JPH06145449A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06145449A JPH06145449A JP30358092A JP30358092A JPH06145449A JP H06145449 A JPH06145449 A JP H06145449A JP 30358092 A JP30358092 A JP 30358092A JP 30358092 A JP30358092 A JP 30358092A JP H06145449 A JPH06145449 A JP H06145449A
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- JP
- Japan
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- vinyl chloride
- chloride resin
- resin composition
- weight
- vinyl
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】成形時の流動性及び成形性が良好であり、耐熱
性に優れた成形品が得られる塩化ビニル系樹脂組成物を
提供する。 【構成】塩化ビニル系樹脂１００重量部と、一般式
（１）で表わされる化合物０．５〜１０重量部からな
る。
性に優れた成形品が得られる塩化ビニル系樹脂組成物を
提供する。 【構成】塩化ビニル系樹脂１００重量部と、一般式
（１）で表わされる化合物０．５〜１０重量部からな
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、成形時の流動性及び熱
安定性が良好であり、且つ耐熱性に優れた成形品が得ら
れる塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
安定性が良好であり、且つ耐熱性に優れた成形品が得ら
れる塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、塩化ビニル系樹脂は、成形品等幅
広い分野で利用されているが、得られた成形品の耐熱性
は良好であるものの流動性はそれ程優れておらず、薄肉
成形品、大型成形品、複雑な形状の成形品を射出成形す
ることは難しいという問題点があった。
広い分野で利用されているが、得られた成形品の耐熱性
は良好であるものの流動性はそれ程優れておらず、薄肉
成形品、大型成形品、複雑な形状の成形品を射出成形す
ることは難しいという問題点があった。
【０００３】塩化ビニル系樹脂の流動性は成形性を示す
重要な要因であり、流動性を向上させる方法として、例
えば、重合度を低くしたり、滑剤や可塑剤等を添加する
方法が行われているが、重合度を低下させると成形品の
耐衝撃性が低下し、滑剤や可塑剤等の添加は成形品の耐
熱性を低下させるという問題点があった。
重要な要因であり、流動性を向上させる方法として、例
えば、重合度を低くしたり、滑剤や可塑剤等を添加する
方法が行われているが、重合度を低下させると成形品の
耐衝撃性が低下し、滑剤や可塑剤等の添加は成形品の耐
熱性を低下させるという問題点があった。
【０００４】上記以外に流動性を向上させる方法とし
て、特開昭６０−７９０５２号公報には、塩化ビニル系
樹脂にポリ酢酸ビニルを添加する方法が開示されている
が、流動性向上の効果はそれ程得られないという問題点
があった。
て、特開昭６０−７９０５２号公報には、塩化ビニル系
樹脂にポリ酢酸ビニルを添加する方法が開示されている
が、流動性向上の効果はそれ程得られないという問題点
があった。
【０００５】また、特開平２−１１３０４８号公報に
は、塩化ビニル系樹脂にチオジプロピオネートを添加す
る方法が開示されているが、流動性の向上が得られる反
面、成形品の耐熱性が低下するという問題点があった。
は、塩化ビニル系樹脂にチオジプロピオネートを添加す
る方法が開示されているが、流動性の向上が得られる反
面、成形品の耐熱性が低下するという問題点があった。
【０００６】さらに、特開平３−１４０３４６号公報に
は、塩化ビニル系樹脂にビスアミド等の化合物を添加す
る方法が開示されているが、成形時の熱安定性が不十分
であり成形品にやけが発生し易いという問題点があっ
た。
は、塩化ビニル系樹脂にビスアミド等の化合物を添加す
る方法が開示されているが、成形時の熱安定性が不十分
であり成形品にやけが発生し易いという問題点があっ
た。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するためになされたものであり、成形時の流動性
及び成形性が良好であり、耐熱性に優れた成形品が得ら
れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
を解決するためになされたものであり、成形時の流動性
及び成形性が良好であり、耐熱性に優れた成形品が得ら
れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の塩化ビニル系樹
脂組成物は、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、一般式
（１）で表される化合物０．５〜１０重量部からなるこ
とを特徴とする。
脂組成物は、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、一般式
（１）で表される化合物０．５〜１０重量部からなるこ
とを特徴とする。
【０００９】以下に本発明を詳細に説明する。本発明で
使用される塩化ビニル系樹脂としては、例えば、ポリ塩
化ビニル；塩化ビニルモノマーと塩化ビニルモノマーと
共重合可能なモノマーとの共重合体；塩化ビニルモノマ
ーと塩化ビニルモノマーとグラフト可能な樹脂とのグラ
フト共重合体；ポリ塩化ビニルを後塩素化した塩素化ポ
リ塩化ビニル等が挙げられ、これらの１種もしくは２種
以上が使用される。
使用される塩化ビニル系樹脂としては、例えば、ポリ塩
化ビニル；塩化ビニルモノマーと塩化ビニルモノマーと
共重合可能なモノマーとの共重合体；塩化ビニルモノマ
ーと塩化ビニルモノマーとグラフト可能な樹脂とのグラ
フト共重合体；ポリ塩化ビニルを後塩素化した塩素化ポ
リ塩化ビニル等が挙げられ、これらの１種もしくは２種
以上が使用される。
【００１０】上記塩化ビニルモノマーと共重合可能なモ
ノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチ
レン等のオレフィン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル等のビニルエステル類；イソブチルビニルエーテル、
フェニルエーテル等のビニルエーテル類；メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
等の（メタ）アクリル酸エステル類；塩化ビニリデン、
フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル類が挙げられ、これ
らの１種もしくは２種以上が使用される。
ノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチ
レン等のオレフィン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル等のビニルエステル類；イソブチルビニルエーテル、
フェニルエーテル等のビニルエーテル類；メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート
等の（メタ）アクリル酸エステル類；塩化ビニリデン、
フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル類が挙げられ、これ
らの１種もしくは２種以上が使用される。
【００１１】上記塩化ビニルモノマーとグラフト共重合
可能な樹脂としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共
重合体；エチレン−アクリル酸エステル共重合体；塩素
化ポリエチレン；クロルスルホン化ポリエチレン；ポリ
ウレタン等が挙げられる。
可能な樹脂としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共
重合体；エチレン−アクリル酸エステル共重合体；塩素
化ポリエチレン；クロルスルホン化ポリエチレン；ポリ
ウレタン等が挙げられる。
【００１２】上記後塩素化ポリ塩化ビニルは、ポリ塩化
ビニルを後塩素化したものであり、塩素化度が大きくな
ると流動性が低下して成形性が悪くなるので、塩素化度
は５７〜７２重量％が好ましく、より好ましくは５７〜
６８重量％である。
ビニルを後塩素化したものであり、塩素化度が大きくな
ると流動性が低下して成形性が悪くなるので、塩素化度
は５７〜７２重量％が好ましく、より好ましくは５７〜
６８重量％である。
【００１３】本発明で用いられる塩化ビニル系樹脂の重
合度は、特に限定されるものではないが、小さくなると
成形品の破断伸びや耐衝撃性が低下し、大きくなると流
動性が悪くなり射出成形が困難になるので、３００〜１
４００が好ましく、より好ましくは４００〜９００であ
る。
合度は、特に限定されるものではないが、小さくなると
成形品の破断伸びや耐衝撃性が低下し、大きくなると流
動性が悪くなり射出成形が困難になるので、３００〜１
４００が好ましく、より好ましくは４００〜９００であ
