JPH0648021A - 感圧記録シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 近赤外域に吸収を有する発色体を生ずる発色
剤をマイクロカプセル層にオフセット印刷によって印刷
した，近赤外光で光学的読み取り可能な感圧記録シート
を提供する。 【構成】 近赤外域に吸収を有する発色体を生ずる発色
剤を含有するインキを近赤外域に吸収を有する発色体を
生じない発色剤を含有するマイクロカプセル層にオフセ
ット印刷によって局部的に印刷する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感圧記録シート、特に特
定部分のみが近赤外光によって読み取り可能な感圧記録
シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】電子供与性又はプロトン受容性の無色の
有機化合物（以下発色剤と称する）と電子受容性又はプ
ロトン供与性の化合物（以下顕色剤）との反応にて発色
像を得ることは古くから知られており、この現象を具体
的に利用したものとして感圧記録シートや感熱記録材
料、等が広く用いられている。一般に、感圧記録シート
は、発色剤を含有するマイクロカプセルを紙等の支持体
に塗布した上葉紙と、顕色剤を紙等の支持体に塗布した
下葉紙との組み合わせや、紙等の支持体の片面に発色剤
を含有するマイクロカプセルを塗布し、他面に顕色剤を
塗布した中葉紙と前記上葉紙及び下葉紙との組み合わせ
からなっている。このような、感圧記録シートのマイク
ロカプセル層と顕色剤層とを接触させるように配置し、
筆圧や印字圧を与えると、マイクロカプセルが破壊さ
れ、カプセル内の発色剤と顕色剤が反応して発色し、色
像を形成して記録がなされる。

【０００３】また、最近、事務処理の合理化に伴って、
局所的な記録像を光学的読み取り装置によって処理する
場合が多くなり、光学的読み取り装置として７００ｎｍ
〜１０００ｎｍの近赤外光で読み取るものが用いられる
ようになり、このため、所定の部分にのみ上記の近赤外
領域の吸収を有する発色像を形成する感圧記録シートが
求められている。このような発色像を上記の如き近赤外
光で読み取る場合にはシート上に汚れや他の印刷、等を
読み取ることなく必要とする上記に発色像のみを読み取
ることができるという利点がある。

【０００４】このような要求に応じる感圧記録シートと
して、７００ｎｍ〜１０００ｎｍの近赤外波長域には吸
収を持たない発色体を生ずる、一般的の用いられている
発色剤を含有するマイクロカプセル層上に７００ｎｍ〜
１０００ｎｍの近赤外波長域に吸収を有する発色体を生
ずる発色剤を含有するマイクロカプセルを含むインキを
部分的に印刷した感圧記録用転写シートが提案されてい
る（特開平２−１８８２９１号公報）。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
方式には、インキを作るのにマイクロカプセルの製造工
程を経なければならず、インキの製造が複雑になると共
にコストが高くなり、また、インキにマイクロマプセル
が含まれているので、印刷方式としては最も簡単で量産
に適したオフセット印刷を適用するとインキ化の際にカ
プセルが破壊されるので、印刷にオフセット印刷を使用
することができず、他の印刷方式に頼らざるを得ないと
いう欠点があった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】従って、本発明の目的
は、上記の如き欠点の無い、７００ｎｍ〜１０００ｎｍ
の近赤外域に吸収を有する発色体を生ずる発色剤インキ
を感圧記録シートのマイクロカプセル層に局部的に印刷
してなる感圧記録シートを提供することにある。即ち、
本発明は、支持体上に７００〜１０００ｎm の近赤外領
域には実質的な吸収を有する発色体を生じない発色剤を
含有するマイクロカプセル層を設けた感圧記録シートに
おいて、７００〜１０００ｎm の近赤外領域に吸収を有
する発色体を生ずる発色剤を含有するインキを該マイク
ロカプセル上に局部的に印刷してなることを特徴とする
感圧記録シートである。

【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる発色剤含有マイクロカプセルの製造方法として
は、界面重合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、
コアセルベーション法等が用いられる。発色剤含有マイ
クロカプセルを含む塗液を調整するにあたり一般に水溶
性バインダー、ラテックス系バインダーが使用される。
更にカプセル保護剤例えば、セルロース粉末、デンプン
粒子、タルク等を添加して発色剤含有マイクロカプセル
塗布液を得る。本発明の感圧記録シートに用いられる発
色剤と反応する顕色剤の例としては、酸性白土、活性白
土、アタパルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、カ
オリンの如き粘土物質、芳香族カルボン酸の金属塩、フ
ェノールホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。これら
マイクロカプセルや顕色剤を紙等の支持体に塗布するに
は、従来の感圧記録シートを製造するのに用いられた方
法を用いることができる。本発明の感圧記録シートのマ
イクロカプセル層（上葉紙及び中葉紙を含む）に用い
る、７００ｎｍ〜１０００ｎｍの近赤外域に吸収を持た
ない発色体を生じない発色剤としては、従来の感圧記録
シートに用いられるものを用いることがせきる。

