JPH0438566B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0438566B2 JPH0438566B2 JP58171306A JP17130683A JPH0438566B2 JP H0438566 B2 JPH0438566 B2 JP H0438566B2 JP 58171306 A JP58171306 A JP 58171306A JP 17130683 A JP17130683 A JP 17130683A JP H0438566 B2 JPH0438566 B2 JP H0438566B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wax
- release agent
- mold release
- agent composition
- mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 claims description 21
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 18
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 16
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N chembl210858 Chemical compound O1C(CC(=O)OC)CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=N1 AIXMJTYHQHQJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920006174 synthetic rubber latex Polymers 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-1-[(1-isocyanatocyclohexyl)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1(N=C=O)CC1(N=C=O)CCCCC1 PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555081 Stanus Species 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HNPDNOZNULJJDL-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethenylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC=C HNPDNOZNULJJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013520 petroleum-based product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
本発明は、金属表面塗付用離型剤組成物に関す
る。現在、合板およびパーテイクルボード等は鉄
製のホツトプレスにより製造されているが、用い
られた接着剤が長時間の運転によりホツトプレス
や当て板に付着するという問題がしばしば発生し
ている。特に最近では、接着剤として合成ゴムラ
テツクスの様な可塑性の樹脂を用いたり、ポリメ
リツクMDIの様なイソシアネート系化合物を用
いる方法が普及しつつあるが、この様な接着剤を
用いた場合のホツトプレスや当て板への付着力は
著しく大きく、作業上の大きな問題となつてお
り、根本的な解決策はまだ見出されていない。 また、ウレタンフオームの成型に際して成形物
の金型からの離脱が問題であり、シリコン樹脂等
が離型剤として用いられているが、一回の離型剤
の適用による効果的な離型回数が少なく、従つて
作業粗性を著しく阻害するという欠点があつた。 本発明は、この様な欠点を排除したものであ
り、(a)ポリイソシアネート化合物、(b)融点が60℃
以上であるワツクスおよび(c)水を主成分とする金
属表面塗付用離型剤組成物である。 本発明において用いられるポリイソシアネート
化合物としては、実質上任意のポリイソシアネー
トが包含される。例えば、トリレンジイソシアネ
ート、メチレンジフエニルジイソシアネート、ポ
リメチレンポリフエニルポリイソシアネート(以
下ポリメリツクMDIという)、ナフチレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
イソボロンジイソシアネート、メチレンジシクロ
ヘキシルジイソシアネート、トリフエニルメタン
トリイソシアネート等があげられる。また、過剰
のポリイソシアネートとヒドロキシル末端ポリエ
