JPH0478471B2 - - Google Patents
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- JPH0478471B2 JPH0478471B2 JP63030045A JP3004588A JPH0478471B2 JP H0478471 B2 JPH0478471 B2 JP H0478471B2 JP 63030045 A JP63030045 A JP 63030045A JP 3004588 A JP3004588 A JP 3004588A JP H0478471 B2 JPH0478471 B2 JP H0478471B2
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- JP
- Japan
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- recording layer
- general formula
- organic dye
- optical recording
- recording
- Prior art date
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/249—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds
- G11B7/2492—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds neutral compounds
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
- G11B7/2472—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes cyanine
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- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
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- G11B7/253—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
- G11B7/2531—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising glass
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- G—PHYSICS
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- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、光情報記録媒体に係り、特にヒート
モードによる追記型光情報記録媒体に関する。 〔従来の技術〕 文字、図形等の画像あるいは音声等のデータを
記録し、再生する手段としてヒートモードによる
追記型光記録媒体を使用することが行われてい
る。 このヒートモードによる追記型光記録媒体は、
例えばテルル等の低融点金属を絶縁基板上の真空
蒸着させることによつて作成されるもので、これ
に記録を行うときは、例えばカメラで撮つた画像
の信号を例えば半導体レーザやヘリウム・ネオン
レーザー等による光信号に変換してテルルの真空
蒸着膜に照射し、その膜の反射率を変化させ画像
信号に対応するこの反射率の相違のパターンを形
成する。一方、その読み出しを行うときは、弱い
レーザ光で走査することにより上記反射率の相違
を検知し、この信号を画像信号に変換して画像を
表示させるものである。 ところで、最近上記のようなテルルの蒸着膜を
用いる代わりに、金属に比べ反射率は低いが有機
色素材料のなかでは比較的反射率の高いバナジル
フタロシアニン、シアニン色素等の有機色素を記
録層に用いた光情報記録媒体が注目されるように
なつてきた。その理由は、 記録層をスピンコート法と呼ばれる、回転の
遠心力を利用して基板に滴下した塗料を周辺に
行き渡らせる塗装方法により形成でき、これに
より真空系を用いずに容易に製造でき、生産性
を高めることができること 耐酸化性に優れ腐食されないこと 熱伝導性が低いので熱の影響を周辺部に及ぼ
すことなく局所的な加熱ができること 等の優れた性質を備え、高密度記録に適すること
による。 特にシアニン色素は、半導体レーザー光の波長
域700〜900nｍに高い吸収、反射を示すことから
注目されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、従来のシアニン色素系記録層を
プラスチツク基板上に有する光情報記録媒体にお
いては、最大反射率を示す波長と極大吸収を示す
波長が一致しない。最大反射率を示す波長を記録
レーザー波長に一致させると吸収が少なくなるた
め、低パワーのレーザーで安定に記録を行うこと
が困難になる。そこで、極大吸収を示す波長の方
を記録レーザー波長に一致させることができる記
