JPH04275552A - 電鋳法のための厚膜レジストの形成方法 - Google Patents
電鋳法のための厚膜レジストの形成方法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
た厚膜レジストを形成するための感光性樹脂組成物に関
するものである。また、それを用いて厚膜レジストを形
成する方法に関するものである。 【0002】 【従来の技術】IC用リードフレーム、メタルスクリー
ンメッシュなどの金属精密加工分野においては、フォト
レジストを用いた微細加工法としてエッチング法が汎用
されている。エッチング法は、金属基材上にレジストを
形成させた後、露光、現像を行ってから金属基板をエッ
チングし、最後に硬化レジストを除去する方法である。 金属基材の厚さが厚いときは、金属基板の両面からレジ
ストを形成し、エッチングに供する。 【0003】メタルスクリーンメッシュプリント、配線
基板の銅箔、電気カミソリの外刃などを製造する方法と
して、電鋳法も採用されている。電鋳法は、支持体上に
製品の厚さに見合う厚さの厚膜レジストを形成させた後
、露光、現像を行ってから金属メッキを行い、最後に硬
化レジストを除去する方法である。 【0004】これらのエッチング法または電鋳法に使用
されるフォトレジストには、液状レジストのほか、ベー
スフィルム上にレジスト層を成層した後、その上から保
護フィルムを積層したドライフィルムレジストがある。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】エッチング法は広く採
用されている方法ではあるが、エッチング法により金属
基材の厚さが100μm を越えるような金属精密加工
を行う場合は、金属基材の両面にレジストを形成した後
、露光、現像を行ってからエッチングするときのエッチ
ングに長時間を要するため、金属基材のアンダーカット
が著しくなり、良好なエッジが得られないという問題点
がある。 【0006】図1は厚手の金属基材をエッチング法によ
り精密加工するときの説明図であり、(1) が金属基
材、(2)がレジスト、(2’)が硬化レジスト、(3
) が製品である。 【0007】これに対し電鋳法は、良好なエッジを得る
ことができる方法として注目されている。 【0008】図2は電鋳法により金属製品を得るときの
説明図であり、(4)が支持体、(2)が厚膜のレジス
ト、(2’)が硬化レジスト、(5) がメッキ部、(
3) が製品である。 【0009】しかしながら、電鋳法を採用する場合、1
00μm を越えるような厚さのレジストの形成を液状
レジストを用いて行うことは困難であり、ドライフィル
ムレジストを用いる場合も75μm を越えるようなも
のは入手しがたい。またたとえ厚膜のレジストが得られ
ても、露光、現像したときの硬化レジストプロフィール
が劣るようになって、メッキ、硬化レジスト除去により
得られる金属製品のエッジが乱れることを免れない。 【0010】本発明は、このような背景下において、7
5μm 以上、さらには100μm 以上の膜厚を形成
することができ、しかも露光、現像によっても垂直ない
し垂直に近い良好な硬化レジストプロフィールを得るこ
とのできる感光性樹脂組成物を提供することを目的にな
されたものである。 【0011】 【課題を解決するための手段】本発明の感光性樹脂組成
物は、カルボキシル基含有ポリマー(a) 、エチレン
性不飽和化合物(b) 、および、N,N’−テトラア
ルキル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン系化合物(
c1)またはチオキサントン系化合物(c2)から選ば
れた少なくとも1種の化合物(c) を必須成分とし、
かつ該化合物(c) の配合割合が前記のカルボキシル
基含有ポリマー(a) およびエチレン性不飽和化合物
(b) の合計量に対して 0.003〜0.08重量
%であることを特徴とするものである。 【0012】また本発明の厚膜レジストの形成方法は、
上記の感光性樹脂組成物によるレジストを、多段ラミネ
ート操作により75μm 以上の厚さに形成することを
特徴とするものである。 【0013】以下本発明を詳細に説明する。 【0014】本発明の感光性樹脂組成物は、カルボキシ
ル基含有ポリマー(a) 、エチレン性不飽和化合物(
b) および化合物(c) を必須成分とする。 【0015】カルボキシル基含有ポリマー(a) とし
ては、(メタ)アクリル酸エステルを主成分とし、これ
にエチレン性不飽和カルボン酸、さらには必要に応じ他
の共重合可能なモノマーを共重合したアクリル系共重合
体が好適に用いられる。この場合の各成分の含有量は、
(メタ)アクリル酸エステル成分が85〜70重量%、
エチレン性不飽和カルボン酸成分が15〜30重量%、
他の共重合可能なモノマー成分が0〜15重量%とする
ことが多い。 【0016】ここで(メタ)アクリル酸エステルとして
は、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メ
