JPH06222566A - 水なし平版印刷版の処理方法 - Google Patents

水なし平版印刷版の処理方法

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JPH06222566A
JPH06222566A JP19576291A JP19576291A JPH06222566A JP H06222566 A JPH06222566 A JP H06222566A JP 19576291 A JP19576291 A JP 19576291A JP 19576291 A JP19576291 A JP 19576291A JP H06222566 A JPH06222566 A JP H06222566A
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JP
Japan
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developing
printing plate
silicone rubber
layer
resin
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Application number
JP19576291A
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English (en)
Inventor
Noriyoshi Kojima
紀美 小島
Akira Nogami
野上  彰
Katsura Hirai
桂 平井
Masabumi Uehara
正文 上原
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた現像性を維持できかつ安全衛生上好ま
しい水なし平版印刷版の処理方法を提供することにあ
る。 【構成】 本発明は、ブラシ毛の材質がポリブチレンテ
レフタレートである現像ブラシを搭載した自動現像機を
用いて水なし平版印刷版を処理する方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は水なし平版印刷版の処理
方法に関し、詳しくは現像安定性に優れた水なし平版印
刷版の処理方法に関する。
【0002】
【発明の背景】一般に水なし平版印刷版は公知の方法に
より画像露光処理が施された後現像処理される。現像液
に浸され膨潤した印刷原版の表層のシリコーンゴム層等
を機械的な力で除去するため、例えば特開昭60-59351号
公報明細書記載の如くブラシロールを印刷原版の進行方
向と同じ向きにこするように回転させて現像処理が行な
われてきた。ところが現像液としてシリコーンゴム層を
膨潤させる有機溶剤を主体とした現像液が用いられてい
たので、引火しやすく危険でありまた蒸発した溶剤が作
業者の健康に悪影響を与え問題であった。そこで安全衛
生上等の観点から有機溶剤を使わない水系現像液の研究
がさかんに行なわれるようになってきた。例えば特開平
1-257847号公報明細書記載の水系アルカリ性現像液は、
現像性、画像再現性にも優れ好適に用いることができ
る。
【0003】
【発明が解決すべき課題】ところがこのような水系アル
カリ性現像液を例えば前述の特開昭60-59351号公報明細
書記載等のブラシロールを有する自動現像機に用い処理
を行なうと、長時間使用した場合現像性が変動し一定の
安定した現像性を維持することができなかった。これは
ナイロン6,6、ナイロン6,10等のブラシは現像液で
湿潤すると次第にコシが弱くなるためと思われる。本発
明者らは鋭意検討した結果、この現像性の変動の原因は
ブラシロールの材質に起因することを見出し本発明を完
成させるに至った。
【0004】従って本発明の目的は、優れた現像性を維
持できかつ安全衛生上好ましい水なし平版印刷版の処理
方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、水
なし平版印刷版を水系アルカリ現像液で自動現像機を用
いて現像処理する方法において、該自動現像機における
