JPH05273712A - ハロゲン化銀白黒写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳
剤層を有するハロゲン化銀白黒写真感光材料を像様露光
し現像液で処理後、定着能を有する処理液で処理する処
理方法において、該ハロゲン化銀白黒写真感光材料の構
成層中にフッ素系界面活性剤を含有し、かつ該現像液及
び／又は該定着能を有する処理液に非イオン性界面活性
剤を含有することを特徴とするハロゲン化銀白黒写真感
光材料の処理方法により達成。 【効果】 帯電防止のためフッ素系界面活性剤を含有す
る感光材料でも、自動現像機で処理してもスラッジが発
生し感光材料に付着することなく、また処理液不良や乾
燥むらの発生のないハロゲン化銀白黒写真感光材料の処
理方法の提供。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀白黒写真感
光材料の処理方法に関し、詳しくは印刷製版用感光材料
の処理におけるスラッジを防止した処理方法に関する。

【０００２】

【発明の背景】印刷製版用感光材料の支持体としては一
般的にプラスチック、特にポリエステル系のものが用い
られることが多いが、これらプラスチック支持体は、帯
電性が強く、感光材料使用上問題となることが多い。特
に冬季のような低湿度において帯電が強く、最近のよう
に高感度感光材料を高速で塗布したり、自動プリンター
を通して露光する場合帯電防止処理が非常に重要とな
る。

【０００３】感光材料が帯電すると放電によりスタチッ
クマークがでたり、ゴミ等を吸着してピンホール故障を
発生することが知られている。

【０００４】このような帯電防止処理にはフッ素系界面
活性剤、ポリエチレンオキサイド基を有する界面活性剤
又は高分子化合物、スルホン酸又はリン酸基を分子中に
有するポリマー等が用いられている。なかでも特にフッ
素系界面活性剤による帯電列調整による方法が多く用い
られている。

【０００５】しかしながらこのようなフッ素系界面活性
剤は、処理液中には溶解しにくく、自動現像機で処理し
た場合、自動現像機のローラー上にそれらが付着した
り、処理液の表面に浮遊したりすることにより、フィル
ム上にそれらがスラッジとして付着したり、また処理不
良を起こす原因になったりするという問題があった。

【０００６】

【発明の目的】上記のような問題に対し、本発明の目的
は、帯電防止のためフッ素系界面活性剤を含有する感光
材料でも、自動現像機で処理してもスラッジが発生し感
光材料に付着することなく、また処理不良の発生のない
ハロゲン化銀白黒写真感光材料の処理方法を提供するこ
とにある。

【０００７】

【発明の構成】本発明の上記目的は、支持体上に少なく
とも１層のハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀白
黒写真感光材料を像様露光し現像液で処理後、定着能を
有する処理液で処理する処理方法において、該ハロゲン
化銀白黒写真感光材料の構成層中にフッ素系界面活性剤
を含有し、かつ該現像液及び／又は該定着能を有する処
理液に非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀白黒写真感光材料の処理方法により達成
される。

【０００８】以下、本発明について具体的に説明する。

【０００９】本発明に於て好ましく用いられるフッ素ア
ニオン性界面活性剤としては次の一般式〔ＦＡ〕で示さ
れるものが挙げられる。

【００１０】

【化１】

【００１１】（式中、Ｃfは少なくとも３個のフッ素原
子と少なくとも２個の炭素原子を含むｎ価の基で表わ
し、Ｙは-COOM-，-SO₃M，-OSO₃M又は-P(=O)(OM)₂を表わ
し、ここでＭは水素原子、又はアルカリ金属、もしくは
第４級アンモニウム塩の如きカチオンを表わし、ｌは１
又は２である。）さらに好ましく用いられるアニオン性
界面活性剤としては次の一般式〔ＦＡ′〕で示されるも
のが上げられる。

【００１２】

【化２】

【００１３】（式中Ｒfは炭素原子数３〜30のフッ素置
換アルキル基又はアリール基を表わし、Ｄは-O-，-COO
-，-COO-，-CON(R₁)-又は-SO₂N(R₁)-なる結合を少なく
とも１つ含む炭素原子数１〜12の２価の基を表わし、こ
こでＲfは炭素原子数１〜５のアルキル基を表わし、ｔ
は１又は２であり、そしてＹは-COOM-，-SO₃M，-OSO₃M
又は-P(=O)(OM)₂を表わしここでＭは水素原子又はアル
カリ金属もしくは第４級アンモニウム塩の如きカチオン
を表わす。）次に化合物の具体例を挙げるが、本発明は
これらに限定されない。