タ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2
−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシ
ル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレー
ト、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ヒド
ロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレ
ートなどが例示される。 【0017】エチレン性不飽和カルボン酸としては、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのモノカルボ
ン酸が好適に用いられ、そのほか、マレイン酸、フマー
ル酸、イタコン酸などのジカルボン酸、あるいはそれら
の無水物やハーフエステルも用いることができる。これ
らの中では、アクリル酸とメタクリル酸が特に好ましい
。 【0018】他の共重合可能なモノマーとしては、(メ
タ)アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、(メ
タ)アクリロニトリル、スチレン、α−メチルスチレン
、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アルキルビニルエーテ
ルなどが例示される。 【0019】エチレン性不飽和化合物(b) としては
、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレング
リコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコー
ルジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、ブチレングリコールジ(メタ
)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)ア
クリレート、1,6−ヘキサングリコールジ(メタ)ア
クリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリ
レート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレ
ート、グリセリンジ(メタ)アクリレート、ペンタエリ
スリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリト
ールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトール
テトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトール
ペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトール
ヘキサ(メタ)アクリレート、2,2−ビス(4−アク
リロキシジエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−(メタ)アクリロキシポリエトキシフェニル)プ
ロパン、2−ヒドロキシ−3−(メタ)アクリロイルオ
キシプロピルアクリレート、エチレングリコールジグリ
シジルエーテルジ(メタ)アクリレート、ジエチレング
リコールジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート
、1,6−ヘキサメチルジグリシジルエーテルジ(メタ
)アクリレート、トリメチロールプロパントリグリシジ
ルエーテルトリ(メタ)アクリレート、ビスフェノール
Aジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート、フタ
ル酸ジグリシジルエステルジ(メタ)アクリレート、グ
リセリンポリグリシジルエーテルポリ(メタ)アクリレ
ートなどの多官能モノマーがあげられる。 【0020】これらの多官能モノマーと共に単官能モノ
マーを適当量併用することもでき、そのような単官能モ
ノマーの例としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)ア
クリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ
ート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2
−フェノキシ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリ
レート、2−(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロ
キシプロピルフタレート、3−クロロ−2−ヒドロキシ
プロピル(メタ)アクリレート、グリセリンモノ(メタ
