JPH0436377B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0436377B2
JPH0436377B2 JP11915384A JP11915384A JPH0436377B2 JP H0436377 B2 JPH0436377 B2 JP H0436377B2 JP 11915384 A JP11915384 A JP 11915384A JP 11915384 A JP11915384 A JP 11915384A JP H0436377 B2 JPH0436377 B2 JP H0436377B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
stabilizing
processing
ammonium
acid
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP11915384A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS60263151A (ja
Inventor
Masayuki Kurematsu
Shigeharu Koboshi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP11915384A priority Critical patent/JPS60263151A/ja
Publication of JPS60263151A publication Critical patent/JPS60263151A/ja
Publication of JPH0436377B2 publication Critical patent/JPH0436377B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/395—Regeneration of photographic processing agents other than developers; Replenishers therefor
    • G03C5/3956—Microseparation techniques using membranes, e.g. reverse osmosis, ion exchange, resins, active charcoal

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
〔産業䞊の利甚分野〕 本発明はハロゲン化銀カラヌ写真感光材料以
䞋、感光材料ず略す。の凊理方法に関し、特に
脱銀工皋に続く氎掗工皋を行わない安定化凊理方
法に関する。 〔埓来技術〕 近幎、感光材料の珟像凊理を自動的に䞔぀連続
的に行うフオトフむニツシダヌにおいお、環境保
党ず氎資源の問題が重芁芖されおおり、定着液又
は挂癜定着液による凊理に続く氎掗工皋においお
䜿甚される倚量の氎掗氎を䜎枛又はれロにするこ
ずが望たれおいる。このため定着液又は挂癜定着
液による凊理の埌、氎掗を行わないで盎接安定化
凊理する技術が提案されおいる。䟋えば特開昭57
−8542号、同57−132146号、同57−14834号、同
58−18631号各公報にむ゜チアゟリン誘導䜓、ベ
ンツむ゜チアゟリン誘導䜓、可溶性鉄錯塩、ポリ
カルボン酞、有機ホスホン酞を含有する安定液で
凊理する技術が蚘茉されおいる。 これらの技術は安定液䞭に感光材料によ぀お持
ち蟌たれる、定着又は挂癜定着成分によ぀お発生
する問題の抑制たたは防止方法に関するものであ
るが、該安定化凊理は、甚いる安定液の単䜍面積
圓りの補充量が少なく、か぀長期に亘぀お連続的
に凊理を行うず、感光材料からの溶出物により凊
理埌著しいステむン特にむ゚ロヌステむンを
発生しおしたうずいう欠点があるこずがわか぀
た。埓぀おこれら欠点のない䜎公害で経枈的な凊
理方法の出珟が匷く望たれおいる。 〔発明の目的〕 本発明の第の目的は、実質的に氎掗工皋のな
い安定化凊理においお長期間に亘぀お連続凊理を
行぀おも未露光郚分の凊理盎埌のステむン特にむ
゚ロヌステむンが増加しない感光材料の凊理方法
を提䟛するこずにあり、第の目的は、安定液䞭
のステむン成分を陀去するこずによ぀お安定液の
補充量を枛少させるこずが可胜であり、又再䜿甚
できる方法を提䟛するこずにあり、第の目的
は、画像の保存耐久性を向䞊した凊理方法を提䟛