録層が用いられてきた。 シアニン色素系記録層は高い反射率を示し、こ
のため再生出力が大きく得られることから、再生
系の負担を大幅に軽減でき、また、従来の再生専
用型光デイスクとの互換も可能となる利点を有す
ることが特長であるので、これらを活かすために
適当な光吸収物質の併用が望まれる。 この観点から、記録レーザー光吸収性の物質を
シアニン色素と併用した光記録層を有する光情報
記録媒体について特願昭62−197153号、同197154
号号明細書で提案した。これら明細書で示されて
いる記録レーザー光吸収性の物質は、記録レーザ
ー光の波長が670〜850nｍ（半径レーザー）であ
るため、この波長領域に吸収帯を有する物質とし
て、次の一般式〔〕〔〕に示される物質を挙
げた。 （ただし、ＭはNi、Cu、Co、Pd又はPtを表し、
Y1、Y2はＳ、Ｏ、NHのいずれかであり、同種
であつても異種であつても良く、C1、C2は置換
又は未置換のベンゼン環、アルキル基、シアノ基
のうちの１種であり、同種であつても異種であつ
ても良く、両者は環状炭化水素で結合してベンゼ
ン環、飽和６員環等を形成しても良く、R1′はア
ルキル基を示し、Ｎ（R1′）4はY1、Y2、C1、C2に
よつて陰イオンを形成しないときはなくても良
い。） （ただし、ｎは１、２、３、４のいずれかの値で
あり、R2′は水素原子又はアルキル基であり、 X1 -はハロゲン原子、過塩素酸、ホウフツ化水
素酸、ヘキサフルオロ酢酸、フツ化アンチモン、
フツ化砒素等の陰イオンを表す。） 一方、これらの物質と併用される色素として
は、シアニン色素のうち、メチン鎖がペンタメチ
ンであるもの、AlClフタロシアニン及びその置
換体、キノシアニン色素のうち、メチン鎖がペン
タメチンであるもの、スクアリリウム色素、クロ
コニツクメチン系色素、ピリリウム色素、アズレ
ニウム色素、テトラデヒドロコリン色素等多くの
ものが存在する。 しかし、これらのシアニン色素と上記一般式
〔〕〔〕で示される物質とを混合し、溶剤に溶
解させて溶解液を調製でき、これを用いてスピン
コート法で塗布し、記録層を形成できるこれら色
素と物質の組み合わせは限られており、さらにこ
の系で上記した記録レーザー光の吸収性と再生レ
ーザー光反射性の両方を備える適切な組み合わせ
となるとこれに該当するものはまだ知られていな
い。 例えば、上記一般式〔〕属する下記一般式
〔〕で示される化合物 〔R3′はＨかジアルキルアミノ基） を用いようとした場合、スピンコート法により塗
布する塗液を調製する際に、シアニン系色素とと
もに溶解される溶剤が通常使用されているエタノ
ール、アセチルアセトン、ヒドロキシアセトン、
メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メタノー
ル、ジクロロエタン、メチルエチルケトン等であ
ると、これらに対する溶解性が低くて使用しにく
く、また、ジメチルホルムアミド等の溶解性が比
較的良い溶剤に溶解させる場合には、その塗液を
基板に塗布するときに、この基板を溶解させない
ことが必要なため、ガラス等の限られた材質の基
板にしか用いられないという問題点があつた。 本発明の目的は、例えば670〜850nｍの波長領
域に吸収性を有する一般式〔〕の化合物につい
てその溶解性を改善し、この波長領域で最大反射
率を有する有機色素と併用した塗液の調製を可能
にしてこれを用いたスピンコート法による記録層
の形成を可能にし、この波長領域のレーザー光に
対して反射率が大きく、低パワーレーザーに適す
る吸収性を有する光記録媒体を提供することにあ
る。 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するために、本発明の光情報記
録媒体の製造方法は、有機系色素を溶解する溶媒
に該有機系色素とともに下記一般式〔〕で表さ
れる化合物を溶解させて含有させた塗布液を製造
し、該塗布液を基板上に塗布する工程を有するこ
とを特徴とするものである。 〔ただし、R1〜R12はＨ、OCH3、OCoH2o+1（ｎ
＝２、３…、８）のいずれかの基であり、かつ
OCoH2o+1（ｎ＝２、３…、８）を少なくとも２つ
含む。〕 また、有機系色素はメチン鎖がペンタメチンで
構成されるシアニン色素を使用することが好まし
い。 次に本発明を詳細に説明する。 本発明に用いられる上記一般式〔〕の化合物
の金属錯体は、670nｍ〜850nｍの波長範囲、特
に700nｍより長波長側に吸収性の良いものが好
ましいが、その置換基R1〜R12の内に少なくとも
２つのOCoH2o+1（ｎ＝２、３…、８）を含むの
で、有機系色素を溶解させる上記アルコール等の
溶剤に溶解し易くすることができる。 また、本発明に用いられる有機系色素として
は、例えば下記一般式〔〕に示される化合物が
挙げられる。 （但し、ｌ＝２、またはメチン鎖（−（CH＝
CH）l−CH＝）の水素原子はハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、ジフエニルアミノ基等に
置換さていても良く、また複数の炭素間にわたる
置換又は未置換の環状側鎖を有していても良く、
Ｚ、Z′はベンゼン環又はナフタレン環を形成する
原子群であり、同種であつても異種でも良く、