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】

【化７】

【００１９】

【化８】

【００２０】特に好ましくは-SO₂N(R₁)-なる結合を少く
とも１つ含むフッ素系アニオン性界面活性剤を使用する
ことである。

【００２１】本発明に用いられる含フッ素系カチオン性
界面活性剤は下記一般式〔ＦＫ〕で表される化合物であ
る。

【００２２】

【化９】

【００２３】次に一般式〔ＦＫ〕で表されるフッ素系カ
チオン界面活性剤の具体例を挙げる。

【００２４】

【化１０】

【００２５】

【化１１】

【００２６】

【化１２】

【００２７】本発明にかかるフッ素系アニオン性界面活
性剤あるいは本発明にかかるフッ素系カチオン性界面活
性剤は、例えば米国特許2,559,751号、同2,567,011号、
同2,732,398号、 同2,764,602号、 同2,806,866号、 同2,8
09,998号、 同2,915,376号、同2,915,528号、 同2,934,450
号、 同2,937,098号、 同2,957,031号、 同3,472,894号、
同3,555,089号、 同2,918,501号、 英国特許1,143,927号、
同1,130,822号、 特公昭45-37304号、 特開昭47-9613号、
同50-121243号、 同50-117705号、 同49-134614号、 同50
-117727号、 同52-41182号、 同51-12392号の各明細書、
英国化学会誌（J.Chem.Soc.）1950年第2789頁、 同1957
年第2574頁及び第2640頁、米国化学会誌（J.Amer.Chem.
Soc.)79巻第2549頁（1957年)、 油化学(J.Japan.Oil Che
mistsSoc.）第12巻653頁、有機化学会誌（J.Org.Che
m.）第30巻3524頁（1965年）等に記載された方法によっ
て合成することができる。本発明にかかるこれらの含フ
ッ素界面活性剤のうち、ある種のものは大日本インキ化
学工業社からメガファック（Megafac）Ｆなる商品名
で、ミネソタ マイニングアンド マニファクチュア リ
ング カンパニー社からフルオラッド（Fluorad）ＦＣな
る商品名で、 インペリアル ケミカル インダストリー社
からモンフロール（Monflor）なる商品名で、イー・ア
イ・デュポン（E.I.Dupont）ネメラス アンド カンパニ
ー社からゾニルス（Zonyls）なる商品名でまたはファル
ベベルケヘキスト社からリコベット（Licowet）ＶＰＦ
なる商品名でそれぞれ市販されている。

【００２８】次に本発明において用いられる非イオン性
界面活性剤について説明する。

【００２９】本発明に用いられる非イオン性界面活性剤
は、水溶液中でイオン化することがなく、界面活性を示
すものであって、天然のサポニンの他に、好ましい例と
して下記一般式〔１〕〜〔８〕で表される化合物が挙げ
られる。

【００３０】

【化１３】

【００３１】〔１〕〜〔８〕式において、Ｒは水素原子
又は１価の有機基を表す。該有機基としては、例えば直
鎖もしくは分岐の炭素数１〜30の、置換基｛例えばアリ
ール基（フェニル等）｝を有していてもよいアルキル
基、アルキル部分が上記アルキル基であるアルキルカル
ボニル基、置換基（例えばヒドロキシル基、上記のよう
なアルキル基等）を有していてもよいフェニル基等が挙
げられる。ａ、ｂ、ｃ、ｍ、ｎ、ｘ及びｙは各々１〜40
の整数を表す。

【００３２】次に本発明に用いられる非イオン型界面活
性剤の具体例を示す。

【００３３】NS-１ サポニン -２ ポリエチレングリコール -３ ポリオキシエチレンラウリルエーテル -４ ポリオキシエチレンステアリルエーテル -５ ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチル
エーテル -６ ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル -７ ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル -８ ポリオキシエチレンステアリルアミン -９ ポリオキシエチレンオレイン酸アミド -10 ポリオキシエチレングリセルモノステアレート -11 ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノス
テアレート -12 オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマ
ー -13 オクチルフェノールポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン付加物 -14 ソルビタンモノラウレート -15 ポリオキシエチレンモノラウレート 上記に挙げた非イオン系化合物としては、その他にも米
国特許第2,567,848号、同2,739,172号、同2,588,771
号、同2,596,091号、同2,498,617号、同2,473,798号、
同2,616,921号、同2,603,653号、同2,710,861号、同2,6
38,404号、同2,520,381号、同2,258,892号、同2,662,07
3号、同2,584,751号、同2,587,340号、同2,629,704号、
同2,505,823号、同26,061,202号、同2,425,845号、同2,
673,882号、同3,272,628号、同3,294,540号、同3,516,8
30号、同3,518,085号の各明細書、特開昭49-9236号公報
等に記載の化合物を挙げることができる。

