JPH04363307A - 塩素化ポリエチレンの製造方法 - Google Patents
塩素化ポリエチレンの製造方法Info
- Publication number
- JPH04363307A JPH04363307A JP16638491A JP16638491A JPH04363307A JP H04363307 A JPH04363307 A JP H04363307A JP 16638491 A JP16638491 A JP 16638491A JP 16638491 A JP16638491 A JP 16638491A JP H04363307 A JPH04363307 A JP H04363307A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- weight component
- flow rate
- polyethylene
- stage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 18
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、加工性および機械的特
性(例えば、引張強さ)にすぐれた塩素化ポリエチレン
の製造方法に関する。
性(例えば、引張強さ)にすぐれた塩素化ポリエチレン
の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】塩素化ポリエチレンは、ポリエチレンを
塩素化することにより得られ、残存結晶量および塩素含
量を調整することにより硬い樹脂から柔軟なゴム状のも
のまで製造することができる。非晶性の塩素化ポリエチ
レンは、耐熱性、耐候性、耐燃焼性、耐油性、耐薬品性
、耐オゾン性および耐トラッキング性の良好なゴムとし
て種々の用途に使用される。例えば、PVCの耐衝撃性
改質剤、ポリエチレン・ABS樹脂用難燃剤、電線被覆
材、建材用シート・窓枠、ゴム磁石、架橋ゴム成形品な
どに使用されている。
塩素化することにより得られ、残存結晶量および塩素含
量を調整することにより硬い樹脂から柔軟なゴム状のも
のまで製造することができる。非晶性の塩素化ポリエチ
レンは、耐熱性、耐候性、耐燃焼性、耐油性、耐薬品性
、耐オゾン性および耐トラッキング性の良好なゴムとし
て種々の用途に使用される。例えば、PVCの耐衝撃性
改質剤、ポリエチレン・ABS樹脂用難燃剤、電線被覆
材、建材用シート・窓枠、ゴム磁石、架橋ゴム成形品な
どに使用されている。
【0003】上記いずれの用途においても機械的特性の
向上には原料となるポリエチレンの分子量が大きい方が
望ましい。一方、加工性の面からは、逆に分子量が小さ
い方が押出成形時のモーター負荷が小さくかつ、流動特
性も良好である。また、ゴムと充填剤と混練する際の混
練加工性すなわち、ロールへの巻き付き性、充填剤・添
加剤等の混練性が良好となる。すなわち製品の機械的特
性と加工特性は相反しており、一般に、加工性が良いゴ
ムは機械的特性は劣っている。両者の特性をバランスよ
く合わせもつようにする目的で広い分子量分布のポリエ
チレンを原料としたり(特開昭60−31503号公報
)、分子量および密度の異なる塩素化ポリエチレンをブ
レンドする(特開昭57−102936号公報)という
試みが行なわれている。
向上には原料となるポリエチレンの分子量が大きい方が
望ましい。一方、加工性の面からは、逆に分子量が小さ
い方が押出成形時のモーター負荷が小さくかつ、流動特
性も良好である。また、ゴムと充填剤と混練する際の混
練加工性すなわち、ロールへの巻き付き性、充填剤・添
加剤等の混練性が良好となる。すなわち製品の機械的特
性と加工特性は相反しており、一般に、加工性が良いゴ
ムは機械的特性は劣っている。両者の特性をバランスよ
く合わせもつようにする目的で広い分子量分布のポリエ
チレンを原料としたり(特開昭60−31503号公報
)、分子量および密度の異なる塩素化ポリエチレンをブ
レンドする(特開昭57−102936号公報)という
試みが行なわれている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、広い分
子量分布のポリエチレンを原料とする方法は、低分子量
を多くすることにより加工性は良好となるが機械的特性
が低下し、逆に高分子量成分を多くすると機械的特性は
向上するが、加工性は低下してしまうという欠点がある
。また、低分子量成分による塩素化工程および製品パウ
ダーのブロッキングが問題となる。また、分子量および
密度の異なる塩素化ポリエチレンをブレンドする方法は
、ブレンドによる分子レベルでの均一性が劣り、組成物
が不均一となり易く、物性が不安定で再現性に劣るとい
う欠点を有している。
子量分布のポリエチレンを原料とする方法は、低分子量
を多くすることにより加工性は良好となるが機械的特性
が低下し、逆に高分子量成分を多くすると機械的特性は
向上するが、加工性は低下してしまうという欠点がある
。また、低分子量成分による塩素化工程および製品パウ
ダーのブロッキングが問題となる。また、分子量および