【０００８】例えば、青発色系発色剤としては、クリス
タルバイオレットラクトン、３，６−ビス−ジフェニル
アミノフルオラン、３−〔４−（ジエチルアミノ）−２
−エトキシフェニル〕−３−（２−メチル−１−オクチ
ル−３−インドリル）−フタリド、３−〔４−（ジエチ
ルアミノ）−２−エトキシフェニル〕−３−（２−メチ
ル−１−オクチル−３−インドリル）−４−アザフタリ
ド、３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−エトキシフェ
ニル〕−３−（２−メチル−１−エチル−３−インドリ
ル）−４−アザフタリド、３−〔１，１−ビス（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−６−ジ
メチルアミノフタリド、等が挙げられる。

【０００９】また、赤発色系発色剤としては、２−クロ
ロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、１，
２−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−
ベンゾ−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオ
ラン、２−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−トリルフルオ
ラン、２−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンゾ−６−ジブチルアミノフルオラン、３，
３−ビス（１−オクチル−２−メチルインドール−３−
イル）フタリド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、ローダミン−β−
（γ−ニトロアニリノ）ラクタム、等が挙げられる。

【００１０】黒発色系発色剤としては、２−アニリノ−
３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｉｓｏ−プロピ
ル）アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−Ｎ−メチル−ペンチルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ−
６−ジメチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メ
チル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−
イソアミルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロ
ロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−クロロ−６−Ｎ−メチル−６−Ｎ−エチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−
Ｎ−（ｉｓｏ−プロピル）アミノフルオラン、２−アニ
リノ−３−クロロ−６−Ｎ−３−メチル−６−ジメチル
アミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−
メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メ
チルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−
３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｉｓｏ−プロピ
ル）アミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−
３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアミノフル
オラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６
−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−メチル−６−Ｎ−エ
チル−Ｎ−ペンチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチ
ルアニリノ）−３−クロロ−６−ジメチルアミノフルオ
ラン、２−（ｐ−メチルアニリノ）−３−クロロ−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−メチルアニリ
ノ）−３−クロロ−６−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ
フルオラン、等が挙げられる。

【００１１】これらを前記のマイクロカプセルに含有さ
せるには、従来と同様な方法が用いられる。次に、本発
明の発色剤インキについて説明する。本発明の発色剤イ
ンキに用いる、７００ｎｍ〜１０００ｎｍの近赤外域に
吸収を持つ発色体を生じる発色剤としては、前記特開平
２ー１８８２９１号公報第３頁に記載の如き発色剤を用
いることができるが、下記一般式（１）で表されるジビ
ニルフタリド化合物を用いることがこのましい。

【００１２】一般式（１）

【化２】

【００１３】式中、Ｒ₁ 及びＲ₂ はそれぞれ炭素数８以
上のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、ま
たは置換基としてハロゲン原子または炭素数４以下のア
ルキル基を有してもよいベンジルまたはフェニル基を表
し、Ｒ₁ とＲ₂ は結合してＮと共に環を形成してもよ
い；Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以下のアル
キル基、炭素数８以下のアルコキシ基、または−ＮＲ₃
Ｒ₄ （Ｒ₃ 及びＲ₄ は前記Ｒ₁ 及びＲ₂ と同義であ
る）；Ｙ₁ ，Ｙ₂ 及びＹ₃ はそれぞれ水素原子、ハロゲ
ン原子、炭素数８以下のアルキル基または炭素数８以下
のアルコキシ基をあらわし；Ｚは水素原子、塩素原子、
または臭素原子をあらわす。上記一般式で表わされるジ
ビニルフタリド化合物において、Ｒ₁ 及びＲ₂ （又はＲ
₃ 及びＲ₄ ）が結合してＮと共に形成する環は次の環で
ある。

【００１４】

【化３】

【００１５】本発明で用いる一般式（１）で表わされる
ジビニルフタリド化合物は前記特開昭６２−２４３６５
３号公報に開示された化合物の一部を含有する。一般式
（１）で表わされるジビニルフタリド化合物の好ましい
化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定
されない。