【００３４】本発明の非イオン性界面活性剤を現像液中
または定着液中に含有せしめるときにはメタノール、エ
タノール等のアルコール類、トリエチレングリコール、
ジエチレングリコール等のグリコール類、アセトンやセ
ルソルブなどの適当な有機溶媒に溶解せしめて添加して
も良い。

【００３５】特に本発明の非イオン性界面活性剤を現像
液中および／または定着液中に含有せしめるときには0.
01mg/l〜100g/l、好ましくは１mg/l〜10g/lの含有量で
ある。本発明の非イオン性界面活性剤は複数の処理液に
添加することができるが、少なくとも現像液中に添加す
ることが好ましい。

【００３６】本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤（以
下ハロゲン化銀乳剤乃至単に乳剤などと称する。）に
は、ハロゲン化銀として例えば臭化銀、沃臭化銀、沃塩
化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳
剤に使用される任意のものを用いる事ができるが、好ま
しくは単分散乳剤であって、粒径は１μm以下で特に0.0
8〜0.5μmが好ましい。

【００３７】本発明の感光材料には、目的に応じて種々
の添加剤を用いることができる。

【００３８】これらの添加剤は、より詳しくは、リサー
チディスクロージャー第176巻Item17643（1978年12月）
および同187巻Item18716（1979年11月）に記載されてお
り、その該当個所を以下にまとめて示した。

【００３９】 添加剤種類 ＲＤ17643 ＲＤ18716 １．化学増感剤 23頁 648頁右欄 ２．感度上昇剤 同上 ３．分光増刊剤 23〜24頁 648頁右欄〜 強色増刊剤 649頁右欄 添加剤種類 ＲＤ17643 ＲＤ18716 ４．増白剤 24頁 ５．かぶり防止剤 24〜25頁 649頁右欄 および安定剤 ６．光吸収剤フィルター 25頁〜26頁 649右欄〜 染料紫外線吸収剤 650左欄 ７．ステイン防止剤 25頁右欄650頁 左〜右欄 ８．色素画像安定剤 25頁 ９．硬膜剤 26頁 651頁左欄 10．バインダー 26頁 同上 11．可塑剤、潤滑剤 27頁 650右欄 12．塗布助剤、表面 26〜27頁 同上 活性剤 13．スタチック防止剤 27頁 同上 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いることができ
る支持体としては、酢酸セルロース、硝酸セルロース、
ポリエチレンテレフタレートのようなポリエステル、ポ
リエチレンのようなポリオレフィン、ポリエチレン、バ
ライタ紙、ポリオレフィンを塗布した紙、ガラス、金属
等を挙げることができるが好ましくはポリエステル支持
体である。これらの支持体は必要に応じて下地加工が施
される。また、特開平3-265842に示されるような帯電防
止加工を施すことが好ましい。

【００４０】本発明の処理方法には、公知の方法のいず
れも用いることができる。処理液には公知のものを用い
ることができ、処理温度は、18℃より低い温度、18℃か
ら50℃、50℃をこえる温度のいずれとすることもでき
る。

【００４１】本発明は、目的に応じ銀画像を形成する現
像処理（黒白写真処理）でも、色素像を形成すべき現像
処理から成るカラー写真処理でも、いずれでも適用でき
るが、黒白写真処理に適用することが好ましい。

