JPH04364987A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】従来の一般の感熱記録材料は、紙、フィ
ルム等の支持体上に、無色又は淡色の電子供与性染料前
駆体（以下無色染料と略記する）と電子受容性物質（以
下顕色剤と略記する）とからなる二成分発色系にさらに
結着剤、増感剤、滑剤、填料その他の助剤を分散した感
熱発色層を設けたもので、例えば、特公昭４３−４１６
０号、特公昭４５−１４０３９　号等に開示されている
。

【０００３】この種の二成分発色系感熱記録材料は、加
熱素子（サーマルヘッド又は熱ペン等）による加熱によ
り、容易に発色画像を得ることができるもので、以下の
利点を有している。 （１）．　　一次発色であり、現像、定着が不用である
。 （２）．　　トナー等の補給の必要がなく、記録機の保
守が容易である。 （３）．　　紙質が一般紙に近く、違和感がない。 （４）．　　発色濃度が高く、鮮明な画像が得られる。 （５）．　　無色染料の種類を変更することにより、容
易に異なる発色色調が得られる。

【０００４】これらの利点により、二成分感熱記録材料
は感熱記録材料の中で最も多く利用されており、特に近
年、ファクシミリ、プリンター、計測記録、ラベル等の
分野での利用が著しく増加している。最近のファクシミ
リ通信の高速化に伴ない、記録速度の高速化が進められ
ており、感熱記録紙に対してもより少ない熱エネルギー
で十分な発色濃度が得られるよう、熱応答性の改善が強
く要望されている。

【０００５】熱応答性の改善には種々の発色感度向上剤
の研究が行われてきたが、熱応答性を向上させると地肌
部のカブリが増大する傾向にあり、発色感度と地肌カブ
リの両者を共に満足できる感熱記録材料は得られていな
いのが現状である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従来の増感剤（発色感
度向上剤）では、高速ファクシミリや省エネタイプのフ
ァクシミリで印字した場合に印字ムラを生じ、画像の再
現性が十分でない欠点があった。また、低融点の物質を
発色層中に混入させれば、発色感度は向上するが、地肌
カブリが発生する欠点があった。

【０００７】

【課題を解決するための手段】従って、本発明の目的は
、無色染料及び顕色剤等との相溶性が高く、発色感度が
良好で、且つ地肌カブリの少ない感熱記録材料を提供す
るにある。

【０００８】本発明は、支持体上に無色又は淡色の電子
供与性染料前駆体とこの染料前駆体と反応して発色する
電子受容性物質とを主成分として含有する感熱発色層を
設けた感熱記録材料において、感熱発色層中に次の一般
式

【化２】 （式中、Ｘは二価のアリール基、アルキレン基又はアル
ケニレン基を示し、Ａ１　とＡ２　は炭素数２〜４のア
ルキレン基を示し、Ｒ１とＲ２　はアルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシル基、ニトロ基又はハロゲンを示し
、ｋ、ｌ及びｍは０〜３の整数を示し、ｎは１〜３の整
数を示す）で表わされる二塩基酸ジエステル化合物の少
なくとも一種を増感剤として含有することを特徴とする
感熱記録材料である。

【０００９】（Ｉ）式中の

【化３】 は例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、２
，３−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジ
カルボン酸、１，８−ナフタレンジカルボン酸又はホモ
フタル酸等の芳香族二塩基酸の残基、或いはシュウ酸、
マロン酸、コハク酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸
、グルタル酸、メチルコハク酸、アジピン酸、ピメリン
酸、メチルアジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラ
コン酸又はグルタコン酸等の脂肪族二塩基酸の残基であ
ることが好ましい。

【００１０】Ａ１　とＡ２　は例えば、エチレン基、プ
ロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基であることが
好ましく、同一又は異なる基であってもよい。

【００１１】Ｒ１　とＲ２　は例えば、ハロゲン、ニト
ロ基、炭素数１〜１２の分岐していてもよいアルキル基
、炭素数２〜１２の分岐していてもよいアルケニル基、
炭素数１〜４のアルコキシル基が好ましく、同一又は異
なる基であってもよい。

【００１２】

【作用】本発明に係る（Ｉ）式の化合物を増感剤として
用いた場合、顕著な増感効果を示す理由は、次のように
考えられる。

【００１３】即ち、本発明に係る増感剤自体の熱融解速
度が大きいだけでなく、無色染料又は顕色剤の増感剤に
対する熱融解拡散速度及び飽和溶解度が大きい為、加熱
時に増感剤が媒体となり、無色染料と顕色剤が速やかに
発色組成物を形成するものと考えられる。