)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシエチ
ルアシッドホスフェート、フタル酸誘導体のハーフ(メ
タ)アクリレート、N−メチロール(メタ)アクリルア
ミドなどがあげられる。 【0021】上記エチレン性不飽和化合物(b) の配
合割合は、カルボキシル基含有ポリマー(a) および
エチレン性不飽和化合物(b) の合計量100重量部
に対して5〜90重量部、特に20〜80重量部の範囲
から選ぶことが望ましい。エチレン性不飽和化合物(b
) の過少は、硬化不良、可撓性の低下、現像速度の遅
延を招き、エチレン性不飽和化合物(b) の過多は、
粘着性の増大、コールドフロー、硬化レジストの剥離速
度低下を招く。 【0022】化合物(c) としては、N,N’−テト
ラアルキル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン系化合
物(c1)またはチオキサントン系化合物(c2)が用
いられる。これらは光重合開始剤の一種でもある。なお
前者のN,N’−テトラアルキル−4,4’−ジアミノ
ベンゾフェノン系化合物(c1)の別称は4,4’−ビ
ス(ジアルキルアミノ)ベンゾフェノンである。 【0023】ここでN,N’−テトラアルキル−4,4
’−ジアミノベンゾフェノン系化合物(c1)の具体例
としては、N,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミ
ノベンゾフェノン(つまりミヒラーズケトン)、N,N
’−テトラエチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン
、N,N’−テトラプロピル−4,4’−ジアミノベン
ゾフェノン、N,N’−テトラブチル−4,4’−ジア
ミノベンゾフェノンなどがあげられ、チオキサントン系
化合物(c2)の具体例としては、チオキサントン、2
−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、
2−プロピルチオキサントン、2−イソプロピルチオキ
サントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−
ジエチルチオキサントンなどがあげられる。これらは、
2種以上を併用することもできる。 【0024】上記の化合物(c) の配合割合は、カル
ボキシル基含有ポリマー(a) とエチレン性不飽和化
合物(b) との合計量に対して0.003〜0.08
重量%に設定され、 0.008重量%を越える場合に
は、露光、現像後のエッジの姿が悪くなったり、レジス
トプロフィールが逆台形となったりする傾向があり、一
方 0.003重量%未満の場合には、感度が低下する
上、レジストプロフィールが逆台形となりがちである。 【0025】上記の成分からなる本発明の感光性樹脂組
成物には、上記の化合物(c) 以外の光開始剤または
光開始剤系化合物、たとえば、ベンゾフェノン、ベンジ
ルジメチルケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル
、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンゾインフェニル
エーテル、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン、ベン
ジルジフェニルジスルフィド、ジベンジル、ジアセチル
、アントラキノン、ナフトキノン、ピバロインエチルエ
ーテル、ベンジルケタール、1,1−ジクロロアセトフ
ェノン、p−t−ブチルジクロロアセトフェノン、2,
2−ジエトキシアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−
2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジクロロ−4−
フェノキシアセトフェノン、α−ヒドロキシイソブチル
フェノン、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフ
ェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニル
)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)−4,5−ジ
(m−メトキシフェニル)イミダゾール二量体等、ロイ
コクリスタルバイオレット、トリブロモフェニルスルホ
ン、トリブロモメチルフェニルスルホン、フクシン、オ
ーラミン塩基、クリスタルバイオレット、ビクトリアピ
ュアブルー、マラカイトグリーン、メチルオレンジ等を
配合する。 【0026】そのほか、p−メトキシフェノール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、ナフチルアミン、フェノチ
アジン、t−ブチルカテコール等の熱重合抑制剤、ジア
ゾール化合物、トリアゾール化合物、テトラゾール化合