R13、R13′はハロゲン等の置換又は非置換のアル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキ
シル基、アリル基、アルキルヒドロキシ基、アラ
ルキル基、アルケニル基、アルキルカルボキシル
基、アルキルスルホニル基、又はアルカリ金属若
しくはアルキル基と結合したアルキルカルボキシ
ル基又はアルキルスルホニル基であり、同種でも
異種でも良く、（Ri）ｍ、（R′i）ｎはそれぞれｍ、
ｎが置換基の数を示し、ｍ、ｎ＝１〜４の整数で
あり、Ri、R′iはそれぞれｉが２から５までとり
得る異なる置換基を示す一般式であり、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水素原子、ス
ルホンアミノ基、スルホンアルキルアミノ基、ニ
トロ基、アミノ基から選択され、（Ri）ｍ（R′i）
ｎはそれぞれｍ、ｎの数に応じて上記Ri、R′iか
ら任意に選択される同種又は異なる置換基を示
し、（Ri）ｍ（R′i）ｎはそれぞれ入れ換えること
も同じであることもでき、X2 -はハロゲン原子、
過塩素酸、ホウフツ化水素酸、ベンゼンスルホン
酸、トルエンスルホン酸、アルキルスルホン酸、
ベンゼンカルボン酸、アルキルカルボン酸又はト
リフルオロメチルカルボン酸等の陰イオンを表
し、R13、R13′がアルカリ金属と結合した基を有
する場合にはX- 2は存在しなくても良い。） 具体的には特願昭62−11300号明細書、特願昭
62−195793〜195799号明細書、特願昭62−197153
〜197154号明細書に記載されているものが挙げら
れる。 また、下記一般式〔〕に示される化合物を用
いることもできるが、これらに限定されるもので
はない。 式中R13、R13′X- 2は一般式〔〕と同様で、Ａ
は次のものからなる。
モードによる追記型光情報記録媒体に関する。 〔従来の技術〕 文字、図形等の画像あるいは音声等のデータを
記録し、再生する手段としてヒートモードによる
追記型光記録媒体を使用することが行われてい
る。 このヒートモードによる追記型光記録媒体は、
例えばテルル等の低融点金属を絶縁基板上の真空
蒸着させることによつて作成されるもので、これ
に記録を行うときは、例えばカメラで撮つた画像
の信号を例えば半導体レーザやヘリウム・ネオン
レーザー等による光信号に変換してテルルの真空
蒸着膜に照射し、その膜の反射率を変化させ画像
信号に対応するこの反射率の相違のパターンを形
成する。一方、その読み出しを行うときは、弱い
レーザ光で走査することにより上記反射率の相違
を検知し、この信号を画像信号に変換して画像を
表示させるものである。 ところで、最近上記のようなテルルの蒸着膜を
用いる代わりに、金属に比べ反射率は低いが有機
色素材料のなかでは比較的反射率の高いバナジル
フタロシアニン、シアニン色素等の有機色素を記
録層に用いた光情報記録媒体が注目されるように
なつてきた。その理由は、 記録層をスピンコート法と呼ばれる、回転の
遠心力を利用して基板に滴下した塗料を周辺に
行き渡らせる塗装方法により形成でき、これに
より真空系を用いずに容易に製造でき、生産性
を高めることができること 耐酸化性に優れ腐食されないこと 熱伝導性が低いので熱の影響を周辺部に及ぼ
すことなく局所的な加熱ができること 等の優れた性質を備え、高密度記録に適すること
による。 特にシアニン色素は、半導体レーザー光の波長
域700〜900nｍに高い吸収、反射を示すことから
注目されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、従来のシアニン色素系記録層を
プラスチツク基板上に有する光情報記録媒体にお
いては、最大反射率を示す波長と極大吸収を示す
波長が一致しない。最大反射率を示す波長を記録
レーザー波長に一致させると吸収が少なくなるた
め、低パワーのレーザーで安定に記録を行うこと
が困難になる。そこで、極大吸収を示す波長の方
を記録レーザー波長に一致させることができる記
録層が用いられてきた。 シアニン色素系記録層は高い反射率を示し、こ
のため再生出力が大きく得られることから、再生
系の負担を大幅に軽減でき、また、従来の再生専
用型光デイスクとの互換も可能となる利点を有す
ることが特長であるので、これらを活かすために
適当な光吸収物質の併用が望まれる。 この観点から、記録レーザー光吸収性の物質を
シアニン色素と併用した光記録層を有する光情報
記録媒体について特願昭62−197153号、同197154
号号明細書で提案した。これら明細書で示されて
いる記録レーザー光吸収性の物質は、記録レーザ
ー光の波長が670〜850nｍ（半径レーザー）であ
るため、この波長領域に吸収帯を有する物質とし
て、次の一般式〔〕〔〕に示される物質を挙
げた。 （ただし、ＭはNi、Cu、Co、Pd又はPtを表し、
Y1、Y2はＳ、Ｏ、NHのいずれかであり、同種
であつても異種であつても良く、C1、C2は置換
又は未置換のベンゼン環、アルキル基、シアノ基
のうちの１種であり、同種であつても異種であつ
ても良く、両者は環状炭化水素で結合してベンゼ
ン環、飽和６員環等を形成しても良く、R1′はア
ルキル基を示し、Ｎ（R1′）4はY1、Y2、C1、C2に
