JPH0469616B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0469616B2 JPH0469616B2 JP59231149A JP23114984A JPH0469616B2 JP H0469616 B2 JPH0469616 B2 JP H0469616B2 JP 59231149 A JP59231149 A JP 59231149A JP 23114984 A JP23114984 A JP 23114984A JP H0469616 B2 JPH0469616 B2 JP H0469616B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- present
- anticancer
- anticancer agent
- weight
- shosaikoto
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は制癌剤に関するものである。
従来の技術
現在使用されている制癌剤はその薬理機構も明
確で、すぐれた制癌作用をもつものが多いがその
半面、正常細胞にも作用して致命的な副作用をも
たらすことも少なくない。従つて、副作用が少な
い制癌剤の開発が望まれている。 発明が解決しようとする問題点 本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するも
のである。 問題を解決するための手段 本発明者等は種々の漢方処理について制癌効果
に関する研究を行つた結果、柴胡、黄〓、甘草、
人参、生姜、大棗、半夏からなる漢方処方、すな
わち、小柴胡湯に制癌効果のあることを見い出し
た。本発明はこの知見に基づくもので、本発明は
小柴胡湯よりなる制癌剤である。小柴胡湯は漢方
処方の古典(傷寒論、金匱要略)にその構成生
薬、分量、抽出法等が記載されており、肝機能障
害、慢性胃腸障害、産後回復不全等の諸疾患に使
用されているが、制癌効果のあることは従来全く
知られていなかつたことである。 小柴胡湯は古典に則つて、柴胡7g、黄〓3
g、甘草2g、人参3g、生姜1g、大棗3g、
半夏5gを600c.c.の水で煎じて350c.c.とし滓を取り
去り、再び薬液だけを煎じつめて200c.c.とし、こ
れを制癌剤として3回に分けて服用することもで
きるが、服用のし易さ、携帯の便利さを考慮して
漢方薬エキス製剤としたものを制癌剤として用い
ることもできる。たとえば、柴胡4〜7重量部、
黄〓3重量部、甘草2重量部、人参2〜3重量
部、生姜4重量部、大棗2〜3重量部、半夏4〜
5重量部を10倍量の水で熱時抽出して得られた抽
出液を過後、乾燥して制癌剤である小柴胡湯乾
燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適
当な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に
従つて散在、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製
剤にすることができる。 本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如
くである。 具体例 1 胡柴7g、黄〓3g、甘草2g、人参3g、生
姜1g、大棗3g、半夏5gの混合生薬に10倍量
すなわち240mlの水を加えて1時間、100℃で加熱
抽出し、得られた抽出液を過後、スプレードラ
イして2.3gの乾燥エキス粉末を得た。 発明の効果 本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙
げて説明する。 実験例 使用動物:ICR系雄性マウス。 腫瘍細胞:ICR系マウスにて腫瘍の継代を行
つているエーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細胞を
用いた。 実験方法:エーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細
胞(以下EACと称する)を移植した8日後の
マウスから腫瘍細胞を採用し、2×166細胞/
0.2ml/マウスになるように生理食塩水で希釈
して、マウスの腹腔内に移植し、24時間後から
具体例1で得られた本発明の制癌剤を、100、
200および300mg/Kgの投与量で1日1回、10日
間、生理食塩水に溶解して腹腔内投与し、生存
人数および延命率より制癌作用を判定した。コ
ントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理
食塩水を1日、1Kgあたり0.25ml腹腔内投与し
た。その結果を第1表に示す。
確で、すぐれた制癌作用をもつものが多いがその
半面、正常細胞にも作用して致命的な副作用をも
たらすことも少なくない。従つて、副作用が少な
い制癌剤の開発が望まれている。 発明が解決しようとする問題点 本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するも
のである。 問題を解決するための手段 本発明者等は種々の漢方処理について制癌効果
に関する研究を行つた結果、柴胡、黄〓、甘草、
人参、生姜、大棗、半夏からなる漢方処方、すな
わち、小柴胡湯に制癌効果のあることを見い出し
た。本発明はこの知見に基づくもので、本発明は
小柴胡湯よりなる制癌剤である。小柴胡湯は漢方
処方の古典(傷寒論、金匱要略)にその構成生
薬、分量、抽出法等が記載されており、肝機能障
害、慢性胃腸障害、産後回復不全等の諸疾患に使
用されているが、制癌効果のあることは従来全く
知られていなかつたことである。 小柴胡湯は古典に則つて、柴胡7g、黄〓3
g、甘草2g、人参3g、生姜1g、大棗3g、
半夏5gを600c.c.の水で煎じて350c.c.とし滓を取り
去り、再び薬液だけを煎じつめて200c.c.とし、こ
れを制癌剤として3回に分けて服用することもで
きるが、服用のし易さ、携帯の便利さを考慮して
漢方薬エキス製剤としたものを制癌剤として用い
ることもできる。たとえば、柴胡4〜7重量部、
黄〓3重量部、甘草2重量部、人参2〜3重量
部、生姜4重量部、大棗2〜3重量部、半夏4〜
5重量部を10倍量の水で熱時抽出して得られた抽
出液を過後、乾燥して制癌剤である小柴胡湯乾
燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適
当な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に
従つて散在、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製
剤にすることができる。 本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如
くである。 具体例 1 胡柴7g、黄〓3g、甘草2g、人参3g、生
姜1g、大棗3g、半夏5gの混合生薬に10倍量
すなわち240mlの水を加えて1時間、100℃で加熱
抽出し、得られた抽出液を過後、スプレードラ
イして2.3gの乾燥エキス粉末を得た。 発明の効果 本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙
げて説明する。 実験例 使用動物:ICR系雄性マウス。 腫瘍細胞:ICR系マウスにて腫瘍の継代を行
つているエーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細胞を