物、チアゾール化合物、チオール化合物、イミダゾール
化合物、ロフィン、テオフィリン、ニトロベンゼン系酸
性化合物等の密着性付与剤、可塑剤、有機ハロゲン化合
物などを配合することもできる。 【0027】〈レジストの形成〉上記の感光性樹脂組成
物を塗工に供するに際しては、上記の各成分を、ケトン
系溶剤(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等)、エーテル系溶剤(メチルセロソルブ、
エチルセロソルブ等)、含ハロゲン溶剤(クロロホルム
、塩化メチレン等)、アルコール系溶剤(メタノール、
エタノール、イソプロパノール等)、炭化水素系溶剤(
ベンゼン、トルエン、キシレン等)、エステル系溶剤(
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等)などの溶剤で
稀釈して所望の濃度、粘度に調整して用いる。ただし、
溶剤で稀釈しないで塗工に供することもある。 【0028】塗工液は金属面に直接塗工することもでき
るが、ドライフィルムとする方が取り扱いやすい。ドラ
イフィルムとするときは、上記の塗工液をポリエステル
フィルム、ポリプロピレンフィルムなどのベースフィル
ム面に塗工、乾燥した後、その塗工面の上からポリエチ
レンフィルム、ポリビニルアルコール系フィルムなどの
保護フィルムを被覆する。保護フィルムの被覆を省略し
、ベースフィルム上に形成したレジストを対象物に直ち
に転写することもできる。 【0029】電鋳法に適した75〜1000μm 程度
の厚膜レジストを形成させるためには、一度の操作で所
望の膜厚を得ることが困難であることが多い。そこで、
ベースフィルム上に形成したレジストを支持体上に転写
する操作を繰り返す多段ラミネート操作を行って、所望
の膜厚とする方法が推奨される。この方法によれば、7
5μm 以上、さらには100μm 以上の厚さの厚膜
レジストを容易に形成することができる。 【0030】ドライフィルムの場合は、ベースフィルム
と感光性樹脂組成物層(レジスト)との接着力および保
護フィルムと感光性樹脂組成物層との接着力を比較し、
接着力の低い方のフィルムを剥離してから感光性樹脂組
成物層の側を金属基材に貼り付けた後、他方のフィルム
上にパターンマスクを密着させて露光する。感光性樹脂
組成物層が粘着性を有しないときは、前記他方のフィル
ムを剥離してからパターンマスクを感光性樹脂組成物層
に直接接触させて露光することもできる。 【0031】金属面に直接塗工した場合は、その塗工面
に直接またはポリエステルフィルムなどを介してパター
ンマスクを接触させ、露光に供する。 【0032】露光は通常紫外線照射により行い、その際
の光源としては、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボン
アーク灯、キセノン灯、メタルハライドランプ、ケミカ
ルランプなどが用いられる。露光量は、40〜1000
mJ/cm2程度とすることが多い。紫外線照射後は、
必要に応じ加熱を行って硬化の完全を図ることもできる
。 【0033】露光後は、レジスト上にベースフィルムが
あるときは、そのフィルムを剥離除去してから現像を行
う。現像は、炭酸ソーダ、炭酸カリウムなどのアルカリ
の稀薄水溶液を用いて行うことが多い。 【0034】電鋳法に使用されるメッキ液としては、銅
メッキ液、ニッケルメッキ液、鉄メッキ液、銀メッキ液
、金メッキ液、スズメッキ液、コバルトメッキ液、亜鉛
メッキ液などがあげられる。 【0035】なお、本発明の感光性樹脂組成物はエッチ
ング法に適用することもできる。この場合は、塩化第二
鉄水溶液や塩化第二銅水溶液などのエッチング液を用い
、常法に従ってエッチングを行う。 【0036】硬化レジストの剥離除去は、たとえば、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの1〜5%程度の
濃度のアルカリ水溶液からなるアルカリ剥離液を用いて
行う。 【0037】 【作用】本発明の感光性樹脂組成物は、上述のように好
適にはドライフィルム方式で使用され、電鋳法に適用す
る場合には、支持体上に製品の厚さに見合う厚さの厚膜
レジストを形成させた後、露光、現像を行ってから金属
メッキを行い、最後に硬化レジストを除去して製品を得
る。 【0038】 【実施例】次に実施例をあげて本発明をさらに説明する
。以下「部」とあるのは重量部である。 【0039】カルボキシル基含有ポリマー(a) とし
てのメチルメタクリレート/n−ブチルメタクリレート
/2−エチルヘキシルアクリレート/メタクリル酸共重
合体(重量比55/5/15/25、重量平均分子量は
約7万)の40重量%濃度のイソプロパノール/メチル
エチルケトン混合溶剤(重量比5/5)溶液60部に、
エチレン性不飽和化合物(b) としてのトリメチロー
ルプロパントリアクリレート12部、エチレンオキサイ
ド変性ビスフェノールAジメタクリレート20部および
フェノキシヘキサエチレングリコールアクリレート8部
を加え、さらにベンゾフェノン5部、マラカイトグリー