【００１６】

【化４】

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】

【化１０】

【００２３】

【化１１】

【００２４】

【化１２】

【００２５】本発明で用いる前記発色剤を用いた発色剤
インキとしては、ビヒクル型のものと、光硬化型のもの
があり、印刷後の乾燥を速くしたい場合には光硬化型の
ものを用いることが好ましい。ビヒクル型の発色剤イン
キを作るには、特定色相の発色剤に、酸化チタン、炭酸
カルシウム、アルミナ等の白色顔料、植物油、鉱物油等
のビヒクル、及び樹脂を加えて、オフセット印刷用イン
キとする。植物油としては、アマニ油、桐油、荏油等の
乾性油が好ましい。鉱物油としては、揮発油、灯油、マ
シン油、ワセリン、パラフインワックス等が用いられ
る。樹脂としては、セラミック、ロジン等の天然樹脂
や、変性フエノール樹脂、変性アルキッド樹脂、ニトロ
セルロース等が用いられる。また、必要に応じて、ケト
ン類、エステル類、アルコール・エーテル類、テルペン
類等が用いられる。

【００２６】また、光硬化型発色剤インキを作るには、
上記ビヒクルの代わりに光硬化性化合物と光重合開始剤
を用いる。
本発明で用いる光硬化性化合物としては、例え
ば、（１）脂肪族、脂環族、芳香脂肪族、芳香族２〜６
価の多価アルコール及びポリアルキレングリコールのポ
リアクリレート又はポリメタアクリレート、（２）脂肪
族、脂環族、芳香脂肪族、芳香族２〜６価の多価アルコ
ールにアルキレンオキサイドを付加させた形の多価アル
コールのポリアクリレート又はポリメタアクリレート、
（３）ポリアクリロイルオキシアルキルリン酸エステル
又はポリメタアクリロイルオキシアルキルリン酸エステ
ル、（４）ポリエステルポリアクリレート又はポリエス
テルポリメタアクリレート、（５）エポキシポリアクリ
レート又はエポキシポリメタアクリレート、（６）ポリ
ウレタンポリアクリレート又はポリウレタンポリメタア
クリレート、（７）ポリアミドポリアクリレート又はポ
リアミドポリメタアクリレート、（８）ポリシロキサン
ポリアクリレート又はポリシロキサンポリメタアクリレ
ート等が挙げられる。

【００２７】本発明で用いる光重合開始剤としては、ベ
ンゾインアルキルエーテル類、アセトフェノン類、ベン
ジルケタール類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類
等が挙げられる。これらの中でアセトフェノン類が特に
好ましく、具体的には２−メチル−１−〔４−（メチル
チオ）−フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノ
ン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−
プロパノン等である。

【００２８】本発明で用いる発色剤インキは上葉紙また
は中葉紙のマイクロカプセル層上に局部的に印刷して用
いられるが、印刷方法としては、オフセット印刷が好ま
しく用いられる。本発明により発色剤インキが局部的に
印刷されたマイクロカプセル層を顕色剤層上に重ね局部
印刷した部分に筆圧または印字圧を加えると、マイクロ
カプセルが破壊されカプセル内のオイルの作用により印
刷された発色剤インキの発色剤が顕色剤と反応して７０
０ｎｍ〜１０００ｎｍの近赤外域に吸収を有する発色像
が形成され、近赤外に読み取り波長を有する光学読み取
り装置によって読み取ることができる。この場合、勿論
マイクロカプセル内の発色剤も発色して発色像を形成す
るが、この発色像は７００ｎｍ〜１０００ｎｍの近赤外
域に吸収を持たないから前記光学読み取りに際しては何
らの妨げにはならない。

【００２９】本発明の記録シートは次に示す顕色剤シー
トを用いてその性能を試験した。 〔顕色剤シートの調整〕 （分散液の調整）３，５−ジ−α−メチルベンジルサリ
チル酸亜鉛１５部、炭酸カルシウム１２０部、活性白土
３０部、酸化亜鉛２０部、ヘンサメタリン酸ナトリウム
１部と水２００部を用い、サンドグラインダーにて平均
粒径３μｍになるように均一に分散し分散液（Ａ）を得
た。