よつて陰イオンを形成しないときはなくても良
い。） （ただし、ｎは１、２、３、４のいずれかの値で
あり、R2′は水素原子又はアルキル基であり、 X1 -はハロゲン原子、過塩素酸、ホウフツ化水
素酸、ヘキサフルオロ酢酸、フツ化アンチモン、
フツ化砒素等の陰イオンを表す。） 一方、これらの物質と併用される色素として
は、シアニン色素のうち、メチン鎖がペンタメチ
ンであるもの、AlClフタロシアニン及びその置
換体、キノシアニン色素のうち、メチン鎖がペン
タメチンであるもの、スクアリリウム色素、クロ
コニツクメチン系色素、ピリリウム色素、アズレ
ニウム色素、テトラデヒドロコリン色素等多くの
ものが存在する。 しかし、これらのシアニン色素と上記一般式
〔〕〔〕で示される物質とを混合し、溶剤に溶
解させて溶解液を調製でき、これを用いてスピン
コート法で塗布し、記録層を形成できるこれら色
素と物質の組み合わせは限られており、さらにこ
の系で上記した記録レーザー光の吸収性と再生レ
ーザー光反射性の両方を備える適切な組み合わせ
となるとこれに該当するものはまだ知られていな
い。 例えば、上記一般式〔〕属する下記一般式
〔〕で示される化合物 〔R3′はＨかジアルキルアミノ基） を用いようとした場合、スピンコート法により塗
布する塗液を調製する際に、シアニン系色素とと
もに溶解される溶剤が通常使用されているエタノ
ール、アセチルアセトン、ヒドロキシアセトン、
メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メタノー
ル、ジクロロエタン、メチルエチルケトン等であ
ると、これらに対する溶解性が低くて使用しにく
く、また、ジメチルホルムアミド等の溶解性が比
較的良い溶剤に溶解させる場合には、その塗液を
基板に塗布するときに、この基板を溶解させない
ことが必要なため、ガラス等の限られた材質の基
板にしか用いられないという問題点があつた。 本発明の目的は、例えば670〜850nｍの波長領
域に吸収性を有する一般式〔〕の化合物につい
てその溶解性を改善し、この波長領域で最大反射
率を有する有機色素と併用した塗液の調製を可能
にしてこれを用いたスピンコート法による記録層
の形成を可能にし、この波長領域のレーザー光に
対して反射率が大きく、低パワーレーザーに適す
る吸収性を有する光記録媒体を提供することにあ
る。 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するために、本発明の光情報記
録媒体の製造方法は、有機系色素を溶解する溶媒
に該有機系色素とともに下記一般式〔〕で表さ
れる化合物を溶解させて含有させた塗布液を製造
し、該塗布液を基板上に塗布する工程を有するこ
とを特徴とするものである。 〔ただし、R1〜R12はＨ、OCH3、OCoH2o+1（ｎ
＝２、３…、８）のいずれかの基であり、かつ
OCoH2o+1（ｎ＝２、３…、８）を少なくとも２つ
含む。〕 また、有機系色素はメチン鎖がペンタメチンで
構成されるシアニン色素を使用することが好まし
い。 次に本発明を詳細に説明する。 本発明に用いられる上記一般式〔〕の化合物
の金属錯体は、670nｍ〜850nｍの波長範囲、特
に700nｍより長波長側に吸収性の良いものが好
ましいが、その置換基R1〜R12の内に少なくとも
２つのOCoH2o+1（ｎ＝２、３…、８）を含むの
で、有機系色素を溶解させる上記アルコール等の
溶剤に溶解し易くすることができる。 また、本発明に用いられる有機系色素として
は、例えば下記一般式〔〕に示される化合物が
挙げられる。 （但し、ｌ＝２、またはメチン鎖（−（CH＝
CH）l−CH＝）の水素原子はハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、ジフエニルアミノ基等に
置換さていても良く、また複数の炭素間にわたる
置換又は未置換の環状側鎖を有していても良く、
Ｚ、Z′はベンゼン環又はナフタレン環を形成する
原子群であり、同種であつても異種でも良く、
R13、R13′はハロゲン等の置換又は非置換のアル
キル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキ
シル基、アリル基、アルキルヒドロキシ基、アラ
ルキル基、アルケニル基、アルキルカルボキシル
基、アルキルスルホニル基、又はアルカリ金属若
しくはアルキル基と結合したアルキルカルボキシ
ル基又はアルキルスルホニル基であり、同種でも
異種でも良く、（Ri）ｍ、（R′i）ｎはそれぞれｍ、
ｎが置換基の数を示し、ｍ、ｎ＝１〜４の整数で
あり、Ri、R′iはそれぞれｉが２から５までとり
得る異なる置換基を示す一般式であり、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水素原子、ス
ルホンアミノ基、スルホンアルキルアミノ基、ニ
トロ基、アミノ基から選択され、（Ri）ｍ（R′i）
ｎはそれぞれｍ、ｎの数に応じて上記Ri、R′iか
ら任意に選択される同種又は異なる置換基を示
し、（Ri）ｍ（R′i）ｎはそれぞれ入れ換えること
も同じであることもでき、X2 -はハロゲン原子、
過塩素酸、ホウフツ化水素酸、ベンゼンスルホン
酸、トルエンスルホン酸、アルキルスルホン酸、
