばあいには、えられる整髪剤
によって形成されたフィルムは水に難溶性のものとなり
、洗髪の際に洗浄除去することが困難となると同時に、
該整髪剤がカチオン性であることに起因する特徴である
毛髪に対する親和性が減少し、その結果、フレーキング
現象を生起しやすくなる傾向があり、また５５％以上を
こえるばあいには、えられる整髪剤によって形成された
フィルムの耐湿性が低下し、またえられる整髪剤の天然
ガスに対する溶解性が低下する傾向にある。

本発明に用いられるモノマーＢは、前記したように、一
般式［ＩＩ）で表わされるアクリル酸および／またはメ
タクリル酸の誘導体である。本発明においては、モノマ
ーＢはえられる整髪剤によって形成されたフィルムの耐
ブロッキング性や平滑性などの物性を向上させるために
用いられるものである。なお、一般式（Ｉ［）において
、Ｒ１はメチル基、Ｒ３はブチル基であることが天然ガ
スとの相溶性を損ないにくいという点で好ましい。

前記モノマーＢの具体例としては、メチルアクリレート
、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチル
アクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレー
トがあげられ、これらのモノマーは単独でまたは２種以
上を混合して用いられる。

前記モノマーＢの使用量は、重合に供せられる全モノマ
ーに対して５〜６０％、好ましくは２０〜５０％となる
ように調整することが望ましい。

前記モノマーＢの使用量か５％未満であるばあいには、
ブロッキングを生じたり、平滑性が損われるなどの原因
となり、また６０％をこえるばあいには、えられる整髪
剤によって形成されたフィルムの柔軟性が低下するとと
もに天然ガスに対する溶解性が低下する傾向がある。

本発明に用いられるモノマーＣは、前記したように、一
般式ｌで表わされるアクリル酸エステルおよび／または
メタクリル酸エステルであり、モノマーＢと比べてエス
テル部分のアルキル基の鎖長が長いものである。本発明
においては、モノマーＣは天然ガスとの相溶性や耐水性
などの物性を向上させるために用いられものである。な
お、一般式ｌにおいて、Ｒ１はメチル基、Ｒ４は炭素数
５〜１８のアルキル基またはシクロアルキル基であるこ
とが高湿度下におけるセット力の向上の点で好ましい。

前記モノマーＣの具体例としては、たとえば２−エチル
へキシルアクリレート、ステアリルアクリレート、ラウ
リルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、２−
エチルへキシルメタクリレート、ステアリルメタクリレ
ート、ラウリルメタクリレート、シクロへキシルメタク
リレートなどがあげられ、これらのモノマーは単独でま
たは２種以上を混合して用いられる。

前記モノマーＣの使用量は、重合に供せられる全モノマ
ーに対して５〜４５％、好ましくは１０〜３０％となる
ように調整することが望ましい。

前記モノマーＣの使用量が５％未満であるばあいには、
えられる整髪剤によって形成されたフィルムの耐湿性が
低下し、フィルムの柔軟性が低下するとともに天然ガス
に対する溶解性が低下し、また４５％をこえるばあいに
は、フィルムにブロッキングが生じ、またフィルムの平
滑性および透明性が悪化し、しかも水に対して難溶性を
呈し、洗髪の際の洗浄除去が困難となる傾向がある。

本発明に用いられるモノマーＤは、えられる整髪剤によ
って形成されたフィルムに柔軟性および適度な硬度を付
与し、触感を変化させるために適宜使用される成分であ
る。

前記モノマーＤの具体例としては、たとえばＮ−ビニル
ピロリドン、アクリロニトリル、スチレン、メチルスチ
レン、クロロスチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、
ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、
ビニルトリクロロシラン、メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン、アクリルアミド、ヒドロキシエチル（
メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アク
リレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリ
レート、ポリプロピレングリコールモノ　（メタ）アク
リレート、ダイア七トンアクリルアミドなどがあげられ
、これらのモノマーは単独でまたは２種以上を混合して
用いられる。

前記モノマーＤの使用量は、重合に供せられる全モノマ
ーに対して０〜２０％、好ましくは０〜１０％となるよ
うに調整することか望ましい。

前記モノマーｐの使用量が２０％をこえるばあいには、
本来の目的である天然ガスとの相溶性か低下する傾向が
ある。

本発明のエアゾール用整髪剤は、前記モノマーＡ−Ｄの
所望量を調整し、親水性溶媒中で共重合することにより
えられる。

ここで親水性溶媒とは、水に対する溶解度が１０ｇ／水
１００ｇ　（２５℃）以上である有機溶媒をいう。かか
る親水性溶媒の具体例としては、たとえば炭素数が１〜
４の脂肪族１〜４価アルコール、エチルセロソルブ、ブ
チルセロソルブ、ジオキサン、酢酸メチル、ジメチルホ
ルムアミドなどがあげられるが、これらのなかでは１〜
２価アルコールが化粧品原料として扱ううえでとくに好
ましいものである。