【００３０】（塗布液の調整）分散液（Ａ）４００部に
１０％ＰＶＡ−２０３（クラレ（株）製）水溶液１０部
と１０％ＰＶＡ−１１７（クラレ（株）製）１０部（固
形分として）を添加し、固形分濃度が２０％になるよう
に加水調整し、塗液を得た。 〔顕色剤シートの塗布〕この塗液を５０ｇ／ｍ² の原紙
に５．０ｇ／ｍ² の固形分が塗布されるようにエヤーナ
イフコーターにて塗布、乾燥し顕色剤シートを得た。

【００３１】

【実施例】

実施例１ 〔発色剤含有マイクロカプセルシートの調製〕発色剤と
して２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフ
ルオラン５．０ｇとベンゾイルロイコメチレンブルー
１．０ｇ及び２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミ
ノフルオラン２．０ｇをジイソプロピルナフタレン１０
０ｇに溶解する。この油性液に多価イソシアネートとし
てカルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネー
ト（日本ポリウレタン社製、商品名「ミリオネート Ｍ
ＴＬ」）を１０ｇとヘキサメチレンジイソシアネートの
イソシアヌレート体（日本ポリウレタン社製、商品名
「コロネート ＥＨ」）５ｇとアミンのアルキレンオキ
サイド付加物としてエチレンジアミンのブチレンオキサ
イド付加物（エチレンジアミンに対するブチレンオキサ
イドの付加モル数１６．８モル、分子量１２６７）３．
０ｇを溶解し１次溶液を調製した。次に水１４０ｇにポ
リビニルアルコール１０ｇ及びカルボキシメチルセルロ
ース５ｇを溶解し２次溶液を調製した。２次溶液を激し
く攪拌しながら上記１次溶液を注ぎ水中油滴型エマルジ
ョンを形成させた。油滴のサイズが７．０μになったと
ころで攪拌を弱め、次いでこの乳化物中に２０℃の水１
００ｇを添加した後、系の温度を徐々に６５℃まで上昇
させ、この温度で９０分保った。このようにして得られ
たカプセル液にポリビニルアルコールの１５％水溶液８
０ｇ、カルボキシ変性ＳＢＲラテックスを固形分にて３
０ｇ、澱粉粒子（平均粒子径１５μ）６０ｇを添加し
た。次いで、水を添加して固形分濃度を２０％に調節
し、塗布液を調製した。この塗布液を乾燥重量で４．０
ｇ／ｍ² となるように、４０ｇ／ｍ² 原紙上にエアーナ
イフ塗布機にて塗布、乾燥してマイクロカプセルシート
を得た。

【００３２】〔発色剤インキ１の調製〕３，３−ビス
〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メ
トキシフェニル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラ
クロロフタリド３０ｇ、ジ−トリメチロールプロパンテ
トラアクリレート１０ｇ、ネオペンチルグリコールジア
クリレートのプロピレンオキサイド付加物３０ｇ及びＮ
−ニトロソフェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩
０．１ｇを１２０℃に加熱し、均一に溶解してワニスを
得た。このワニス５０ｇに２−メチル−１−〔４−（メ
チルチオ）−フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパ
ノン３ｇ、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル
−１−プロパノン３ｇ、ポリエチレンワックス３ｇ、酸
化チタン１０ｇ、更にアルミナホワイト５ｇを三本ロー
ルミルで練肉し、最後にネオペンチルグリコールジアク
リレートのプロピレンオキサイド付加物１０ｇを添加
し、発色剤インキ１を得た。

【００３３】〔発色剤インキ２の調製〕発色剤インキ１
の調製において、３，３−ビス〔２−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド３０ｇの
代わりに３，３−ビス〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−２−（ｐ−メチルフェニル）エテニル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド３０ｇを用いた以外
は発色剤インキ１と同様に発色剤インキ２を得た。

【００３４】〔上葉シートの作成〕上記発色剤インキ１
及び２をそれぞれ（発色剤含有マイクロカプセルシー
ト）のマイクロカプセル層の上にオフセット印刷機にて
２．０ｇ／ｍ² のインキが印刷されるよう出力８ｋｗの
メタルハライドランプを使用し、スピード１２０ｍ／分
で印刷した。上記顕色剤シートと発色剤含有マイクロカ
プセルシートを組み合わせて感圧記録シートとしての評
価テストを行ない、その結果を表１に記載した。なお評
価テストは以下の方法により行なった。 （１）ＰＣＳ（Ｐｒｉｎｔ Ｃｏｎｔｒａｓｔ Ｓｉｇ
ｎａｌ）値の測定 発色剤含有マイクロカプセルシートのマイクロカプセル
層を顕色剤シート上に重ね、３００ｋｇ／ｃｍ² の荷重
圧をかけて発色させた。これを暗所にて２４時間放置し
た後の顕色面の３８０ｎｍ〜１０００ｎｍの反射率を分
光光度計（島津製作所 ＵＶ−３１００）にて測定し
た。ＰＣＳ値は下記の式で算出される。ＰＣＳ値＝（白
地の反射率−発色体の反射率）÷（白地の反射率）