ステルまたはヒドロキシル末端ポリエーテルとの
反応により生成されたイソシアネート末端プリポ
リマー、および過剰のポリイソシアネートとエチ
レングリコール、トリメチロールプロパンまたは
ブタンジオールの様な単量体ポリオールもしくは
その混合物との反応により得られたイソシアネー
ト末端プレポリマーが包含される。また、イソシ
アネート基をフエノールやプロラクタム、重亜硫
酸塩等を用い公知の方法で合成されたマスクドイ
ソシアネートも包含される。更に特開昭57−
183753、特開昭57−183755等に記載されている様
な有機ポリイソシアネートに対して単官能アルコ
ールにエチレンオキサイドまたはエチレンオキサ
イドおよびプロピレンオキサイドを付加した化合
物を作用させてなる生成物にシリコーン含有界面
活性剤を添加し、又は添加せずに形成され水乳化
可能なイソシアネート組成物をも包含する。 本発明において用いられるワツクスとしては、
融点が60℃以上のものであれば特に制限されるも
のではないが、特に好適なものを例示する場合
は、植物性のものとしてカルナバワツクス、水素
化ヒマシ油、セロゾール524(中京油脂製、カルナ
バワツクスエマルジヨン固形分30%)、動物性の
ものとして密ろう、セロゾール531(中京油脂製、
密ろうワツクスエマルジヨン固形分30%)、石油
系のものとしてマイクロワツクス、セロゾール
967(中京油脂製、マイクロワツクスエマルジヨ
ン、固形分50%)、低分子量ポリエチレン、ポリ
ロン393(中京油脂製、低分子量ポリエチレンワツ
クスエマルジヨン、固形分30%)スラツクワツク
ス等があげられるが、なかでも石油系ワツクスの
使用が好ましい。而して低分子量ポリエチレンの
分子量は明確には示されないが、一般には500〜
5000の範囲のものが好ましい。融点が60℃未満の
ものは、離型効果が不足する危険があるので使用
出来ない。この詳細な理由は不明であるが、熱圧
成型に採用する場合にはその効果が著しくそこな
われる。 ポリイソシアネート化合物とワツクスとともに
水を併用する事が必要である。水を用いなけれ
ば、ポリイソシアネート化合物の反応が充分に進
まず金属表面にワツクスを密着させる作用が小さ
い。 本発明において(a)ポリイソシアネート化合物、
(b)融点が60℃以上のワツクスおよび(c)水の配合割
合は、特に限定されるものではないが、重量比で
該(a):該(b)=99.5:0.5〜10:90が好ましく、さ
らに好ましくは該(a):該(b)=99:1〜50:50の範
囲である。 該(a)と該(c)のの比率は、該(a):該(c)=99:1〜
1:99が好ましく、さらに好ましくは該(a):該(c)
=80:20〜20:80である。これらの数値範囲は、
特に優れた離型効果が期待出来る範囲を示すもの
であり、これらの数値範囲から外れている場合に
は全く効果がないのではない。 本発明の離型剤組成物の金属表面への塗付量
は、使用条件により異なるので一概には規定出来
ないが、ポリイソシアネート化合物とワツクスの
総量として1平方メートル当り0.1〜100gの範囲
が適当である。 本発明の離型剤組成物は、金属表面に塗付して
そのまま使用しても差支えないが、離型剤組成物
を金属表面に塗付した後、金属表面を加熱したり
或いは本来高温状態にある金属表面に本発明の離
型剤組成物を塗付する事によりその離型効果はよ
り一層優れたものとなる。 さらに本発明の離型剤組成物は、金属表面への
塗付により離型効果を得るだけではなく、パーテ
イクルボードの如き成型物のバインダーの一部或
いは全部として用いる事をあわせて行なう事によ
り、飛躍的にその離型性は向上する。この点は、
従来技術からは全く予測出来ない程に著しいもの
である。 本発明の離型剤組成物を用いる事により、合板
パーテイクルボード製造業界におけるプレスや当
て板へ製品が付着するという問題は解決し、さら
に接着剤として合成ゴムラテツクスの様な熱可塑
性樹脂を用いたり、ポリメリツクMDIの様なポ
リイソシアネート化合物を用いる事を可能にする
意義は極めて大きい。また、ウレタンフオームの
成型に際して、全型からの離脱に関する問題は本
発明の離型剤組成物の使用により著しく改善され
るので、実用上の効果は極めて大きい。 次に本発明を実施例により説明するが、実施例
における部数および%はすべて重量部並びに重量
%である。 参考例 1 TDI−80/20(三井日曹ウレタン(株)の2,4−
トリレンジイソシアネートと2,6−トリレンジ
イソシアネートとの80/20(重量比)の混合物、
NCO=47.8%)100部とDIOL−1000(三井日曹ウ
レタン(株)のヒドロキシル末端ポリエーテルポリオ
ール、平均分子量=1000、OH価=112)50部を
反応器へ装入し、90℃で2時間撹拌しながら反応
させた。得られた反応はNCO%=28.0%であり、
これを以下ISO−1と略記する。 参考例 2 MDI−CR−200(三井日曹ウレタン(株)のポリメ