前記１価アルコールの具体例しては、たとえばメタノー
ル、エタノール、イソプロパツールなどがあげられる。

また２価アルコールの具体例としては、たとえばプロピ
レングリコールなどがあげられる。

また、本発明のエアゾール用整髪剤は人体の皮膚に付着
することがあるため、その安全性を考慮すれば、前記親
水性溶媒のなかではエタノール、インプロパツールがと
くに好ましいものである。

前記重合は、モノマーＡ−Ｄを前記親水性溶媒に溶解し
、重合開始剤を添加し、たとえばチッ素ガスなどの不活
性ガス気流下で加熱しながら撹拌することにより行なわ
れる。

前記重合開始剤としては、一般に溶液重合法に用いられ
ているものであればとくに制限はなく、その具体例とし
ては、たとえば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルな
どの過酸化物、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ
系化合物などがあげられる。

なお、本発明においては、重合に供せられるモノマーと
してアクリル酸エステルおよび／またはメタクリル酸エ
ステルであるモノマーＣが用いられているため、重合開
始剤として過酸化物を用いたばあいには架橋ゲル化を生
起するおそれがあるので、アゾ系化合物を用いることが
好ましい。

なお、重合に際しては、前記親水性溶媒は、共重合に供
する全モノマーの濃度が３０〜７０％程度となるように
調整して使用することが好ましい。

なお、前記共重合に供する全モノマーの濃度が５０％を
こえるばあいには、前記全モノマーを分割して徐々に添
加して重合を行なうことが急激な重合熱の発生を避け、
安全に重合を行なううえで好ましい。

重合温度は、用いる重合開始剤の種類などによって異な
るため一概には決定することができないが、通常重合開
始剤の１０時間半減期温度とすることが好ましく、とく
に用いた親水性溶媒の還流温度に近いことがより再現性
の高い重合を行なうことができるので好ましい。

また、重合時間は、８時間よりも短いばあいには重合が
不完全となって未反応のモノマーが残存することがある
ため、８時間以上、好ましくは１２〜３６時間とするこ
とが望ましい。

なお、残存モノマーが存在するか否かは、船釣な手法、
たとえばＰＳＤＢ法などにより二重結合が存在するか否
かを確認することにより行なうことができる。

かくしてえられるポリマーは、ポリマー溶液の状態また
は溶媒を除去した状態で整髪剤として用いられる。

本発明の整髪剤をエアゾールとして用いるばあいには、
前記整髪剤を、たとえば前記重合用溶媒として用いた親
水性溶媒に溶解したものを噴射剤として天然ガスやその
他添加剤、補助剤などとともにエアゾール容器内に加圧
充填し、封入すればよい。なお、このばあいエアゾール
容器内に充填される各種成分の配合割合は、通常それぞ
れ目的用途などに応じて適宜調整されることが望ましい
。

つぎに本発明のエアゾール用整髪剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。

なお、各例中、「部」および「％」は特記しないかぎり
重量基準である。

実施例１ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、チッ素導入管、仕込
み管および撹拌装置を取付けた五つロフラスコに８５％
ジメチルアミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エ
タノール溶液４７部、ｔ−ブチルメタクリレート４０部
、ラウリルメタクリレート２０部および無水エタノール
１４３部を入れ、これにα、α°−アゾビスイソブチロ
ニトリル０．３部を加えてチッ素気流下で８０℃で還流
加熱した。重合開始６時間後にα、α°−アゾビスイソ
ブチロニトリル０．３部を追撚し、さらに１２時間重合
して反応を完結し、整髪剤（４０％ポリマーエタノール
溶液）をえた。えられた整髪剤に含まれる樹脂の重量平
均分子量は７００００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
液化プロパンガス（以下、ＬＰＧという）との相溶性を
以下の方法にしたがって調べた。その結果を第１表に示
す。

（外観） えられた整髪剤を、樹脂成分を３０％含有したエタノー
ル溶液となるように調製し、その外観を目視により観察
した。

（水溶性） えられた整髪剤を樹脂成分を３０％含有したエタノール
溶液となるように調製し、液温を２５℃に保ちながら、
水を添加して希釈されるかどうかを調べた。評価基準を
以下に示す。