【００４２】本発明において黒白写真処理する場合に、
用いる現像液は、知られている現像主薬を含むことが出
来る。現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼン類（た
とえばハイドロキノン、クロルハイドロキノン、ブロム
ハイドロキノン、2,3-ジクロルハイドロキノン、メチル
ハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノン、2,5-ジ
メチルハイドロキノンなど）、3-ピラゾリドン類（たと
えば1-フェニル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4-メチル
-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラゾ
リドン、1-フェニル-4-エチル-3-ピラゾリドン、1-フェ
ニル-5-メチル-3-ピラゾリドンなど）、アミノフェノー
ル類（たとえばo-アミノフェノール、p-アミノフェノー
ル、N-メチル-o-アミノフェノール、N-メチル-p-アミノ
フェノール、2,4-ジアミノフェノールなど）、ビロガロ
ール、アスコルピン酸、1-アリール-3-ピラゾリドン類
（たとえば1-（p-ヒドロキシフェニル）-3-アミノピラ
ゾリン、1-（p-メチルアミノフェニル）-3-アミノピラ
ゾリン、1-（p-アミノフェニル）-3-アミノピラゾリ
ン、1-（p-アミノ-m-メチルフェニル）-3-アミノピラゾ
リンなど）などを、単独もしくは組合わせ使用すること
ができる。現像液には、その他必要により保恒剤（たと
えば亜硫酸塩、重亜硫酸塩、アスコルピン酸など）、ア
ルカリ剤（水酸物、炭酸塩など）、pH緩衡剤（たとえ
ば、炭酸塩、ホウ酸塩、ホウ酸、酢酸、クエン酸、アル
カノールアミンなど）、溶解助剤（たとえばポリエチレ
ングリコール類、それらのエステル、アルカノールアミ
ンなど）、増感剤（たとえばポリオキシエチレン類を含
む非イオン界面活性剤、四級アンモニウム化合物な
ど）、本発明以外の界面活性剤、消泡剤、カブリ防止剤
（たとえば臭化カリウム、臭化ナトリウムの如きハロゲ
ン化物、ニトリロベンズイミダゾール、ニトリロベンズ
イミダゾール、ベンズトリアゾール、ベンズチアゾー
ル、テトラゾール類、チアゾール類など）、キレート化
剤（たとえばエチレンジアミン四酢酸またはそのアルカ
リ金属塩、ニトリロ三酢酸塩、ポリリン酸塩など）、現
像促進剤（たとえば米国特許第2,304,025号、特公昭47-
45541号各明細書に記載の化合物など）、硬膜剤（たと
えばグルタールアルデヒドなど）、あるいは消泡剤など
を添加することができる。

【００４３】本発明の感光材料には、いわゆる「リス
型」の現像処理を適用することができる。「リス型」現
像処理とは鎖画像の写真的再現、あるいはハーフトーン
画像の網点による写真的再現のために、通常ジヒドロキ
シベンゼン類を現像主薬とし、低い亜硫酸イオン濃度の
下で、現像過程を伝染的に行わせる現像処理のことをい
う。

【００４４】現像処理の特殊な形式として、現像主薬を
感光材料中、たとえば乳剤層中に含み、感光材料をアル
カリ水溶液中で処理して現像を行わせる方法を用いても
よい。このような現像処理は、チオシアン酸塩による鎖
塩安定化処理と組合せて、感光材料の迅速処理の方法の
一つとして利用されることが多く、そのような処理も可
能である。このような迅速処理の場合、本発明の効果が
特に大きい。

【００４５】定着液としては一般に用いられる組成のも
のを用いることができる。定着液は、一般に定着剤と硬
膜剤とその他から成る水溶液であり、pHは通常3.8〜6.5
である。定着剤としては、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸カリウム、チオ硫酸アンモニウムなどのチオ硫酸塩、
チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオ
シアン酸アンモニウムなどのチオシアン酸塩のほか、可
溶性安定銀錯塩を生成し得る有機硫黄化合物で定着剤と
して知られているものを用いることができる。

【００４６】定着液には硬膜剤として作用する水溶性ア
ルミニウム塩、たとえば塩化アルミニウム、硫酸アルミ
ニウム、カリ明ばんなどを加えることができる。

【００４７】

【実施例】次に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例により限定されるものでは
ない。

【００４８】実施例１ 下引き処理したポリエチレンテレフタレートに８W/(m²・
min)のエネルギーでコロナ放電した後下記構成の帯電防
止液を、下記の付量になる様に30m/minの速さでロール
フィットコーティングパン及びエアーナイフを使用して
塗布した。

【００４９】（導電性層を有する支持体の調製）下引き
処理した厚さ100μmのポリエチレンテレフタレートにコ
ロナ放電した後、下記構成の帯電防止液を、下記の付量
になる様に70m／minの速さでロールフィットコーティン
グパン及びエアーナイフを使用して塗布した。