密度の異なる塩素化ポリエチレンをブレンドする方法は
、ブレンドによる分子レベルでの均一性が劣り、組成物
が不均一となり易く、物性が不安定で再現性に劣るとい
う欠点を有している。
【0005】以上のことから、本発明は、これらの欠点
(問題点)がなく、すなわち、加工性が良好であり、か
つ機械的特性に優れる塩素化ポリエチレンを得ることを
目的とする。
(問題点)がなく、すなわち、加工性が良好であり、か
つ機械的特性に優れる塩素化ポリエチレンを得ることを
目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】発明者らは鋭意研究を重
ねた結果、2段重合法によって製造される特定のメルト
フローレートを有するポリエチレンを原料とすることに
より、上記目的が達成されることを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明はハイロードメル
トフローレートが0.01〜15g/10分である高分
子量成分(a)を第1段で重合し、続いてメルトフロー
レートが30〜500g/10分である低分子量成分(
b)を第2段で重合して得られ、かつ重合割合が重量比
で(a):(b)=40:60〜60:40であるポリ
エチレンを100〜140℃で水性懸濁法により塩素化
することを特徴とするDSC法による結晶融解熱が0.
5 cal/g以下であり、塩素含有量が20〜50重
量%である塩素化ポリエチレンの製造方法を提供するも
のである。以下、本発明を具体的に説明する。
ねた結果、2段重合法によって製造される特定のメルト
フローレートを有するポリエチレンを原料とすることに
より、上記目的が達成されることを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明はハイロードメル
トフローレートが0.01〜15g/10分である高分
子量成分(a)を第1段で重合し、続いてメルトフロー
レートが30〜500g/10分である低分子量成分(
b)を第2段で重合して得られ、かつ重合割合が重量比
で(a):(b)=40:60〜60:40であるポリ
エチレンを100〜140℃で水性懸濁法により塩素化
することを特徴とするDSC法による結晶融解熱が0.
5 cal/g以下であり、塩素含有量が20〜50重
量%である塩素化ポリエチレンの製造方法を提供するも
のである。以下、本発明を具体的に説明する。
【0007】本発明において使用される原料ポリエチレ
ンは、中低圧法2段重合法により製造される。重合時の
条件は、一般に圧力0.5〜100kg/cm2 、温
度50℃〜100℃、重合時間20分〜10時間であり
、触媒としては、遷移金属を含む高活性のチーグラー型
触媒が使用され、マグネシウム化合物を処理して得られ
る担体担持型触媒が好ましい。上記触媒系を用いて、炭
化水素溶媒中でエチレンを重合する。炭化水素溶媒とし
ては、プロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタ
ン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭
化水素およびシクロヘキサン、メチルシクロヘキサンな
どの脂環族炭化水素が挙げられるが、重合後の後処理か
ら易揮発性の炭化水素溶媒例えばプロパン、n−ブタン
、イソブタン、イソペンタン、n−ペンタンなどが好ま
しい。
ンは、中低圧法2段重合法により製造される。重合時の
条件は、一般に圧力0.5〜100kg/cm2 、温
度50℃〜100℃、重合時間20分〜10時間であり
、触媒としては、遷移金属を含む高活性のチーグラー型
触媒が使用され、マグネシウム化合物を処理して得られ
る担体担持型触媒が好ましい。上記触媒系を用いて、炭
化水素溶媒中でエチレンを重合する。炭化水素溶媒とし
ては、プロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタ
ン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭
化水素およびシクロヘキサン、メチルシクロヘキサンな
どの脂環族炭化水素が挙げられるが、重合後の後処理か
ら易揮発性の炭化水素溶媒例えばプロパン、n−ブタン
、イソブタン、イソペンタン、n−ペンタンなどが好ま
しい。
【0008】エチレンを重合させる際にα−オレフィン
を共重合させてもよい。α−オレフィンとしては炭素数
3以上の鎖状または分岐のα−オレフィンから選ばれる
。たとえばプロパン、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキ
セン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノネン−1、
デセン−1、ドデセン−1、4−メチルペンテン−1及
びそれらの混合物が用いられる。上記α−オレフィンの
共重合割合は多くとも20重量%である。
を共重合させてもよい。α−オレフィンとしては炭素数
3以上の鎖状または分岐のα−オレフィンから選ばれる