【００１４】（Ｉ）式の化合物の代表例を以下に示すが
、必ずしもこれらにのみ限定されるものではない。

【化４】

【化５】

【化６】

【化７】

【化８】

【化９】

【化１０】

【化１１】

【００１５】なお、本発明の所要の効果を阻害しない範
囲で、例えばステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレ
ンビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド
、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、さらには各種公
知の化合物を併用することもできる。本発明に用いられ
る無色染料、顕色剤としては、一般の感圧記録材料、感
熱記録材料等に用いられるものであれば特に制限はなく
、無色染料としてはトリアリールメタン系化合物、ジフ
ェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、チアジン
系化合物、スピロピラン系化合物等がある。以下に無色
染料の例を示すが、これらにのみ限定されるものではな
い。

【００１６】無色染料の一部を例示すれば、トリアリー
ルメタン系化合物として、３，３−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（即ち
クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（１，３−ジメチルインド
ール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）
フタリド等があり、ジフェニルメタン系化合物としては
、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベン
ジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、
Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン
等があり、キサンテン系化合物としては、ローダミン−
Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトリノ）ラ
クタム、２−（ジベンジルアミノ）フルオラン、２−フ
ェニルアミノ−６−ジエチルアミノ−フルオラン、２−
（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−（３，４−ジクロルアニリノ）−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ピ
ペリジノフルオラン、２−フェニル−６−ジエチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジメチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（イソプロピル
）アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ
−６−ジメチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ
−イソアミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−ク
ロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−
３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ
−（イソプロピル）アミノフルオラン、２−アニリノ−
３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−メチルＮ
−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−エチル−Ｎ
−ペンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリ
ノ）−３−メチル−６−ジメチルアミノフルオラン、２
−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−
メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノフルオラン
、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−
メチル−Ｎ−（イソプロピル）アミノフルオラン、２−
（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−メチル
−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルア
ニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘ
キシルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）
−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミノフ
ルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−
６−ジメチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニ
リノ）−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メ
チル−Ｎ−エチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチル
アニリノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（イソ
プロピル）アミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリ
ノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３
−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオ
ラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−
Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−フリルメチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−エチル−６−Ｎ
−メチル−Ｎ−フリルメチルアミノフルオラン等があり
、チアジン系化合物としては、ベンゾロイコメチレンブ
ルー、ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等があ
り、スピロピラン系化合物としては、３−メチル−スピ
ロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピ
ラン、３，３′−ジクロロ−スピロ−ジナフトピラン、
３−ベンジルスピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナ
フト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−
プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等がある。

【００１７】無色染料の感熱記録層中における含有量は
、０．２　〜１．０　ｇ／ｍ２が好ましい。

【００１８】無色染料を発色させる顕色剤としては、常
温で固体かつ熱溶融性の有機酸性物質が使用でき、一例
としては、フェノール系化合物、芳香族カルボン酸系化
合物、ノボラック型フェノール樹脂などが挙げられる。 その代表例としては、ビスフェノール誘導体、ヒドロキ
シ安息香酸エステル類、サリチル酸エステル類などが挙
げられる。さらに、クレー、活性白土、活性シリカ、ホ
ウ酸、酸化亜鉛などの無機酸も使用できる。この顕色剤
の感熱記録層中での含有量は、０．２　〜４．０　ｇ／
ｍ２が好ましい。

【００１９】これらの顕色剤の中では特にフェノール系
化合物、芳香族カルボン酸系化合物が好ましく、その例
として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ペン
タン、２，２−ビス（４′−ヒドロキシ−３′，５′−
ジクロロフェニル）プロパン、１，１−ビス（４′−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４
′−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（４
′−ヒドロキシフェニル）プロピン、１，１−ビス（４
′−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（４′
−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（４′
−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（４′
−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、１，１−ビス（４′
−ヒドロキシフェニル）−２−メチル−ペンタン、１，
１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−２−エチル−
ヘキサン、１，１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）
ドデカン、３，３−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）
ペンタン、１，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）
エタン、１，１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、１，１−ビス（３′−アリル−４′−ヒドロ
キシフェニル）スルホン、１，１−ビス（４′−ヒドロ
キシフェニル）スルフォン、４−ヒドロキシ−４′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（４′
−ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２−ビス（４′
−ヒドロキシ−３′，５′−ジクロロフェニル）ブタン
、２，４−ジヒドロキシ安息香酸フェニル、２，４−ジ
ヒドロキシ−４′−メチル−安息香酸フェニル、２，４
−ジヒドロキシ−４′−クロロ安息香酸フェニル、２，
４−ジヒドロキシ−６−メチル安息香酸フェニル、２，
４，６−トリヒドロキシ安息香酸フェニル、２，４−ジ
ヒドロキシ−６，４′−ジメチル安息香酸フェニル、２
，４−ジヒドロキシ−６−メチル−４′−クロロ安息香
酸フェニル、２，４−ジヒドロキシ安息香酸ベンジル、
２，４−ジヒドロキシ−４′−メチル安息香酸ベンジル
、２，４−ジヒドロキシ−４′−クロロ安息香酸ベンジ
ル、２，４−ジヒドロキシ−６−メチル安息香酸ベンジ
ル、２，４，６−トリヒドロキシ安息香酸ベンジル、２
，４−ジヒドロキシ−６，４′−ジメチル安息香酸ベン
ジル、２，４−ジヒドロキシ−６−メチル−４′−クロ
ロ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸エチルエ
ステル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピルエステル、４
−ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル、４−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロキシ−４
′−クロロ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロキシ
−４′−メチル安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロ
キシ−４′−エチル安息香酸ベンジルエステル等の化合
物が挙げられるが、特にこれらにのみ限定されるもので
はない。

【００２０】本発明には好ましくは填料が使用される。 この填料としては、炭酸カルシウム、クレー、焼成クレ
ー、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、タルク、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、及び
表面処理されたシリカ等の無機白色顔料の他、デンプン
、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂等の有機系
微粒子を挙げることができる。

【００２１】無色染料、顕色剤、白色有機顔料等を支持
体上に結着させるための結着剤としては、ポリビニルア
ルコール及びその誘導体、ポリビニルピロリドン、デン
プン及びその誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、エ
チルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等のセルロース誘導体、スチレン無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン無水マレイン酸
共重合体アルカリ塩、ポリアクリル酸アルカリ塩、アル
ギン酸アルカリ塩、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼ
ラチン等の水溶性高分子、また、スチレン／ブタジエン
共重合体、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ル酸等の各種ラテックスを用いることができる。

【００２２】さらに、用途に応じて、パラフィンワック
ス、カルナバワックス、ポリエチレンワックス、メチロ
ールステアロアミド等のワックス類、ステアリン酸亜鉛
、ステアリン酸カルシウム等の滑剤を配合することがで
き、また、耐水性を向上させるために、結着剤を架橋さ
せる架橋剤等を配合することができる。記録保存性を要
求される用途には、フェノール系の酸化防止剤等の保存
性改良剤を配合するのが好ましい。

【００２３】無色染料、顕色剤、顔料、結着剤及びその
他の助剤を用いて製造した感熱塗料を支持体上に設ける
方法としては、従来からの方法であるブレードコーター
、エアーナイフコーター、ロールコーター、ロッドコー
ター等の公知の方法がある。調薬についても同様に従来
の方法で調整可能である。

【００２４】本発明で使用される支持体としては、紙、
合成紙、プラスチックフィルム、不織布、樹脂含浸紙等
が使用できる。また、塗工後の製品のカール調製のため
、支持体の片面又は両面に水溶性高分子又はラテックス
等を塗布することが好ましい。さらに、発色感度向上と
サーマルヘッド等の熱素子への粕付着防止との為、支持
体と感熱発色層との間に、前記の無機又は有機の填料を
主体とする中間層を設けるのが好ましい。