現像ブラシの毛の材質がポリブチレンテレフタレートで
あることを特徴とする水なし平版印刷版の処理方法によ
って達成される。
【0006】以下本発明を更に詳しく説明する。本発明
における現像処理には自動現像機が用いられ、本発明に
おいては現像ブラシの毛の材質がポリブチレンテレフタ
レート(PBT)であるものが用いられる。本発明にお
いて現像ブラシはブラシ毛の直径が0.1〜0.4mmであるこ
とが好ましく、更に好ましくは0.15〜0.25mmであり、ま
たブラシ毛の長さが3〜25mmであることが好ましい。ブ
ラシ圧は下記数1で示され0.3〜3mmであることが好ま
しく、更に好ましくは0.8〜2.0mmである。
【0007】
【数1】 ブラシ圧(mm)=(ブラシロールの半径(r))−(ブ
ラシロールの回転軸から版面までの距離) ブラシロールの外径(2r)は50〜150mmであることが
好ましく、ブラシロールの周速(2πrz)は50〜300m
/分であることが好ましく、更には80〜200m/分である
ことが好ましい。但しzはブラシロールの回転数を示す
ものとする。また用いられるブラシロールの数は1〜5
本であることが好ましい。現像性はシリコーンゴム層の
剥離強度、耐傷つき性、現像液の特性等により変化する
ため、厳密にはこれらの条件を考慮した上でブラシロー
ル及びブラシ毛の態様を選択する必要がある。
【0008】本発明に用いられるブラシのロールの植毛
密度としては105本/m2以上108本/m2以下の範囲のもの
が好ましい。植毛密度が105本/m2未満の場合には現像
ブラシとしての効果がうすれ、また108本/m2をこえる
と経済的でなくなる。植毛の密度むらは実用上、許容さ
れるものなら問題とならない。植毛形状としては、チャ
ンネル型のロールをパイプに巻き付ける方式のチャンネ
ルロールブラシとポリ塩化ビニル等の芯材に小穴を開け
ブラシ毛束を植込む方式の植込型ロールブラシの2つの
タイプがあり、いずれを使用してもよいが、より強いこ
すりを加えるには植込型の形状のものが好ましい。また
植込のピッチをロールに対して螺旋状に形成することが
より好ましい。一方、耐久性を考慮する場合には、チャ
ンネルロール型のブラシとする方が効果的である。
【0009】本発明においては例えば図1に示すような
自動現像機が好ましく用いられる。図1において水なし
平版印刷版2は送りローラー1により適当な速度で送ら
れ、版面上に現像液供給ノズル3より現像液が散布され
る。現像液で膨潤したシリコーン層等をブラシロール7
を用いてこすりとる。現像液に混入したこすりとったカ
ス等を濾過するため現像液タンクと現像液供給ノズルと
の間にフィルター5を設けておくことが好ましい。
【0010】本発明においては原稿であるポジフィルム
をポジ型版材表面に真空密着させ、露光する。この露光
用の光源は、紫外線を豊富に発生する水銀灯、カーボン
アーク灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍
光灯等が用いられる。
【0011】次いでポジフィルムを剥がし、現像液を用
いて現像する。現像液としては水系アルカリ性現像液が
用いられる。水系アルカリ性現像液とは、水を主成分と
する現像液であり、例えば特開昭61-275759号公報明細
書等に記載されているもので、水を30重量%以上、好ま
しくは50重量%〜98重量%と、有機溶剤、界面活性剤、
アルカリ剤等を含む水系アルカリ性現像液を挙げること
ができる。
【0012】水を主成分とするアルカリ性現像液に含有
する有機溶剤としては、例えば脂肪族炭化水素類(ヘキ
サン、ヘプタン、“アイソパーE.H.G”(エッソ化
学社製、脂肪族炭化水素類の商品名)或はガソリン、灯
油等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン等)、
或はハロゲン化炭化水素類(トリクレン等)、アルコー
ル類(メタノール、エタノール、1−ブトキシ−2−プ
ロパノール、3−メチル−3−メトキシブタノール、β
−アニリノエタノール、ベンジルアルコール等)、エー
テル類(メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチル
セロソルブ、フェニルセロソルブ、メチルカルビトー
ル、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、ジオキ
サン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチ
レングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジブチルエーテル、エチレングリコールジブチルエー
テル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
ブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエー
テル、ポリプロピレングリコールメチルエーテル等)、
ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、ジイソブチルケトン、4−メチル−1,
3−ジオキソラン−2−オン等)、エステル類(酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ヘキシル、酢酸メチル、酢酸
プロピル、こはく酸ジエチル、蓚酸ジブチル、マレイン
酸ジエチル、安息香酸ベンジル、メチルセロソルブアセ
テート、セロソルブアセテート、カルビトールアセテー
ト等)等が挙げられる。
【0013】本発明に用いられる現像液に添加される界
面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤および両性イオン界面活性
剤が用いられ、特願平2-206041号公報明細書記載の界面
活性剤が使用される。これらの界面活性剤は、単独でも
または2種以上を組み合せて使用することができる。本
発明に用いられる界面活性剤の使用量は、0.01重量%〜
60重量%、好ましくは0.1重量%〜10重量%が適当であ
る。
【0014】更に本発明において用いられる界面活性剤
は、アルカリ剤と共に用いることが好ましく、該アルカ
リ剤としては、(1)ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウ
ム、第二または第三リン酸ナトリウムまたはアンモニウ
ム塩、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、アンモ
ニア等の無機アルカリ剤、(2)モノ、ジまたはトリメ
チルアミン、モノ、ジまたはトリエチルアミン、モノま
たはジイソプロピルアミン、n−ブチルアミン、モノ、
ジまたはトリエタノールアミン、モノ、ジまたはトリイ
ソプロパノールアミン、エチレンイミン、エチレンジイ
ミン等の有機アミン化合物等が挙げられる。アルカリ剤
の使用量は、0.05重量%〜20重量%、好ましくは0.2重
量%〜10重量%が適当である。
【0015】現像は、例えば現像液を版面に注いだ後に
本発明に係る現像ブラシでこする等の方法で行うことが
できる。上記現像により、未露光部の感光層およびシリ
コーンゴムが除去された印刷版、あるいはシリコーンゴ
ム層が除去され、感光層が露出し、露光部にはシリコー
ンゴム層が残っている印刷版が得られる。
【0016】本発明は公知の湿し水不要感光性平版印刷
版に適用することができる。例えば特開平1-149043号、
特開平1-150142号、特開平1-154158号、特開平1-154159
号に記載されているような、基板上に感光層及びインキ
反撥層として最上層にシリコーン層を積層した構成を有
する湿し水不要感光性平版印刷版に適用することができ
る。また本発明は、必要に応じてプライマー層を設けた
湿し水不要感光性平版印刷版に適用することもできる。
【0017】本発明に用いられる水なし平版印刷版の感
光層に用いられる感光性組成物としては、公知のいづれ
の感光性組成物を用いることができるが、好ましくはジ
アゾ樹脂及び光重合性化合物が用いられ、特に好ましく
はジアゾ樹脂である。
【0018】以下、感光性組成物について具体的に説明
する。 (1)ジアゾ樹脂を含む感光性組成物 本発明に用いられるジアゾ樹脂は、種々のものを含む