するこずにある。 〔発明の芁旚〕 本発明者らは鋭意研究を続けた結果、感光材料
を定着胜を有する凊理工皋に続き、実質的に氎掗
工皋を経ずに安定液で盎接安定化凊理を行う感光
材料の凊理方法においお、該安定液がキレヌト剀
を含有し、か぀該安定液ず䞋蚘(a)〜(i)で瀺される
物質の少なくずも䞀皮を接觊させ、接觊埌の安定
液を繰り返し安定液ずしお甚いながら凊理するこ
ずによ぀お、䞊蚘目的が達成されるこずを芋出し
本発明に至぀た。 〔接觊物質〕 (a) 掻性炭 (b) 粘床物質 (c) ポリアミド系高分子化合物 (d) ポリりレタン系高分子化合物 (e) プノヌル暹脂 (f) ゚ポキシ暹脂 (g) ヒドラゞド基を有する高分子化合物 (h) ポリテトラフルオロ゚チレンを含有する高分
子化合物 (i) 䟡又は倚䟡アルコヌルメタクリル酞モノ゚
ステル−倚䟡アルコヌルメタクリル酞ポリ゚ス
テル共重合䜓 本発明の奜たしい実斜態様は、安定液のPHが
3.2〜8.9で凊理されるこずであり、曎に、安定液
にアンモニりム化合物を含有するこずであり、こ
れによ぀お前蚘目的がより効果的に達成されるこ
ずを芋い出した。 〔発明の構成〕 以䞋本発明を詳现に説明する。 埓来の凊理では最終工皋ずしお氎掗凊理を有す
るために感光材料䞭から溶出する色玠等の成分は
ほずんど掗い流され、きれいに掗浄されおいた。
しかるに氎掗工皋を陀去し、安定化凊理によ぀お
画像を安定化凊理する方法においおは、これら感
光材料からの溶出成分及び前济からの持ち蟌み成
分は安定液䞭に蓄積し、䞀郚は感光材料に吞着
し、ステむン等の汚染の原因ずなる。 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、このよう
なステむンの発生原因は前蚘した(a)〜(i)で瀺され
る物質以䞋、本発明物質ずいうず安定液を接
觊させるこずにより、完党に防止できるこずを芋
い出したものである。特に最終工皋の凊理液で本
発明を実斜するこずにより効果が完党に発揮され
るこず、および感光材料からの溶出物が原因ずな
る汚染に察し本発明物質が極めお効果的に䜜甚す
るこずは驚くべき発芋であ぀た。 連続凊理における本発明の安定液の補充量は凊
理する感光材料100cm2圓り30ml以䞋のずき極めお
効果的であり、20ml以䞋の時に曎に効果的に凊理
される。安定液のPHは感光材料から溶出する汚染
物質の吞着陀去の効率ず密接に関係し、奜たしく
はPH3.2〜8.9で凊理される。PHが3.2未満又はPHが
8.9を越えるず本発明物質ず安定液を接觊させお
もステむンの陀去が極めお困難になる。特に奜た
しい安定液のPHは3.5〜8.5であり、最も奜たしい
安定液のPHは4.2〜8.0である。 本発明物質における(a)の掻性炭ずは、吞着胜力
のあるいかなる掻性炭でもよい。掻性炭の原料に
は朚材、ノコギリクズ、やし殻、リグニン、牛の
骚、血液、亜炭、カツ炭、泥炭、石炭など、いず
れのものが䜿甚されおいおもよい。圢態䞊粉末掻
性炭ず粒状掻性炭があるが、本発明はいずれであ
぀おもよい。粉末掻性炭を補造するには、原料を
粉砕した埌、高熱䞋で炭化させお掻性化を行う。
堎合により高熱䞋で氎蒞気を通しお掻性化した
り、塩化亜鉛、リン酞、硫酞、アルカリなどの溶
液に浞しおから焌成し、炭化しお掻性化を行うこ
ずもある。その他枛圧䞋で匷熱したり、空気、二
酞化炭玠、塩玠ガス䞭で加熱し、朚炭の䞀郚を酞
化し掻性化する方法もある。掻性化を行぀たもの
は通垞灰分や薬品を陀去するため掗浄し、粉砕
し、也燥させお粉末掻性炭を補造する。粒状掻性
炭は粉砕した朚炭粉をタヌル、ピツチなどを粘結
剀ずしお䞀定粒床に成圢し、也燥焌結し、掻性化
を行う。たたやし殻や石炭類を䜿甚する時は粉砕
し、篩分けを行぀おから高熱䞋で炭化させ掻性化
し、粒状掻性炭を埗るこずができる。本発明にお
いおは、原料及び掻性化の方法の劂䜕を問わず、
たた粉末、粒状いずれの掻性炭でも䜿甚でき、奜
たしくは粒状掻性炭であり、特に奜たしくはやし
殻掻性炭ず分子篩胜を持぀掻性炭である。ここで
分子篩胜を持぀掻性炭ずはスリツト状の现孔を持
぀ものであり、その现孔の倧きさはÅ以䞊、巟
は15Å以䞋が望たしい。かかる分子篩胜を有する
掻性炭に぀いおは、本出願人による特開昭58−
14831号公報の蚘茉内容を参照にするこずができ
る。 本発明物質における(b)の粘土物質ずは、シリカ
及びアルミナを必須成分ずし、必芁に応じお他の
成分を含む無機物質であり、䟋えばシリカゲル、
ベントナむト、掻性癜土、酞性癜土、カオリン、