ン0.02部、ロイコクリスタルバイオレット 0.8
部、トリブロモメチルフェニルスルホン 0.5部およ
びメチルエチルケトン25部を加えた。 【0040】これに、N,N’−テトラアルキル−4,
4’−ジアミノベンゾフェノン系化合物(c1)として
のN,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノベンゾ
フェノン0.03部を添加して溶解させることにより塗
工液を調製し、この塗工液を厚さ25μm のポリエス
テルフィルム上に均一に塗布、乾燥することにより、膜
厚50μm の光重合性エレメントを作成した。(さら
にその上から保護フィルムを被覆してドライフィルムと
するのが通常であるが、この実施例では保護フィルムを
被覆することなく、直ちに次の操作に供した。) 【0041】メチルエチルケトンで表面洗浄を行った厚
さ2mmのステンレススチール基板を60℃に加温し、
その表面に上記で得た光重合性エレメントの塗工層側を
圧着してラミネートした。その後、ポリエステルフィル
ムを剥して再度ラミネートを行い、さらに同様のラミネ
ート操作を計4回繰り返すことにより、ステンレススチ
ール基板上に厚さ200μm のレジストを形成させた
。 【0042】ついで、ステンレススチール基板上に形成
したレジストに対し、ネガフィルムを介して2KWのシ
ョートアークランプ(株式会社オーク製作所製のAHD
−2000M−F−N)により400mJ/cm2で平
行露光を行った。 【0043】露光15分後にポリエステルフィルムを剥
離除去し、露光部をクロスカットした後、セロハン粘着
テープによる剥離テストを行った。剥離残数は90/1
00であった。 【0044】露光後、1重量%濃度の炭酸ナトリウム水
溶液で3分間現像を行い、ライン/スペース=200μ
m /200μm のパターンの解像性を評価すると共
に、ライン部の断面形状を観察した。解像性は良好であ
り、ライン部の断面形状はほぼ正方形であった。ステッ
プ段数は11であった。 【0045】実施例2〜5 N,N’−テトラアルキル−4,4’−ジアミノベンゾ
フェノン系化合物(c1)としてのN,N’−テトラメ
チル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン0.03部に
代えてN,N’−テトラエチル−4,4’−ジアミノベ
ンゾフェノン0.04g(実施例2)を用いたほかは実
施例1を繰り返した。また、N,N’−テトラアルキル
−4,4’−ジアミノベンゾフェノン系化合物(c1)
としてのN,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノ
ベンゾフェノン0.03部に代えて、チオキサントン系
化合物(c2)としてのチオキサントン0.04部(実
施例3)、2−メチルチオキサントン0.04部(実施
例4)、2,4−ジメチルチオキサントン0.04部(
実施例5)をそれぞれ用いたほかは実施例1を繰り返し
た。 【0046】剥離テストにおける剥離残数、解像性、ラ
イン部の断面形状、ステップ段数は次の通りであった。 【0047】 剥離残数
解像性 断面形状 ステッ
プ段数 実施例2 90/100
良好 ほぼ正方形 11
実施例3 90/10
0 良好 ほぼ正方形
11 実施例4 80
/100 良好 ほぼ正方形
10 実施例5
80/100 良好 ほぼ正方形
10 【0048】実施例6 実施例1で用いた塗工液を厚さ25μm のポリエステ
ルフィルム上に一度の操作で塗布、乾燥することにより
、膜厚200μm の光重合性エレメントを作成した。 【0049】メチルエチルケトンで表面洗浄を行った厚
さ2mmのステンレススチール基板を60℃に加温し、
その表面に上記で得た光重合性エレメントをラミネート
した。 【0050】以下実施例1と同様にして露光、現像を行
った後、剥離テストにおける剥離残数、解像性、ライン
部の断面形状を調べたところ、剥離残数は80/100
、解像性は良好、断面形状はほぼ正方形であった。また
ステップ段数は11であった。 【0051】比較例1〜3 N,N’−テトラアルキル−4,4’−ジアミノベンゾ
フェノン系化合物(c1)としてのN,N’−テトラメ
チル−4,4’−ジアミノベンゾフェノンの添加量を
0.1部としたほかは実施例1を繰り返した(比較例1
)。また、N,N’−テトラアルキル−4,4’−ジア
ミノベンゾフェノン系化合物(c1)としてのN,N’
−テトラエチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノンの
添加量を0.13部としたほかは実施例2を繰り返した
(比較例2)。 さらに、チオキサントン系化合物(c2)としてのチオ
キサントンの添加量を0.15部としたほかは実施例3
を繰り返した(比較例3) 【0052】剥離テストにおける剥離残数、解像性、ラ
イン部の断面形状、ステップ段数は次の通りであった。 【0053】 剥離残数
解像性 断面形状 ステッ
プ段数 比較例1 70/100
やや不良 逆台形 12