。たとえばプロパン、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキ
セン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノネン−1、
デセン−1、ドデセン−1、4−メチルペンテン−1及
びそれらの混合物が用いられる。上記α−オレフィンの
共重合割合は多くとも20重量%である。
【0009】重合反応は2段階以上に分けて単一もしく
は複数の反応器にて実施し、複数の反応器を用いて行な
う場合は第1段の反応器で、重合して得られた反応混合
物を続いて、第2段の反応器に連続して供給する。この
際第1段で高分子量成分を重合し、第2段で低分子量成
分を重合する。第1段目を低分子量成分にすると、塩素
化の際ポリマー粉末の互着によるブロッキングを生じ好
ましくない。2段以上の多段で重合してもよいが、第1
段重合は、高分子量成分にする必要がある。
は複数の反応器にて実施し、複数の反応器を用いて行な
う場合は第1段の反応器で、重合して得られた反応混合
物を続いて、第2段の反応器に連続して供給する。この
際第1段で高分子量成分を重合し、第2段で低分子量成
分を重合する。第1段目を低分子量成分にすると、塩素
化の際ポリマー粉末の互着によるブロッキングを生じ好
ましくない。2段以上の多段で重合してもよいが、第1
段重合は、高分子量成分にする必要がある。
【0010】第1段目の高分子量成分としては、ハイロ
ードメルトフローレート(温度190℃,荷重21.6
kg)(以下、HLMFRという)が0.01〜15g
/10分である。HLMFRが0.01g/10分未満
では、得られる塩素化ポリエチレンの流動性が悪く、加
工性に劣る。また、HLMFRが15g/10分を超え
ると塩素化反応時に粒子間の互着が起こりやすく、得ら
れる塩素化ポリエチレンの強度も低下する。
ードメルトフローレート(温度190℃,荷重21.6
kg)(以下、HLMFRという)が0.01〜15g
/10分である。HLMFRが0.01g/10分未満
では、得られる塩素化ポリエチレンの流動性が悪く、加
工性に劣る。また、HLMFRが15g/10分を超え
ると塩素化反応時に粒子間の互着が起こりやすく、得ら
れる塩素化ポリエチレンの強度も低下する。
【0011】また2段目の低分子量成分としては、メル
トフローレート(温度190℃,荷重2.16kg)(
以下、MFRという)が30〜500g/10分である
。 MFRが30g/10分未満では、得られる塩素化ポリ
エチレンが流動性が悪く、加工性に劣る。また、MFR
が500g/10分を超えると塩素化反応時に粒子間の
互着が起こりやすく、得られる塩素化ポリエチレンの強
度も低く、ブロッキングも生じやすい。
トフローレート(温度190℃,荷重2.16kg)(
以下、MFRという)が30〜500g/10分である
。 MFRが30g/10分未満では、得られる塩素化ポリ
エチレンが流動性が悪く、加工性に劣る。また、MFR
が500g/10分を超えると塩素化反応時に粒子間の
互着が起こりやすく、得られる塩素化ポリエチレンの強
度も低く、ブロッキングも生じやすい。
【0012】さらに、1段目と2段目の重合割合は重量
比で40:60〜60:40である。1段目の重合割合
が重量比で40未満では機械的強度が低下する。また6
0を超えると加工性が低下して好ましくない。得られる
ポリエチレンとしては、一般にハイロードメルトフロー
レートが0.1〜20g/10分の範囲である。
比で40:60〜60:40である。1段目の重合割合
が重量比で40未満では機械的強度が低下する。また6
0を超えると加工性が低下して好ましくない。得られる
ポリエチレンとしては、一般にハイロードメルトフロー
レートが0.1〜20g/10分の範囲である。
【0013】前記ポリエチレンを使用し、水性懸濁法に
より塩素をポリエチレン粉末の懸濁液に吹き込み塩素化
することができる。塩素化反応の温度は100〜140
℃であり、好ましくは100〜130℃である。反応温
度が100℃未満では柔軟なゴム状の塩素化ポリエチレ
ンが得られない。また140℃を超えると塩素化ポリエ
チレン粉末の互着が起こり安定的に塩素化することがで
きない。
より塩素をポリエチレン粉末の懸濁液に吹き込み塩素化
することができる。塩素化反応の温度は100〜140
℃であり、好ましくは100〜130℃である。反応温
度が100℃未満では柔軟なゴム状の塩素化ポリエチレ
ンが得られない。また140℃を超えると塩素化ポリエ
チレン粉末の互着が起こり安定的に塩素化することがで
きない。
【0014】また、塩素含有量は、20〜50重量%で
あり、好ましくは25〜45重量%、さらに好ましくは
30〜40重量%である。塩素含有量が20%未満では
、ポリエチレンの結晶が残りゴム状物が得られない。 また、50%を超えると硬くなりゴム状物が得られない
。
あり、好ましくは25〜45重量%、さらに好ましくは
30〜40重量%である。塩素含有量が20%未満では
、ポリエチレンの結晶が残りゴム状物が得られない。 また、50%を超えると硬くなりゴム状物が得られない