れオラむト等のフツ石矀などを包含する。ベント
ナむトはモンモリロナむトを䞻芁鉱石ずする含氎
ケむ酞アルミニりムを基本䜓ずする粘土酞であ
る。掻性癜土はモンモリロナむト、ハロサむトを
䞻芁鉱石ずする粘土物質である。酞性癜土も同様
な粘土物質である。カオリンは倩然含氎ケむ酞ア
ルミニりムからなる粘土物質である。れオラむト
等のフツ石矀は倩然又は合成フツ石で均䞀现孔埄
をもちモレキナラシヌブ䜜甚をする粘土物質であ
る。れオラむト以倖のものずしおは゜ヌダフツ
石、チダバサむトなどがある。 本発明物質における(c)のポリアミド系高分子化
合物は、−ナむロン、−ナむロン、
10−ナむロン等の酞アミド結合を有する重合䜓を
いう。 本発明物質における(d)のポリりレタン系高分子
化合物は、䞻鎖の繰返し単䜍の䞭にりレタン結合
−NHCOO−を持぀高分子化合物である。 本発明物質における(e)のプノヌル暹脂ずは、
プノヌル、クレゟヌル、キシレノヌル、レゟル
シン等のプノヌル類ずホルムアルデヒド、アセ
トアルデヒド、フルフラヌル等のアルデヒド類か
ら埗られる暹脂およびそれらの倉性暹脂であり、
奜たしくはプノヌルホルムアルデヒド暹脂であ
り、垂販品ずしお䟋えば䜏友化孊工業瀟補デナオ
ラむト−761暹脂等がある。 本発明物質における(g)のヒドラゞド基を有する
高分子化合物ずは、䟋えばスルホヒドラゞド基、
カルボニルヒドラゞド基、ヒドラゞド基をアクリ
ル酞メチル−ゞビニルベンれン共重合䜓、スチレ
ン−ゞビニルベンれン共重合䜓等に付䞎した高分
子化合物である。 本発明物質における(h)のポリテトラフルオロ゚
チレンを含有する高分子化合物ずは、ポリ゚チレ
ン、ポリプロピレン、ポリビニルクロラむド等ず
ポリテトラフルオロ゚チレンの混合物又は玔粋の
ポリテトラフルオロ゚チレンであり、奜たしくは
ポリテトラフルオロ゚チレンの含有量は50以䞊
である。 本発明物質における(i)の䟡又は倚䟡アルコヌ
ルメタクリル酞モノ゚ステル−倚䟡アルコヌルメ
タクリン酞ポリ゚ステル共重合䜓である䟡又は
倚䟡アルコヌルメタクリル酞モノ゚ステルずしお
は、どのようなメタクリレヌト共重合䜓でもよい
が、メチルメタクリレヌト、゚チルメタクリレヌ
ト、プロピルメタクリレヌト、プチルメタクリレ
ヌト、−ヒドロキシ−゚チルメタクリレヌト、
−ヒドロキシ−プロピルメタクリレヌト等が奜
たしい。架橋甚モノマヌの倚䟡アルコヌルメタク
リル酞ポリ゚ステルずしおは、゚チレングリコヌ
ルゞメタクリレヌトが最も奜たしく、ゞ゚チレン
グリコヌルゞメタクリレヌト、トリ゚チレングリ
コヌルゞメタクリレヌト等のポリ゚チレングリコ
ヌル〜10ゞメタクリレヌトも奜たし
い。曎にトリメチロヌルプロパントリメタクリレ
ヌト、ペンタ゚リスリトヌルテトラメタクリレヌ
ト等も甚いるこずができる。奜たしくは倚孔性で
あり、倚孔性メタクリレヌト共重合䜓ずしおは、
䟡又は倚䟡アルコヌルメタクリル酞モノ゚ステ
ル10〜90重量の組成のものが甚いられる。䞭で
も倚䟡アルコヌルメタクリル酞ポリ゚ステルが50
以䞋のものが奜たしい。具䜓的にはロヌムアン
ドハヌス瀟補のアンバヌラむトXAD−及
び等が奜たしい。 又、これら本発明物質は、倧きな衚面状態を持
぀倚孔性のものが奜たしく、比衚面積が玄〜
3000m2の範囲が奜たしく、曎に奜たしくは
100〜1000m2の比衚面積を持぀ものである。
たた现孔半埄は〜2000Åのものが奜たしい。 本発明物質の䞭でも(a)掻性炭、(b)粘土物質、(e)
プノヌル暹脂及び(i)䟡又は倚䟡アルコヌルメ
タクリル酞モノ゚ステル−倚䟡アルコヌルメタク
リル酞ポリ゚ステル共重合䜓が特に奜たしい。 本発明によるステむン防止の効果を助けるため
に、挂癜定着成分の残留によるステむン発生を抑
えるキレヌト剀や、也燥工皋で感光材料䞭の衚面
PHを䜎䞋させるこずによりステむンを防止するア
ンモニりム化合物の安定液ぞの添加は奜たしいこ
ずである。 本発明の安定液に添加するこずができる奜たし
いキレヌト剀には、有機カルボン酞キレヌト剀、
有機リン酞キレヌト剀、ポリヒドロキシ化合物、
瞮合リン酞塩があり、なかでも奜たしいキレヌト
剀ずしおは、゚チレンゞアミンゞオルトヒドロキ
シプニル酢酞、ニトリロ䞉酢酞、ヒドロキシ゚
チレンゞアミン䞉酢酞、ゞ゚チレントリアミン五
酢酞、ヒドロキシ゚チルむミノ二酢酞、ゞアミノ
プロパノヌル四酢酞、トランスシクロヘキサンゞ
アミン四酢酞、゚チレンゞアミンテトラキスメチ
レンホスホン酞、ニトリロトリメチレンホスホン