（評価基準） ○：無限に希釈される。

×：水を加えると濁りを生じる。

（ＬＰＧとの相溶性） えられた整髪剤を、樹脂成分を１５％含有したエタノー
ル溶液となるように調製し、液温を５〜１０℃に保ちな
がらＬＰＧを溶解し、エタノール溶液に対するＬＰＧの
溶解量を調べた。

実施例２ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液５８．８部、ｔ−ブチルメタクリレート３０部および
ラウリルメタクリレート２０部に変更したほかは実施例
１と同様にして整髪剤をえた。えられた整髪剤に含まれ
る樹脂の重量平均分子量は７２０００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

実施例３ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液４１．２部、ｔ−ブチルメタクリレート３０部、ラウ
リルメタクリレート２０部およびＮ−ビニルピロリドン
１５部に変更したほかは実施例１と同様にして整髪剤を
えた。えられた整髪剤に含まれる樹脂の重量平均分子量
は６８０００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

実施例４ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液４７部、ｔ−ブチルメタクリレート４０部およびステ
アリルメタクリレート２０部に変更したほかは実施例１
と同様にして整髪剤をえた。えられた整髪剤に含まれる
樹脂の重量平均分子量は６５０００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

実施例５ 実施例１において、七ツマ−の組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液４７部、メチルメタクリレート４０部およびラウリル
メタクリレート２０部に変更したほかは実施例１と同様
にして整髪剤をえた。えられた整髪剤に含まれる樹脂の
重量平均分子量は７０５００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

実施例６ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液４７部、エチルアクリレート２０部、２−エチルへキ
シルメタクリレート３０部およびヒドロキシエチルメタ
クリレート１０部に変更したほかは実施例１と同様にし
て整髪剤をえた。えられた整髪剤に含まれる樹脂の重量
平均分子量は５８２００であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

実施例７ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液５８．８部、ｔ−ブチルメタクリレート３０部、シク
ロへキシルメタクリレート１０部および酢酸ビニル１０
部に変更したほかは実施例１と同様にして整髪剤をえた
。えられた整髪剤に含まれる樹脂の重量平均分子量は８
３８００てあった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

比較例１ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液５３部およびラウリルメタクリレート５５部に変更し
たほかは実施例１と同様にして整髪剤をえた。えられた
整髪剤に含まれる樹脂の重量平均分子量は６８０００で
あった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

比較例２ 実施例１において、モノマーの組成を８５％ジメチルア
ミノエチルメタクリレートジエチル硫酸塩エタノール溶
液５３部およびｔ−ブチルメタクリレート５５部に変更
したほかは実施例１と同様にして整髪剤をえた。えられ
た整髪剤に含まれる樹脂の重量平均分子量は６４０００
であった。

つぎにえられた整髪剤の物性として外観、水溶性および
ＬＰＧとの相溶性を実施例１と同様にして調べた。その
結果を第１表に示す。

［以下余白］ 第１表に示した結果から、本発明の実施例１〜７でえら
れた整髪剤はいずれも外観、水溶性およびＬＰＧとの相
溶性にすぐれたものであることがわかる。

処方例１〜７および比較処方例１〜２ 実施例１〜７および比較例１〜２でえられた整髪剤の樹
脂成分が１０％含有されたエタノール溶液１０ｇおよび
噴射剤としてＬＰＧ　ｔｏｇをエアゾール容器（滴注量
：　８０ｍ１　）に充填し、これにバルブを取り付けて
整髪用エアゾール製品を作製した。

つぎにえられたエアゾール製品を用いて整髪剤のセット
力および形成されたフィルムの物性を以下の方法にした
がって調べた。その結果を第２表に示す。

（セット力） 長さ２５αの毛髪２ｇに、整髪剤を２０ｃｍの距離から
１０秒間噴霧したのち、この毛髪を外径１２（２）のカ
ーラ−に巻き、４０℃の温風で６０分間かけて乾燥した
のち、カーラ−から毛髪をはずし、温度３０℃、相対湿
度８０％の雰囲気中に垂直に吊した直後の長さ（Ｒｔ）
と１時間放置後の長さ（ｇ２）を測定し、カールリテン
ションを次式から算出した。

［カールリテンションコー　　　　　Ｘ　１００（％）
５−ｇ なお、カールリテンションが６０％以上のものを合格（
表中、ｒＯＪ印）とし、また６０％未満のものを不合格
（表中、「Ｘ」印）とした。