リツクMDI、NCO%=31.0%)100部とトリメチ
ロールプロパン10部を反応器へ装入し、85℃で2
時間撹拌しながら反応させた。得られた反応生成
物はNCO%=19.3%であり、以下これをISO−2
と略記する。 参考例 3 MDI−CR−300(三井日曹ウレタン(株)のポリメ
リツクMDI、NCO%=30.8%)100部と以下の分
子式で示される化合物A 3部とを反応器へ装入し、70℃で3時間撹拌しな
がら反応させた。得られた反応生成物はNCO%
=28.5%であり、以下これをISO−3と略記す
る。 実施例 1〜10 ポリイソシアネート化合物として、参考例1〜
3の反応生成物であるISO−1、ISO−2、ISO
−3及びMDI−CR−200(前出)の4種、ワツク
スとしてセロゾール524(中京油脂製、カルナバろ
うワツクスエマルジヨン、固形分30%)、セロゾ
ール967(中京油脂製、マイクロワツクスエマルジ
ヨン、固形分50%)、セロゾール531(中京油脂製、
密密ろうワツクスエマルジヨン、固形分30%)、
ポリロン(中京油脂製、ポリエチレンワツクスエ
マルジヨン、固形分30%)の4種、及び水を種々
の割合で組合せて離型剤組成物とした。その離型
性の評価は、以下に示すウレタンフオーム、パー
テイクルボード合板の製造試験により行なつた。 ウレタンフオームの製造方法: ウレタンフオームの製造用金型表面に離型剤組
成物をポリイソシアネート化合物とワツクスの総
量が表−1に記載した量になる様に塗付した。 ウレタン組成物を以下の諸成分を記載の順序で
混合して調製した。 成 分 部 ポリプロピレンエーテルトリオール(分子量
3000、水酸基数56) 200.0 ジメチルポリシロキサンとポリエチレンオキシド
との共重合体(L−520、ユニオン.カーバイド)
3.0 スタナスオクトエート 0.4 トリエチレンジアミン 1.2 水 7.4 トリクロロフルオロメタン 10.0 トリレンジイソシアネート 96.0 この混合物を金型に注ぎ込み、約120℃の温度
に約20分間加熱した。 形成されたウレタンフオームの金型からの離型
性は表−1に示す。 金型の製造方法−: 合板製造に用いるコールドプレス及びホツトプ
レスに離型剤組成物をポリイソシアネート化合物
とワツクスの総量が表−1に記載した量になる様
に塗付した。 水性ビニルウレタン樹脂MR−112の100部に対
して、架橋剤100AGの10部を配合して接着剤を
調整した。(MR−112、100AG共三井東圧化学(株)
製、商品名)この接着剤を用いて1.0+1.0+1.0ミ
リ単板構成の合板を塗付量28g/900cm2で製造す
るに際して、圧縮条件を冷圧10Kg/cm2、10min、
熱圧120℃、1min、10Kg/cm2として前述の離型剤
組成物を塗付したコールドプレス及びホツトプレ
スで製板した。 形成された合板のコールドプレス及びホツトプ
レスからの離型性は表−1に示す。 合板の製造方法−: 合板の製造−において圧締条件を、冷圧10
Kg/cm2、3hrのみ、とする以外は同様の条件で合
板を製造した。形成された合板のコールドプレス
からの離型性は表−1に示す。 パーテイクルボードの製造方法−: パーテイクルボード製造用ホツトプレスに離型
剤組成物をポリイソシアネート化合物とワツクス
の総量が表−1にある量になる様に塗付した。 含水率7%の木材チツプに対して乳化可能な
MDI UR−4000(三井東圧化学製)の50%水エマ
ルジヨンを樹脂吹付率が6%になる様に塗付し
た。次いでこれらのチツプとホツトプレスを用い
てパーテイクルボードを成型したが解圧時の離型
性は表−1に示す。 熱圧条件 160℃、4min、30Kg/cm2 パーテイクルボードの製造勇方法−: パーテイクルボード製造用ホツトプレスに離型
剤組成物をポリイソシアネート化合物とワツクス
の総量が表−1に記載した量になる様に塗付し
た。含水率7%の木材チツプに対してホツトプレ
スに塗付したのと同一組成の離型剤組成物を樹脂
吹付率が6%になる様塗付した。次いでこれらの
チツプとホツトプレスを用いてパーテイクルボー
ドを成型したが解圧時の離型性は表−1に示す。 熱圧条件 160℃、4min、30Kg/cm2
る。現在、合板およびパーテイクルボード等は鉄
製のホツトプレスにより製造されているが、用い
られた接着剤が長時間の運転によりホツトプレス
や当て板に付着するという問題がしばしば発生し
ている。特に最近では、接着剤として合成ゴムラ
テツクスの様な可塑性の樹脂を用いたり、ポリメ
リツクMDIの様なイソシアネート系化合物を用
いる方法が普及しつつあるが、この様な接着剤を
用いた場合のホツトプレスや当て板への付着力は
著しく大きく、作業上の大きな問題となつてお
り、根本的な解決策はまだ見出されていない。 また、ウレタンフオームの成型に際して成形物
の金型からの離脱が問題であり、シリコン樹脂等
が離型剤として用いられているが、一回の離型剤
の適用による効果的な離型回数が少なく、従つて