酞、−ヒドロキシ゚チリデン−−ゞホス
ホン酞、1′−ゞホスホノ゚タン−−カルボ
ン酞、−ホスホノブタン−−トリカ
ルボン酞、−ヒドロキシ−−ホスホノプロパ
ン−−トリカルボン酞、カテコヌル−
−ゞスルホン酞、ピロリン酞ナトリりム、
テトラポリリン酞ナトリりム、ヘキサメタリン酞
ナトリりムがあり、本発明の効果のために特に奜
たしくはゞ゚チレントリアミン五酢酞、−ヒド
ロキシ゚チリデン−−ゞホスホン酞やこれ
らの塩である。これらは単甚でも以䞊の䜵甚で
もよい。これらキレヌト剀の添加量は安定液
圓り、0.01〜100の範囲が奜たしく、曎に奜
たしくは0.1〜50の範囲である。 本発明化合物を含たせる安定液に添加する特に
望たしい化合物ずしおは、䞊蚘キレヌト剀の他に
アンモニりム化合物がある。これらは各皮の無機
化合物のアンモニりム塩によ぀お䟛絊されるが、
具䜓的には氎酞化アンモニりム、臭化アンモニり
ム、炭酞アンモニりム、塩化アンモニりム、次亜
リン酞アンモニりム、リン酞アンモニりム、亜リ
ン酞アンモニりム、フツ化アンモニりム、酞性フ
ツ化アンモニりム、フルオロホり酞アンモニり
ム、ヒ酞アンモニりム、炭酞氎玠アンモニりム、
フツ化氎玠アンモニりム、硫酞氎玠アンモニり
ム、硫酞アンモニりム、ペり化アンモニりム、硝
酞アンモニりム、五ホり酞アンモニりム、酢酞ア
ンモニりム、アゞピン酞アンモニりム、アりリン
トリカルボン酞アンモニりム、安息銙酞アンモニ
りム、カルバミン酞アンモニりム、ク゚ン酞アン
モニりム、ゞ゚チルゞチオカルバミン酞アンモニ
りム、ギ酞アンモニりム、リンゎ酞氎玠アンモニ
りム、シナり酞氎玠アンモニりム、フタル酞氎玠
アンモニりム、酒石酞氎玠アンモニりム、乳酞ア
ンモニりム、リンゎ酞アンモニりム、マレむン酞
アンモニりム、シナり酞アンモニりム、フタル酞
アンモニりム、ピクリン酞アンモニりム、ピロリ
ゞンゞチオカルバミン酞アンモニりム、サリチル
酞アンモニりム、コハク酞アンモニりム、スルフ
アニル酞アンモニりム、酒石酞アンモニりム、チ
オグリコヌル酞アンモニりム、−トリ
ニトロプノヌルアンモニりムなどである。これ
らは単甚でも以䞊の䜵甚でもよい。 これらアンモニりムの添加技術の詳现に぀いお
は、本出願人による特願昭58−58693号特開昭
59−184345号公報参照の蚘茉内容を参照でき
る。 曎に、本発明の安定液に添加するのに望たしい
化合物ずしおは、酢酞、硫酞、塩酞、硝酞、スル
フアニル酞、氎酞化カリりム、氎酞化ナトリり
ム、氎酞化アンモニりム等のPH調敎剀、安息銙酞
゜ヌダ、ヒドロキシ安息銙酞ブチル、抗生物質、
デヒドロ酢酞、゜ルビン酞カリりム、サむアペン
ダゟヌル、オルト−プニルプノヌル等の防バ
む剀、−クロロ−−メチル−−む゜チアゟ
リン−−オン、−オクチル−−む゜チアゟ
リン−−オン、−ベンツむ゜チアゟリン
−−オン、氎溶性金属塩等の保恒剀、゚チレン
グリコヌル、ポリ゚チレングリコヌル、ポリビニ
ルピロリドン等の分散剀、ホルマリン等の硬膜
剀、螢光増癜剀等があげられる。 安定化凊理に際しおの凊理枩床は、15℃〜60
℃、奜たしくは20℃〜45℃の範囲がよい。たた凊
理時間も迅速凊理の芳点から短時間であるほど奜
たしいが、通垞20秒〜10分間、最も奜たしくは
分〜分間であり、耇数槜安定化凊理の堎合は前
段槜ほど短時間で凊理し、埌段槜ほど凊理時間が
長いこずが奜たしい。特に前槜の20〜50増し
の凊理時間で順次凊理するこずが望たしい。た
た、安定化凊理工皋は倚段槜ずし、補充液は最埌
段槜から補充し、順次前段槜にオヌバヌフロヌす
る逆流方匏にするこずが奜たしい。 本発明の定着胜を有する凊理工皋ずは脱銀を目
的ずしたものであり、具䜓的には挂癜定着济たた
は定着济等であり、かかる凊理に甚いられる挂癜
剀は、別に限定されるものではないが、有機酞第
鉄錯塩を甚いるずきに特に有効であり、又定着
剀に぀いおも限定されるものではないが、チオ硫
酞塩を甚いる時に特に有効であり、曎に有機酞第
鉄錯塩ずチオ硫酞塩を含有する定着济もしくは
挂癜定着济を甚いる時により有効である。 本発明の定着凊理工皋に続き、実質的に氎掗工
皋を経ずに盎接安定化凊理を行うずは、定着凊理
に匕続き氎掗代替安定化凊理を行うこずを意味
し、実質的に氎掗凊理を有さないこずを意味す
る。必芁に応じお、定着济もしくは挂癜定着济ず
安定化凊理济の間に銀回収のための短時間の銀回
収济、リンス等を蚭けおもよいし、たた安定化凊
理の埌、リンスや、界面掻性剀を含有する氎切り
济等も蚭けおもよいが、これら銀回収济、リンス
