JPH0457740B2 - - Google Patents

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JPH0457740B2
JPH0457740B2 JP60218439A JP21843985A JPH0457740B2 JP H0457740 B2 JPH0457740 B2 JP H0457740B2 JP 60218439 A JP60218439 A JP 60218439A JP 21843985 A JP21843985 A JP 21843985A JP H0457740 B2 JPH0457740 B2 JP H0457740B2
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JP
Japan
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thin film
chromium
resistance
electrically resistive
weight
Prior art date
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Application number
JP60218439A
Other languages
English (en)
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JPS6277436A (ja
Inventor
Sadao Yoshizaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SUSUMU IND CO Ltd
Original Assignee
SUSUMU IND CO Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by SUSUMU IND CO Ltd filed Critical SUSUMU IND CO Ltd
Priority to JP60218439A priority Critical patent/JPS6277436A/ja
Publication of JPS6277436A publication Critical patent/JPS6277436A/ja
Publication of JPH0457740B2 publication Critical patent/JPH0457740B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/06Alloys based on chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Electronic Switches (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Non-Adjustable Resistors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、典型的には例えば薄膜抵抗素子、
薄膜発熱素子等の薄膜素子に用いられる電気抵抗
材料およびそれを用いた薄膜素子に関する。
〔従来の技術とその問題点〕
薄膜抵抗器の抵抗薄膜として代表的なニツケル
−クロム膜の比抵抗は、セラミツク基板上で約
200μΩ・cm程度が限度である。従つて、この材料
を用いて高抵抗値の素子を形成するには、微細パ
ターン化により抵抗パスを大きくする必要がある
けれども、素子の大きさには規格等によつて制限
があり、現実的にはセラミツク基板上にて面積抵
抗値は100Ω/□程度が限度となつている。
〔発明の目的〕
しかしながら、今後の素子の小型化、高集積化
等を考慮すると、より高抵抗でかつ耐熱性の大き
い材料が必要である。
そこでこの発明は、比抵抗が大きくかつ耐熱性
も大きい電気抵抗材料およびそれを用いた薄膜素
子を提供することを主たる目的とする。
〔目的達成のための手段〕
この発明の電気抵抗材料は、アルミニウム含有
量が8〜47重量%の組成域のクロム−アルミニウ
ム合金から成ることを特徴とする。
またこの発明の薄膜素子は、アルミニウム含有
量が8〜47重量%の組成域のクロム−アルミニウ
ム合金から成る電気抵抗材料の薄膜を基板上に形
成して成ることを特徴とする。
〔作用〕
上記電気抵抗材料を構成するクロム−アルミニ
ウム合金中のアルミニウム含有量を8〜47重量%
に限定したのは、この発明では、比抵抗が従来の
ニツケル−クロム合金の比抵抗よりも明らかに大
きく(具体的には2.5倍以上、数値で言うと
500μΩ・cm以上)、かつ従来のニツケル−クロム
合金と同等以上の耐熱性を有する材料を開発する
ことに目標をおいたことによる。
即ち、上記電気抵抗材料を構成するクロム−ア
ルミニウム合金中のアルミニウム含有量が8重量
%未満では、目標とする500μΩ・cm以上の比抵抗
が得られず、また同アルミニウム含有量が47重量
%を越えると、特に50重量%を越えると、目標と
する500μΩ・cm以上の比抵抗が得られないだけで
なく、耐熱性も劣化するからである。
従つて、アルミニウム含有量が8〜47重量%の
組成域のクロム−アルミニウム合金から成るこの
発明の電気抵抗材料によれば、従来のニツケル−
クロム合金の2.5倍以上の比抵抗が得られ、また