。
【0015】さらに、DSC(示差熱量計)法による結
晶融解熱は0.5 cal/g以下である。結晶融解熱
が0.5 cal/gを超えるとゴム状物とならず、架
橋ゴムとした時の弾性に劣り、また樹脂にブレンドした
場合の耐衝撃性の改良効果にも劣る。
晶融解熱は0.5 cal/g以下である。結晶融解熱
が0.5 cal/gを超えるとゴム状物とならず、架
橋ゴムとした時の弾性に劣り、また樹脂にブレンドした
場合の耐衝撃性の改良効果にも劣る。
【0016】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。なお、物性試験の方法は、次のとおりである。M
FRはJIS K7210に準拠し、温度190℃,
荷重2.16kgで、またHLMFRは温度190℃,
荷重21.6kgで測定した。結晶融解熱はDSC(示
差熱量計)を用い昇温速度10℃/min で行ない塩
素化ポリエチレンパウダーを試料とした。ムーニー粘度
はJIS K6300に準拠し、大ローターを用い1
21℃で測定した。100%モジュラス、引張強さおよ
び伸びはJIS K6301に準拠した。ブロッキン
グ性は、塩素化ポリエチレン50gを袋(7cm×7c
m)に入れ、この袋2袋を横に並べ、荷重10kgをか
け40℃で3日間放置後、10メッシュのフルイにかけ
フルイ上に残る重量割合(%)を3段階で示す。 ランク 重量割合(%)○
40未満△
40以上60未満×
60以上ロール加工性は、ロール間隙0.5m
mに設定したロールに温度50℃の塩素化ポリエチレン
粉末500gを供給したとき、ロールに巻きつくまでに
供給を繰返した回数を3段階で示す。
する。なお、物性試験の方法は、次のとおりである。M
FRはJIS K7210に準拠し、温度190℃,
荷重2.16kgで、またHLMFRは温度190℃,
荷重21.6kgで測定した。結晶融解熱はDSC(示
差熱量計)を用い昇温速度10℃/min で行ない塩
素化ポリエチレンパウダーを試料とした。ムーニー粘度
はJIS K6300に準拠し、大ローターを用い1
21℃で測定した。100%モジュラス、引張強さおよ
び伸びはJIS K6301に準拠した。ブロッキン
グ性は、塩素化ポリエチレン50gを袋(7cm×7c
m)に入れ、この袋2袋を横に並べ、荷重10kgをか
け40℃で3日間放置後、10メッシュのフルイにかけ
フルイ上に残る重量割合(%)を3段階で示す。 ランク 重量割合(%)○
40未満△
40以上60未満×
60以上ロール加工性は、ロール間隙0.5m
mに設定したロールに温度50℃の塩素化ポリエチレン
粉末500gを供給したとき、ロールに巻きつくまでに
供給を繰返した回数を3段階で示す。
【0017】ランク ロール供
給回数(回)○ 10以下
△ 11〜14×
15以上
給回数(回)○ 10以下
△ 11〜14×
15以上
【0018】実施例1
内容積200lの第1段重合器に、高活性のチーグラー
型触媒を5.09g/h、共触媒としてトリイソブチル
アルミニウムを175mmol/hおよび脱水精製した
イソブタンを117l/hの速度で連続的に供給し、重
合器内容物を所要速度で排出しながら80℃においてエ
チレンを21.0kg/hの速度で供給し、液相中の水
素濃度0.35×10−3wt%、エチレン濃度1.0
wt%、水素の対エチレン濃度比0.35×10−3(
w/w)を一定に保ち全圧41kg/cm2 、平均滞
留時間0.80hの条件下で液充満の状態で連続的に第
1段重合を行った。第1段で重合した重合体を含むイソ
ブタンのスラリー(重合体濃度23重量%,重合体のH
LMFR0.2,密度0.96g/cm2 )をそのま
ま内容積400lの第2段重合器に全量導入し、触媒を
追加することなく、イソブタン55l/hと水素を供給
し、重合器内容物を所要速度で排出しながら、90℃に
おいて、エチレンを23.7kg/hの速度で供給し、
エチレン濃度を1.20重量%水素の対エチレン濃度比
を30×10−3(w/w)に保ち、全圧を41.0k
g/cm2 、滞留時間を1.05hの条件下に第2段
重合を行った。第2段重合器からの排出物はエチレン重
合体混合物31重量%を含み該重合体のHLMFIは1
0g/10分、密度は0.96g/cm3 であった。 第1段と第2段の重合体の重量割合は50:50に相当
し、第2段重合器のみで生成しているエチレン重合体の
MFRは300g/10分に相当した。
型触媒を5.09g/h、共触媒としてトリイソブチル
アルミニウムを175mmol/hおよび脱水精製した
イソブタンを117l/hの速度で連続的に供給し、重
合器内容物を所要速度で排出しながら80℃においてエ
チレンを21.0kg/hの速度で供給し、液相中の水
素濃度0.35×10−3wt%、エチレン濃度1.0
wt%、水素の対エチレン濃度比0.35×10−3(
w/w)を一定に保ち全圧41kg/cm2 、平均滞
留時間0.80hの条件下で液充満の状態で連続的に第
1段重合を行った。第1段で重合した重合体を含むイソ
ブタンのスラリー(重合体濃度23重量%,重合体のH
LMFR0.2,密度0.96g/cm2 )をそのま