（フィルムの物性） （（）洗浄性 たて２．５ｃｍ、よこ　７．５ｃ＋ｎのガラス板に前記
整髪剤を２０ＣＩ＋の距離から５秒間噴霧したのち、２
０℃にて３時間風乾してフィルムを形成した。

このガラス板を４０℃の　０．２％シャンプー含有温水
に静置浸漬し、フィルムの溶解状態の経時変化を調べ、
以下に示す評価基準にしたがって評価した。

（評価基準） ○：３０分間以内に完全に溶解する。

△：４０分間以内に完全に溶解する。

Ｘ：４０分間経過後もフィルムが残存する。

（Ｄ）耐水性 たて２．５ｃｍ、よこ　７．５ｃ＋ｎのガラス板に前記
整髪剤を２０ＣＩＩ＋の距離から５秒間噴霧したのち、
２０℃にて３時間風乾してフィルムを形成した。

このガラス板を４０℃の温水に静置浸漬し、フィルムの
溶解状態の経時変化を調べ、以下に示す評価基準にした
がって評価した。

（評価基準） ○：６０分間以上でもまったく溶解しない。

６８４０〜６０分間以内に部分的に溶解が認められる。

Ｘ：４０分間以内に部分的に溶解が認められる。

（／す耐ブロッキング性 長さ２５ｃＩＩ＋の毛髪２ｇに整髪剤３ｇを均一にスプ
レーにより塗布した。この毛髪を４０℃の温風で６０分
間かけて乾燥し、市販のくしを用いてそのくし通りの状
態を以下の評価基準：こもとづいて評価した。

（評価基準） ○：ひっかかりかなく、くしがなめらかに通る。

△：ひっかかりはあるがくしは通すことかできる。

×：＜シが通らない。

（均平滑性 ２．５ｃｍＸ　　７．５ｃｍのガラス板に前記整髪剤を
２０ｃ１１１の距離から５秒間噴霧したのち、２０℃に
て３時間風乾してフィルムを形成した。つぎに形成した
フィルム面を指で触感を調べ、平滑性を以下に示す評価
基準に基づいて評価した。

（評価基準） Ｑ：完全になめらかである。

Δ：ややざらつきがある。

×：かなりざらつきがある。

け→透明性 たて２．５ｃｓｎ、よこ　７．５ＣＩｌのガラス板に前
記整髪剤を２０ｃ１１１の距離から５秒間噴霧したのち
、２０℃にて３時間風乾してフィルムを形成した。

つぎに形成したフィルムの状態を目視により観察し、以
下の評価基準に基づいて評価した。

（評価基準） Ｏ：完全に透明である。

Δ：部分的に白化している。

×、全面が白化している。

［以下余白］ 第２表に示した結果から、本発明の実施例１〜７でえら
れた整髪剤はいずれもセット力、洗浄性、耐ブロッキン
グ性、平滑性および透明性にすぐれたものであることが
わかる。

［発明の効果］ 本発明のエアゾール用整髪剤は、水および親水性有機溶
剤に可溶のものであり、しかも噴射剤として用いられる
天然ガスとの相溶性にすぐれたものであるから、エアゾ
ール容器内から均質な状態で噴射剤とともに噴出させる
ことができるものである。また、本発明のエアゾール用
整髪剤は、洗髪剤によって容易に除去しうるちのであり
、しかも耐ブロッキング性にもすぐれたものである。

さらに、本発明のエアゾール用整髪剤は、カチオン性の
ものであるから、頭髪に対する親和性にすぐれ、かつ従
来のカチオン性整髪剤の欠点であった耐湿性の低さがモ
ノマーＣの使用により著しく改善されたものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１は水素原子またはメチル基、Ｒ＾２は炭
   素数１〜３のアルキレン基を示す）で表わされるモノマ
   ーＡ３０〜５５重量％、一般式（II）：▲数式、化学式
   、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＾１は前記と同じ、Ｒ＾３は炭素数１〜４の
   アルキル基を示す）で表わされるモノマーＢ５〜６０重
   量％、一般式（III）： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒ＾１は前記と同じ、Ｒ＾４は炭素数５〜２４
   のアルキル基または炭素数５〜２４のシクロアルキル基
   を示す）で表わされるモノマーＣ５〜４５重量％、およ
   び前記モノマーＡ〜Ｃ以外のエチレン性不飽和モノマー
   ０〜２０重量％からなるエアゾール用整髪剤。