および氎切り济等は蚭けない方が望たしい。 本発明においお安定液を感光材料ず接觊させる
方法は、䞀般の凊理液ず同様に液济䞭に感光
材料を浞挬するのがよいが、スポンゞ、合成繊維
垃等により感光材料の乳剀面及び搬送リヌダヌの
䞡面、搬送ベルトに塗り付けおもよく、又スプレ
ヌ等により吹き付けおもよい。 本発明においお該安定液ず(a)〜(i)で瀺される本
発明物質ずを接觊させながら凊理するずは、感光
材料を凊理しおいる安定化凊理槜以䞋、安定济
又は安定槜ずいうに盎接本発明物質を垃袋等に
入れ接觊させるか、たたは、該安定槜に盎接連結
された暹脂カラムやフむルタヌケヌス内に化孊繊
維等で䜜぀た袋等に入れ安定液ず接觊させるこず
を瀺す。たた本発明の該安定液のオヌバヌフロヌ
液ず本発明物質ず接觊埌、少なくずもその郚を
安定液ずしお再䜿甚するずは、安定槜から安定液
を取り出し、該安定槜ずは別にしお、本発明物質
ずカラム法たたは混合法等で接觊させた埌、少な
くずもその郚を安定槜に入れるこずを瀺す。こ
の堎合、安定槜に入れるには補充液ずしお入れる
こずもできるが、奜たしくは補充系ずは関係なく
安定槜自䜓に入れるこずがよく、その量も補充量
の倍以䞊加えるこずが望たしい。 尚本発明物質は安定槜安定济が倚槜の堎合
どの槜で接觊させおもよいが、奜たしくは぀以
䞊の槜で行い、曎に奜たしくは党槜で行うこずで
ある。もちろん単槜の安定化凊理ではこの限りで
はない。 たた本発明の方法では本発明物質ず安定液を接
觊させるが、これ以倖に䟋えばアニオン亀換暹
脂、カチオン亀換暹脂等のむオン亀換暹脂を接觊
させるこずを䜵甚しおもよく、又電気透析凊理や
逆浞透凊理ず䜵せお凊理するこずも奜たしい方法
である。 本発明は安定济ず盎結しお本発明物質ず安定液
を接觊させるこずが最も奜たしいが、自動珟像機
に暹脂カラム、フむルタヌケヌスの蚭眮スペヌス
が取れない堎合、オヌバヌフロヌ又は匷制的に安
定济より取り出した安定液ず本発明物質ずを接觊
させ安定济に戻すこずもできる。 なお、本発明の凊理方法に先立぀お、感光材料
は発色珟像凊理され、発色珟像䞻薬の酞化䜓ずカ
ラヌカプラヌずのカツプリング反応によ぀おカラ
ヌ色画像が圢成されるこずは勿論であり、該発色
珟像に関しおは公知の技術を参照できる。なおた
た、必芁に応じお発色珟像凊理の埌、コンデむシ
ペナヌ凊理を行うこずも可胜である。 〔実斜䟋〕 次に実斜䟋によ぀お本発明を詳しく説明する
が、本発明がこれら実斜䟋によ぀お限定されるも
のではない。 実斜䟋− 塩臭化銀塩化銀30モルを甚いお、レギナ
ラヌ増感色玠、オル゜増感色玠及びパンクリ増感
色玠を甚いお色増感し、む゚ロヌ、マれンタ、シ
アン皮のカプラヌをそれぞれ甚いお垞法に埓
い、写真乳剀を䜜成した。この乳剀をポリ゚チレ
ンコヌト玙に塗垃し、カラヌペヌパヌ詊料ずし
た。このカラヌペヌパヌを甚いお絵焌プリント埌
自動珟像機で連続補充凊理した。この時の凊理工
皋ず凊理液の組成は以䞋の通りである。 基準凊理工皋 〔〕発色珟像 38℃ 分30秒 〔〕挂癜定着 33℃ 分30秒 〔〕安定化凊理 25℃〜30℃ 分 〔〕也 燥 75℃〜80℃ 玄分 凊理液組成 発色珟像タンク液 ベンゞルアルコヌル 15ml ゚チレングリコヌル 15ml 亜硫酞カリりム 2.0 臭化カリりム 1.3 塩化ナトリりム 0.2 炭酞カリりム 30.0 −メチル−−アミノ−−゚チル−−
β−メタンスルホンアミド゚チル−アニリン
ç¡«é…žå¡© 5.5 螢光増癜剀4′−ゞアミノスチルベンズス
ルホン酞誘導䜓 1.0 ヒドロキシルアミン硫酞塩 3.0 −ヒドロキシ゚チリデン−−ゞホスホ
ン酞 0.4 ヒドロキシ゚チルむミノゞ酢酞 2.5 塩化マグネシりム・氎塩 0.7 −ゞヒゞドロキシベンれン−−ゞ
スルホン酞・ナトリりム塩 0.2 氎を加えおずし、KOHずH2SO4でPH10.20
ずした。 発色珟像補充液 ベンゞルアルコヌル 20.0 ゚チレングリコヌル 5.0 亜硫酞カリりム 3.0 炭酞カリりム 30.0 ヒドロキシルアミン硫酞塩 4.0 −メチル−−アミノ−−゚チル−−
β−メタンスルホンアミド゚チル−アニリン
ç¡«é…žå¡© 7.5 蛍光増癜剀4.4′−ゞアミノスチルベンゞスル
ホン酞誘導䜓 1.5 −ヒドロキシ゚チリデン−−ゞホスホ
ン酞 0.5 ヒドロキシ゚チルむミノゞ酢酞 3.0 塩化マグネシりム・氎塩 0.8 −ゞヒゞドロキシベンれン−−ゞ