用いた。 実験方法:エーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細
胞(以下EACと称する)を移植した8日後の
マウスから腫瘍細胞を採用し、2×166細胞/
0.2ml/マウスになるように生理食塩水で希釈
して、マウスの腹腔内に移植し、24時間後から
具体例1で得られた本発明の制癌剤を、100、
200および300mg/Kgの投与量で1日1回、10日
間、生理食塩水に溶解して腹腔内投与し、生存
人数および延命率より制癌作用を判定した。コ
ントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理
食塩水を1日、1Kgあたり0.25ml腹腔内投与し
た。その結果を第1表に示す。
【表】
生存日数平均値の下に数字は、平均値に対する
標準誤差を示す。 第1表から明からなように本発明の制癌剤は、
マウスの生存率を上げており、制癌効果が認めら
れた。 次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性
試験ddY系雄性マウス、及びウイスター
(Wistar)系雄性ラツトを用いて行つたところ、
具体例1で得た本発明の制癌剤は、15g/Kg(投
与限界)の経口投与でも、死亡例を与えなかつ
た。このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性
が低く安全性の高いものである。尚、小柴胡湯は
古来より現在に至るまで漢方薬として用いられて
いることからみて、副作用が少ないことがわか
る。本発明における実験データ及び急性毒性試験
の結果から考えて、本発明の制癌剤の有効投与量
は、患者の年齢、体重、疾患の程度によつても異
なるが、通常成人量で乾燥エキス粉末量として1
日量1〜10gを症状に合わせて、1日3回に分け
て服用が適当と認められる。 次に、実施例を示して、具体例に説明するが、
本発明は、これにより制限されるものではない。 実施例 1 上記の具体例1により製造した薬剤200gを乳
糖89g及びステアリン酸マグネシウム1gと混合
し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して、直
径20mm、重量約2.3gのスラツグ錠を作りこれを、
オシレーターにて粉砕し、整粒し、篩別して20〜
50メツシユの粒子の良好な顆粒剤を得た。 この顆粒剤は、症状に合わせて1回量0.5〜4.5
g(本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として
0.34〜3.10gに相当)を1日3回服用する。 実施例 2 上記の具体例1により製造した薬剤200gを微
結晶セルロース20gおよびステアリン酸マグネシ
ウム5gと混合し、この混合物を単発式打錠機に
て打錠して直径7mm、重量225mgの錠剤を製造し
た。本錠剤1錠中には本発明の制癌剤の乾燥エキ
ス粉末を200mg含有する。本錠剤は、症状に合わ
せて1回量2〜16錠を1日3回服用する。 実施例 3 上記の具体例1により製造した薬剤500mgを硬
カプセルに充填した。本カプセルは、症状に合わ
せて2〜20カプセルを1日3回に分けて服用す
る。
標準誤差を示す。 第1表から明からなように本発明の制癌剤は、
マウスの生存率を上げており、制癌効果が認めら
れた。 次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性
試験ddY系雄性マウス、及びウイスター
(Wistar)系雄性ラツトを用いて行つたところ、
具体例1で得た本発明の制癌剤は、15g/Kg(投
与限界)の経口投与でも、死亡例を与えなかつ
た。このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性
が低く安全性の高いものである。尚、小柴胡湯は
古来より現在に至るまで漢方薬として用いられて
いることからみて、副作用が少ないことがわか
る。本発明における実験データ及び急性毒性試験
の結果から考えて、本発明の制癌剤の有効投与量
は、患者の年齢、体重、疾患の程度によつても異
なるが、通常成人量で乾燥エキス粉末量として1
日量1〜10gを症状に合わせて、1日3回に分け
て服用が適当と認められる。 次に、実施例を示して、具体例に説明するが、
本発明は、これにより制限されるものではない。 実施例 1 上記の具体例1により製造した薬剤200gを乳
糖89g及びステアリン酸マグネシウム1gと混合
し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して、直
径20mm、重量約2.3gのスラツグ錠を作りこれを、
オシレーターにて粉砕し、整粒し、篩別して20〜
50メツシユの粒子の良好な顆粒剤を得た。 この顆粒剤は、症状に合わせて1回量0.5〜4.5
g(本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として
0.34〜3.10gに相当)を1日3回服用する。 実施例 2 上記の具体例1により製造した薬剤200gを微
結晶セルロース20gおよびステアリン酸マグネシ
ウム5gと混合し、この混合物を単発式打錠機に
て打錠して直径7mm、重量225mgの錠剤を製造し
た。本錠剤1錠中には本発明の制癌剤の乾燥エキ
ス粉末を200mg含有する。本錠剤は、症状に合わ
せて1回量2〜16錠を1日3回服用する。 実施例 3 上記の具体例1により製造した薬剤500mgを硬
カプセルに充填した。本カプセルは、症状に合わ
せて2〜20カプセルを1日3回に分けて服用す
る。
Claims (1)
- 1 小柴胡湯よりなる制癌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59231149A JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59231149A JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61109733A JPS61109733A (ja) | 1986-05-28 |
| JPH0469616B2 true JPH0469616B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=16919059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59231149A Granted JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61109733A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6438028A (en) * | 1987-08-01 | 1989-02-08 | Hideo Tokunaga | Remedy for cancer |
| KR940000234B1 (ko) * | 1989-09-04 | 1994-01-12 | 김송배 | 신규 항암작용을 가지는 약학적 제제 및 제조방법 |
-
1984
- 1984-11-05 JP JP59231149A patent/JPS61109733A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61109733A (ja) | 1986-05-28 |
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