ま内容積400lの第2段重合器に全量導入し、触媒を
追加することなく、イソブタン55l/hと水素を供給
し、重合器内容物を所要速度で排出しながら、90℃に
おいて、エチレンを23.7kg/hの速度で供給し、
エチレン濃度を1.20重量%水素の対エチレン濃度比
を30×10−3(w/w)に保ち、全圧を41.0k
g/cm2 、滞留時間を1.05hの条件下に第2段
重合を行った。第2段重合器からの排出物はエチレン重
合体混合物31重量%を含み該重合体のHLMFIは1
0g/10分、密度は0.96g/cm3 であった。 第1段と第2段の重合体の重量割合は50:50に相当
し、第2段重合器のみで生成しているエチレン重合体の
MFRは300g/10分に相当した。
【0019】上記のポリエチレン粉末5kgをイオン交
換水50lに懸濁し、分散剤をイオン交換水に対し1重
量%添加して昇温し温度120℃において塩素含量40
重量%になるまで塩素化した。得られた塩素化ポリエチ
レン粉末の特性を表1に示す。また、塩素化ポリエチレ
ン100重量部に対し、酸化マグネシウム10重量部、
有機過酸化物(パーヘキサ2.5B)3重量部およびト
リアリルイソシアヌレート3重量部をオープンロールを
使って充分混練した。次いで通常の方法で165℃×2
0分加熱して架橋し、架橋物を得た。得られた架橋物の
特性を表2に示す。
換水50lに懸濁し、分散剤をイオン交換水に対し1重
量%添加して昇温し温度120℃において塩素含量40
重量%になるまで塩素化した。得られた塩素化ポリエチ
レン粉末の特性を表1に示す。また、塩素化ポリエチレ
ン100重量部に対し、酸化マグネシウム10重量部、
有機過酸化物(パーヘキサ2.5B)3重量部およびト
リアリルイソシアヌレート3重量部をオープンロールを
使って充分混練した。次いで通常の方法で165℃×2
0分加熱して架橋し、架橋物を得た。得られた架橋物の
特性を表2に示す。
【0020】実施例2〜6、比較例1〜5表1に第1段
目と第2段目の、HLMFRおよびMFRが示されてい
るポリエチレンを重合した。得られたそれぞれのポリエ
チレン粉末を実施例1と同様にして塩素化し、得られた
塩素化ポリエチレンおよび架橋物の特性を表2に示す。
目と第2段目の、HLMFRおよびMFRが示されてい
るポリエチレンを重合した。得られたそれぞれのポリエ
チレン粉末を実施例1と同様にして塩素化し、得られた
塩素化ポリエチレンおよび架橋物の特性を表2に示す。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】表1に示すように本発明の塩素化ポリエチ
レンは、加工性が良好であり、引張強度に優れ、かつ粉
末同志の互着(ブロッキング)がないという特性を有す
ることは明白である。
レンは、加工性が良好であり、引張強度に優れ、かつ粉
末同志の互着(ブロッキング)がないという特性を有す
ることは明白である。
【0024】
【発明の効果】本発明の塩素化ポリエチレンは下記のご
とき特徴を有している。 (1)柔軟なゴムである。 (2)加工性が良好である。 (3)機械的特性が良好である。 (4)塩素化ポリエチレン粉末相互の粘着性(ブロッキ
ング)がなく、取り扱い易い。
とき特徴を有している。 (1)柔軟なゴムである。 (2)加工性が良好である。 (3)機械的特性が良好である。 (4)塩素化ポリエチレン粉末相互の粘着性(ブロッキ
ング)がなく、取り扱い易い。
Claims (1)
- 【請求項1】 ハイロードメルトフローレートが0.
01〜15g/10分である高分子量成分(a)を第1
段で重合し、続いてメルトフローレートが30〜500
g/10分である低分子量成分(b)を第2段で重合し
て得られ、かつ重合割合が重量比で(a):(b)=4
0:60〜60:40であるポリエチレンを100〜1
40℃で水性懸濁法により塩素化することを特徴とする
DSC法による結晶融解熱が0.5 cal/g以下で
あり、塩素含有量が20〜50重量%である塩素化ポリ
エチレンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3166384A JP3067281B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 塩素化ポリエチレンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3166384A JP3067281B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 塩素化ポリエチレンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04363307A true JPH04363307A (ja) | 1992-12-16 |
| JP3067281B2 JP3067281B2 (ja) | 2000-07-17 |
Family