作業粗性を著しく阻害するという欠点があつた。 本発明は、この様な欠点を排除したものであ
り、(a)ポリイソシアネート化合物、(b)融点が60℃
以上であるワツクスおよび(c)水を主成分とする金
属表面塗付用離型剤組成物である。 本発明において用いられるポリイソシアネート
化合物としては、実質上任意のポリイソシアネー
トが包含される。例えば、トリレンジイソシアネ
ート、メチレンジフエニルジイソシアネート、ポ
リメチレンポリフエニルポリイソシアネート(以
下ポリメリツクMDIという)、ナフチレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
イソボロンジイソシアネート、メチレンジシクロ
ヘキシルジイソシアネート、トリフエニルメタン
トリイソシアネート等があげられる。また、過剰
のポリイソシアネートとヒドロキシル末端ポリエ
ステルまたはヒドロキシル末端ポリエーテルとの
反応により生成されたイソシアネート末端プリポ
リマー、および過剰のポリイソシアネートとエチ
レングリコール、トリメチロールプロパンまたは
ブタンジオールの様な単量体ポリオールもしくは
その混合物との反応により得られたイソシアネー
ト末端プレポリマーが包含される。また、イソシ
アネート基をフエノールやプロラクタム、重亜硫
酸塩等を用い公知の方法で合成されたマスクドイ
ソシアネートも包含される。更に特開昭57−
183753、特開昭57−183755等に記載されている様
な有機ポリイソシアネートに対して単官能アルコ
ールにエチレンオキサイドまたはエチレンオキサ
イドおよびプロピレンオキサイドを付加した化合
物を作用させてなる生成物にシリコーン含有界面
活性剤を添加し、又は添加せずに形成され水乳化
可能なイソシアネート組成物をも包含する。 本発明において用いられるワツクスとしては、
融点が60℃以上のものであれば特に制限されるも
のではないが、特に好適なものを例示する場合
は、植物性のものとしてカルナバワツクス、水素
化ヒマシ油、セロゾール524(中京油脂製、カルナ
バワツクスエマルジヨン固形分30%)、動物性の
ものとして密ろう、セロゾール531(中京油脂製、
密ろうワツクスエマルジヨン固形分30%)、石油
系のものとしてマイクロワツクス、セロゾール
967(中京油脂製、マイクロワツクスエマルジヨ
ン、固形分50%)、低分子量ポリエチレン、ポリ
ロン393(中京油脂製、低分子量ポリエチレンワツ
クスエマルジヨン、固形分30%)スラツクワツク
ス等があげられるが、なかでも石油系ワツクスの
使用が好ましい。而して低分子量ポリエチレンの
分子量は明確には示されないが、一般には500〜
5000の範囲のものが好ましい。融点が60℃未満の
ものは、離型効果が不足する危険があるので使用
出来ない。この詳細な理由は不明であるが、熱圧
成型に採用する場合にはその効果が著しくそこな
われる。 ポリイソシアネート化合物とワツクスとともに
水を併用する事が必要である。水を用いなけれ
ば、ポリイソシアネート化合物の反応が充分に進
まず金属表面にワツクスを密着させる作用が小さ
い。 本発明において(a)ポリイソシアネート化合物、
(b)融点が60℃以上のワツクスおよび(c)水の配合割
合は、特に限定されるものではないが、重量比で
該(a):該(b)=99.5:0.5〜10:90が好ましく、さ
らに好ましくは該(a):該(b)=99:1〜50:50の範
囲である。 該(a)と該(c)のの比率は、該(a):該(c)=99:1〜
1:99が好ましく、さらに好ましくは該(a):該(c)
=80:20〜20:80である。これらの数値範囲は、
特に優れた離型効果が期待出来る範囲を示すもの
であり、これらの数値範囲から外れている場合に
は全く効果がないのではない。 本発明の離型剤組成物の金属表面への塗付量
は、使用条件により異なるので一概には規定出来
ないが、ポリイソシアネート化合物とワツクスの
総量として1平方メートル当り0.1〜100gの範囲
が適当である。 本発明の離型剤組成物は、金属表面に塗付して
そのまま使用しても差支えないが、離型剤組成物
を金属表面に塗付した後、金属表面を加熱したり
或いは本来高温状態にある金属表面に本発明の離
型剤組成物を塗付する事によりその離型効果はよ
り一層優れたものとなる。 さらに本発明の離型剤組成物は、金属表面への
塗付により離型効果を得るだけではなく、パーテ
イクルボードの如き成型物のバインダーの一部或
いは全部として用いる事をあわせて行なう事によ
り、飛躍的にその離型性は向上する。この点は、
従来技術からは全く予測出来ない程に著しいもの
である。 本発明の離型剤組成物を用いる事により、合板
パーテイクルボード製造業界におけるプレスや当
て板へ製品が付着するという問題は解決し、さら
に接着剤として合成ゴムラテツクスの様な熱可塑
性樹脂を用いたり、ポリメリツクMDIの様なポ
リイソシアネート化合物を用いる事を可能にする
意義は極めて大きい。また、ウレタンフオームの