る。
【００１４】本発明において用いられる化合物は、一般
式（１）で表される。
式（１）で表される。
【００１５】
【化２】 一般式（１）においてＲ1 は炭素数１〜１０の直鎖状又
は分岐状のアルキレン基もしくはフェニレン基を示し、
Ｒ2 及びＲ3 は炭素数２〜２４の直鎖状又は分岐状のア
ルキル基を示す。
は分岐状のアルキレン基もしくはフェニレン基を示し、
Ｒ2 及びＲ3 は炭素数２〜２４の直鎖状又は分岐状のア
ルキル基を示す。
【００１６】上記Ｒ1 で示されるアルキレン基の炭素数
が大きくなると、塩化ビニル系樹脂の溶融、ゲル化に要
する時間が長くなって熱分解し易くなると共に、十分な
ゲル化が行われず成形品の外観不良の原因になるので、
炭素数は１〜１０に限定され、好ましくは１〜６であ
る。
が大きくなると、塩化ビニル系樹脂の溶融、ゲル化に要
する時間が長くなって熱分解し易くなると共に、十分な
ゲル化が行われず成形品の外観不良の原因になるので、
炭素数は１〜１０に限定され、好ましくは１〜６であ
る。
【００１７】また、上記Ｒ2 及びＲ3 で示されるアルキ
ル基の炭素数が大きくなると、塩化ビニル系樹脂の溶
融、ゲル化に要する時間が長くなって熱分解し易くなる
ので、炭素数は２〜２４に限定され、好ましくは２〜２
１である。
ル基の炭素数が大きくなると、塩化ビニル系樹脂の溶
融、ゲル化に要する時間が長くなって熱分解し易くなる
ので、炭素数は２〜２４に限定され、好ましくは２〜２
１である。
【００１８】上記一般式（１）で表される化合物として
は、例えば、トリメチレン−ビス（４−ステアロイルア
ミノベンゾアート）、ペンタメチレン−ビス（４−ドデ
カノイルアミノベンゾアート）、イソペンチル−ビス
（４−ステアロイルアミノベンゾアート）等が挙げられ
る。
は、例えば、トリメチレン−ビス（４−ステアロイルア
ミノベンゾアート）、ペンタメチレン−ビス（４−ドデ
カノイルアミノベンゾアート）、イソペンチル−ビス
（４−ステアロイルアミノベンゾアート）等が挙げられ
る。
【００１９】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物中、上記
化合物の添加量が少なくなると流動性を向上させる効果
がなく、多くなると成形時の滑性が強くなり過ぎて成形
が困難になるので、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
して、上記化合物０．５〜１０重量部に限定され、好ま
しくは１〜５重量部である。
化合物の添加量が少なくなると流動性を向上させる効果
がなく、多くなると成形時の滑性が強くなり過ぎて成形
が困難になるので、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対
して、上記化合物０．５〜１０重量部に限定され、好ま
しくは１〜５重量部である。
【００２０】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、必
要に応じて流動性や耐熱性を損なわない範囲で、有機系
の熱安定剤；ステアリン酸エステル、ポリエチレンワッ
クス等の滑剤；ポリメタクリル酸メチル等の加工助剤；
酸化防止剤；紫外線吸収剤等が添加されてもよい。
要に応じて流動性や耐熱性を損なわない範囲で、有機系
の熱安定剤；ステアリン酸エステル、ポリエチレンワッ
クス等の滑剤；ポリメタクリル酸メチル等の加工助剤；
酸化防止剤；紫外線吸収剤等が添加されてもよい。
【００２１】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物から成形
品を製造する方法としては、従来公知の任意の方法が採
用でき、例えば押出成形法、射出成形法等が挙げられ
る。
品を製造する方法としては、従来公知の任意の方法が採
用でき、例えば押出成形法、射出成形法等が挙げられ
る。
【００２２】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。 （実施例１〜４、比較例１〜７）表１及び表２に示した
所定量の成分からなる塩化ビニル樹脂系組成物をヘンシ
ェルミキサーで６０℃で５分間混合した後、該組成物を
１８０℃のロールで３分間溶融混練し混練物を得た。上
記混練物につき次の評価を行い、表１及び表２に示し
た。 （１）吐出量 上記混練物を高化式フローテスターに供給し、特定のダ
イ（直径１ｍｍ、長さ１０ｍｍ）を用いて荷重１５０ｋ
ｇｆ／ｃｍ2 、温度１８０℃で、単位時間当たりの吐出
量を測定した。 （２）ビカット軟化温度 上記混練物を１８０℃で３分間予熱した後、圧力１５０
ｋｇｆ／ｃｍ2 で２分間プレス成形して厚さ３ｍｍの試
験片を作成し、耐熱性の指標として、ＪＩＳＫ７２０６
（荷重１．０ｋｇｆ）に基づきビカット軟化温度を測定
した。