【００５０】 水溶性導電性ポリマー Ｐ−６ 0.6g/m² 疎水性ポリマー粒子 Ｌ−１ 0.4g/m² ポリエチレンオキサイド化合物 Ａｏ−１ 0.06g/m² 硬膜剤Ｅ−８ 0.2g/m² これを90℃、２分間乾燥し、140℃、90秒間熱処理し
た。この導電性層を支持体の片側に塗布したものを調製
した。

【００５１】（ハロゲン化銀乳剤の調製）同時混合法を
用いて塩沃臭化銀(塩化銀62モル％、沃化銀化0.5モル％
他は臭化銀)乳剤を調製した。

【００５２】なお、最終到達平均粒径の５％が形成され
てから最終到達平均粒径に至るまでの混合工程時にヘキ
サブロモロジウム酸カリウム塩とヘキサクロロイリジウ
ム酸カリウムを、それぞれ銀１モル当たり８×10^-8モル
と８×10^-7モル添加した。

【００５３】得られた乳剤をフェニルイソシアナートで
処理した変性ゼラチンを用いて通常のフロキュレーショ
ン法で脱塩してからゼラチン中に分散し、防ばい剤とし
て別記の〔Ａ〕、〔Ｂ〕及び〔Ｃ〕を加え平均粒径0.30
μmの立方体単分散粒子(変動係数10％)からなる乳剤を
得た。

【００５４】

【化１４】

【００５５】

【化１５】

【００５６】この乳剤にクエン酸と塩化ナトリウム及び
1-フェニル-5-メルカプトテトラゾールを加えた後、塩
化金酸とチオ硫酸ナトリウムを加えて60℃で化学熟成し
最高感度に達してから、4-ヒドロキシ-6-メチル-1,3,3
a,7-テトラザインデンを銀１モル当たり１g添加して熟
成を停止した後、ハロゲン化銀１モル当たり臭化カリウ
ム600mg及び下記構造ＳＤ−１の増感色素を150mg添加し
た。

【００５７】（乳剤塗布液の調製）この乳剤にハロゲン
化銀１モル当りハイドロキノンを４g、下記構造のポリ
マーラテックスＰ１を15g、抑制剤ＳＴ−１を150mg、ス
チレン-マレイン酸重合体を２g、１Ｎの水酸化ナトリウ
ム溶液、下記構造Ｓ−１ 1.5g及び塗布助剤としてサポ
ニンと硬膜剤として2,4-ジクロロ-6-ヒドロキシアジン
のナトリウム塩を添加した。

【００５８】（乳剤保護膜層塗布液の調製）１m²当た
り、ゼラチン1.1gを含む水溶液に重亜硫酸ナトリウムの
ホルマリン付加物を１mg、1-フェニル-4-ヒドロキシメ
チル-3-ピラゾリドンを5.5mg、平均粒径３μm及び平均
粒径８μmの単分散シリカをそれぞれ15mgずつ塗布助剤
として1-デシル-2-(3-イソペンチル)サクシネート-2-ス
ルホン酸ソーダ水溶液とクエン酸を添加し、更に硬膜剤
としてホルマリンを添加した。又、表１に示すようにフ
ッ素系の界面活性剤を塗布量が３×10^-6モル／m²となる
ように添加した。

【００５９】（バッキング層塗布液の調製）１m²当た
り、ゼラチン2.3gを含む水溶液に、後記水溶性染料化合
物III−１を100mg、同III−２を25mg、同III−３を100m
g、ポリマーラテックスＰ−１を350mg、スチレン-マレ
イン酸重合体を60mg、コロイダルシリカを150mg、
〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕の混合物、塗布助剤としてドデ
シルベンゼンスルホンソーダ、硬膜剤としてグリオキザ
ール及びＥ−２を55mg添加し撹拌した。

【００６０】

【化１６】

【００６１】

【化１７】

【００６２】（バッキング層保護膜層塗布液の調製）１
m²当たり、ゼラチン0.7gを含む水溶液に、1-デシル-2-
(3-イソペンチル)サクシネート-2-スルホン酸ソーダ７m
g、平均粒径5.5μmの単分散ポリメチルメタアクリレー
トの分散物、〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕の混合物、スチレ
ン-マレイン酸重合体を添加し撹拌し、更に硬膜剤とし
てグリオキザール及び2,4-ジクロロ-6-ヒドロキシアジ
ンのナトリウム塩を添加した。