成型に際して、全型からの離脱に関する問題は本
発明の離型剤組成物の使用により著しく改善され
るので、実用上の効果は極めて大きい。 次に本発明を実施例により説明するが、実施例
における部数および%はすべて重量部並びに重量
%である。 参考例 1 TDI−80/20(三井日曹ウレタン(株)の2,4−
トリレンジイソシアネートと2,6−トリレンジ
イソシアネートとの80/20(重量比)の混合物、
NCO=47.8%)100部とDIOL−1000(三井日曹ウ
レタン(株)のヒドロキシル末端ポリエーテルポリオ
ール、平均分子量=1000、OH価=112)50部を
反応器へ装入し、90℃で2時間撹拌しながら反応
させた。得られた反応はNCO%=28.0%であり、
これを以下ISO−1と略記する。 参考例 2 MDI−CR−200(三井日曹ウレタン(株)のポリメ
リツクMDI、NCO%=31.0%)100部とトリメチ
ロールプロパン10部を反応器へ装入し、85℃で2
時間撹拌しながら反応させた。得られた反応生成
物はNCO%=19.3%であり、以下これをISO−2
と略記する。 参考例 3 MDI−CR−300(三井日曹ウレタン(株)のポリメ
リツクMDI、NCO%=30.8%)100部と以下の分
子式で示される化合物A 3部とを反応器へ装入し、70℃で3時間撹拌しな
がら反応させた。得られた反応生成物はNCO%
=28.5%であり、以下これをISO−3と略記す
る。 実施例 1〜10 ポリイソシアネート化合物として、参考例1〜
3の反応生成物であるISO−1、ISO−2、ISO
−3及びMDI−CR−200(前出)の4種、ワツク
スとしてセロゾール524(中京油脂製、カルナバろ
うワツクスエマルジヨン、固形分30%)、セロゾ
ール967(中京油脂製、マイクロワツクスエマルジ
ヨン、固形分50%)、セロゾール531(中京油脂製、
密密ろうワツクスエマルジヨン、固形分30%)、
ポリロン(中京油脂製、ポリエチレンワツクスエ
マルジヨン、固形分30%)の4種、及び水を種々
の割合で組合せて離型剤組成物とした。その離型
性の評価は、以下に示すウレタンフオーム、パー
テイクルボード合板の製造試験により行なつた。 ウレタンフオームの製造方法: ウレタンフオームの製造用金型表面に離型剤組
成物をポリイソシアネート化合物とワツクスの総
量が表−1に記載した量になる様に塗付した。 ウレタン組成物を以下の諸成分を記載の順序で
混合して調製した。 成 分 部 ポリプロピレンエーテルトリオール(分子量
3000、水酸基数56) 200.0 ジメチルポリシロキサンとポリエチレンオキシド
との共重合体(L−520、ユニオン.カーバイド)
3.0 スタナスオクトエート 0.4 トリエチレンジアミン 1.2 水 7.4 トリクロロフルオロメタン 10.0 トリレンジイソシアネート 96.0 この混合物を金型に注ぎ込み、約120℃の温度
に約20分間加熱した。 形成されたウレタンフオームの金型からの離型
性は表−1に示す。 金型の製造方法−: 合板製造に用いるコールドプレス及びホツトプ
レスに離型剤組成物をポリイソシアネート化合物
とワツクスの総量が表−1に記載した量になる様
に塗付した。 水性ビニルウレタン樹脂MR−112の100部に対
して、架橋剤100AGの10部を配合して接着剤を
調整した。(MR−112、100AG共三井東圧化学(株)
製、商品名)この接着剤を用いて1.0+1.0+1.0ミ
リ単板構成の合板を塗付量28g/900cm2で製造す
るに際して、圧縮条件を冷圧10Kg/cm2、10min、
熱圧120℃、1min、10Kg/cm2として前述の離型剤
組成物を塗付したコールドプレス及びホツトプレ
スで製板した。 形成された合板のコールドプレス及びホツトプ
レスからの離型性は表−1に示す。 合板の製造方法−: 合板の製造−において圧締条件を、冷圧10
Kg/cm2、3hrのみ、とする以外は同様の条件で合
板を製造した。形成された合板のコールドプレス
からの離型性は表−1に示す。 パーテイクルボードの製造方法−: パーテイクルボード製造用ホツトプレスに離型
剤組成物をポリイソシアネート化合物とワツクス
の総量が表−1にある量になる様に塗付した。 含水率7%の木材チツプに対して乳化可能な
MDI UR−4000(三井東圧化学製)の50%水エマ
ルジヨンを樹脂吹付率が6%になる様に塗付し
た。次いでこれらのチツプとホツトプレスを用い
てパーテイクルボードを成型したが解圧時の離型
性は表−1に示す。 熱圧条件 160℃、4min、30Kg/cm2 パーテイクルボードの製造勇方法−: パーテイクルボード製造用ホツトプレスに離型
剤組成物をポリイソシアネート化合物とワツクス
の総量が表−1に記載した量になる様に塗付し
た。含水率7%の木材チツプに対してホツトプレ
スに塗付したのと同一組成の離型剤組成物を樹脂
吹付率が6%になる様塗付した。次いでこれらの
チツプとホツトプレスを用いてパーテイクルボー