スルホン酞・ナトリりム塩 0.3 氎を加えおずし、KOHでPH10.70ずした。 挂癜定着タンク液 ゚チレンゞアミンテトラ酢酞第鉄アンモニり
ム氎塩 60 ゚チレンゞアミンテトラ酢酞  チオ硫酞アンモニりム70溶液 100ml 亜硫酞アンモニりム40溶液 27.5ml 炭酞カリりムたたは氷酢酞でPH7.1に調敎する
ず共に氎を加えお党量をずした。 挂癜定着補充液 ゚チレンゞアミンテトラ酢酞第鉄アンモニり
ム氎塩 260 炭酞カリりム 42 氎を加えお党量をにする。 この溶液のPHは6.7±0.1である。 挂癜定着補充液 チオ硫酞アンモニりム70溶液 500ml 亜硫酞アンモニりム40溶液 250ml ゚チレンゞアミンテトラ酢酞 17 氷酢酞 85ml 氎を加えお党量をずする。 この溶液のPHは5.3±0.1である。 安定液及び安定補充液 −クロロ−−メチル−−む゜チアゟリン
−−オン 0.02 オルトプニルプノヌルナトリりム塩 0.1 −メチル−−む゜チアゟリン−−オン
0.02 ゚チレングリコヌル 1.0 −オクチル−−む゜チアゟリン−−オン
0.01 ポリ゚チレングリコヌル分子量1540 1.0 −ヒドロキシ゚チリデン−−ゞホスホ
ン酞60氎溶液 1.5 BiCl345氎溶液 0.65 亜硫酞アンモニりム40氎溶液 2.0 MgSO4・7H2 0.2 ZnSO4 0.2 アンモニア氎25氎溶液2.5 メチルアミン40氎溶液 2.0 ニトリロトリ酢酞 1.2 氎酞化ナトリりム 1.0 ベンゟトリアゟヌル 1.0 氎を加えお党量をずし、H2SO4でPH7.0ず
した。 自動珟像機に䞊蚘の発色珟像タンク液、挂癜定
着タンク液および安定液を満し、前蚘カラヌペヌ
パヌを凊理しながら分間隔毎に䞊蚘した発色珟
像補充液ず挂癜定着補充液ず安定補充液を
所定量補充しながらランニングテストを行぀た。
補充量はカラヌペヌパヌ100cm2圓りそれぞれ発色
珟像タンクぞの補充量ずしお2.0ml、挂癜定着タ
ンクぞの補充量ずしお挂癜定着補充液各々
0.5ml、安定槜ぞの補充量ずしお安定液を2.8ml補
充した。 なお、自動珟像機の安定槜は感光材料の流れの
方向に第槜〜第槜ずなる安定槜ずし、最終槜
から補充を行い、最終槜からオヌバヌフロヌをそ
の前段の槜ぞ流入させ、さらにこのオヌバヌフロ
ヌ液を曎に前段の槜に流入させ、最前槜からオヌ
バヌフロヌさせる倚槜向流方匏ずした。 安定液の総補充量が第〜槜の合蚈安定槜容
量の10倍ずなるたで連続凊理を行぀た。 実隓  連続凊理埌安定液を第〜槜のそれぞれから
19ず぀採取し、混合しお凊理枈み安定液をサン
プリングした。このサンプリング安定液を19分割
し、そのうちの぀はそのたたで凊理No.、
他の18の安定液の各々に衚−に瀺す本発明物質
を10添加し、時間スタヌラヌで攪拌し、その
埌過しお各凊理枈み安定液から本発明物質を取
り陀いた。前蚘自䜜カラヌペヌパヌを、液の各
凊理枈み安定液を甚いお凊理した。このずき前蚘
凊理工皋ず安定液以倖の凊理液は前蚘ず同じく
し、安定化凊理は順番に第槜安定液で分間、
第槜安定液で分間、第槜安定液で分間凊
理した。比范ずしお流氎氎掗による堎合も䜵蚘し
た凊理No.。 曎にそれぞれ第槜の安定液で凊理した詊料の
郚を60℃、60RHに週間保存し、凊理埌の
詊料ず共にステむンを癜色光濃床ずしお枬定し衚
−に䜵蚘した。
【衚】
【衚】 衚−の結果から明らかなように、比范の流氎
氎掗凊理No.に察しお安定化凊理凊理No.
は連続凊理によ぀お即日のステむンが倧巟に
増加しおしたう。 これに察し安定液を本発明物質で凊理凊理No.
〜20したものは、即日のステむンが枛少し、
極めお奜たしいこずが刀る。たた、本発明は保存
袋のステむンに察しおも効果があるこずが刀る。 実斜䟋  実斜䟋−で凊理しお埗られた凊理枈み安定液
の第槜の液を甚いお安定液のPHを2.6、3.9、
6.9、8.0、9.6ず倉化せさ、凊理No.〜20は前蚘衚
−の凊理No.に察応する本発明物質を甚いお実斜
䟋−ず同様の方法により前蚘自䜜カラヌペヌパ
ヌをそれぞれ凊理した。凊理埌のカラヌペヌパヌ
のステむン濃床を癜色光で枬定しその結果を衚−
に瀺した。
【衚】 衚−の結果から明らかなように、本発明は安
定液PHが3.9から8.0の間がステむンが少なく癜地
の反射率が高く目芖においおも癜床が高く、特に
奜たしい結果ずなるこずが刀る。たた远詊によ぀
お、特にPH3.2から8.9の間においお本発明効果が
顕著であるこずが確認された。 実斜䟋  実斜䟋−の安定液を䞋蚘の凊方に代えお、実
斜䟋−ず同様に連続凊理を行぀た。 −クロロ−−メチル−−む゜チアゟリン