【００２５】

【実施例】以下、本発明を実施例につきさらに詳細に説
明する。

【００２６】次に、分散液の配合例と発色感度のデータ
を示す。なお、配合部数は重量部数を示す。 〔Ａ液〕 　　３−ｎ−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン　　　　　　１０部　　１０％変性ポリビ
ニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２０部〔Ｂ液〕 　　３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−
メチル−７−アニ　　リノフルオラン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　１０％
変性ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
部　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｃ液〕 　　３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル）アミノ−６−メ
チル−７−アニリ　　ノフルオラン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　１０
％変性ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
０部　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｄ液〕 　　３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（２−クロロフェ
ニルアミノ）フル　　オラン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　
　１０％変性ポリビニルアルコール　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１０部　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｅ
液〕 　　３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−
６−メチル−７−　　アニリノフルオラン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　１０％変性
ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｐ液〕 　　１，１′−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（ビスフェノー　　ルＡ）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　
　１０％変性ポリビニルアルコール　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１０部　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｑ
液〕 　　４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン　　　　　　　　　　１０部　　１０％変性ポ
リビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２０部〔Ｒ液〕 　　４，４′−ヒドロキシ−３，３′−アリル−ジフェ
ニルスルホン　　　　　　１０部　　１０％変性ポリビ
ニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２０部〔Ｘ液〕

【化１２】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１０部　　１０％変
性ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０部
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２０部

【００２７】上
記各液をサンドグラインダーにて、平均粒径が１〜２μ
ｍ　になるまで湿式分散し、分散液を調製した。変性ポ
リビニルアルコールは、日本合成化学工業製のスルホン
化ＰＶＡ（商品名ゴーセランＬ−３２６６　）を使用し
た。Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅのロイコ染料分散液と、Ｐ、Ｑ
、Ｒの顕色剤分散液と、Ｘの増感剤分散液と、３０％炭
酸カルシウム分散液をそれそれ、１０部、１５部、１５
部、１０部の配合比率で混合し、さらに主バインダーと
して完全鹸化タイプのポリビニルアルコール（平均重合
度約１，０００　）１０％液を１０部加え、感熱塗料を
調製した。炭酸カルシウムは白石工業製のカルライトＳ
Ａを使用した。

【００２８】支持体としては４５ｇ／ｍ２の上質紙を使
用し、中間層及び前記感熱塗料をそれぞれ乾燥重量で９
〜１０ｇ／ｍ２及び４〜５ｇ／ｍ２塗布し、感熱記録材
料を得た。前述の中間層には焼成クレーを主体とする無
機填料層を用い、無機填料とバインダーの比率は　１０
０：１０（乾燥重量比）とした。前述のバインダーとし
てはスチレン−ブタジエンラテックスを使用した。

【００２９】Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｐ、Ｑ、Ｒ、Ｘの各
分散液を組み合わせて、第１表に示す通り実施例１〜７
と比較例１〜５のサンプルを得た。比較例１〜５のサン
プルにはＸの分散液は配合しなかった。これらのサンプ
ルはスーパーキャレンダーでベック平滑度が４００　〜
６００　秒となるように調整した後、発色感度を大倉電
機製サーマルヘッド印字装置を用いて測定した。

【００３０】発色濃度の測定はマクベス濃度計（Ｍａｃ
ｂｅｔｈ社製ＲＤ−５１４）を用いて、印加電力０．４
　Ｗ／ドット、パルス周期４．０ｍｓ、サーマルヘッド
抵抗値１１９１Ωで行ない、発色感度のレベルとして第
１表の結果を得た。

【００３１】 ◎・・・特に優れている。 ×・・・劣る。

【００３２】第１表の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録材料は、比較例に比べて悉く優れた発色感度
を示した。

【００３３】

【発明の効果】以上詳細に説明した通り、本発明の感熱
記録材料は、感熱記録時の発色濃度が高く、且つ発色感
度が高い為、産業上極めて有用である。

【００３４】なお、上記実施例は本発明の特定の例及び
数値につき説明したが、本発明の広汎な精神と視野を逸
脱することなく種々の変更と修正が可能なこと勿論であ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上に無色又は淡色の電子供与性
   染料前駆体とこの染料前駆体と反応して発色させる電子
   受容性物質とを主成分として含有する感熱発色層を設け
   た感熱記録材料において、感熱発色層中に次の一般式【
   化１】 （式中、Ｘは二価のアリール基、アルキレン基又はアル
   ケニレン基を示し、Ａ１　とＡ２　は炭素数２〜４のア
   ルキレン基を示し、Ｒ１とＲ２　はアルキル基、アルケ
   ニル基、アルコキシル基、ニトロ基又はハロゲンを示し
   、ｋ、ｌ及びｍは０〜３の整数を示し、ｎは１〜３の整
   数を示す）で表わされる二塩基酸ジエステル化合物の少
   なくとも一種を増感剤として含有することを特徴とする
   感熱記録材料。