比較例2 70/10
0 不良 逆台形
13 比較例3
60/100 不良 逆台形
12 【0054】 【発明の効果】本発明の感光性樹脂組成物を用いれば、
厚膜レジストであっても露光、現像により垂直ないし垂
直に近い良好な硬化レジストプロフィールを得ることが
できる。そして、多段ラミネート操作を採用すれば、7
5μm 以上、さらには100μm 以上の膜厚の形成
も容易である。 【0055】従って、本発明の感光性樹脂組成物および
それを用いた厚膜レジストの形成方法は、電鋳法に適用
した場合にその真価が発揮される。
するときの説明図である。
る。
Claims (2)
- 【請求項1】カルボキシル基含有ポリマー(a) 、エ
チレン性不飽和化合物(b) 、および、N,N’−テ
トラアルキル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン系化
合物(c1)またはチオキサントン系化合物(c2)か
ら選ばれた少なくとも1種の化合物(c) を必須成分
とし、かつ該化合物(c) の配合割合が前記のカルボ
キシル基含有ポリマー(a) およびエチレン性不飽和
化合物(b) の合計量に対して 0.003〜0.0
8重量%である感光性樹脂組成物。 - 【請求項2】請求項1記載の感光性樹脂組成物によるレ
ジストを、多段ラミネート操作により75μm 以上の
厚さに形成することを特徴とする厚膜レジストの形成方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3061304A JP2566493B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 電鋳法のための厚膜レジストの形成方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3061304A JP2566493B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 電鋳法のための厚膜レジストの形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04275552A true JPH04275552A (ja) | 1992-10-01 |
| JP2566493B2 JP2566493B2 (ja) | 1996-12-25 |
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ID=13167307
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3061304A Expired - Fee Related JP2566493B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 電鋳法のための厚膜レジストの形成方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2566493B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009534718A (ja) * | 2006-04-24 | 2009-09-24 | コーロン インダストリーズ インク | Ldi用ドライフィルムフォトレジスト樹脂組成物 |
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| JPS5830748A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-02-23 | バスフ・アクチエンゲゼルシヤフト | フオトレジスト層の製造に適する光重合性印画用組成物 |
| JPH02161443A (ja) * | 1988-12-15 | 1990-06-21 | Daicel Chem Ind Ltd | 光重合性組成物 |
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| JPH02294301A (ja) * | 1989-05-08 | 1990-12-05 | Hitachi Chem Co Ltd | アルカリ現像型光重合性組成物及び感光性フィルム |
-
1991
- 1991-03-01 JP JP3061304A patent/JP2566493B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2009534718A (ja) * | 2006-04-24 | 2009-09-24 | コーロン インダストリーズ インク | Ldi用ドライフィルムフォトレジスト樹脂組成物 |
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|---|---|
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