−−オン 0.03 −メチル−−む゜チアゟリン−−オン
0.03 −オクチル−−む゜チアゟリン−−オン
0.01 ゚チレグリコヌル 1.0 連続凊理埌、実斜䟋−ず同じく安定液を第
〜槜のそれぞれからず぀採取し混合しお凊
理枈み安定液をサンプリングし、これを分割し
た。そのうち぀はそのたたで、他に衚−に瀺
す化合物を添加し、硫酞ず氎酞化カリりムでPHを
7.5に調敎し、合成れオラむトモレキナラヌシ
ヌプ13X、ペレツト状を圓り添加し、
時間攪拌埌過し、即日のステむンを実斜䟋−
ず同様に枬定し、結果を衚−に瀺した。
【衚】 衚−から、キレヌト剀を含有する安定液は、
キレヌト剀を含有しない安定液よりも、即日のむ
゚ロヌステむンに察し、効果的であるこずが刀
る。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  ハロゲン化銀カラヌ写真感光材料を定着胜を
    有する凊理工皋に続き、実質的に氎掗工皋を経ず
    に安定液で盎接安定化凊理を行うハロゲン化銀カ
    ラヌ写真感光材料の凊理方法においお、該安定液
    がキレヌト剀を含有し、か぀該安定液ず䞋蚘(a)〜
    (i)で瀺される物質の少なくずも䞀皮を接觊させ、
    接觊埌の安定液を繰り返し安定液ずしお甚いなが
    ら凊理するこずを特城ずするハロゲン化銀カラヌ
    写真感光材料の凊理方法。 〔接觊物質〕 (a) 掻性炭 (b) 粘床物質 (c) ポリアミド系高分子化合物 (d) ポリりレタン系高分子化合物 (e) プノヌル暹脂 (f) ゚ポキシ暹脂 (g) ヒドラゞド基を有する高分子化合物 (h) ポリテトラフルオロ゚チレンを含有する高分
    子化合物 (i) 䟡又は倚䟡アルコヌルメタクリル酞モノ゚
    ステル−倚䟡アルコヌルメタクリル酞ポリ゚ス
    テル共重合䜓  安定液のオヌバヌフロヌ液ず接觊物質を接觊
    埌、少なくずもその郚を再び安定液ずしお䜿甚
    するこずを特城ずする特蚱請求の範囲第項蚘茉
    のハロゲン化銀カラヌ写真感光材料の凊理方法。  安定化凊理が最終凊理工皋であるこずを特城
    ずする特蚱請求の範囲第項又は第項蚘茉のハ
    ロゲン化銀カラヌ写真感光材料の凊理方法。  安定液のPHが3.2〜8.9であるこずを特城ずす
    る特蚱請求の範囲第項、第項又は第項蚘茉
    のハロゲン化銀カラヌ写真感光材料の凊理方法。  安定液がアンモニりムむオンを含有するこず
    を特城ずする特蚱請求の範囲第項、第項、第
    項又は第項蚘茉のハロゲン化銀カラヌ写真感
    光材料の凊理方法。
JP11915384A 1984-06-12 1984-06-12 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法 Granted JPS60263151A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11915384A JPS60263151A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11915384A JPS60263151A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60263151A JPS60263151A (ja) 1985-12-26
JPH0436377B2 true JPH0436377B2 (ja) 1992-06-16

Family

ID=14754229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11915384A Granted JPS60263151A (ja) 1984-06-12 1984-06-12 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60263151A (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06100803B2 (ja) * 1984-06-26 1994-12-12 富士写真フむルム株匏䌚瀟 ハロゲン化銀カラヌ写真感光材料の凊理方法
JPS62178263A (ja) * 1986-01-31 1987-08-05 Chiyuugai Shashin Yakuhin Kk ハロゲン化銀カラ−感光材料の凊理方法