ベンゼンカルボン酸、アルキルカルボン酸又はト
リフルオロメチルカルボン酸等の陰イオンを表
し、R13、R13′がアルカリ金属と結合した基を有
する場合にはX- 2は存在しなくても良い。） 具体的には特願昭62−11300号明細書、特願昭
62−195793〜195799号明細書、特願昭62−197153
〜197154号明細書に記載されているものが挙げら
れる。 また、下記一般式〔〕に示される化合物を用
いることもできるが、これらに限定されるもので
はない。 式中R13、R13′X- 2は一般式〔〕と同様で、Ａ
は次のものからなる。
【式】
【式】
上記一般式〔〕の化合物の置換基にOCo
H2o+1（ｎ＝２、３…、８）を２つ以上導入した
ので、その有機溶剤に対する溶解性が向上する。
このように溶剤に対する溶解性が良いと有機系色
素とともに溶剤に溶解した塗液を調製でき、その
塗液を用いて樹脂基板に均一に塗布することがで
き、この化合物を持つ光記録層に記録レーザー光
吸収性を付与し、有機系色素のこの吸収性の不足
を補うことができる。 〔実施例〕 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 実施例 １ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジエトキシジチオベンジル） を１重量％、１，1′−ジエチル３，３，3′，3′−
テトラメチル５，６，5′，6′テトラメトキシイン
ドジカーボシアニンパークロレート を４重量％メタノールに溶解した塗液をスピンナ
ーを用いて射出成形したプリグルーブ付きアクリ
ル基板に塗布し、700Åの光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に波長780n
ｍのレーザーを500KHz、線速1.2ｍ／秒で照射
し、記録を行つたところ、最適記録パワーは3.2
ｍＷであつた。この記録された信号を出力0.3ｍ
Ｗのレーザーで読みとつたところ、Ｃ／Ｎは
53dBであつた。 実施例 ２ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジプロポキシジチオベンジル） を0.5重量％、１，1′−ジブチル３，３，3′，3′−
テトラメチル10−クロロ−９，11−エチレン４，
５，4′，5′ジベンゾインドジカーボシアニンパー
クロレート を４重量％ヒドロキシアセトンに溶解し、スピン
ナーを用いて実施例１と同様に射出成形したプリ
グループ付きアクリル基板に塗布し、670Åの光
記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ、最適記録パワ
ーは3.4ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは
50dBであつた。 実施例 ３ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジオクトキシジチオベンジル） を0.8重量％、 ３，3′−ジエチル９，11−ネオペンチレンチアジ
カーボシアニンアイオダイド（日本感光色素研究
所製商品番号NK1836）を3.5重量％をベンジルア
ルコールに溶解し、スピンナーを用いて実施例１
と同様に射出成形したプリグルーブ付きアクリル
基板に塗布し、750Åの光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ、最適記録パワ
ーは2.8ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは
50dBであつた。 比較例 １ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）を用いなかつた以外は同様にしてアクリル基
板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ最適記録パワー
は4.4ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは47dB
であつた。 比較例 ２ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）の代わりに、上記一般式〔〕において、
R1〜R12がＨであるNi化合物を用いた以外は同様
にしてアクリル基板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態の光記録層は上記Ni化
合物の不溶解物が見られ、塗布層は不均一であつ
た。 この光記録層に実施例１と同様にレーザーで記
録し、再生したところ、実用に耐える記録、再生
を行うことができなかつた。 比較例 ３ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）の代わりに、上記一般式〔〕において、
R1〜R12がCH3であるNi化合物を用いた以外は同
様にしてアクリル基板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態の光記録層は上記Ni化
合物の不溶解物が見られ、塗布層は不均一であつ