ドを成型したが解圧時の離型性は表−1に示す。 熱圧条件 160℃、4min、30Kg/cm2
【表】
【表】
比較例 1
実施例の欄に示したウレタンフオームの製造方
法に従つて金型表面を離型剤組成物で処理せずに
ウレタンフオームを製造したが、ウレタンフオー
ムは金型から分離し得なかつた。 比較例 2 実施例の欄に示した合板の製造方法−に従つ
てコールドプレス及びホツトプレスを離型剤組成
物で処理せずに合板を製造したが、糊芯のはみ出
しや原板からの糊の浸み出しがある場合にはコー
ルドプレス及びホツトプレスへの合板の貼り付き
が発生した。 比較例 3 実施例の欄に示した合板の製造方法−に従つ
てコールドプレスを離型剤組成物で処理せずに、
合板を製造したが糊芯のはみ出しや原板からの糊
の浸み出しがある場合にはコールドプレスへの合
板の貼り付きが発生した。 比較例 4 実施例の欄に示したパーテイクルボードの製造
方法−に従つてホツトプレスを離型剤組成物で
処理せずにパーテイクルボードを製造したが、解
圧時ホツトプレスへのボードの貼り付きが発生し
た。 比較例 5 実施例の欄に示されたパーテイクルボードの製
造方法−に従つてホツトプレスを離型剤組成物
で処理せずに、表−1に示した実施例7〜10の離
型剤組成物をバインダーとして用いパーテイクル
ボードを製造したが、解任時パーテイクルボード
のホツトプレスへの付着が発生した。
法に従つて金型表面を離型剤組成物で処理せずに
ウレタンフオームを製造したが、ウレタンフオー
ムは金型から分離し得なかつた。 比較例 2 実施例の欄に示した合板の製造方法−に従つ
てコールドプレス及びホツトプレスを離型剤組成
物で処理せずに合板を製造したが、糊芯のはみ出
しや原板からの糊の浸み出しがある場合にはコー
ルドプレス及びホツトプレスへの合板の貼り付き
が発生した。 比較例 3 実施例の欄に示した合板の製造方法−に従つ
てコールドプレスを離型剤組成物で処理せずに、
合板を製造したが糊芯のはみ出しや原板からの糊
の浸み出しがある場合にはコールドプレスへの合
板の貼り付きが発生した。 比較例 4 実施例の欄に示したパーテイクルボードの製造
方法−に従つてホツトプレスを離型剤組成物で
処理せずにパーテイクルボードを製造したが、解
圧時ホツトプレスへのボードの貼り付きが発生し
た。 比較例 5 実施例の欄に示されたパーテイクルボードの製
造方法−に従つてホツトプレスを離型剤組成物
で処理せずに、表−1に示した実施例7〜10の離
型剤組成物をバインダーとして用いパーテイクル
ボードを製造したが、解任時パーテイクルボード
のホツトプレスへの付着が発生した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a)ポリイソシアネート化合物、(b)融点が60℃
以上であるワツクスおよび(c)水 を主成分とする金属表面塗付用離型剤組成物。 2 ワツクスが石油系ワツクスである特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 3 ワツクスが低分子量ポリエチレンである特許
請求の範囲第2項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58171306A JPS6063114A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 離型剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58171306A JPS6063114A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 離型剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6063114A JPS6063114A (ja) | 1985-04-11 |
| JPH0438566B2 true JPH0438566B2 (ja) | 1992-06-24 |
Family
ID=15920829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58171306A Granted JPS6063114A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 離型剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6063114A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100369729B1 (ko) * | 1998-10-13 | 2003-02-05 | 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 | 바인더조성물을 함유해서 이루어진 보드 |
-
1983