が、好ましくは、p−ジアゾジフェニルアミンとホルム
アルデヒドとの縮合物で代表されるジアゾ樹脂であっ
て、水不溶性で有機溶媒可溶性のもので、好ましくは特
公昭47-1167号及び同57-43890号公報等に記載されてい
るような水不溶性かつ通常の有機溶媒可溶性のものが使
用される。特に好ましくは下記の一般式[I]で示され
るジアゾ樹脂である。
【0019】
【化1】 [式中、R1、R2およびR3は、それぞれ水素原子、ア
ルキル基又はアルコキシ基を示し、R4は水素原子、ア
ルキル基又はフェニル基を示す。XはPF6又はBF4を
示し、Yは−NH−、−S−又は−O−を示す。]
【0020】本発明に用いられるジアゾ樹脂におけるジ
アゾモノマーとしては、例えば、4−ジアゾ−ジフェニ
ルアミン、3−メトキシ−4−ジアゾジフェニルアミ
ン、3−エトキシ−4−ジアゾジフェニルアミン、3−
(n−プロポキシ)−4−ジアゾジフェニルアミン、3
−(イソプロポキシ)−4−ジアゾジフェニルアミン等
が挙げられる。
【0021】前記ジアゾモノマーとの縮合剤として用い
られるアルデヒドとしては、例えば、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチル
アルデヒド、イソブチルアルデヒド、またはベンズアル
デヒド等が挙げられる。
【0022】更に陰イオンとしては、塩素イオンやテト
ラクロロ亜鉛酸等を用いることにより水溶性のジアゾ樹
脂を得ることができ、また四フッ化ホウ素、六フッ化燐
酸、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸、4,4′
−ビフェニルジスルホン酸、2,5−ジメチルベンゼン
スルホン酸、2−ニトロベンゼンスルホン酸、2−メト
キシ−4−ヒドロキシ−5−ベンゾイル−ベンゼンスル
ホン酸等を用いることにより、有機溶剤可溶性のジアゾ
樹脂を得ることができる。特に好ましくは、六フッ化燐
酸からなるジアゾ樹脂が用いられる。
【0023】ジアゾ樹脂は皮膜形成性樹脂、特に水酸基
を有する親油性高分子化合物と混合して使用するのが好
ましい。このような親油性高分子化合物としては、側鎖
に脂肪族水酸基を有するモノマー、例えば2−ヒドロキ
シエチルアクリレート又は2−ヒドロキシエチルメタク
リレートと他の共重合し得るモノマーとの共重合体が挙
げられる。これら以外にも、必要に応じてポリビニルブ
チラール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、エ
ポキシ樹脂、ノボラック樹脂、天然樹脂等を添加しても
よい。
【0024】この他ジアゾニウム塩と併用することがで
きる結合剤としては種々の高分子化合物が挙げられる
が、好ましくは特開昭54-98613号公報に記載されている
ような芳香族性水酸基を有する単量体、例えばN−(4
−ヒドロキシフェニル)アクリルアミド、N−(4−ヒ
ドロキシフェニル)メタクリルアミド、o−,m−,ま
たはp−ヒドロキシスチレン、o−,m−,またはp−
ヒドロキシフェニルメタクリレート等と他の単量体との
共重合体、米国特許第4,123,276号明細書に記載されて
いるようなヒドロキシエチルアクリレート単位またはヒ
ドロキシエチルメタクリレート単位を主なる繰り返し単
位として含むポリマー、シェラック、ロジン等の天然樹
脂、ポリビニルアルコール、米国特許第3,751,257号明
細書に記載されているポリアミド樹脂、米国特許第3,66
0,097号明細書に記載されている線状ポリウレタン樹
脂、ポリビニルアルコールのフタレート化樹脂、ビスフ
ェノールAとエピクロルヒドリンから縮合されたエポキ
シ樹脂、アルカリ可溶性樹脂としては、ノボラック樹
脂、フェノール性水酸基を有するビニル系重合体、特開
昭55-57841号公報に記載されている多価フェノールとア
ルデヒド又はケトンとの縮合樹脂等が挙げられる。ノボ
ラック樹脂としては、例えばフェノール・ホルムアルデ
ヒド樹脂、クレゾール・ホルムアルデヒド樹脂、特開昭
55-57841号公報に記載されているようなフェノール・ク