た。 この光記録層に実施例１と同様にレーザーで記
録し、再生したところ、実用に耐える記録、再生
を行うことができなかつた。 〔発明の効果〕 本発明によれば、溶剤に対する溶解性を向上さ
せた上記一般式〔〕で示される化合物を有機系
色素と併用したので、有機系色素を溶解する溶剤
に上記一般式〔〕で示される化合物を溶解させ
て塗液を調製することができ、これにより従来よ
く使用されている基板に例えばスピンコート法に
より塗布層を形成すると、有機系色素と上記一般
式〔〕の化合物が均一に混合した光記録層が得
られる。これにより、その光記録層は例えば
780nｍのレーザー光に対するシアニン色素の反
射性と一般式〔〕の金属錯体の吸収性の良い点
を併せもち、記録特性と再生時の特性の優れた光
情報記録媒体を提供することができる。
H2o+1（ｎ＝２、３…、８）を２つ以上導入した
ので、その有機溶剤に対する溶解性が向上する。
このように溶剤に対する溶解性が良いと有機系色
素とともに溶剤に溶解した塗液を調製でき、その
塗液を用いて樹脂基板に均一に塗布することがで
き、この化合物を持つ光記録層に記録レーザー光
吸収性を付与し、有機系色素のこの吸収性の不足
を補うことができる。 〔実施例〕 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 実施例 １ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジエトキシジチオベンジル） を１重量％、１，1′−ジエチル３，３，3′，3′−
テトラメチル５，６，5′，6′テトラメトキシイン
ドジカーボシアニンパークロレート を４重量％メタノールに溶解した塗液をスピンナ
ーを用いて射出成形したプリグルーブ付きアクリ
ル基板に塗布し、700Åの光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に波長780n
ｍのレーザーを500KHz、線速1.2ｍ／秒で照射
し、記録を行つたところ、最適記録パワーは3.2
ｍＷであつた。この記録された信号を出力0.3ｍ
Ｗのレーザーで読みとつたところ、Ｃ／Ｎは
53dBであつた。 実施例 ２ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジプロポキシジチオベンジル） を0.5重量％、１，1′−ジブチル３，３，3′，3′−
テトラメチル10−クロロ−９，11−エチレン４，
５，4′，5′ジベンゾインドジカーボシアニンパー
クロレート を４重量％ヒドロキシアセトンに溶解し、スピン
ナーを用いて実施例１と同様に射出成形したプリ
グループ付きアクリル基板に塗布し、670Åの光
記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ、最適記録パワ
ーは3.4ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは
50dBであつた。 実施例 ３ Ni−ビス（３，3′，５，5′テトラメトキシ４，
4′ジオクトキシジチオベンジル） を0.8重量％、 ３，3′−ジエチル９，11−ネオペンチレンチアジ
カーボシアニンアイオダイド（日本感光色素研究
所製商品番号NK1836）を3.5重量％をベンジルア
ルコールに溶解し、スピンナーを用いて実施例１
と同様に射出成形したプリグルーブ付きアクリル
基板に塗布し、750Åの光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ、最適記録パワ
ーは2.8ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは
50dBであつた。 比較例 １ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）を用いなかつた以外は同様にしてアクリル基
板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態で光記録層に実施例１と
同様に記録、再生を行つたところ最適記録パワー
は4.4ｍＷであり、再生したときのＣ／Ｎは47dB
であつた。 比較例 ２ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）の代わりに、上記一般式〔〕において、
R1〜R12がＨであるNi化合物を用いた以外は同様
にしてアクリル基板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態の光記録層は上記Ni化
合物の不溶解物が見られ、塗布層は不均一であつ
た。 この光記録層に実施例１と同様にレーザーで記
録し、再生したところ、実用に耐える記録、再生
を行うことができなかつた。 比較例 ３ 実施例１において、Ni−ビス（３，3′，５，
5′テトラメトキシ４，4′ジエトキシジチオベンジ
ル）の代わりに、上記一般式〔〕において、
R1〜R12がCH3であるNi化合物を用いた以外は同
様にしてアクリル基板上に光記録層を形成した。 この出来上がつた状態の光記録層は上記Ni化
合物の不溶解物が見られ、塗布層は不均一であつ
た。 この光記録層に実施例１と同様にレーザーで記
録し、再生したところ、実用に耐える記録、再生