耐熱性も従来のニツケル−クロム合金と同等以上
となる。
また、このような電気抵抗材料の薄膜を基板上
に形成して成る薄膜素子においては、耐熱性が大
きく、しかも小型化、高集積化に対応することが
可能となる。
〔実施例〕
図面は、この発明に係る電気抵抗材料薄膜を構
成するクロム−アルミニウム合金中のアルミニウ
ム含有量に対する比抵抗の変化を示す特性図であ
り、比較のために従来のニツケル−クロム薄膜の
クロム含有量に対する比抵抗の変化を1点鎖線で
示す。この実施例は、真空蒸着により96%アルミ
ナ基板上に、クロム−アルミニウム合金から成る
電気抵抗材料を薄膜として形成したものであり、
その特徴は次のとおりである。
図中に実線で示すように、クロム−アルミニ
ウム合金中のアルミニウム含有量が8〜47重量
%の組成域においては、熱処理前および後の両
方で、非常に大きな比抵抗、具体的には図中に
1点鎖線で示す従来のニツケル−クロム薄膜の
2.5倍以上の(即ち500μΩ・cm以上の)比抵抗
を示しており、特にアルミニウムの含有量が20
重量%付近では、比抵抗は従来のものの約10倍
にも達している。従つてこの電気抵抗材料薄膜
によれば、1KΩ/□程度の面積抵抗値を得る
ことも可能である。
図中に破線で示すように、上記のような組成
域では、熱処理(500℃,8時間)後の比抵抗
の変化は少なく、即ち大きな耐熱性を示してお
り、これは従来のニツケル−クロム薄膜と同
等、あるいはそれ以上である。
図示しないけれども、膜厚に対する比抵抗の
変化は極めて小さく、例えば、250Å〜2000Å
の膜厚領域での比抵抗はほぼ一定である。
蒸着材料であるクロム及びアルミニウムは、
薄膜用材料としてごく一般的に用いられてお
り、安価に入手することができる。
尚、上記特徴、取り分け上記,の特徴は、
この発明に係る電気抵抗材料そのものが示す特徴
であり、従つて当該電気抵抗材料は、必ずしも薄
膜にすることを要しない。また薄膜にする場合で
も、薄膜形成手段は上記真空蒸着以外にスパツタ
リング等でもよく、基板も上記アルミナ以外の他
のセラミツク基板、ガラス基板あるいは半導体基
板等でも良い。
上記のような電気抵抗材料の用途は種々考えら
れる。例えば、当該電気抵抗材料を薄膜として上
述のような基板上に形成することによつて、薄膜
抵抗素子、薄膜発熱素子等の薄膜素子として用い
ることができる。
より具体的に示せば、当該電気抵抗材料の薄膜
を例えば抵抗膜として用いることができ、そのよ
うにすれば耐熱性の大きな高抵抗素子を安価に作
ることができ、今後の素子の小型化、高集積化へ
の対応が可能となる。また、当該電気抵抗材料の
薄膜を、例えばサーマルプリンタヘツドの発熱体
として用いることもでき、そのようにすれば抵抗
値が高い分だけ発熱素子を小型化することが可能
となり、これによつて例えば高ドツト密度化への
対応も容易となる。
〔発明の効果〕
以上のようにこの発明に係る電気抵抗材料によ
れば、従来のニツケル−クロム合金の2.5倍以上
という非常に大きな比抵抗が得られ、かつ耐熱性
も従来のニツケル−クロム合金と同等以上とな
る。
またこの発明に係る薄膜素子によれば、それを
構成する電気抵抗材料の比抵抗および耐熱性が大
きいので、耐熱性が大きく、かつ小型化、高集積
化等に対応することが可能であり、しかも安価に
作ることができる。
【図面の簡単な説明】
図面は、この発明に係る電気抵抗材料薄膜を構
成するクロム−アルミニウム合金中のアルミニウ
ム含有量に対する比抵抗の変化および従来のニツ
ケル−クロム薄膜のクロム含有量に対する比抵抗
の変化を示す特性図である。
【特許請求の範囲】
1 R2T14B系磁石(ここでRはイツトリウム及
び希土類元素、Tは遷移金属をあらわす。)を粉
末冶金法によつて製造する方法において、R中の
Ce含有量を0.5〜40wt%としたR・Fe・B系焼結
体を焼結温度から700℃の温度範囲内で時効を開
始し、400℃以上の温度まで多段時効を行なうこ
とを特徴とする希土類磁石の製造方法。
JP60218439A 1985-09-30 1985-09-30 電気抵抗材料およびそれを用いた薄膜素子 Granted JPS6277436A (ja)

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JPS6277436A JPS6277436A (ja) 1987-04-09
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP6708538B2 (ja) * 2016-12-02 2020-06-10 公益財団法人電磁材料研究所 熱安定性に優れた歪センサ用薄膜合金

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5822379A (ja) * 1981-07-30 1983-02-09 Tama Denki Kogyo Kk スパツタリング用タ−ゲツト
JPS6024343A (ja) * 1983-07-20 1985-02-07 Taisei Koki Kk 金属薄膜抵抗体

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JPS6277436A (ja) 1987-04-09

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