レゾール・ホルムアルデヒド共重縮合樹脂、特開昭55-1
27553号公報に記載されているようなp−置換フェノー
ルとフェノールもしくは、クレゾールとホルムアルデヒ
ドとの共重縮合樹脂等が挙げられる。
【0025】またこれらの感光性組成物には、上記の素
材の他、必要に応じて染料、顔料等の色素、感脂化剤、
可塑剤、界面活性剤、有機酸、酸無水物、露光により酸
を発生し得る化合物等を添加することができる。
【0026】これらの結合剤は感光性組成物の固形分中
に10〜95重量%、好ましくは40〜80重量%含有される。
またジアゾ樹脂は5〜80重量%、好ましくは15〜60重量
%含有される。
【0027】これらの感光性組成物には、その他の染
料、顔料等の色素、感脂化剤、可塑剤、界面活性剤など
を添加することができる。
【0028】 む感光性組成物 このような高分子化合物としては、重合体の主鎖又は側
鎖に感光性基として のような感光性重合体を主成分とするもの(例えば米国
特許第3,030,208号、同第3,707,373号及び同第3,453,23
7号に記載されているような化合物);シンナミリデン
マロン酸等の(2−プロペリデン)マロン酸化合物及び
二官能性グリコール類から誘導される感光性ポリエステ
ル類を主成分としたもの(例えば米国特許第2,956,878
号及び同第3,173,787号に記載されているような感光性
重合体);ポリビニールアルコール、澱粉、セルロース
及びその類似物のような水酸基含有重合体のケイ皮酸エ
ステル類(例えば米国特許第2,690,966号、同第2,752,3
72号、同第2,732,301号等に記載されているような感光
性重合体)等が挙げられる。
【0029】これらの感光性組成物には、他の増感剤、
安定化剤、可塑剤、顔料や染料等を含有させることがで
きる。
【0030】 (3)付加重合性不飽和化合物からなる光重合性組成物 この組成物は、好ましくは、(a)少なくとも2個のエ
チレン性不飽和二重結合を有するビニル単量体、(b)
光重合開始剤及び(c)バインダー樹脂としての高分子
化合物からなる。
【0031】この成分(a)のビニル単量体としては、
特公昭35-5093号、同35-14719号、同44-28727号の各公
報に記載されている。ポリオールのアクリル酸又はメタ
クリル酸エステル、即ちジエチレングリコールジ(メ
タ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アク
リレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリ
レート等、あるいはメチレンビス(メタ)アクリルアミ
ド、エチレンビス(メタ)アクリルアミドのようなビス
(メタ)アクリルアミド類、あるいはウレタン基を含有
する不飽和単量体、例えばジ−(2′−メタクリロキシ
エチル)−2,4−トリレンジウレタン、ジ−(2−ア
クリロキシエチル)トリメチレンジウレタン等のような
ジオールモノ(メタ)アクリレートとジイソシアネート
との反応生成物等が挙げられる。
【0032】前記成分(b)の光重合開始剤としては、
例えば、J.Kosar著「ライト・センシシティブ・シス
テムズ」第5章に記載されているようなカルボニル化合
物、有機硫黄化合物、過流化物、レドックス系化合物、
アゾ並びにジアゾ化合物、ハロゲン化合物、光還元性色
素などがある。更に具体的には英国特許第1,459,563号
に開示されている。
【0033】更に、成分(c)のバインダー樹脂(結合
剤)としては、公知の種々のポリマーを使用することが
できる。また前記ジアゾ樹脂の結合剤として挙げた高分
子化合物も好ましく使用できる。具体的なバインダー樹
脂の詳細は、米国特許第4,072,527号に記載されてい
る。
【0034】これらの光重合性組成物には、熱重合禁止
剤、可塑剤、染料や顔料等を含有させることができる。
【0035】前記感光性組成物に添加される感脂化剤、
界面活性剤、増感剤、安定化剤、熱重合禁止剤、可塑
剤、染料や顔料等の色素などの添加剤類は、その種類に
よって添加量は異るが、概して感光性塗布液に含まれる
感光性組成物に対して、0.01〜20重量%、好ましくは0.
