JPH0555008A - 電圧非直線抵抗体 - Google Patents
電圧非直線抵抗体Info
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Abstract
電気的特性が良好で高いバリスタ電圧を有する電圧非直
線抵抗体を得る。 【構成】 少なくともスピネル相とケイ酸亜鉛相を含む
酸化亜鉛を主成分とする電圧非直線抵抗体において、結
晶中のスピネル相とケイ酸亜鉛相との体積比を1:1〜
1:5とし、両者の合計を10〜30vol %とし、0.05mA/
cm2 の電流密度における単位厚さ当りの制限電圧が300V
/mm〜550V/mmの電圧非直線抵抗体を得る。
Description
る電圧非直線抵抗体に関し、特にバリスタ電圧が高く送
電線用避雷器に用いる電圧非直線抵抗体に関するもので
ある。
素、酸化アンチモン、酸化ビスマス、酸化クロム、酸化
マンガン等の少量の添加物を含有した抵抗体は、優れた
電圧非直線性を示すことが広く知られており、その性質
を利用して避雷器等に使用されている。そのうち、例え
ば0.05mA/cm2 の電流密度における単位長さ当りの制限
電圧が300V/mm〜550V/mmと高いバリスタ電圧を有する
電圧非直線抵抗体が、送電線用避雷器として使用されて
いる。
非直線抵抗体中には、酸化亜鉛結晶相、酸化ビスマス結
晶相の外にケイ酸亜鉛結晶相(Zn2SiO4)およびスピネル
結晶相(Zn7Sb2O12) が存在する。ケイ酸亜鉛およびスピ
ネルは酸化亜鉛の粒成長を抑制する作用があるため、従
来高いバリスタ電圧を得るために意図的にケイ酸亜鉛を
添加したり(特開昭60−5062号公報) 、ケイ素化合物を
大量に添加してケイ酸亜鉛結晶を析出させていた(特公
平2−52409 号公報)。
た従来公知の技術のように、高いバリスタ電圧を得るた
めにただ単にケイ酸亜鉛だけを増加しただけでは、ケイ
酸亜鉛およびスピネルは酸化亜鉛や酸化ビスマスに比較
すると非常に高抵抗で絶縁体とみなせるため、放電耐
量、変化率等の電気的特性が悪化する問題があった。
放電耐量、雷サージ変化率(ΔV1mA ) 等の電気的特性
の良好な高いバリスタ電圧を有する電圧非直線抵抗体を
提供しようとするものである。
体は、少なくともスピネル相とケイ酸亜鉛相を含む酸化
亜鉛を主成分とする電圧非直線抵抗体において、結晶中
のスピネル相とケイ酸亜鉛相との体積比が1:1〜1:
5であり、両者の合計が10〜30vol %であり、0.05mA/
cm2 の電流密度における単位厚さ当りの制限電圧が300V
/mm〜550V/mmであることを特徴とするものである。
スピネル相とケイ酸亜鉛相との体積比および両者の合計
量を特定することにより、後述する実施例からも明らか
なように、放電耐量、雷サージ変化率(ΔV1mA ) 等の
電気的特性が良好で、0.05mA/cm2 の電流密度における
単位厚さ当りの制限電圧が300V/mm〜550V/mmと高いバ
リスタ電圧を有する電圧比直線抵抗体を得ることができ
る。
積比を1:1〜1:5と限定したのは、体積比がこの範
囲外になると雷サージ変化率(ΔV1mA ) が悪化するた
めである。また、スピネル相とケイ酸亜鉛相との合計を
10〜30vol %と限定したのは、両者の合計が10vol %未
満であると異常粒成長が発生しやすく、また本焼温度を
下げなければならないため、焼結が不十分で雷サージ放
電耐量も低下するとともに、両者の合計が30vol %を超
えると雷サージ変化率(ΔV1mA ) が悪化するためであ
る。
電流密度における単位厚さ当りの制限電圧を300V/mm〜
550V/mmとしたのは、300V/mm未満では避雷器を小型化
できず、また上述の組成では本焼温度を上げなければな
らず、このため気孔率が増大し、雷サージ放電耐量が低
下するとともに、550V/mmを超えると本焼温度が低下
し、焼結が不十分となり、雷サージ放電耐量が低下する
ためである。この制限電圧は、375V/mm〜460V/mmであ
ると好ましい。
得るには、まず所定の粒度に調整した酸化亜鉛原料に所
定の粒度・量に調整した酸化アンチモンおよび酸化ケイ
素(好ましくは非晶質)を混合後、60%以上の酸素分圧
中で800 〜1000℃、0.5 〜10時間仮焼する。次に所定の
粒度に調整した酸化ビスマス、酸化コバルト、酸化マン
ガン、酸化クロム、好ましくは非晶質の酸化ケイ素、酸
化ニッケル、酸化ホウ素、酸化銀よりなる添加物の所定
量を混合する。なお、この場合酸化銀、酸化ホウ素の代
わりに硝酸銀、ホウ酸を用いてもよい。好ましくは銀を
含むホウケイ酸ビスマスガラスを用いるとよい。この
際、これらの原料粉末に対して所定量のバインダー(例
えばポリビニルアルコール水溶液)等を加える。また好
ましくは硝酸アルミニウム水溶液を加える。
圧脱気を行い、混合泥漿の水分量は30〜35wt%程度に、
またその混合泥漿の粘度は100 ±50cpとするのが好まし
い。次に得られた混合泥漿を噴霧乾燥装置に供給して平
均粒径50〜150 μm 、好ましくは80〜120 μm で、水分
量が0.5 〜2.0 wt%、より好ましくは0.7 〜1.5 wt%の
造粒粉を造粒する。次に得られた造粒粉を、成形工程に
おいて、成形圧力800〜1000kg/cm2 の下で所定の形状
に成形する。
/hr、温度400 〜700 ℃で有機成分を飛散除去し脱脂体
を得る。次に、脱脂体を昇温速度50〜70℃/hrで800 〜
1000℃、保持時間1〜5時間で焼成し、仮焼体を得る。
次に、仮焼体の側面に高抵抗層を形成する。本例では酸
化ビスマス、酸化アンチモン、酸化亜鉛、酸化ケイ素等
の所定量に有機結合剤としてエチルセルロース、ブチル
カルビトール、酢酸nブチル等を加えた絶縁被覆用混合
物ペーストを、30〜300 μm の厚さに仮焼体の側面に塗
布する。
高保持温度1000〜1300℃、好ましくは1050〜1250℃、3
〜7時間という条件で本焼成する。この本焼成時の降温
速度を200℃/hr 以下とすると好ましい。
チルセルロース、ブチルカルビトール、酢酸nブチル等
を加えたガラスペーストを前記側面の高抵抗層上に50〜
300μm の厚さに塗布し、空気中で昇降温速度50〜200
℃/hr、400 〜800 ℃保持時間0.5 〜4時間という条件