所定量の成分からなる塩化ビニル樹脂系組成物をヘンシ
ェルミキサーで６０℃で５分間混合した後、該組成物を
１８０℃のロールで３分間溶融混練し混練物を得た。上
記混練物につき次の評価を行い、表１及び表２に示し
た。 （１）吐出量 上記混練物を高化式フローテスターに供給し、特定のダ
イ（直径１ｍｍ、長さ１０ｍｍ）を用いて荷重１５０ｋ
ｇｆ／ｃｍ2 、温度１８０℃で、単位時間当たりの吐出
量を測定した。 （２）ビカット軟化温度 上記混練物を１８０℃で３分間予熱した後、圧力１５０
ｋｇｆ／ｃｍ2 で２分間プレス成形して厚さ３ｍｍの試
験片を作成し、耐熱性の指標として、ＪＩＳＫ７２０６
（荷重１．０ｋｇｆ）に基づきビカット軟化温度を測定
した。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】尚、表１及び表２中の各種成分の内容は以
下の通りである。 ・ポリ塩化ビニル：平均重合度５４０ ・塩ビ共重合体：エチレン−酢酸ビニル共重合体への塩
化ビニルのグラフト共重合体（平均重合度５００、塩化
ビニル含量９２．５重量％、エチレン含量５．６重量
％、酢酸ビニル含量１．９重量％） ・化合物Ａ：トリメチレン−ビス（４−ステアロイルア
ミノベンゾアート） ・化合物Ｂ：ペンタメチレン−ビス（４−ドデカノイル
アミノベンゾアート） ・化合物Ｃ：ウンデカメチレン−ビス（４−ドデカノイ
ルアミノベンゾアート） ・化合物Ｄ：ペンタメチレン−ビス（４−ヘキサコンタ
ノイルアミノベンゾアート） ・ジブチル錫マレート：三共有機合成社製「ＲＣ−４０
ＦＴ」 ・ジブチル錫メルカプト：三共有機合成社製「ＪＦ−９
Ｂ」 ・ブチルステアレート：花王社製「エキセパールＢＳ」 ・ステアリルアルコール：花王社製「カルコール８６」 ・エステル系滑剤：ヘンケル白水社製「ロキシオールＧ
７０Ｓ」
下の通りである。 ・ポリ塩化ビニル：平均重合度５４０ ・塩ビ共重合体：エチレン−酢酸ビニル共重合体への塩
化ビニルのグラフト共重合体（平均重合度５００、塩化
ビニル含量９２．５重量％、エチレン含量５．６重量
％、酢酸ビニル含量１．９重量％） ・化合物Ａ：トリメチレン−ビス（４−ステアロイルア
ミノベンゾアート） ・化合物Ｂ：ペンタメチレン−ビス（４−ドデカノイル
アミノベンゾアート） ・化合物Ｃ：ウンデカメチレン−ビス（４−ドデカノイ
ルアミノベンゾアート） ・化合物Ｄ：ペンタメチレン−ビス（４−ヘキサコンタ
ノイルアミノベンゾアート） ・ジブチル錫マレート：三共有機合成社製「ＲＣ−４０
ＦＴ」 ・ジブチル錫メルカプト：三共有機合成社製「ＪＦ−９
Ｂ」 ・ブチルステアレート：花王社製「エキセパールＢＳ」 ・ステアリルアルコール：花王社製「カルコール８６」 ・エステル系滑剤：ヘンケル白水社製「ロキシオールＧ
７０Ｓ」
【００２６】
【発明の効果】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、上
述した通りであり、成形時の流動性及び成形性が良好で
あり、耐熱性に優れた成形品を提供する。
述した通りであり、成形時の流動性及び成形性が良好で
あり、耐熱性に優れた成形品を提供する。
Claims (1)
- 【請求項１】塩化ビニル系樹脂１００重量部と、一般式
（１）で表わされる化合物０．５〜１０重量部からなる
ことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状のア
ルキレン基もしくはフェニレン基を示し、Ｒ2 及びＲ3
は炭素数２〜２４の直鎖状又は分岐状のアルキル基を示
す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30358092A JPH06145449A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30358092A JPH06145449A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06145449A true JPH06145449A (ja) | 1994-05-24 |
Family
ID=17922717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30358092A Pending JPH06145449A (ja) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06145449A (ja) |
-
1992
- 1992-11-13 JP JP30358092A patent/JPH06145449A/ja active Pending
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