05〜10重量%が適当である。
【0036】本発明に用いられるインキ反撥層として
は、この技術分野において用いられるシリコーンゴム
層、フッ素樹脂層等のインキ反撥性を有するものであれ
ば、特に限定されることなく使用される。
【0037】特に縮合架橋型のシリコーンゴム層を用い
ることが好ましい。
【0038】本発明に用いられるシリコーンゴムとして
は、次のような一般式[II]で示される繰り返し単位を
有する分子量数千〜数十万の主鎖中または主鎖の末端に
水酸基を有する線状有機ポリシロキサンを主成分とする
ものが好ましい。
【0039】
【化2】 ここでnは2以上の整数、Rは炭素原子数1〜10のアル
キル基、ハロゲン化アルキル基、アルコキシル基、ビニ
ル基、アリール基、シラノール基(OH基)であり、R
の60%以上がメチル基であるものが好ましい。なお上記
シラノール基(OH基)は主鎖中または主鎖の末端のど
ちらにあってもよいが、末端にあることが好ましい。
【0040】本発明に用いられるシランカップリング剤
(またはシリコーン架橋剤)としては、 RnSiX4-n (式中、nは1〜3の整数であり、Rはアルキル、アリ
ール、アルケニルまたはこれらの組合された一価の基を
表し、またこれらの基はハロゲン、アミン、ヒドロキ
シ、アルコキシ、アリーロキシ、チオール等の官能基を
有していてもよい。 等の置換基を表す。ここでR2,R3は上記のRと同じも
のを表し、R2,R3はそれぞれ同じであっても異ってい
てもよい。またAcはアセチル基を表す。)で示される
シラン化合物である。
【0041】つまり本発明において有用なシリコーンゴ
ムは、このようなシリコーン・ベースポリマーと、上記
に挙げるようなシリコーン架橋剤との縮合反応によって
得られるものである。
【0042】本発明に用いられるシランカップリング剤
の具体例としては、HN[(CH2) 3Si(OC
H3)3]2、ビニルトリエトキシシラン、Cl(CH2)
3Si(OCH3)3、CH3Si(OAc)3、HS(C
H2)3Si(OCH3)3、ビニルトリス(メチルエチル
ケトオキシム)シラン等が挙げられる。
【0043】前記のシリコーンゴムは市販品としても入
手でき、例えば東芝シリコーン社製YE−3085等があ
る。またその他の有用なシリコーンゴムは、前述の如き
ベース・ポリマーと、次のような一般式[III]で示さ
れる繰り返し単位を有するシリコーンオイルとの反応、
あるいはRの3%程度がビニル基であるシリコーンのベ
ース・ポリマーとの付加反応、あるいは該シリコーンオ
イル同士の反応によっても得ることができる。
【0044】
【化3】 (式中、Rは一般式[II]で示されるポリマーの置換基
であるRと同義であり、mは2以上の整数、nは0また
は1以上の整数である。)
【0045】このような架橋反応によってシリコーンゴ
ムを得るためには、架橋反応を触媒を用いて行う。この
触媒としては、錫、亜鉛、コバルト、鉛、カルシウム、
マンガン、等の金属の有機カルボン酸塩、例えばラウリ
ル酸ジブチルスズ、スズ(II)オクトエート、ナフテン
酸コバルト等、あるいは塩化金酸等が用いられる。
【0046】またシリコーンゴムの強度を向上させ、印
刷作業中に生じる摩擦力に耐えるシリコーンゴムを得る
ためには、充填剤(フィラー)を混合することもでき
る。予めフィラーの混合されたシリコーンゴムは、シリ
コーンゴムストック、あるいはシリコーンゴムディスバ
ージョンとして市販されており、本発明のようにコーテ
ィングによりシリコーンゴム膜を得ることが好ましい場
合には、RTVあるいはLTVシリコーンゴムのディス
バージョンが好んで用いられる。このような例として
は、トーレシリコーン社製Syl Off 23、SRX−25
7、SH237等のペーパーコーティング用シリコーンゴム
ディスバージョンがある。本発明においては、縮合架橋
タイプのシリコーンゴムを用いることが好ましい。
【0047】シリコーンゴム層には、更に接着性を向上
させるためにアミノ基を有するシランカップリング剤を
含有していることが好ましい。好ましいシランカップリ
ング剤としては、例えば次のようなものがある。 (a)H2NCH2CH2NH(CH2)3Si(OCH3)
3 (b)H2NCH2CH2NH(CH2)3Si(OCH3)
2(CH3) (c)H2N(CH2)3Si(OC2H5)3
【0048】本発明に用いられるシリコーンゴム層中に
は、更に光増感剤を少量含有させることができる。シリ
コーンゴム層は、シリコーンゴムを適当な溶媒に溶解し
た後、感光層上に塗布、乾燥する。
【0049】本発明に用いられる支持体としては、通常
の平版印刷機にセットできるたわみ性と印刷時に加わる
荷重に耐えるものであることが好ましく、例えばアルミ
ニウム、亜鉛、銅、鋼等の金属板、及びクロム、亜鉛、
銅、ニッケル、アルミニウム及び鉄等がメッキまたは蒸
着された金属板、紙、プラスチックフィルム及びガラス
板、樹脂コート紙、アルミニウム等の金属箔が張られた
紙等が挙げられる。これらのうち好ましいものはアルミ
ニウム板である。上記接着性向上のための支持体自体に
対する処理は特に限定されるものではなく、各種粗面化
処理等が含まれる。
【0050】本発明に用いられるプライマー層として
は、例えばポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、エポキシ樹脂、アク
リレート系共重合体、酢酸ビニル系共重合体、フェノキ
シ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リアクリロニトリルブタジエン、ポリ酢酸ビニル等が挙
げられる。好ましくはアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、ウレタン樹脂等を挙げることができる。これらの樹
脂は、熱又は光で硬化させた形で用いることが好まし
い。例えば水酸基及び/又はカルボキシル基を含むアク
リル樹脂を熱により硬化させる場合、架橋剤として例え
ばメラミン樹脂、ジイソシアネート類等を用いることが
できる。また光硬化させる場合は、ジアゾ樹脂等を用い
ることができる。また上記プライマー層を構成するアン
カー剤としては、例えばシランカップリング剤、シリコ
ーンプライマー等を用いることができ、また有機チタネ
ート等も有効である。上記プライマー層の厚さは、通常
0.1〜20μmであり、好ましくは0.3〜10μmである。本発
明において、シリコーンゴム層の上面には必要に応じて
保護層を有していてもよい。
【0051】
【実施例】以下に本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
【0052】実施例−1 通常の方法で脱脂したスムーズアルミ板上に下記の組成
のプライマー層を、硬化後の膜厚が15μmになるように
塗布し乾燥した後、高圧水銀ランプ(出力80W/cm)を
用いて露光し硬化させた。なお以下、部は重量部を表
す。
【0053】 [プライマー層組成物] 2−ヒドロキシエチルメタクリレート、メタクリル酸 メチルのモル比が40/60の共重合体 100部 トリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレート 80部 2,4−ジエチルチオキサントン 4部 p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル 4部 黄色顔料(KET−YELLOW402、大日本インキ化学社製) 8部 白色顔料(酸化亜鉛、FINEX−25、堺化学社製) 25部 プロピレングリコールモノメチルエーテル 600部
【0054】次に上記プライマー層上に下記の組成の感
光性組成物を塗布し、100℃で2分間乾燥して厚さ0.5μ
mの感光層を形成した。
【0055】 [感光性組成物] ジアゾ樹脂−1 40部 2−ヒドロキシエチルメタクリレート、N−(4−ヒドロキシ フェニル)メタクリルアミド、アクリル酸のモル比50/47/3 の共重合体 50部 ビクトリアピュアブルーBOH(保土ケ谷化学(株)製、染料) 1部 メチルセロソルブ 900部
【0056】ジアゾ樹脂−1の合成 なお、ジアゾ樹脂−1は、以下のようにして合成した。
p−ジアゾジフェニルアミン硫酸塩14.5g(50ミリモ
ル)を氷冷下で40.9gの濃硫酸に溶解した。この反応液
に1.35g(45ミリモル)のパラホルムアルデヒドを反応
温度が10℃を超えないようにゆっくり添加した。この反
応混合物を氷冷下、500mlのエタノールに滴下し、生じ
た沈澱を濾過した。エタノールで洗浄後、この沈澱物を
100mlの純水に溶解し、この液に6.8gの塩化亜鉛を溶解
した冷濃厚水溶液を加えた。生じた沈澱を濾過した後、
エタノールで洗浄し、これを150mlの純水に溶解した。
この液に8gのヘキサフルオロリン酸アンモニウムを溶
解した冷濃厚水溶液を加えた。生じた沈澱を濾取し水洗
した後、乾燥してジアゾ樹脂−1を得た。
【0057】次いで上記感光層上に下記シリコーンゴム
組成物を乾燥重量で2.0g/m2になるように塗布し、90℃
で10分間乾燥し、湿し水不要の平版印刷版を得た。