【００３５】（２）ＯＣＲ読み取りテスト 発色剤含有マイクロカプセルシートのマイクロカプセル
層を顕色剤シート上に重ね、ＯＣＲ−Ｂフォントで英字
及び数字を印字した。この印字サンプルをＯＣＲ読み取
り装置（東芝Ｖ−３０１０，青色蛍光灯使用）で読み取
りテストを行なった。

【００３６】実施例２ 〔発色剤インキ３の調製〕３，３−ビス〔２−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニ
ル）エテニル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド２０ｇ、ロジン変性マレイン酸樹脂２０ｇ、アマニ油
１２ｇを１４０℃に加熱し、均一に溶解してワニスを得
た。このワニスに灯油５ｇ、酸化チタン２５ｇとベント
ナイト２ｇを添加し、三本ロールミルで練肉し、発色剤
インキ３を得た。 〔上葉シートの作成〕上記発色剤インキ３を（発色剤含
有マイクロカプセルシート）のマイクロカプセル層の上
にオフセット印刷機にて１．５ｇ／ｍ² のインキが印刷
されるようスピード８０ｍ／分で印刷した。

【００３７】比較例 発色剤インキを印刷せず、（発色剤含有マイクロカプセ
ルシート）をそのまま上葉シートとして使用した。上
記、実施例２及び比較例で得た上葉シートについても実
施例１と同様なテストを行い、結果を表１に示した。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【発明の効果】上記表１の結果からも明らかなように、
本発明により発色剤インキの印刷されたマイクロカプセ
ルシートの発色像は、近赤外域に強い反射率を示し、Ｏ
ＣＲ読み取りが可能である。 また、本発明のよるとき
は、発色剤インキをマイクロカプセル層上にオフセット
印刷によって印刷することができる。 更に、発色剤含
有インキとして光硬化型インキを用いて印刷する場合に
は即乾性を得ることができる。

【手続補正書】

【提出日】平成４年９月８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３９】

【発明の効果】上記表１の結果からも明らかなように、
本発明により発色剤インキの印刷されたマイクロカプセ
ルシートの発色像は、近赤外域に強い吸収を示し、ＯＣ
Ｒ読み取りが可能である。 また、本発明によるとき
は、発色剤インキをマイクロカプセル層上にオフセット
印刷によって印刷することができる。 更に、発色剤含
有インキとして光硬化型インキを用いて印刷する場合に
は速乾性を得ることができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に７００〜１０００ｎm の近赤
   外領域には実質的な吸収を有する発色体を生じない発色
   剤を含有するマイクロカプセル層を設けた感圧記録シー
   トにおいて、７００〜１０００ｎm の近赤外領域に吸収
   を有する発色体を生ずる発色剤を含有するインキを該マ
   イクロカプセル上に局部的に印刷してなることを特徴と
   する感圧記録シート。
2. 【請求項２】 該インキに含有されるインキが次の一般
   式（Ｉ）で表されるジビニルフタリド化合物である請求
   項１に記載の感圧記録シート。一般式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｒ₁ 及びＲ₂ はそれぞれ炭素数８以上のアルキル
   基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、または置換基と
   してハロゲン原子または炭素数４以下のアルキル基を有
   してもよいベンジルまたはフェニル基を表し、Ｒ₁ とＲ
   ₂ は結合してＮと共に環を形成してもよい；Ｘは水素原
   子、ハロゲン原子、炭素数８以下のアルキル基、炭素数
   ８以下のアルコキシ基、または−ＮＲ₃ Ｒ₄ （Ｒ₃ 及び
   Ｒ₄ は前記Ｒ₁ 及びＲ₂ と同義である）；Ｙ₁ ，Ｙ₂ 及
   びＹ₃ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、炭素数８以
   下のアルキル基または炭素数８以下のアルコキシ基をあ
   らわし；Ｚは水素原子、塩素原子、または臭素原子をあ
   らわす。
3. 〔請求項３〕 該発色剤含有インキが光硬化型インキで
   ある請求項１に記載の感圧圧記録シート。