ID=15830421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3166384A Expired - Fee Related JP3067281B2 (ja) | 1991-06-11 | 1991-06-11 | 塩素化ポリエチレンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3067281B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014136752A (ja) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Hitachi Metals Ltd | シラングラフト塩素化ポリエチレン並びにそれを用いた電線及びケーブル |
-
1991
- 1991-06-11 JP JP3166384A patent/JP3067281B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014136752A (ja) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Hitachi Metals Ltd | シラングラフト塩素化ポリエチレン並びにそれを用いた電線及びケーブル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3067281B2 (ja) | 2000-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2138524C1 (ru) | Концентрат, пригодный для получения функционализированных полиолефинов, способ получения концентрата, способы функционализации гомополимеров и сополимеров олефинов, функционализированный полиолефин | |
| CN100369961C (zh) | 含滑石的聚丙烯组合物 | |
| EP0525767A1 (en) | Process for the preparation of linear low density polyethylene | |
| JPS6242921B2 (ja) | ||
| US20120245302A1 (en) | Method for producing modified propylene polymer | |
| DE69119447T2 (de) | Ethylen/Penten-1-Copolymer, Verfahren zur Herstellung desselben und Zusammensetzung auf der Basis von Ethylen/Penten-1-Copolymer | |
| WO2003042257A1 (en) | Impact strength polypropylene | |
| JPS5951905A (ja) | 新規なエチレン共重合体 | |
| JPH0368890B2 (ja) | ||
| JPH04363307A (ja) | 塩素化ポリエチレンの製造方法 | |
| EP0299478B1 (en) | Butene-1 copolymer composition | |
| JPH0517243B2 (ja) | ||
| JPH0339091B2 (ja) | ||
| JPH05230136A (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
| JP4590148B2 (ja) | ポリエチレン樹脂組成物 | |
| JPS623864B2 (ja) | ||
| JP3139148B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0112779B2 (ja) | ||
| JP3111513B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS6242922B2 (ja) | ||
| JPH07138323A (ja) | 発泡用プロピレン系重合体 | |
| JPS6353207B2 (ja) | ||
| JPH05156108A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
| JPH0339089B2 (ja) | ||
| JPS6259127B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100519 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100519 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110519 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |