JPH0470424B2 - - Google Patents

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JPH0470424B2
JPH0470424B2 JP59098236A JP9823684A JPH0470424B2 JP H0470424 B2 JPH0470424 B2 JP H0470424B2 JP 59098236 A JP59098236 A JP 59098236A JP 9823684 A JP9823684 A JP 9823684A JP H0470424 B2 JPH0470424 B2 JP H0470424B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sizing agent
carbon fibers
fibers
sizing
formula
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP59098236A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS60246872A (ja
Inventor
Hajime Asai
Katsumi Anai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Publication of JPS60246872A publication Critical patent/JPS60246872A/ja
Priority to US06/873,052 priority patent/US4654264A/en
Publication of JPH0470424B2 publication Critical patent/JPH0470424B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F11/00—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
    • D01F11/10—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon
    • D01F11/14—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon with organic compounds, e.g. macromolecular compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2918—Rod, strand, filament or fiber including free carbon or carbide or therewith [not as steel]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕 本発明は、炭素繊維に用いる新規なサイジング
剤に関するものである。 〔背景技術〕 炭素繊維は、軽量で高強度、高弾性を有しその
力学的性質を利用し、広い分野において繊維強化
複合材料として使用されている。炭素繊維は伸度
が小さく脆い繊維であるため機械的摩擦等などに
よつて毛羽が発生し易く、取扱い性において問題
が多い。そのために、一般に炭素繊維はサイジン
グ剤処理が施されており、炭素繊維用のサイジン
グ剤としては、ポリグリシジルエーテル（特公昭
57−15229号公報）等種々のものが提案されてい
る。 炭素繊維用サイジング剤は、炭素繊維の集束性
を向上させるばかりでなく、マトリツクス樹脂と
炭素繊維の接着性の向上に寄与するものであり、
サイジング剤には二つのタイプがある。一つは有
機系樹脂を乳化剤により水に分散させたエマルジ
ヨン型であり、もう一つは有機溶剤を使用した溶
液型としたものである。溶液型のものは工業的に
実施する場合安全上あるいは環境衛生上に問題が
あり、この点ではエマルジヨン型のものが優れて
いる。ところがエマルジヨン型は乳化安定性が悪
く不安定でスカムが発生し易い上に炭素繊維に対
して均一に付着しにくいという欠点がある。 この様なサイジング剤では炭素繊維に十分な抱
合力を付与することができず、高次加工において
ガイドバーなどでしごかれ毛羽や糸切れが多発
し、作業性を著しく低下させることになる。 〔発明の目的〕 本発明者等は、炭素繊維用サイジング剤を改良
し、繊維の集束性をより向上させ高次加工におけ
る作業性を向上しうる新規な水可溶型サイジング
剤の開発を目的として種々検討の結果本発明に至
つた。 〔発明の構成〕 本発明の要旨とするところは、下記式〔１〕で
表わされる化合物を水に分散させた炭素繊維用の
水溶液型サイジング剤である。 〔Ｒ：―OHもしくは
〔実施例〕
以下実施例により本発明を具体的に説明する。 実施例 １ 炭素繊維として、パイロフイルＴ―１（三菱レ
イヨン(株)製登録商標）12000フイラメント、ノン
サイジング糸及びサイジング剤として〔〕式に
おいて、Ｒ＝―OH ｎ＝30であるポリエチレン
オキシド30モル付加ビス・フエノールＡ １％濃
度の水溶液を調製した。 上記炭素繊維を、サイジング溶に十分浸して後
余分のサイジング剤を絞りローラーで除き、空気
中110℃で１分間乾燥させた。 サイジング剤付着量は0.61％であつた。 繊維の評価結果は第１表に示すようであつた。 実施例 ２ サイジング剤として、〔〕式においてＲ＝―
OH，ｎ＝40のポリエチレンオキシド40モル付加
ビスフエノールA100部に、エピコート828（油化
シエル社製、エポキシ樹脂）を30部添付し、激し
く撹拌して乳化させたサイジング剤を実施例１と
同様に炭素繊維を処理し性能の評価を行つた。 尚サイジング剤の付着量は0.52％であつた。 比較例 １ サイジング剤としてエピコート834（油化シエル
社製、エポキシ樹脂）１部をメチルエチルケトン
100部に溶解した溶液を用いる他は実施例１と同
様に炭素繊維を処理し性能の評価を行つた。 尚サイジング剤の付着量は0.53％であつた。 比較例 ２ サイジング剤として、〔〕式においてＲ：
【式】ｎ＝８〜９ のポリエチレンオキシド８〜９モル付加ビスフエ
ノールＡグリシジルエーテルは、相分離して水に
不溶であり使用不能であつた。
【表】 ＊１ 風合メーターで測定
＊２ 簡易擦過毛羽立ち機で測定
〔発明の効果〕 本発明の水溶液型サイジング剤は従来のサイジ
ング剤に比較して水溶液型であるため系が安定で
サイジング剤が均一に付着し炭素繊維に充分な集
束効果をもたらすばかりでなく、得られた炭素繊
維はしなやかで適度な拡がり性を有し、高次加工
に優れた性能を有するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 式〔〕 〔Ｒ：―OHもしくは
    【式】 ｎ：10〜50〕 で表わされる化合物を水に分散させた炭素繊維用
    サイジング剤。
JP59098236A 1984-05-16 1984-05-16 炭素繊維用サイジング剤 Granted JPS60246872A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59098236A JPS60246872A (ja) 1984-05-16 1984-05-16 炭素繊維用サイジング剤
US06/873,052 US4654264A (en) 1984-05-16 1986-06-04 Method of sizing carbon fiber and a carbon fiber composition

Applications Claiming Priority (1)

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JP59098236A JPS60246872A (ja) 1984-05-16 1984-05-16 炭素繊維用サイジング剤

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JPS60246872A JPS60246872A (ja) 1985-12-06
JPH0470424B2 true JPH0470424B2 (ja) 1992-11-10

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ID=14214321

Family Applications (1)

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JP59098236A Granted JPS60246872A (ja) 1984-05-16 1984-05-16 炭素繊維用サイジング剤

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JP (1) JPS60246872A (ja)

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Also Published As

Publication number Publication date
JPS60246872A (ja) 1985-12-06
US4654264A (en) 1987-03-31

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