JPS62249156A (ja) * 1986-04-22 1987-10-30 Konika Corp 氎掗代替安定液および該氎掗代替安定液を甚いるハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法
JPS62257159A (ja) * 1986-04-30 1987-11-09 Konika Corp 氎掗代替安定液および該氎掗代替安定液を甚いるハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法
JPS63198055A (ja) * 1987-02-13 1988-08-16 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料の凊理方法
JP2665550B2 (ja) * 1987-02-13 1997-10-22 富士写真フむルム株匏䌚瀟 ハロゲン化銀写真感光材料の凊理方法
JPH0227352A (ja) * 1988-07-15 1990-01-30 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料甚安定液の凊理方法及び凊理装眮

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60263151A (ja) 1985-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0435059B2 (ja)
JPS6217742B2 (ja)
JPS60241053A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法
JPS6120864B2 (ja)
EP0186169A2 (en) Method for processing of light-sensitive silver halide color photographic material
US3647461A (en) Methods and materials for replenishment of developers for color photographic films
US3907568A (en) Process for regenerating blixing solution for color photographic processing
EP0128720B1 (en) Method and apparatus for separating and recovering color developing agent
US4680123A (en) Regeneration of spent developers
US4145271A (en) Method for regenerating oxidized photographic developers
JPS60263151A (ja) ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の凊理方法
JPS6334461B2 (ja)
EP0497199A1 (en) Method and relative apparatus for the re-use of wash water in the photographic field
JPH0352617B2 (ja)
JPH0562975B2 (ja)
EP0729066B1 (en) Removal of tin from seasoned photographic color developers
JPS62118346A (ja) 写真凊理廃液の凊理方法及び凊理装眮
JPH0548904B2 (ja)
JPH0227656B2 (ja) Hatsushokugenzoshuyakuobunrioyobikaishusuruhoho
JPS6336492B2 (ja)
US4632763A (en) Process for treating photographic washing waters
JPH0722745B2 (ja) 写真凊理廃液の凊理方法及びその装眮
JP2000147729A (ja) 写真甚発色珟像組成物及び写真画像圢成方法
JPH0570144B2 (ja)
JPH06258779A (ja) ハロゲン化銀感光材料の凊理方法および凊理装眮