【0058】 [シリコーンゴム層組成物] 両末端に水酸基を有するジメチルポリシロキサン (分子量52,000) 100部 トリアセトキシメチルシラン 10部 ジブチル錫ラウレート 0.8部 アイソパーG(エッソ化学製) 900部
【0059】次に、上記シリコーンゴム層上にポジフィ
ルムと感度チェックのためのステップタブレット(1段
の光学濃度差が0.15で15段のもの)を真空密着させた
後、光源としてメタルハライドランプを用いて露光し
た。他方、図1に示される自動現像機の現像タンク4に
下記の水系アルカリ性現像液20リットルを仕込んだ。
【0060】 [現像液] β−アニリノエタノール 0.5部 プロピレングリコール 1.0部 p−tert−ブチル安息香酸 1.0部 水酸化カリウム 1.0部 ポリオキシエチレンラウリルエーテル 0.1部 亜硫酸カリウム 2.0部 メタケイ酸カリウム 3.0部 水 91部
【0061】ブラシロールはブラシ毛がPBT製、単糸
径0.15mm、ブラシ毛の長さ20mmであり、ブラシロールの
外径が140mmのものを用い、これを水なし平版印刷版の
進行方向と同一方向にこするよう周速150m/分で回転
させた。
【0062】菊全サイズの前記露光済水なし平版印刷版
を図1に示した自動現像機を用いて処理したところ、10
0秒現像によってベタ部や網点部の画像部のシリコーン
ゴム層と感光層が共に除去された現像性の良好な印刷版
が得られた。さらに前記印刷版を7時間かかって100版
処理したところ、100秒現像によってベタ部や網点部の
現像性の良好な印刷版が得られた。またステップタブレ
ットのベタ段数は、最初に処理した版と処理後100版目
のものとで変化が見られなかった。
【0063】比較例−1 実施例−1において現像ブラシの毛の材質をPBTから
ナイロン6・6にかえ、現像時間を150秒とした以外は
実施例−1と同様の処理を行ったところ処理開始時はベ
タ部、網点部とも良好な現像性を有する印刷版が得られ
たが、7時間後の100版処理時には、ベタ部の現像性が
不足の印刷版であった。また、ステップタブレットのベ
タ段数は最初に処理した版と処理後100版目のものとで
約1段変化し、現像性の低下が見られた。
【0064】実施例−2 実施例−1において現像液を下記のものにかえ、現像時
間を70秒とした以外は実施例−1と同様の処理を行った
ところ、ステップタブレットのベタ段数は最初に処理し
た版と処理後100版目のものとで変化せず、ベタ部、網
点部の現像性の良好な印刷版が得られ、現像性の低下が
見られなかった。
【0065】 [現像液] ベンジルアルコール 10部 イソプロピルナフタレンスルホン酸ソーダ 4部 水 90部
【0066】
【発明の効果】以上詳しく説明したように本発明により
優れた現像性を維持でき、かつ安全衛生上好ましい水な
し平版印刷版の処理方法を提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に用いられる自動現像機の概略説明図で
ある。
【符号の説明】 1 送りローラー 2 水なし平版印刷版 3 現像液供給ノズル 4 現像液タンク 5 フィルター 6 現像液 7 ブラシロール
フロントページの続き (72)発明者 上原 正文 東京都日野市さくら町1番地 コニカ株式 会社内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水なし平版印刷版を水系アルカリ性現像
    液で自動現像機を用いて現像処理する方法において、該
    自動現像機における現像ブラシの毛の材質がポリブチレ
    ンテレフタレートであることを特徴とする水なし平版印
    刷版の処理方法。
JP19576291A 1991-07-10 1991-07-10 水なし平版印刷版の処理方法 Pending JPH06222566A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004294696A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Fuji Photo Film Co Ltd 印刷版処理装置

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2004294696A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Fuji Photo Film Co Ltd 印刷版処理装置

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