を行うことができなかつた。 〔発明の効果〕 本発明によれば、溶剤に対する溶解性を向上さ
せた上記一般式〔〕で示される化合物を有機系
色素と併用したので、有機系色素を溶解する溶剤
に上記一般式〔〕で示される化合物を溶解させ
て塗液を調製することができ、これにより従来よ
く使用されている基板に例えばスピンコート法に
より塗布層を形成すると、有機系色素と上記一般
式〔〕の化合物が均一に混合した光記録層が得
られる。これにより、その光記録層は例えば
780nｍのレーザー光に対するシアニン色素の反
射性と一般式〔〕の金属錯体の吸収性の良い点
を併せもち、記録特性と再生時の特性の優れた光
情報記録媒体を提供することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有機系色素を溶解する溶媒に該有機系色素と
ともに下記一般式〔〕で表される化合物を溶解
させて含有させた塗布液を製造し、該塗布液を基
板上に塗布する工程を有することを特徴とする光
情報記録媒体の製造方法。 〔ただし、R1〜R12はＨ、OCH3、OCoH2o+1（ｎ
＝２、３…、８）のいずれかの基であり、かつ
OCoH2o+1（ｎ＝２、３…、８）を少なくとも２つ
含む。〕 ２ 有機系色素はメチン鎖がペンタメチンで構成
されるシアニン色素であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の光情報記録媒体の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63030045A JPH01206093A (ja) | 1988-02-13 | 1988-02-13 | 光情報記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63030045A JPH01206093A (ja) | 1988-02-13 | 1988-02-13 | 光情報記録媒体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01206093A JPH01206093A (ja) | 1989-08-18 |
| JPH0478471B2 true JPH0478471B2 (ja) | 1992-12-11 |
Family
ID=12292851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63030045A Granted JPH01206093A (ja) | 1988-02-13 | 1988-02-13 | 光情報記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01206093A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR960030149A (ko) * | 1995-01-28 | 1996-08-17 | 김광호 | 유기광기록매체 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0630961B2 (ja) * | 1982-11-02 | 1994-04-27 | ティーディーケイ株式会社 | 光記録媒体 |
| JPS59188854A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-26 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS59188855A (ja) * | 1983-04-12 | 1984-10-26 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS60165294A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-28 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS60234886A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-21 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS6116891A (ja) * | 1984-07-03 | 1986-01-24 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS6214345A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-22 | Tdk Corp | 光デイスクおよび光記録方法 |
-
1988
- 1988-02-13 JP JP63030045A patent/JPH01206093A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01206093A (ja) | 1989-08-18 |
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