【００６３】（試料の作成）上記帯電防止層を有するポ
リエチレンテレフタレートフィルム支持体上の片側に15
W/(m²・min)のエネルギーでコロナ放電した後、上記帯電
防止層を有する側に以上のようにして調製したバッキン
グ層塗布液及びバッキング層保護膜層塗布液を塗布し
た。また支持体上の片側に15W/(m²・min)のエネルギーで
コロナ放電した後、乳剤層及び乳剤保護膜層を塗布し
た。尚乳剤層は銀量4.0mg/m²、ゼラチン量1.7mg/m²にな
るように塗布、乾燥した。

【００６４】次いで下記の現像液及び定着液を用い製版
自動現像機ＬＤ281Ｑ（大日本スクリーン製）にて下記
条件で現像処理した。

【００６５】フィルムは露光せずに処理した。

【００６６】〈処理条件〉処理条件は以下の通りであ
る。

【００６７】 〔現像液処方〕 （組成Ａ） 純水（イオン交換水） 150mｌ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 ２g ジエチレングリコール 50g 亜硫酸カリウム（55％ W/V水溶液） 100mｌ 炭酸カリウム 50g ハイドロキノン 15g 5-メチルベンゾトリアゾール 200mｌ 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 30mg 水酸化カリウム 使用液のpHを10.5にする量 臭化カリウム ４．５ｇ （組成Ｂ） 純水（イオン交換水） ３mｌ ジエチレングリコール 50g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 25mg 酢酸（90％水溶液） 0.3mｌ 5-ニトロインダゾール 110mg 1-フェニル-3-ピラゾリドン 500mg 現像液の使用時に水500mｌ中に上記組成Ａ、組成Ｂの順
に溶かし、１ｌに仕上げて用いた。更に、表１のように
それぞれ非イオン性の界面活性剤１ｌ当たり1.0gを加え
た。

【００６８】 〔定着液処方〕 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（72.5％ W/V水溶液） 230mｌ 亜硫酸ナトリウム 9.5g 酢酸ナトリウム・３水塩 15.9g 硼酸 6.7g クエン酸ナトリウム・２水塩 ２g 酢酸（90％W/W 水溶液） 8.1mｌ （組成Ｂ） 純水（イオン交換水） 17mｌ 硫酸（50％ W/W水溶液） 5.8g 硫酸アルミニウム（Aｌ₂O₃換算含量が8.1％ W/W水溶液） 26.5g 定着液の使用時に水500mｌ中に上記組成Ａ、組成Ｂの順
に溶かし、１ｌに仕上げて用いた。この定着液のpHは約
4.3であった。

【００６９】〔現像処理条件〕 工程 温度 時間 現像 34℃ 15秒 定着 34℃ 15秒 水洗 常温 10秒 乾燥 40℃ 10秒 各工程時間は次工程までのいわゆるワタリ搬送時間も含
む。

【００７０】補充液は現像液及び定着液の組成と同一の
ものを使用し、現像260cc/m²定着400cc/m²の割合で補充
しながら試料を400m²処理した後、ローラの汚れ、フィ
ルムの汚れ、現像ムラ状態を観察した。観察は目視判定
評価で下記のようにランク付けた。

【００７１】Ａ．最も良い Ｂ．良い Ｃ．やや劣
る Ｄ．劣る その結果は以下のようになった。

【００７２】

【表１】

【００７３】表１から明らかなように、本発明によれば
好結果が得られることが明らかである。

【００７４】

【発明の効果】本発明により、帯電防止のためフッ素系
界面活性剤を含有する感光材料でも、自動現像機で処理
してもスラッジが発生し感光材料に付着することなく、
また処理液不良や乾燥むらの発生のないハロゲン化銀白
黒写真感光材料の処理方法を提供することができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 有冨 勇治 東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会 社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
   銀乳剤層を有するハロゲン化銀白黒写真感光材料を像様
   露光し現像液で処理後、定着能を有する処理液で処理す
   る処理方法において、該ハロゲン化銀白黒写真感光材料
   の構成層中にフッ素系界面活性剤を含有し、かつ該現像
   液及び／又は該定着能を有する処理液に非イオン性界面
   活性剤を含有することを特徴とするハロゲン化銀白黒写
   真感光材料の処理方法。