- 1983-09-19 JP JP58171306A patent/JPS6063114A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6063114A (ja) | 1985-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4522975A (en) | Select NCO-terminated, uretdione group-containing polyurethane prepolymers and lignocellulosic composite materials prepared therefrom | |
| US4546039A (en) | Process for bonding lignocellulose-containing raw materials with a prepolymer based on a urethane-modified diphenylmethane diisocyanate mixture | |
| CA1313718C (en) | Heat-meltable polymer for use as adhesive agent, method for manufacturing the same and aplication thereof the gluing of substrate materials | |
| US4414361A (en) | Organic polyisocyanate-cyclic alkylene carbonate adhesive binder compositions | |
| US4396673A (en) | Methods for the manufacture of particle board utilizing an isocyanate binder and mineral wax release agent in an aqueous emulsion | |
| US4388138A (en) | Preparing particleboard utilizing a vegetable wax or derivative and polyisocyanate as a release agent on metal press parts | |
| HU176537B (en) | Method for producing plates and pressed form bodies | |
| DE69502614T2 (de) | Selbsttrennendes bindemittelsystem | |
| JPS63225678A (ja) | 構造体接着組成物 | |
| JPH09286007A (ja) | リグノセルロース系物質成形体の製造方法 | |
| CA1173583A (en) | Organic polyisocyanate-alkylene oxide adhesive composition for preparing lignocellulosic composite products | |
| JPS58219037A (ja) | 乳化性のイソシアネ−ト組成物 | |
| JPH0438566B2 (ja) | ||
| JPS6063107A (ja) | パ−テイクルボ−ドの製造法 | |
| JPH0725976A (ja) | 潜在性硬化剤を含有するイソシアネート組成物の硬化方法 | |
| EP0122894A1 (en) | Process for preparing polyurethanes with the use of a polyhydroxyalkylphosphine oxide as curative | |
| US3542704A (en) | Polyurethane compositions including aromatic sulfones | |
| JPH09286008A (ja) | リグノセルロース系物質成形体の製造方法 | |
| DE19854405B4 (de) | Kompakte Kaschierung auf der Basis von Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten | |
| JPH0367107B2 (ja) | ||
| US4480070A (en) | Compositions and process | |
| JPH1142613A (ja) | リグノセルロース系物質成形体の製造方法 | |
| EP0139530A2 (en) | Preparation of lignocellulosic composite articles | |
| JPS6063108A (ja) | パ−テイクルボ−ドの製造方法 | |
| JPH0341042B2 (ja) |