で熱処理することによりガラス層を形成すると好まし
い。
面をダイヤモンド砥石等で研磨する。次に、研磨面を洗
浄後、研磨した両端面に例えばアルミニウム等によって
電極を例えば溶射により設けて電圧非直線抵抗体を得
る。
電圧非直線抵抗体について各種特性を測定した結果につ
いて説明する。実施例1 上述した製造方法に従って、酸化アンチモン、酸化ケイ
素の添加量を変化させ、さらに酸化アンチモン、酸化ケ
イ素を完全に化合させるため、酸化亜鉛、酸化アンチモ
ン、酸化ケイ素を混合後、60%以上の酸素分圧中で800
〜1000℃で仮焼を行なった後残りの添加剤を混合した酸
化亜鉛原料粉末を、造粒、成形後、1070〜1200℃の温度
で焼成を行ない、それぞれ直径50mm、厚さ20mmの円板状
の本発明試料 No.1〜21と比較例試料 No.1〜22の電圧
非直線抵抗体を準備した。その後、準備した各試料に対
して、結晶相中のスピネル相およびケイ酸亜鉛相の体積
比および合計量を求めるとともに、電流1mAにおける単
位長さ当りの制限電圧(V1mA) 、雷サージ変化率および
雷サージ耐量を測定した。結果を表1に示す。
鉛相の体積比の測定方法は、SEM の組成像を画像解析シ
ステムにより、酸化亜鉛、スピネル、ケイ酸亜鉛、その
他の部分について面積比、粒径分布、平均粒子間距離か
ら酸化亜鉛、スピネル、ケイ酸亜鉛を球に近似して各体
積%を計算して体積比を求めた。また、雷サージ変化率
は、4/10μs の電流波形で120KA の電流を2回印加した
のちの制限電圧(V1mA) の変化から求めた。雷サージ放
電耐量は、4/10μs の電流波形の雷サージ電流を5分間
隔で2回印加した後の耐量をエネルギー値(クリア値)
に換算したものから求めた。
ケイ酸亜鉛相の体積比および両者の合計量のすべてが本
発明範囲内の本発明試料No. 1〜21は、いずれかの点で
本発明を満たさない比較例試料No. 1〜22に比べて、雷
サージ放電耐量が13KJ以上、雷サージ変化率10%以内と
いう良好な電気的特性、高いバリスタ電圧を得ることが
できる。また、本発明例のなかでも、スピネル相とケイ
酸亜鉛相の体積比が1:2〜1:3の本発明試料No.
3, 4, 9,10, 15, 16, 20 は、他の例に比べて雷サー
ジ変化率が6%以下であり、より好ましいことがわか
る。
によれば、抵抗体中のスピネル相とケイ酸亜鉛相の体積
比および両者の合計量を限定することにより、放電耐
量、雷サージ変化率(ΔV1mA ) 等の電気的特性が良好
で、0.05mA/cm2 の電流密度における単位厚さ当りの制
限電圧が 300 V/mm〜 550 V/mmと高いバリスタ電圧を
有する電圧非直線抵抗体を得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 少なくともスピネル相とケイ酸亜鉛相を
含む酸化亜鉛を主成分とする電圧非直線抵抗体におい
て、結晶中のスピネル相とケイ酸亜鉛相との体積比が
1:1〜1:5であり、両者の合計が10〜30vol %であ
り、0.05mA/cm2 の電流密度における単位厚さ当りの制
限電圧が300V/mm〜550V/mmであることを特徴とする電
圧非直線抵抗体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3238945A JPH0734405B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 電圧非直線抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3238945A JPH0734405B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 電圧非直線抵抗体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0555008A true JPH0555008A (ja) | 1993-03-05 |
| JPH0734405B2 JPH0734405B2 (ja) | 1995-04-12 |
Family
ID=17037621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3238945A Expired - Lifetime JPH0734405B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 電圧非直線抵抗体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0734405B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010103440A (ja) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Toshiba Corp | 電流−電圧非直線抵抗体およびその製造方法 |
| JP2014203873A (ja) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | 三菱電機株式会社 | 電圧非直線抵抗体、その製造方法およびそれを含む過電圧保護装置 |
-
1991
- 1991-08-27 JP JP3238945A patent/JPH0734405B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010103440A (ja) * | 2008-10-27 | 2010-05-06 | Toshiba Corp | 電流−電圧非直線抵抗体およびその製造方法 |
| JP2014203873A (ja) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | 三菱電機株式会社 | 電圧非直線抵抗体、その製造方法およびそれを含む過電圧保護装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0734405B2 (ja) | 1995-04-12 |
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